definiciones y conceptos básicos para iniciar la inmunologia que no se nos puede olvidar en absoluto. ademas esta el concepto de todo tipo de agente inmunologicos.
4. Inmunidad innata
Factores constitutivos y célula.
Barreras naturales y sistemas enzimáticos.
Moléculas del reconocimiento.
Fagocitosis
Inflamación
No diferencia al especie de agresor y sin
memoria.
Serie de procesos=adquirida
5. INMUNIDAD ADQUIRIDA
Ls. aprenden a reconocer y atacar lo extraño en un proceso de 7-10 días.
Ags. Tienen la capacidad de actv. Alos Ls.
LsT estimulan + Ls. Y producen citocinas .
LsB producen anticuerpos(Acs).
Puede ser activa o pasiva
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10. ALERGIA Y AUTOINMUNIDAD
Fisiopatología que no
ocurriría si el sistema
inmune funcionara de
forma adecuada .
Agentes externos no
patógenos como el
polen.
Contra componente
propios de nuestro
organismos.
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12. ÓRGANOS Y CÉLULAS DEL
SISTEMA INMUNE
Primarios
Médula
ósea y el
timo.
Secundarios
Bazo y
ganglios
linfáticos.
canales
linfáticos,
sangre y
bazo.
Terciarios
Neoformaciones
linfoideas en
infecciones
crónicas
autoinmunes.
13.
14.
15. Otras células que participan
en algunos de los
mecanismos de defensa
Eritrocitos
Células epiteliales
estimulan al sistema
inmune y productoras de
moléculas atacantes
Endotelio vascular
Producen moléculas de
adherencia para el control
de leucocitos.
Plaquetas
Coagulación, inflamación y
producción de citoquinas.
16.
17.
18. Componentes celulares y tisulares de la respuesta
inmune
Citoesqueleto:
responsable de la
traslación de los
leucocitos y
moléculas.
Matriz extracelular:
sirve de soporte a los
leucocitos del torrente
para las funciones de
defensa.
Membrana basales :
captan mensajes al
endotelio.
32. NUEVAS METODOLOGÍAS PARA EL ESTUDIO DE
LA RESPUESTA INMUNE.
Terapia génica
Mejorar defectos o
carencias.
Inmunodeficiencias
severas y hemofilia.
Estudio de
microsatélites
Porciones ADN que
se repiten como C
y A.
Enfermedades
autoinmunes y
tumores.
Moléculas de
ARN
Un ARN que controla
expresión genética .
Cáncer, infecciones y SNC.
Microarreglos o
biochips
Evaluación génica y
debido
diagnóstico.
Leucemia y
enfermedades
autoinmunes.
Es propia de nosotros. Si no logra controlarlo es una inmunidad adquirida.
Ls= linfocitos. Células presentadoras de linfocitos son antígenos o Ags. Actv: activar. LsT= se originan en la medula ósea y se maduran en el timo. Las citocinas refuerzan la respuesta del sistema inmune. Los Ls que maduran en la medula son los LsB
Explica la resistencia que se adquiere contra ciertas enfermedades infecciosas especialmente las producidas por algunos virus. La varicela antes de su descubrimiento afectaba a la mitad de la población y su mortalidad era de un 20%.
Se trata de la defensa de enfermedades infecciosas con anticuerpos producidos por otra especie. Acs= anticuerpos.
los secundarios reciben la información de el microorganismo infectante, para activar la producción de citocinas y Acs de defensa. En la sangre y canales linfáticos llegan los
D CD}}e las células fagocíticas de la piel y mucosa además del bazo se filtra la sangre todo lo extraño.
Org=órganos. Las dendritas y macrófagos envían a org. Linfoides 2 las moléculas extrañas de la periferia. Eosinófilo y mastocitos participan en el proceso de la inflamación.
Los Ls maduran en el hígado y los huesos.
Eritrocitos capturan complejos inmunes de Acs y Ags y los llevan al hígado y bazo para catabolizar y desactivarlos, evitar efectos nocivos. Células epiteliales piel, mucosas y productoras de moléculas atacantes de microorganismos además que estimulan al sistema inmune. El endotelio vascular da unos ligandos para el control de leucocitos.
PRR= PATTERN RECOGNITATION RECEPTOR. PRESENTE EN LA MEMBRANA DE LOS fagocitos como lo PMN( polimorfonucleares neutrófilos,)Mos y NKs que reconocen a los pathogen–asocciated molecular patterns o PAMPs. CDs o cluster differation que permiten distinguir y caracterizar a las subpoblaciones celulares, hay 300diferentes de ellos. Además se unen a macromoléculas de las membranas del patógeno, reconocen y potencias a los Acs y citoquinas. Además que junto a hormonas o factores del crecimiento permite la señalización, para la activación de cascada de proteínas intracitoplasmáticas. .
Los Acs son inmunoglobulinas o Igs producido por células LsB llamadas células plasmáticas , se generan como respuesta al estar en contacto con Ags. Las citoquinas también conocidas como Interleuquinas o Ils producidas por varias células algunas inmunes. Quimioquinas son citoquinas que atraen células inmunológicas en el lugar exacto. Las moléculas de adhesión unen leucocitos a las del endotelio vascular y matriz extracelular para la migración a un lugar especifico.
La matiz celular tiene colágeno, elastina, laminina y fibronectina además de proteoglucanos con integrinas.
Si las uniones desmosomicas puede ocasionar alteraciones cutáneas.
El complemento son proteínas de plasma.
Macropinocitosis consiste en pequeñas cavidades donde atrapan a los microorganismos.
Macropinocitosis consiste en pequeñas cavidades donde atrapan a los microorganismos. Siempre mencionar mecanismos. Se . Quinasa de proteínas o PKs para genera las cascadas de señalización. Activación de PKs unión STATs (signal transducción and transcripción ) para activar genes para generar citoquinas, quimooquinas y Acs según sea activada.
Los espliceosoma determinan los intrones unen los exones y forman un nuevo ArN mensajero para producir de un gen hasta 3 proteínas o mas diferentes.
Gracias a lla biología molecular y a la genética se han desarrollado nuevas técnicas de defensa.
Cy a = citocina y adenina.
Gracias a la biología molecular y a la genética se han desarrollado nuevas técnicas de defensa.los SNAPs es de single nucleotide polymorpbisms que permitido creaHap Map.
