2. Generalidades
La rabia es una zoonosis viral, es endémica en el
Perú, constituyendo un grave problema de salud
pública
Se caracteriza por una encefalitis progresiva
aguda de carácter letal
3. Ciclos De Transmisión De La Rabia
CARNIVOROS
SILVESTRES
ZORROS
MAPACHES
COYOTES
QUIROPTEROS
M. HEMATOFAGOS
M. INSECTIVOROS
BOVINOS
OVINOS
CAPRINOS
RABIA
ANIMAL
1.- RABIA
SILVESTRE
2.- RABIA
URBANA
RABIA
HUMANA
CARNIVOROS
DOMESTICOS
HERBIVOROS
DOMESTICOS
PERROS
GATOS
HOMBRE
HOMBRE
ZORRILLOS
5. ETIOLOGIAETIOLOGIA
Forma de bala de fusil y es
NEUROTRÓPICO
Familia: Rhabdoviridae
Genero: Lyssavirus
Especies 11
Genotipo 1: Virus rábico
propiamente dicho (CVS).
Variantes Antigénicas (1 y 2:perro, 3
y 5 M. hematófago, hasta 11
Virus calle: Ciclo de transmisión natural
Virus fijo: Variante de laboratorio
Genotipo 2, 3, 4, ………7.
6. Estructura del virus de la Rabia
El virus de la rabia
presenta 2 estructuras
antigénicas principales
1. Interno de naturaleza
Nucleoproteíca que es
especifico
2. Externo de naturaleza
glicoproteica –
responsable de la
produccion de
anticuerpos.
7. PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DEL VIRUS
DE LA RABIA
1. Muy Sensible: Bicloruro de Mercurio, Acidos
Fuertes (Ac. Nítrico), Bases Fuertes
(Hidróxido de Sodio).
2. Sensible: Luz solar, L.U.V., Calor, Éter
Sulfúrico, Formalina, Alcohol Etílico,
Detergentes Aniónicos (Jabones), Bases de
Amonio Cuaternario (Cloruro de
Benzalconio), Agua Jabonosa al 20%.
8. EPIDEMIOLOGÍA
RESERVORIOS
•Aunque todas las especies de mamíferos son
susceptibles a la infección del virus rábico,
solamente unas pocas especies son reservorios
importantes para el mantenimiento de la
enfermedad en la naturaleza.
•Son los animales pertenecientes a dos órdenes de
mamíferos:
Carnívora (domésticos y silvestres) y Quiróptera
9. ANIMALES DE BAJO RIESGO
EPIDEMIOLOGICO
o Roedores y lagomorfos (áreas urbanas y de
crianza), son considerados de bajo riesgo
para transmisión de rabia, no se indica
tratamiento en caso de accidentes.
Rata de alcantarilla (Rattus norvegicus)
Rata techera (Rattus rattus)
Ratón (Mus musculus)
Cuy o cobayo o conejillo de indias
Hamster
Conejo
10.
11. Epidemiología……
Registrándose dos ciclos de transmisión,
cuyos reservorios principales, son:
el perro en rabia urbana y
el murciélago hematófago en rabia silvestre.
Siendo el ciclo urbano posible de su
eliminación:
Medidas eficientes de prevención, tanto en
relación al ser humano como en la fuente de
infección
12. Moquegua
Arequipa
Ancash
La Libertad
Lambayeque
Cajamarca
Ica
Junin
Lima
PIURA
Tumbes
Amazonas
MADRE DE
DIOS
PUNO
RABIA CANINA PERÚ 2006-2012RABIA CANINA PERÚ 2006-2012RABIA CANINA PERÚ 1992-2005RABIA CANINA PERÚ 1992-2005
En el Perú, la rabia urbana es endémica y su principal
reservorio es el perro responsable de cerca del 99 % de los
casos mortales en los humanos, la transmisión de la rabia
urbana se encuentra focalizada en los departamentos de
Piura, Puno y Madre de Dios (15 casos de rabia- 2012)
13. 9 0 9 1 9 2 9 3 9 4 9 5 9 6 9 7 9 8 9 9 0 0 0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 10 11 12
8 3 2 4 3 1 3 4 8 772 4 9 4 4 0 6 3 15 3 0 2 150 76 53 3 6 17 8 19 14 8 12 8 7 18 16 15
Campañas antirrábicas masivas en cortos periodos de tiempo con vacunas de
producción nacional tipo BHK.
“SITUACIÓN DE LA RABIA CANINASITUACIÓN DE LA RABIA CANINA
PERÚ 1990-2012PERÚ 1990-2012
17. SITUACIÓN GENERAL DE LA RABIA
EN HUMANOS PERÚ 1990-2013*
Fuente: ESNZ-DGSP--MINSA
0
5
10
15
20
25
30
35
R-Urbana 33 28 22 32 19 6 8 8 3 2 2 0 0 0 0 1 1 0 0 0 1 1 2 0
R.Silvestre 29 9 0 2 22 15 11 4 6 7 2 2 1 2 8 7 2 24 0 17 13 22 10 1
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 7 8 9 10 11 12 13
Recrudecimiento de brotes de rabia humana silvestre en áreas de selva del Perú
“0 casos de rabia humana transmitida por perros en el Perú”
18. Mecanismo de transmisión
Penetración del virus contenido en la saliva de
un animal infectado principalmente por:
Mordedura (97% de casos)
Mas raramente por arañazo o lamedura
Infrecuente: transplante órganos, otros
19. PATOGENIA DE LA INFECCION
Inoculación (Puerta de Entrada):
Transcutánea (Mordedura, arañazo)
Epidérmica (contacto de saliva con
excoriaciones)
Digestiva (Animales Carnívoros, vac. de adm.
oral)
Respiratoria (Inhalación de aerosoles)
Por Transplante de Órganos (T. de Córnea)
Replicación Viral:
Primero: Músculo Estriado (>Carga Viral).
Segundo: Ganglio Espinal Posterior
20. …PATOGENIA DE LA INFECCION
Traslación Centrípeta
(Invasión de las Neuronas Centrales):
Huso Neuromuscular (3 mm/h)
Nervios periféricos.
Ganglio Espinal Posterior (+).
Metámera Medular.
Encéfalo.
Traslación Centrífuga
(Invasión de las Neuronas Periféricas):
A través del axón o por contigüidad.
El virus se localiza en las neuronas de: cornea,
piel, páncreas, miocardio, glándulas salivales,
etc.
21. Etiopatogenia de la rabia en el hombreEtiopatogenia de la rabia en el hombre
22. 1. Período de INCUBACION1. Período de INCUBACION
Varía inversamente con:
Tamaño del inóculo
Grado de inervación de la zona infectada
Y directamente con:
Proximidad de la mordedura o contacto con el
SNC
En el Perú: 10 – 312 días.(Prom 50 días)
En el mundo: 4 días a 19 años (95 % de los
casos es < 1 año)
Ventana para el tratamiento
23. PERIODO DE INCUBACION SEGÚN LOCALIZACION
DE LA MORDEDURA (PERU)
Localización de laLocalización de la
mordeduramordedura
DefuncionesDefunciones Periodo dePeriodo de
Incubación (días)Incubación (días)
TOTALTOTAL 163 29
Cabeza cara cuelloCabeza cara cuello 27 18
Tronco Ext. superioresTronco Ext. superiores 51 29
Ext. inferioresExt. inferiores 85 36
24. 2. Periodo del PRODROMO2. Periodo del PRODROMO
Pródromo – cuando el virus ingresa al SNC
Inespecífico: fatiga, malestar, anorexia, cefalea,
irritabilidad, depresión, cambios de conducta,
náuseas / vómitos, dolor abdominal.
50% tienen dolor/parestesias en lugar de la
mordedura
25. 3. Periodo DE ESTADO:3. Periodo DE ESTADO:
3.13.1 Fase de excitaciónFase de excitación
Incluye:
Agitación generalizada o hiperexcitabilidad con
periodos intermitentes de lucidez, incluyendo
periodos de confusión, alucinaciones, agitación o
comportamiento agresivo.
Disfunción autonómica, sialorrea, lagrimeo,
transpiración, pilo erección y dilatación pupilar.
Disfunción de pares craneales, dificultad para
deglutir, paresia facial o de la lengua.
Espasmos hidrofóbicos y aerofóbicos.
Complicaciones e inestabilidad
cardiorrespiratoria – paro cardiaco y muerte.
29. 3. Periodo de ESTADO3. Periodo de ESTADO
3.23.2 Fase ParalíticaFase Paralítica
Incluye:
Parálisis flácida frecuentemente ascendente.
Paresia laríngea (rabia muda)
Paresia facial – sordera bilateral.
Formas variadas de parálisis:
De la extremidad mordida.
Parálisis difusa y simétrica.
Parálisis ascendente similar a un Guillain-Barré.
Compromiso de esfínteres (incontinencia
urinaria)
Hidrofobia menos común, espasmos inspiratorios
moderados.
Complicaciones e inestabilidad
cardiorrespiratoria – paro cardiaco y muerte
34. Diagnóstico De Laboratorio
El diagnostico de rabia se realiza mediante la
detección del antígeno vírico en el SNC o la piel,
el aislamiento del virus, la detección del genoma
y los resultados serológicos.
El diagnostico distintivo son los cuerpos de
inclusión intracitoplasmaticos consistentes en
agregados de nucleocapsides víricas Corpúsculos
de Negri.
Pero sólo se observan en el 70% a 90% del tejido
cerebral de individuos aquejados.
36. Diagnóstico De Laboratorio
La detección del antigeno
utilizando técnicas de
inmunoflouresencia directa o la
detección del genoma mediante
PCR-TI es un prueba rápida y
sensible, constituyendo los
métodos de elección para el
diagnostico de rabia.
Las muestras son: saliva, suero,
líquido raquídeo, material de
biopsia cutánea de la nuca,
material de biopsia cerebral o
autopsia y frotis de impresión de
células epiteliales cornéales.
37. Diagnóstico De Laboratorio
El virus también se puede cultivar en cultivos celulares o en
ratones lactantes en los que se inocula en el cerebro,
examinándose posteriormente por inmunoflourescencia
directa.
Los títulos de anticuerpos de rabia en el suero y en el liquido
cefalorraquídeo se determina mediante un ELISA o un
análisis rápido de inhibición de fluorescencia. Pero sólo se
detectan en una etapa avanzada de la enfermedad.
38. TIPO DE MUESTRAS
El diagnóstico de rabia POST MORTEM
- CEREBRO (ASTA DE AMÓN)
- CEREBELO
- MEDULA
El diagnóstico de rabia IN VIVO- HUMANOS
- SUERO
- SALIVA (líquido y torunda)
- LIQUIDO CEFALORAQUIDEO
- BIOPSIA DE PIEL DE NUCA
41. DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
TÉCNICAS DE RUTINA:
Inmunofluorescencia directa: 3 días
Prueba biológica: 28 días
RESULTADOS
A través del NETLAB: enviar solicitud de
acceso obtenida de pagina web.
42. Flujograma de Atención de la Persona mordida
y del animal mordedor
PERSONA
MORDIDA
DENUNCIA Y REGISTRO
DE LA MORDEDURA
(*libro naranja)
SERVICIO
MEDICO
REGISTRO VACUNACION Y
CONTROL DE TRATAMIENTO
(**libro naranja)
ATENCION DE LESION EN
EMERGENCIA SI REQUIERE
PROCESAMIENTO E INFORMACION
BIDIRECCIONAL SEGÚN NIVELES DE
ATENCION EN LOS EE. SS.
ANIMAL
MORDEDOR
DENUNCIA Y
REGISTRO
(*libro naranja)
HUIDO CONOCIDO
CONTROL EN EE SS O DOMICILIO:
• CONTROL DEL ANIMAL POR 10 DIAS Y ALTA
• SI MUERE, ENVIAR MUESTRA AL LAB. REF.
• NO ELIMINAR (MATAR) AL ANIMAL
43. A. TRATAMIENTO DE HERIDA(s)
B. CLASIFICACIÓN DE LA EXPOSICIÓN
C. TRATAMIENTO ANTIRRÁBICO ESPECIFICO
ATENCIÓN DE PERSONAATENCIÓN DE PERSONA
EXPUESTA AL VIRUS RABICOEXPUESTA AL VIRUS RABICO
44. Tratamiento médico de las heridas
Lavado de la herida:
Con agua jabonosa al 20% (jabón de ropa).
Aplicación abundante por espacio de 15 minutos
(a presión en heridas profundas).
Enjuagar con agua hervida fría o solución salina
fisiológica.
Secado con gasas.
Limpieza del campo con solución de yodopovidona.
Oclusión de la herida, apósito con gasa, vendaje o
sutura.
Antibióticos (según Norma Técnica)
Vacunación Antitetánica.
45. ANTIBIÓTICOS DE USO COMÚN EN MORDEDURAS POR
ANIMALES
DOSIS EN ADULTOS
Medicamento Concentració
n
Vía Forma
farmacéu
tica
Dosis Frecuencia
Ciprofloxacino
(como clorhidrato).
Amoxicilina + Ac.
clavulánico.
Dicloxacilina
Eritromicina
500 mg.
500 mg/125 mg
.500 mg.
500 mg.
Oral
Oral
Oral
Oral
Tab
Tab
.
Tab.
Tab.
500 mg.
500 mg de
amoxicilin
500 mg.
500 mg.
c/12 hs x 7 días
c/8 hs x 7 días
c/6 hs x 7 días
c/6 hs x 7 días
46. DOSIS EN NIÑOS
Medicamento Concentración Vía Forma
farmaceútica
Dosis Frecuencia
Dicloxacilina
Amoxicilina +
Ac. Clavulánico.
Amoxicilina
Eritromicina
Sulfametoxazol
+trimetoprima
250 mg./5ml
250 mg./62.5
mg
250 mg./5ml
250 mg./5ml
200/40mg/5ml
Oral
Oral
Oral
Oral
Oral
Susp.
Susp.
Susp.
Susp.
Susp.
40-50
mg/Kg/día
40-50
mg/Kg/día
40-50
mg/Kg/día
40-50
mg/Kg/día
8mg/kg/dia
trimetoprim
c/6 hrs x 7
días
c/8 hrs x 7
días
c/8 hrs x 7
días
c/6 hrs x 7
días
c/12 hrs x 7
días
47. DOSIS EN GESTANTES
Medicamento Concentra
ción
Vía Forma
farma
céutica
Dosis Frecuencia
Amoxicilina
Amoxicilina +
Ac. Clavulánico
Dicloxacilina
500 mg
500 mg /
125 mg
500 mg
Oral
Oral
Oral
Tab.
Tab.
Tab.
500 mg
500 mg
Amoxicilin
125 mg
Ac.Clavulá
500 mg
c/8 hrs x
7 días
c/8 hrs x
7 días
c/6 hrs x
7 días
48. Clasificación de las exposiciones
al virus rábico
Leves Graves
1.- Localización Tronco y Extremidades
(excepto yema de dedos)
Cara, Cabeza, Cuello y
Yema de dedos
2.- Profundidad Superficiale
s
Profundas
3.- Número Única
s
Múltiples
Perro o Gato conocido y
aparentemente sano
- Perro o Gato
desconocido
Animal Silvestre
- Animal Sospechoso
de Rabia o Rabioso
- Animal Muerto
I.- Características
de la Mordedura
II.- Condición del
Animal Mordedor
- Animal de producción
49. Tratamiento antirrábico específico
Consiste en la administración de suero y vacunas
antirrábicas o sólo de vacunas
La indicación depende del tipo de exposición
Sólo existe dos tipos de Exposición al Virus Rábico:
Leves y
Graves
52. En el caso de contacto de
saliva del animal con piel
sana independientemente
de la condición del
animal no requieren
vacunación
EXPOSICION
LEVE
ANIMAL
LOCALIZADO
OBSERVACION
DEL ANIMAL
(10 DIAS)
PERRO O GATO
ANIMAL VIVO ANIMAL HUIDO
ANIMAL
MUERTO
ALTA DEL
PACIENTE
INICIAR
ESQUEMA
REDUCIDO
** Muestra
**LABORATORIO
PARA VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
55. Tratamiento
antirrábico
EXPOSICION
GRAVE
PERRO O GATO
CONOCIDO Y
APARENT. SANO
ANIMAL
SOSPECHOSO
DE RABIA o RABIOSO
VACUNACION
HASTA EL 5º DIA
Muestra
(*)(*)Evaluar situación epidemiológica de la zonaEvaluar situación epidemiológica de la zona (*)Los animales silvestres deben ser(*)Los animales silvestres deben ser
sacrificados- obtener muestra para enviar al laboratoriosacrificados- obtener muestra para enviar al laboratorio
ANIMAL NO
LOCALIZADO(*)
O SILVESTRE (*)
OBSERVACION DEL
ANIMAL (10 DIAS)
PERRO O GATO
ANIMAL VIVO ANIMAL HUIDO
O MUERTO
ALTA DEL
PACIENTE
CONTINUAR
ESQ. REDUCIDO
LABORATORIO
PARA VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
MORDEDURAS
EN ZONAS ALTAS
(C.C.C.PD) y/o MULT
MORDEDURAS
EN OTRAS ZONAS
O CONTACTO
SUERO ANTIRR.
+ ESQ. CLASICO
ESQUEMA
REDUCIDO
56. Signos y síntomas de la rabia canina
Fase Prodrómica (1 – 3 días):
Cambio de Temperamento:
Más afectuoso
Otros se aíslan
Escarban
Falta de apetito
Cambio de lugar de reposo
No acuden a las llamadas
Hipersensibilidad refleja:
A ruidos
A movimiento
A luz intensa
Intranquilidad:
Actitud de cazar moscas
Ladra constantemente
Aúlla
Presenta claustrofobia
Se muerde el lugar de la herida
Dilatación desigual de las pupilas.
Fiebre
Dificultad para deglutir
Estreñimiento
Aumento del apetito sexual
Fase de Excitación (3 días):
Depravación del apetito
Propensión a morder
Aumenta disfagia
Sialorrea
Inicio de la parálisis:
Laringe
Faringe
Ocular (estrabismo uni o
bilateral)
Tendencia a vagar
Fase de Parálisis (4 días):
Parálisis total del maxilar
inferior
Parálisis del tren posterior
Disminución de la
temperatura corporal
Muerte por parálisis de los
músculos respiratorios.
58. Esquemas de tratamiento
para PRE EXPOSICION con C.R.L.
VARIABLES TRATAMIENTO REFUERZOS
Volumen de dosis 2 cc 2 cc
Número de dosis 3 1
Días de aplicación 0, 7, 21 ó 0, 2, 4 90 ó 30
Vía S.C. S.C.
59. ESQUEMA CLASICO **Siempre y cuando se indique
con suero antirrábico
ESQUEMA REDUCIDO
Esquemas de tratamiento Antirrábico Humano
POST EXPOSICION con C.R.L.
VARIABLES TRATAMIENTO REFUERZOS
Volumen de dosis 2 cc 2 cc
Número de dosis 7 3
Día de Aplicación 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 10, 20, 60
VARIABLES TRATAMIENTO REFUERZOS
Volumen de dosis 2 cc 2 cc
Número de dosis 14 2
Día de Aplicación 1, 2, 3, 4, ...14 10, 20
63. VACUNA ANTIRRABICA DE USO HUMANO
CULTIVOS CELULARES
COMPOSICION
Suspensión de virus rábico cepa PV producidas en
células VERO ( Vervet monkey) o
Suspensión que contiene el virus de la rabia
obtenida a partir del cultivos celulares de origen
humano (vacuna de células diploides)
Inactivadas con betapropiolactona
Purificada y concentrada por ultrafiltración
Preservantes fenol 0.1% y merthiolate 0.001%
VIA ADMINISTRACION : I.M.
64. VACUNA ANTIRRABICA DE USO HUMANO
CULTIVOS CELULARES
Dosis Pre – exposición : 1ml
3 dosis ( 0, 7 y 28 )
DOSIS Post – exposición : 1ml
5 dosis ( 0,3,7,14 y 21 ó 28)
VIA ADMINISTRACION : I.M.
70. Suero Heterólogo: SUERO ANTIRRÁBICO 1000 UI
- Hiperinmune de origen equino
- Dosis : 40 UI-Kg. de peso
- Prueba de sensibilidad
Suero Homólogo:
- Inmunoglobulinas antirrábicas de origen
humano
- Dosis : 20 UI Kg. de peso
Aplicar solo por única vez - control médico
estricto
SUERO ANTIRRABICO DE USO HUMANO
71. CALCULO DE SUERO ANTIRRABICO
HUMANO
• Nombre comercial FAVIRAB
• Tipo de Suero HETEROLOGO
• Concentración De 1000 a 2000 UI en 5 ml (200 a 400 UI/ml)
1500 UI en promedio ( 300 UI/ml)
• Dosis 40 UI/Kg. de peso
Ejemplo de Conversión:
Peso del paciente ........... X 40 = .......... UI
Dosis requerida por el paciente = ............ UI
Cálculo del Volumen:
1500 UI ......5 ml ..... 1 frasco
...................... 9.3 ml
X = .................. ml = ..... frascos
70 2800
*2800
*2800UI
9.3 2
72. Uso del suero antirrábico
heterólogo (origen equino)
Aplicación lo más pronto posible después de la exposición
(primeras 72 horas). “Daría mayor seguridad de efectividad”
Administrarse sin tener en cuenta el intervalo entre la
exposición y el inicio del tratamiento (OMS).
Se puede aplicar hasta el día 7 después de iniciada la
vacunación, ya que puede interferir con la producción de
anticuerpos.
La persona que ha recibido vacuna antirrábica ante una nueva
exposición no debe recibir suero antirrábico.
Puede causar reacciones adversas, que son raras, aun se hayan
efectuado pruebas de sensibilidad.
74. Manejo de las Reacciones Adversas por
Suero Heterólogo
SHOCK ANAFILACTICO:
Permeabilizar vía aérea / Adrenalina SC 0.5mg / ml
- repetir c/5-10min hasta 3 veces/ Adrenalina
EV… / Corticoides/ Antihistamínicos / Soporte
ENFERMEDAD DEL SUERO: Antihistamícos,
antipiréticos, analgésicos
FENOMENO DE ARTHUS: Antihistamínicos,
analgésicos
75. Curvas de anticuerpos con la vacuna
CRL y suero antirrábico heterólogo
TT
AcAc
2- 32- 3
Sem.Sem.
1 Año
SueroSuero
7+37+3
14+214+2
Vacuna C.R.L.
-A virus inactivado
-Dosis única: 2 cc
-Conservación: 4 - 8 ºC
-Homogenizar
-No contraindicaciones
0.5UI/m0.5UI/m
ll
76. RECOMENDACIONES DURANTE LA
VACUNACION ANTIRRABICA DE USO
HUMANO
No abandonar el tratamiento indicado
No realizar deportes u otra actividad que
demande esfuerzo físico
Evitar la ingestión de alimentos condimentados
Evitar ingestión de bebidas alcohólicas
No fumar
No someterse a cambios bruscos de temperatura
No usar corticoides.
77. No tiene contra indicaciones.
Se indica independientemente de:
Edad y peso del paciente.
Enfermedades agudas o crónicas.
Pacientes gestantes.
Tratamiento antibiótico y/o antinflamatorio
Tarjeta de Vacunación antirrábica del animal.
Causa de muerte del animal mordedor.
Resultados de Laboratorio del animal agresor.
VACUNACIÓN ANTIRRÁBICA HUMANA :VACUNACIÓN ANTIRRÁBICA HUMANA :
CRLCRL
78. SUSPENSIÓN DE TRATAMIENTO
Solo se suspende por orden
del médico, siempre y cuando
el animal haya sido
controlado
79. VARIACIONES DE ESQUEMAS DE
VACUNACION
SUSPENSIÓN DE TRATAMIENTO:
Solo por control de animal mordedor
Al 5to día de la mordedura se suspende con las
dosis aplicadas (animal sano)
Si vino:
Día de exposición 5 dosis
3 días después de exposición 3 dosis
5 días después de exposición 1 dosis
6 días después de exposición solo control del AM
Se ha documentado sólo 6 casos de supervivencia en humanos con rabia clínica, pero incluyen una historia de profilaxis de pre o post-exposición.
Dra.Yris Carpio Bazan/Medico Asistente Centro De Control de Zoonosis
El periodo de incubación en humanos en promedio es de 4 a 6 semanas, pero el rango es de 5 días hasta más de un año. P.I. Hasta de 6 años ha sido confirmado recientemente por tipificación antigénica y PCR.
El período de incubación (P.I.) depende de la localización de la mordedura (las heridas más cercanas al S.N.C. Tienen menor P.I.), la carga viral en el lugar de la mordedura (altas dosis tienen P.I. Más cortos). Se ha reportado que la edad de las personas expuestas (los niños tienen P.I. Más cortos).
Dra. Yris Carpio Bazán /Médico asistente del Centro Antirrábico de Lima y de Control de Zoonosis Telf. 4256313
Aunque evidencias experimentales han mostrado que algunos perros pueden tener virus rábico en su saliva hasta 14 días antes de la presentación de enfermedad reconocible, muchos perros y gatos llegan a enfermar dentro de los 4 a 5 días de la salida del virus y no hay un caso de rabia humana en USA que ha sido atribuida a un perro o gato que ha permanecido sano durante el período estándar de 10 días.
La vacuna de Cerebro de Ratón Lactante (C.R.L.) es a virus inactivado de comprobado poder antigénico y sometida a las pruebas de calidad (inocuidad, potencia y esterilidad) elaborada por el I.N.S.
Es una suspensión de virus inactivado de tejido cerebral de ratones albinos lactantes, cuya dosis es de 2 cc.
Debe conservarse en cadena de frío (4 - 8 ºC).
Su valor antigénico mínimo es de 1.3 UI.
Se envasa en frascos de 1 ó 7 dosis. Debe homogenizarse agitando fuertemente antes de extraer su contenido.
No tiene contraindicaciones.
Dra. Yris Carpio Bazán /Médico asistente del Centro Antirrábico de Lima y de Control de Zoonosis Telf. 4256313