1. En esta parte trataremos los aspectos mas importantes
al momento de analizar liquido seminal.

2. Fisiología del semen
 La formación del semen ocurre en el testículo del
varón.
 Las células de Leydig, o células intersticiales, se
encuentran situadas en el estroma conjuntivos entre y
por fuera de los túbulos seminíferos, son las
principales estructuras productoras de esteroides,
fundamentalmente andrógenos, como la testosterona,
la hormona mas importante.

3. Espermatogenesis
 Tiene lugar en el tejido que recubre la cara interna
delos túbulos seminíferos, por diferenciación celular a
partir de las células del epitelio geminal. Una vez
formados, los espermatozoides son transportados
pasivamente al epidídimo, donde contemplan su
maduración y actúan como almacenes de
espermatozoides.

4. Análisis del liquido seminal
 Aunque este método no comprenda gran complejidad
étnica a estado durante años una gran controversia

5. Recogida de la muestra de esperma

6.  Una correcta recolección de la muestra de semen es de
vital importancia para un diagnostico final correcto.
 Existen varios factores a la hora de la recolección de la
muestras, por ejemplo días previos de abstinencia, y
que debe efectuarse atraves de la masturbación.

7. Normas de recogida de esperma
 Mantener un periodo de continencia sexual de 2-7dias
 Utilizar para la recogida exclusivamente recipientes
suministrados por el laboratorio
 No usar preservativos para la recogida
 Recoger el total de la muestra posmaturbacion
 Remitir la muestra lo antes posible al laboratorio,
nunca mas de 30 minutos
 Anotar en el envase la hora de recogida de la muestra
 Estar en ausencia de procesos febriles un mes antes
 Ausencia quirúrgica 2 meses antes

9. Aspecto
 El eyaculado humano es un fluido cremoso, de color
blanco grisáceo, opalescente y ligeramente
transparente.
 Cualquier alteración del aspecto puede indicar alguna
patología.
 El semana muy claro puede indicar oligospermia o
azoospermia
 El rojizo una hematospernia
 El amarillento suele estar asociado a infecciones, alta
ingestión de vitamina B12 o tras una elevada
abstinencia sexual ( por la oxidación en las vesículas).

10. Licuefacción
 Recién eyaculado el semen presenta un aspecto
gelatinoso, con formación de coágulos o grumos;
 Comienza de inmediato una fase de licuación, que
dependen de activadores de plasminogeno, originados
en la próstata y las glándulas de cowper y ocurre
usualmente antes de los 15 minutos tras la eyaculación.
 Si el tiempo transcurrido es para la muestra es mayor
debe indicarse en el informe.

11. Viscosidad
 La viscosidad se determina una vez termina la
licuación.
 Se puede realizar pasando el semen por una aguja 21G (
diámetro interior 0.8mm) la muestra normal cae y sale
de forma continua; en casos de consistencia anormal
se informa longitud de filamento formado

12. Volumen
 Según la OMS el volumen de la muestra se toma por
peso, teniendo en cuenta el peso del contendor. Su
densidad es de aproximadamente 1,012g/ml por lo que
un gramo de semen corresponde a un mm.

13. pH
 El pH mide el equilibrio entre la secreción acida
prostática y la alcalina de la vesícula seminal.
 Se debe medir con un papel indicador de pH con
intervalo entre 6-10
 Los valores bajos pueden indicar agenesias de las vías
excretoras, obstrucciones o procesos inflamatorios
crónicos.
 Los valores altos pueden indicar procesos
inflamatorios e infecciones.

14. Tipos de movilidad
Tipo A +++ Velocidad , 5 veces
su cabeza en 1
segundo
Tipo B ++ Movimiento no
lineal
Tipo C + Movilidad no
progresiva;
perezoso
Tipo D - Espermatozoide
inmóvil

15. Evaluación de la movilidad y
valores de referencias
 Hay varios procedimientos para determinar la
movilidad, nos basaremos en la 4ta y 5ta edición de la
OMS

16. Procedimientos:
 Atemperar el material y la muestra seminal que se va a
analizar a 37 °C
 Mezclar y homogenizar la muestra de semen
 Depositar un volumen fijo de 20ml sobre un portaobjetos
limpio
 Cubrir con un cubre objetos, sin aplastar y sin hacer
burbujas
 Dejar en reposo para estabilizar la preparación durante
unos 60 ´´
 Examinar al microscopio a X400, observando que los
campos sean homogéneos

17.  Atendiendo los criterios de la 4ta edición se debe
1. contar todos lo espermatozoides progresivos rápidos
( tipo a) y lentos ( tipo b)
2. Contar en el mismo campo los no progresivos ( tipo
c) y los inmóviles (tipo d)
3. Contar en total 200 espermatozoides
 Según la 5ta edición se pueden sumar los tipos a y b,
para el calculo de los PR (progresivos)
 Los resultados se informan en porcentaje de los
observado.

18. Recuento de espermatozoides
 Además de la movilización adecuada del
espermatozoide, se necesita de una cantidad adecuada
para su objetivos.
 La cantidad de espermatozoides de una eyaculación se
correlaciona directamente con la fertilidad.
 Existen diferentes formas de realizar el recuento, entre
ellas tenemos

19. Métodos de recuento
 Recuento con cámara neubauer clásica
 Recuento con camara de neubauer improved
(manual de la OMS 5ta edición)
 Recuento con cámara makler (no recomendada por la
OMS)
 Recuento de células redondas ( leucocitos y células
poligonales de tracto uretral)

20. Criterios de normalidad de
espermatozoides
 La valoración de formas defectuosas del
espermatozoide esta relacionado con las partes
principales del mismo, cabeza, cuello, pieza
intermedia y cola o flagelo.
 El espermatozoide sin defecto se define como ideal.
 La presencia de deformaciones se expresan en
porcentaje
 Se cuentan solo los espermatozoides completos
 Las cabezas de los espermatozoide se cuenta separado.

21. CABEZA •Oval
•Longitud 4,0 -5,0 nm
•Ancho 2,5 – 3,5 nm
•Acrosoma 40 – 70 %
CUELLO O PIEZA
INTERMEDIA
•Ancho 1 nm aprox.
•Longitud 7 – 8 nm
FLAGELO O COLA •Simétricamente unida a
la base de la cabeza
•Debe ser ancha , no
similar a una flecha
•Debe haber solo una cola
•Longitud aproximada 45
nm

22. Alteraciones
1. Defectos de la cabeza
 Alargada
 Piriforme
 Redonda
 Amorfa
 Acrosoma pequeño
 Vacuolada

23. 2. Alteraciones en el cuello o pieza intermedia
 Doblado
 Inserción asimétrica
 Grueso
 Delgado
3. Alteraciones de cola o flagelo
 Corta
 Doblada
 Enrollada
 Restos citoplasmáticos