2. citoesqueleto
Es una estructura proteica tridimensional dinámica
que llena el citoplasma.
Funciones :
actúa como una pista sobre la cual las células pueden
mover organelos, cromosomas y otras cosas.
División celular--citocinesis
Movimiento de cromosomas durante la mitosis y la
meiosis
8. Microfilamentos
Están compuestos predominantemente de un tipo de proteína contráctil
llamada actina.
Son finas fibras de proteínas como un hilo de 3-6 nm de diámetro(F–Actina).
La proteína se compone de monómeros de forma globular (G-actina)
Están presentes en las células animales mostrando una organización de haces
paralelos en dominios subcorticales y citoplasmáticos de la célula.
La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable
por la contracción muscular.
Funciones: movimientos celulares, incluyendo desplazamiento,
contracción y citocinesis.
9.
10. Filamentos intermedios
Los filamentos intermedios tienen cerca de 10 nm en diámetro
proveen fuerza de tensión a la célula.
formados por un conjunto de proteínas específicas para cada tipo
celular.
En las células epiteliales existen filamentos intermedios formados
por vimentina y por queratinas
en células musculares predominan los filamentos de desmina
A nivel del tejido nervioso, las proteínas que forman los filamentos
intermedios (neurofilamentos)
13. Microtúbulos
Los microtùbulos son tubos cilíndricos de
20-25 nm en diámetro.
Están compuestos de subunidades de la
proteína tubulina, estas subunidades se
llaman alfa y beta.
Formados por tubulina, en sus dos
formas y , que al unirse, forman un
heterodímero, unidad básica de los
microtúbulos.
Cada microtubulo se componede 13
protofilamentos, que es una larga fila
hecha de heterodímeros
14. Funciones de los microtubulos
Actúan como un andamio para determinar la forma celular
Proveen pistas para que se muevan los organelos citoplásmicos
Forman las fibras del huso mitótico y miótico
Forman el esqueleto de cilios y flagelos
15.
16. Ejemplo de los componentes del
citosqueleto en células epiteliales
En las células epiteliales del intestino, los tres tipos
de fibras están presentes:
– Los microfilamentos se proyectan dentro de las
vellosidades.
– Los microtúbulos crecen del centrosoma a la periferia de la
célula.
– Los filamentos intermedios conectan células adyacentes a
través de desmosomas.
20. Los cilios
son estructuras digitiformes que pueden moverse en sincronía
Los cilios se encuentran en epitelios especializados en eucariontes.
Por ejemplo, cilios barren los fluidos sobre células estacionarias en el
epitelio de la traquea y tubos del oviducto femenino.
21. Estructura de cilios y flagelos
Corte transversal
Están formados por 9 dupletas
microtubulares y un par de
microtúbulos centrales
esta estructura se conoce como
axonema y se describe como
9 + 2
Brazos de dineina adosados a los
microtubulos sirven como motores
moleculares.
22.
23. Los flagelos
son apéndices como látigos que ondulan para mover las células.
Son más largos que los cilios
Brazos de dineina defectuosos causan infertilidad en el macho y también
conducen a problemas del tracto respiratorio y los senos respiratorios.
Abajo hay dos cortes transversales de la cola de un espermatozoide
24. Centríolos y cuerpos basales
Otro tipo de
estructura formada
por microtúbulos son
los centríolos y
cuerpos basales que
se forman por la
agrupación de 3
semimicrotúbulos en
9 paquetes distintos,
sin microtúbulos en su
interior, creando la
forma 9 + 0
25.
26.
27. Componentes Diámetro Principal proteína Participan de:
Microfilamentos ~5nm Actina
Contracción muscular,
endocitosis ,
migración celular r
Filamentos
Intermedios
~10nm
Citoqueratina
Vimentina
Neurofilamentos
Sustentación ,
desmosomas ,
hemidesmosomas
Microtúbulo ~25nm
Tubulina-a e Tubulina-b
Formación del huso
mitótico
transporte de
vesículas
29. Medio interno celular comprendido entre la
membrana plasmática y la membrana nuclear.
Está formado por el citosol y los orgánulos.
Citoplasma
30. También llamado hialoplasma.
Es el citoplasma sin orgánulos o la fracción soluble del
citoplasma.
Es un medio acuoso o solución coloidal, que puede
estar en estado sol (fluido) o gel (viscoso), y constituido
por un 85% de agua en la cual están disueltas
moléculas como glúcidos, lípidos,aminoácidos, proteínas
(sobre todo enzimas), ácidos nucleicos, sales minerales,
iones,
citosol
31. Funciones :
Contiene numerosos orgánulos celulares.
Constituye el citoesqueleto, que da forma a la célula.
Regula el pH intracelular.
En el citosol se desarrollan numerosas e importantes
reacciones metabólicas, como la síntesis de proteínas, la
glucólisis (1ª etapa de la respiración celular),…
32. Componentes del citosol
• Orgánelos del citoplasma de una célula, su función es participar
en la síntesis y degradación de componentes de la célula
Lisosomas y Peroxisomas
• Son almacenadores de nutrientes, productos de excreción y
gránulos de pigmento.
Inclusiones citoplasmáticas
• Es responsable de la organización interna de la célula, de su
forma y del movimiento.
Citoesqueleto
34. Lisosomas:
Orgánulos rodeados de membrana.
Enzimas capaces de degradar polímeros, proteínas, ácido
nucleicos, carbohidratos y lípidos
Sistema digestivo de la célula (Degradar, digerir)
Orgánulos morfológicamente diversos.
Activas al PH ácido (Aprox 5)
PH neutro (Aprox 7,2) (Inactivas)
Proporciona una doble protección contra la digestión
incontrolada de los contenidos del citosol.
35. Los lisosomas que han finalizado la digestión
intracelular y que contienen material no
digerible, se presentan de tamaños variados, su
contenido es heterogéneo y toman el nombre de
CUERPO RESIDUALES
36. Resultan de la fusión de un
lisosoma primario y una
vesícula o VACUOLA (endosoma
o fagosoma),que contienen el
material para digerir.
Todas las moléculas
biológicas son degradadas en
los lisosomas en sus
metabolitos elementales, y
pueden ser reutilizados en
el metabolismo celular. Son
de mayor tamaño y de
contenido heterogéneo.
Son recién formados y
sin actividad de
digestión celular.
Salen de la cara trans
del Aparato de Golgi. Se
observan como vesículas
pequeñas y de contenido
homogéneo.
38. Enfermedades del depósito lisosómico
Enfermedades de depósito lisosómico. (enfermedad de Gaucher)
(Deficiencias en una enzima lisosómica)
Enfermedad celular-I (alteración generalizada en la incorporación de las
enzimas lisosómicas a los lisosomas)
40. FAGOCITOSIS Y AUTOFAGIA
Los lisosomas digieren el material derivado de otras dos rutas:
Fagocitosis: Células especializadas (fagosomas y fagolisosomas)
Autofagia: Recambio gradual de los propios componentes de la
célula (autofagosoma)
42. Orgánulos pequeños, rodeados por una membrana
Contienen enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas
La mayoría de las células humanas contienen unos 500 peroxisomas
Los peroxisomas pueden replicarse mediante división.
PEROXISOMAS
43. Peroxinas
Proteinas de peroxisomas
son sintetizadas sobre ribosomas libres y después importadas en los
peroxisomas como cadenas polipeptídicas completas
Peroxinas (Pex1, Pex2, etc.)— se codifican en el genoma nuclear
85 genes del genoma humano codifican proteínas perosixómicas.
44. FUNCIONES
Los peroxisomas contienen al menos 50 enzimas diferentes, que están
implicadas en diversas rutas bioquímicas en diferentes tipos de células.
OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN LOS PEROXISOMAS
45. Estructura de un plasmalógeno.
Enzimas necesarias para
la síntesis de los
plasmalógenos
Ciclo del
glioxilato.
46. Papel de los peroxisomas en la
fotorrespiración.
49. Inclusiones citoplasmáticas
Son acumulaciones de sustancias de carácter hidrófobo, que no se
disuelven en el hialoplasma sin membrana. Suelen ser con función de
reserva energética y son los productos finales de la degradación de otros
pigmentos.
50. Inclusiones
de reserva
• En células animales las principales son de glucógeno, melanina y lípidos.
• En células vegetales destacan las gotas de grasa en semillas, aceites
esenciales, etc
Pigmentos
• Sustancias coloradas presentes en tejidos animales
Proteínas
precipitadas
• Generalmente son productos de desecho.
51. El núcleo es la estructura más destacada
de la célula eucarionte, tanto por su
morfología como por sus funciones. Su
tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual
que su ubicación siendo en la mayoría de
los tipos celulares central.
52.
53.
54. Es una región pequeña dentro
del núcleo y contiene DNA en la
forma de genes de RNA
ribosómico activos desde el
punto de vista trancripcional,
RNA y proteínas el nucléolo es
el sitio donde ocurre la síntesis
de del rRNA y contiene
proteínas reguladoras del ciclo
celular.
55. Es el sistema de
membranas que rodea el
núcleo de la célula. Se
compone de una
membrana interna y otra
externa que están
separadas por un espacio
(la cisterna peri nuclear) y
perforadas por los poros
nucleares
56. Nucleoplasma
Es todo el contenido nuclear que
no es cromatina ni nucléolo, es el
material encerrado por la
envoltura nuclear con la exclusión
de la cromatina y el nucléolo.
59. Proteínas que forman la cromatina:
-Histonas: (Compactación
ADN nuclear).
-Factor deTranscripción:
60. Proteínas de Alta Movilidad:
-HMG
-Proteínas Estructurales:
Colágeno
Elastina
61. Estructura de la Cromatina
Heterocromatina: se distribuye en 3 ubicaciones. (condensada).
Eucromatina: es «cromatina activa». (no tan condensada).
62. Eucromatina
La eucromatina que es rico en la concentración de gen, y es a menudo bajo la
transcripción activa. Eucromatina comprende la parte más activa del genoma
dentro del núcleo de la célula. 92% del genoma humano es eucromática.
63. Función
Eucromatina participa en la transcripción activa de ADN a los productos de mRNA. La
estructura permite plegar las proteínas reguladoras de genes y complejos de ARN
polimerasa para unirse a la secuencia de ADN, que luego pueden iniciar el proceso de
transcripción.