1.
PÚRPURA DE SCHONLEIN- HENOCH<br />Cristian Valdés G. - María Alejandra Pulgar G.<br />Cuarto año<br />Tutor Dr. Francisco Donoso<br />Pediatría<br />

2.

3.
Fisiopatología<br />La enfermedad tiene toda las características de una inmunovasculitis o enfermedad mediada por complejo inmune.<br />Ya se ha comprobado la presencia de IgA y complemento en los vasos <br />sanguíneos y riñón.<br />Los vasos mas <br />afectados son las<br /> vénulas <br />poscapilares<br />Esta vasculitis se caracteriza por una <br />leucocitoclasia<br />

4.
Histopatología<br />VASCULITIS DIFUSA<br />

5.
Clínica<br />Manifestaciones Cutáneas(100%):<br />Púrpura palpable eritematoso violáceo tipo urticarial.<br />Manifestaciones Gastrointestinales (75%):<br />Dolor abdominal c/n o s/n asociación con vómitos (grave).<br />Sangrado en heces (micro o macro).<br />Manifestaciones Renales (47%):<br />GN: Hematuria aislada microscópica .<br />Sd. Nefrítico: hematuria +HT + Azotemia y oliguria .<br />Sd.Nefrótico: albúmina <2,5mg/dl y proteinuria 24 hrs. >50mg/kg.<br />Manifestaciones Articulares (43%):<br />Artritis o artralgia transitorias no migratorias.<br />

6.
Anticuerpos antinucleares (ANCA):<br /><ul><li>ANCA C  Wegener

7.
ANCA P Poliarteritis

8.
VDRL (+)  LES</li></li></ul><li>POR LO TANTO LABORATORIO ES INESPECÍFICO<br />

9.
H & E stain of skin biopsy showing leukocytoclastic vasculitis with infiltration of neutrophils. <br />http://www.medscape.com/viewarticle/459714<br />

10.
Direct Immunofluorescence of skin biopsy. Granular IgA and C3 staining of cutaneous vasculature. <br />http://www.medscape.com/viewarticle/459714<br />