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CARACTERIZACION DE
POBLACIONES
LINFOCITARIAS EN
PACIENTES CON
ARTRITIS REUMATOIDE,
LUPUS ERITEMATOSO
SISTEMICO Y
SINDROME DE
SJOGREN
                       Andrés Felipe Peña Muñoz
                       200411925
Marco Teórico
 La   presencia de Linfocitos Dobles Positivo
     3% - 60% de las poblaciones T.


 Pérdida    de la Tolerancia Periférica1.

 Presentación    Cruzada de Antígenos

 Falla   en las Treg
Objetivos e Hipótesis
   Hipótesis. Existe una alteración en la
    distribución de las poblaciones linfocitarias T
    en      Pacientes     con     Enfermedades
    Autoinmunes vs Población Sana

   General:     Caracterizar las poblaciones
    linfocitarias T en Pacientes con Artritis
    Reumatoide, Lupus Eritematoso Sistémico y
    Síndrome de Sjögren
Objetivos e Hipótesis
Específicos:
 Conocer    porcentaje de linfocitos       CD3-
  /CD4+/CD8+ en pacientes con               estas
  patologías

   Establecer    valores     comparativos     en
    poblaciones linfocitarias entre pacientes con
    AR, LES y SJOGREN y población sana.

   Establecer   valores  de     referencia de
    Poblaciones T en población sana colombiana
Metodología
   Diseño de la investigación: es un estudio de casos y
    controles
   Definición de la población
       175 pacientes de cada patología
   Criterios de inclusión:
       Ser mayor de 18 años
       Firma de consentimiento informado
       Tener 1 de las 3 patologías de interés del estudio

   Criterios de exclusión
       Presentar más de 1 de las patologías de interés
       Presentar comorbilidad con otra patología autoinmune
       Haber recibido tratamiento para su patología
Metodología
Población sana = 175
  Criterios de inclusión
       Ser mayor de 18 años
       Firma de consentimiento informado
       Características antropométricas similares con al menos 1
        de los pacientes del grupo en estudio

   Criterios de exclusión
   Tener antecedentes familiares en primera línea de
    enfermedad autoinmune
   Presentar alguna enfermedad autoinmune
   Haber presentado cuadros infecciosos o
    inflamatorios en el último mes
En Proceso
   Presentación al CEIS
       Inicio Toma de Muestras

   Presentación a Becton Dickinson
       Patrocinio

   Definición análisis de datos

   Revisión Casos Citometría de Flujo
Bibliografía
   Crotzer V., Blum J. 2010. Autophagy and adaptive immunity. Immunology.
    Vol 131. Pags 9-17.
   Mora C., González A., Díaz J., Quintana G. 2009. Costos directos de la artritis
    reumatoide temprana en el primer año de atención: simulación de tres
    situaciones clínicas en un hospital universitario de tercer nivel en Colombia.
    Biomedica. Vol 29. Pags 43-50
   Delgado-Vega A., Martín J., Granados J., Anaya J. 2006. Epidemiología
    genética de la artritis reumatoide: ¿qué esperar de América Latina?
    Biomedica. Vol 26. Pags 562-584
   Tzioufas A., Voulgarelis M. 2007. Update on Sjögren’s syndrome autoimmune
    epithelitis: from classification to increased neoplasias. Best Practice &
    Research Clinical Rheumatology. Vol 21. N°6. Pags 989–1010
   Diamond B., Bloom O., Kowal C., Huerta PT, Volpe BT. 2011. Moving towards a
    cure: blocking pathogenic antibodies in systemic lupus erythematosus.
    Journal of internal Medicine. Vol 269 (1). Pags 36-44.
   Parel Y, Chizzolini C. 2004. CD4+ CD8+ double positive (DP) T cells in health
    and disease. Autoimmunity Reviews. Vol 3. Pags 215- 220.

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Presentacion 10312

  • 1. CARACTERIZACION DE POBLACIONES LINFOCITARIAS EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Y SINDROME DE SJOGREN Andrés Felipe Peña Muñoz 200411925
  • 2. Marco Teórico  La presencia de Linfocitos Dobles Positivo  3% - 60% de las poblaciones T.  Pérdida de la Tolerancia Periférica1.  Presentación Cruzada de Antígenos  Falla en las Treg
  • 3. Objetivos e Hipótesis  Hipótesis. Existe una alteración en la distribución de las poblaciones linfocitarias T en Pacientes con Enfermedades Autoinmunes vs Población Sana  General: Caracterizar las poblaciones linfocitarias T en Pacientes con Artritis Reumatoide, Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome de Sjögren
  • 4. Objetivos e Hipótesis Específicos:  Conocer porcentaje de linfocitos CD3- /CD4+/CD8+ en pacientes con estas patologías  Establecer valores comparativos en poblaciones linfocitarias entre pacientes con AR, LES y SJOGREN y población sana.  Establecer valores de referencia de Poblaciones T en población sana colombiana
  • 5. Metodología  Diseño de la investigación: es un estudio de casos y controles  Definición de la población  175 pacientes de cada patología  Criterios de inclusión:  Ser mayor de 18 años  Firma de consentimiento informado  Tener 1 de las 3 patologías de interés del estudio  Criterios de exclusión  Presentar más de 1 de las patologías de interés  Presentar comorbilidad con otra patología autoinmune  Haber recibido tratamiento para su patología
  • 6. Metodología Población sana = 175  Criterios de inclusión  Ser mayor de 18 años  Firma de consentimiento informado  Características antropométricas similares con al menos 1 de los pacientes del grupo en estudio  Criterios de exclusión  Tener antecedentes familiares en primera línea de enfermedad autoinmune  Presentar alguna enfermedad autoinmune  Haber presentado cuadros infecciosos o inflamatorios en el último mes
  • 7. En Proceso  Presentación al CEIS  Inicio Toma de Muestras  Presentación a Becton Dickinson  Patrocinio  Definición análisis de datos  Revisión Casos Citometría de Flujo
  • 8. Bibliografía  Crotzer V., Blum J. 2010. Autophagy and adaptive immunity. Immunology. Vol 131. Pags 9-17.  Mora C., González A., Díaz J., Quintana G. 2009. Costos directos de la artritis reumatoide temprana en el primer año de atención: simulación de tres situaciones clínicas en un hospital universitario de tercer nivel en Colombia. Biomedica. Vol 29. Pags 43-50  Delgado-Vega A., Martín J., Granados J., Anaya J. 2006. Epidemiología genética de la artritis reumatoide: ¿qué esperar de América Latina? Biomedica. Vol 26. Pags 562-584  Tzioufas A., Voulgarelis M. 2007. Update on Sjögren’s syndrome autoimmune epithelitis: from classification to increased neoplasias. Best Practice & Research Clinical Rheumatology. Vol 21. N°6. Pags 989–1010  Diamond B., Bloom O., Kowal C., Huerta PT, Volpe BT. 2011. Moving towards a cure: blocking pathogenic antibodies in systemic lupus erythematosus. Journal of internal Medicine. Vol 269 (1). Pags 36-44.  Parel Y, Chizzolini C. 2004. CD4+ CD8+ double positive (DP) T cells in health and disease. Autoimmunity Reviews. Vol 3. Pags 215- 220.