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INSTITUCIÓN EDUCATIVA MUNICIPAL LICEO SUR ANDINO
TALLER DE NIVELACIÓN VIRTUAL ÁREA QUÍMICA
GRADO OCTAVO PERIODO 3 FASE 8
DOCENTE HAROLD JOJOA ARGOTE MSc.
2020
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INSTRUCCIONES
Se debe enviarúnicamente,lashojas con las respuestasde las preguntasque aparecenen los
cuestionarios(hoja3) se debencontestarenuna hojablock y se debe se debe enviaral correo
electrónico, haroldjojoaargote@liceosurandinopitalito.org FECHA ENTREGA 12-16 0ctubre.
¿QUÉ ES UNAMUTACIÓN?
En genética se llama mutación a una variación espontánea e impredecible en la
secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo, que introduce cambios
puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el individuo, los cuales pueden o
no ser heredados a sus descendientes.
https://www.youtube.com/watch?v=yAoYVJ_zMBs
Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el desempeño
vital de los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la adaptación
y evolución (incluso creando a la larga nuevas especies), o bien pueden convertirse en
enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de este último riesgo,
las mutaciones son clave para sostener una alta variabilidad genética y que la vida
continúe su marcha.
Este tipo de cambios se producen por dos razones esenciales: de manera espontánea
y natural, producto de errores en la replicación del genoma durante las fases de la
replicación celular; o de manera externa, debido a la acción de mutágenos de diverso
tipo sobre el organismo, como la radiación ionizante, ciertas sustancias químicas y la
acción de algunos organismos virales, entre otros.
a mayoría de las mutaciones que experimentan los seres vivos son de tipo recesivo, es
decir, no se hacen manifiestas en el individuo en que se originan, sino que
permanecen inactivas e inadvertidas, aunque pudiendo transmitirse a la
descendencia en caso de que (al menos para seres vivos pluricelulares) la alteración se
produzca en el contenido de las células sexuales (gametos).
Las mutaciones pueden darse en tres niveles:
Molecular (génicas o puntuales). Ocurren en las bases químicas del ADN, es decir,
en sus propias bases nitrogenadas, por algún cambio en los elementos fundamentales
que las componen.
Cromosómico. Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un
gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes
cantidades de información.
Genómico. Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o
faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo.
Puede servirte: Adaptación de los seres vivos
Tipos de mutación
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Las mutaciones morfológicas tienen que ver con la apariencia del cuerpo.
Dependiendo de las consecuencias que tenga para el organismo y su descendencia,
podemos hablar de:
Mutaciones morfológicas. Son aquellas que tienen que ver con la forma o la
apariencia de su cuerpo, una vez culminadas las etapas de desarrollo:
coloración, forma, estructura, etc. Pueden producir mutaciones convenientes, como el
de una polilla de color más acorde al entorno y por ende más propicia a camuflarse y
sobrevivir, o bien pueden producir malformaciones o enfermedades, como la
neurofibromatosis humana.
Mutaciones letales y deletéreas. En este grupo se encuentran las mutaciones que
interrumpen procesos clave en el mantenimiento del organismo y que por ende pueden
ocasionarle la muerte (letales) o una discapacidad significativa para crecer y
reproducirse (deletéreas).
Mutaciones condicionales. Se llaman así a las que condicionan el desempeño del
individuo en su comunidad biológica, pudiendo ocasionar condiciones permisivas (el
producto del gen mutado es aún funcional) o condiciones restrictivas (el producto del
gen mutado pierde su viabilidad).
Mutaciones bioquímicas o nutritivas. Aquellas que afectan a la producción de un
determinado compuesto bioquímico necesario para cumplir con funciones específicas,
como enzimas, metabolitos u otros elementos necesarios, sobre todo, para la nutrición
celular. Este tipo de organismos requieren de la añadidura de dicha enzima o
compuesto para poder realizar la función normalmente.
Mutaciones por pérdida de función. Se trata de mutaciones que impiden el
funcionamiento correcto de un gen, ocasionando que el organismo que la presenta
pierda alguna función específica. Es el caso de la depresión unipolar en humanos,
causada por una mutación del gen hTPH2 que ocasiona una pérdida en la absorción del
80% de la serotonina.
Mutaciones por ganancia de función. Son mutaciones poco frecuentes, en las que un
cambio en el ADN añade funciones al gen modificado y por ende al organismo que lo
presenta. Así es como opera la resistencia a los antibióticos de
algunas bacterias infecciosas, y es un caso típico de evolución.
Ejemplos de mutación
La polidactilia es una alteración genética que produce uno o más dedos extras.
Algunos ejemplos de mutaciones en el ser humano son:
Polidactilia. Conocido como síndrome de Bardet-Biedl o de Greig
Cephalopolysyndactyly, es una alteración genética durante el desarrollo del feto que
ocasiona la aparición de uno o varios dedos extra en las manos o los pies, que
suelen ser disfuncionales y a menudo deben ser extirpados.
Síndrome de Marfan. El gen que causa esta enfermedad es transmitido por la vía del
padre, como una mutación espontánea, y tiene que ver con la información genética que
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determina la formación del tejido conjuntivo. Quienes padecen la enfermedad presentan
contextura extremadamente delgada con extremidades anormalmente largas, lo
cual ejerce una presión anormal en sus aortas, pudiendo llevarlos al infarto.
Resistenciaal VIH. Se han dado casos muy raros de personas resistentes a la infección
con el Virus del SIDA, y esto se debe a que una mutación en el gen CCR5, que el
retrovirus reconoce como“puerta” a la célula humana, los hace “invisibles” a la infección,
no pudiendo así ser infectados fácilmente.
HOJA DE ACTIVIDADES
1) ¿Escribe un concepto sobre Mutación?
2) ¿Cómo puede explicarse según la lectura que hay mutaciones positivas y
negativas? Justifica tu respuesta.
3) Consulta un ejemplo de mutación y justifica tu respuesta
4) ¿Cuándo una mutación cambia el aspecto físico y la forma del organismo
a qué tipo de mutación corresponde?
5) ¿Qué es el síndrome de Marfan?
6) Realiza o recorta este dibujo y con tus propias palabras indica que
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contaminantes.

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Harold biología octavo fase 8

  • 1. INSTITUCIÓN EDUCATIVA MUNICIPAL LICEO SUR ANDINO TALLER DE NIVELACIÓN VIRTUAL ÁREA QUÍMICA GRADO OCTAVO PERIODO 3 FASE 8 DOCENTE HAROLD JOJOA ARGOTE MSc. 2020 1 INSTRUCCIONES Se debe enviarúnicamente,lashojas con las respuestasde las preguntasque aparecenen los cuestionarios(hoja3) se debencontestarenuna hojablock y se debe se debe enviaral correo electrónico, haroldjojoaargote@liceosurandinopitalito.org FECHA ENTREGA 12-16 0ctubre. ¿QUÉ ES UNAMUTACIÓN? En genética se llama mutación a una variación espontánea e impredecible en la secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo, que introduce cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el individuo, los cuales pueden o no ser heredados a sus descendientes. https://www.youtube.com/watch?v=yAoYVJ_zMBs Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el desempeño vital de los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la adaptación y evolución (incluso creando a la larga nuevas especies), o bien pueden convertirse en enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de este último riesgo, las mutaciones son clave para sostener una alta variabilidad genética y que la vida continúe su marcha. Este tipo de cambios se producen por dos razones esenciales: de manera espontánea y natural, producto de errores en la replicación del genoma durante las fases de la replicación celular; o de manera externa, debido a la acción de mutágenos de diverso tipo sobre el organismo, como la radiación ionizante, ciertas sustancias químicas y la acción de algunos organismos virales, entre otros. a mayoría de las mutaciones que experimentan los seres vivos son de tipo recesivo, es decir, no se hacen manifiestas en el individuo en que se originan, sino que permanecen inactivas e inadvertidas, aunque pudiendo transmitirse a la descendencia en caso de que (al menos para seres vivos pluricelulares) la alteración se produzca en el contenido de las células sexuales (gametos). Las mutaciones pueden darse en tres niveles: Molecular (génicas o puntuales). Ocurren en las bases químicas del ADN, es decir, en sus propias bases nitrogenadas, por algún cambio en los elementos fundamentales que las componen. Cromosómico. Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de información. Genómico. Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo. Puede servirte: Adaptación de los seres vivos Tipos de mutación
  • 2. INSTITUCIÓN EDUCATIVA MUNICIPAL LICEO SUR ANDINO TALLER DE NIVELACIÓN VIRTUAL ÁREA QUÍMICA GRADO OCTAVO PERIODO 3 FASE 8 DOCENTE HAROLD JOJOA ARGOTE MSc. 2020 2 Las mutaciones morfológicas tienen que ver con la apariencia del cuerpo. Dependiendo de las consecuencias que tenga para el organismo y su descendencia, podemos hablar de: Mutaciones morfológicas. Son aquellas que tienen que ver con la forma o la apariencia de su cuerpo, una vez culminadas las etapas de desarrollo: coloración, forma, estructura, etc. Pueden producir mutaciones convenientes, como el de una polilla de color más acorde al entorno y por ende más propicia a camuflarse y sobrevivir, o bien pueden producir malformaciones o enfermedades, como la neurofibromatosis humana. Mutaciones letales y deletéreas. En este grupo se encuentran las mutaciones que interrumpen procesos clave en el mantenimiento del organismo y que por ende pueden ocasionarle la muerte (letales) o una discapacidad significativa para crecer y reproducirse (deletéreas). Mutaciones condicionales. Se llaman así a las que condicionan el desempeño del individuo en su comunidad biológica, pudiendo ocasionar condiciones permisivas (el producto del gen mutado es aún funcional) o condiciones restrictivas (el producto del gen mutado pierde su viabilidad). Mutaciones bioquímicas o nutritivas. Aquellas que afectan a la producción de un determinado compuesto bioquímico necesario para cumplir con funciones específicas, como enzimas, metabolitos u otros elementos necesarios, sobre todo, para la nutrición celular. Este tipo de organismos requieren de la añadidura de dicha enzima o compuesto para poder realizar la función normalmente. Mutaciones por pérdida de función. Se trata de mutaciones que impiden el funcionamiento correcto de un gen, ocasionando que el organismo que la presenta pierda alguna función específica. Es el caso de la depresión unipolar en humanos, causada por una mutación del gen hTPH2 que ocasiona una pérdida en la absorción del 80% de la serotonina. Mutaciones por ganancia de función. Son mutaciones poco frecuentes, en las que un cambio en el ADN añade funciones al gen modificado y por ende al organismo que lo presenta. Así es como opera la resistencia a los antibióticos de algunas bacterias infecciosas, y es un caso típico de evolución. Ejemplos de mutación La polidactilia es una alteración genética que produce uno o más dedos extras. Algunos ejemplos de mutaciones en el ser humano son: Polidactilia. Conocido como síndrome de Bardet-Biedl o de Greig Cephalopolysyndactyly, es una alteración genética durante el desarrollo del feto que ocasiona la aparición de uno o varios dedos extra en las manos o los pies, que suelen ser disfuncionales y a menudo deben ser extirpados. Síndrome de Marfan. El gen que causa esta enfermedad es transmitido por la vía del padre, como una mutación espontánea, y tiene que ver con la información genética que
  • 3. INSTITUCIÓN EDUCATIVA MUNICIPAL LICEO SUR ANDINO TALLER DE NIVELACIÓN VIRTUAL ÁREA QUÍMICA GRADO OCTAVO PERIODO 3 FASE 8 DOCENTE HAROLD JOJOA ARGOTE MSc. 2020 3 determina la formación del tejido conjuntivo. Quienes padecen la enfermedad presentan contextura extremadamente delgada con extremidades anormalmente largas, lo cual ejerce una presión anormal en sus aortas, pudiendo llevarlos al infarto. Resistenciaal VIH. Se han dado casos muy raros de personas resistentes a la infección con el Virus del SIDA, y esto se debe a que una mutación en el gen CCR5, que el retrovirus reconoce como“puerta” a la célula humana, los hace “invisibles” a la infección, no pudiendo así ser infectados fácilmente. HOJA DE ACTIVIDADES 1) ¿Escribe un concepto sobre Mutación? 2) ¿Cómo puede explicarse según la lectura que hay mutaciones positivas y negativas? Justifica tu respuesta. 3) Consulta un ejemplo de mutación y justifica tu respuesta 4) ¿Cuándo una mutación cambia el aspecto físico y la forma del organismo a qué tipo de mutación corresponde? 5) ¿Qué es el síndrome de Marfan? 6) Realiza o recorta este dibujo y con tus propias palabras indica que mecanismos de prevención debes tener ante estos agentes contaminantes.