- El documento describe varios métodos de terapia con plasma sanguíneo y células madre, incluyendo plasmaféresis, inmunoadsorción, plasma rico en plaquetas y factores de crecimiento. Estos métodos se usan para tratar diversas enfermedades como alergias, enfermedades autoinmunes y cáncer. - También describe la composición del plasma sanguíneo y sus funciones, como mantener el volumen sanguíneo y amortiguar cambios en el pH. Los principales componentes del plasma son proteínas, agua,

2.  PLASMAFERESIS.
 INMUNOABSORCION.
 PLASMA RICO EN PLAQUETAS.
 AUTOHEMOTERAPIA
 CELULAS MADRE AUTOLOGAS
 FACTORES DE TRANSFERENCIA HUMANOS

4.  El plasma sanguíneo es la fracción líquida y
acelular de la sangre. Está compuesto por un
90% de agua, un 7% de proteínas, y el 3%
restante
por grasa, glucosa, vitaminas, hormonas, oxíge
no, gas carbónico y nitrógeno, además de
productos de desecho del metabolismo como
el ácido úrico. Es el componente mayoritario
de la sangre, representando
aproximadamente el 55% del volumen
sanguíneo total, mientras que el 45% restante
corresponde a los elementos formes (tal
magnitud está relacionada con
el hematocrito).

5.  Es el componente mayoritario de la
sangre, representando aproximada
mente el 55% del volumen sanguíneo
total, mientras que el 45% restante
corresponde a los elementos formes (tal
magnitud está relacionada con
el hematocrito).

6.  El plasma es salado, arenoso y de color
amarillento traslúcido.
 Además de transportar los elementos
formes, mantiene diferentes sustancias en
solución, la mayoría de las cuales son
productos del metabolismo celular.
 La viscosidad del plasma sanguíneo es 1,5
veces la del agua

7.  LDL, HDL, protrombina, transferrina...
 Metabolitos orgánicos (no electrolíticos)
y compuestos de desecho (20%)
 Componentes inorgánicos (10%)NaCl
 Bicarbonato, Fosfato, CaCl2,MgCl2,KCl, N
a2SO4.

8.  función oncótica manteniendo el volumen plasmático y la
volemia.
 función tampón o buffer colaborando en la estabilidad del
pH sanguíneo.
 función reológica por su participación en la viscosidad de la
sangre, y por ahí, mínimamente contribuyen con la
resistencia vascular periférica y la presión vascular (tensión
arterial).
 función electroquímica, interviniendo en el equilibrio
electroquímico de concentración de iones (Efecto Donnan)

9.  en el hígado se sintetizan todas las proteínas plasmáticas
salvo las inmunoglobulinas, que son producto de síntesis de
las células plasmáticas.
 las glándulas endocrinas secretan
sus hormonas correspondientes hacia la sangre.
 el riñón mantiene constante la concentración de agua y
solutos salinos.
 los lípidos son aportados por los colectores linfáticos.
 otras sustancias son introducidas por absorción
intestinal.

10.  El nombre científico de los glóbulos rojos
es eritrocitos. Se forman en la médula
ósea y son creados por una célula
madre. Los glóbulos rojos son los más
numerosos de todas las células
sanguíneas que hay en la sangre. En el
cuerpo de un adulto se producen de 4 a
5 billones de glóbulos rojos por hora.

11.  Cuando un glóbulo rojo
madura, expulsa su núcleo antes de
entrar al torrente sanguíneo. Se parece
a un plato o una rosquilla pero sin el
agujero del centro. Los glóbulos rojos
sólo miden de 7 a 8 micrones de
diámetro, pero son las partículas más
pesadas de la sangre.

12.  La función de los glóbulos rojos es
absorber oxígeno de los pequeños
alvéolos que se encuentran en los
pulmones y llevarlo a todos los
músculos, tejidos y órganos del cuerpo.

13.  Para lograr esto, tienen que viajar por
grandes arterias y pequeños capilares. A
veces los capilares son tan pequeños
que los glóbulos rojos deben
comprimirse y estirarse e incluso plegarse
para poder pasar y poder liberar su
cargamento de oxígeno

14.  Pero eso es sólo la mitad del viaje. Luego de liberar el oxígeno, los
glóbulos rojos recogen un producto de desecho de las células
llamado dióxido de carbono, conocido también como CO2. En el
viaje de vuelta, pasarán por las venas hasta llegar a los pulmones
donde finalmente liberarán el CO2. ¡El cuerpo elimina dióxido de
carbono cada vez que exhalamos! Luego, los glóbulos rojos
comienzan nuevamente el mismo viaje. A las células sanguíneas les
lleva un promedio de 30 a 45 segundos recorrer el circuito
completo del cuerpo. Los glóbulos rojos viven alrededor de 120
días, y cuando mueren, son sacados de la circulación por un
órgano llamado bazo.

15.  Científica y la producción
de complejos "Alpha" de TRACKPORE TECNOLOGÍA Corporatio
n es un buen ejemplo de la introducción de los logros de la
ciencia fundamental y la solución de problemas
basados ​en ellos. La base de la empresa es la tecnología de
producción avanzada de las membranas y el equipo de
filtración. La empresa se fundó en 2002. La zona de
producción es de más de 4000metros cuadrados (incluidos
los "locales limpios"). Los principales productos son:
membrana "Rosa", filtros
de plasma y HEMOFENIX dispositivos de plasmaféresis terapéuti
ca y de los donantes y hemosorcion.

16.  Complejo de hoy científicos y la
producción de "Alfa" es un complejo único
correspondiente a los requisitos de la ISO
9001 ISO 13485 y normas, tiene la
producción en serie de las membranas
de plasma (con diámetro de poro de 400
nanómetros), y el equipo médico de la
plasmaféresis.

17.  Plasmaféresis terapéutica es uno de los
métodos de la terapia eferentes destinados a
eliminar diversos
elementos patológicos (autoanticuerpos, complej
os inmunes, metabolitos naturales, sustancias
tóxicas de origen exo-o endógena) del organismo.

18.  Plasmaféresis terapéutica se utiliza con gran
eficacia en la prevención de las enfermedades
profesionales y enfermedades autoinmunes, la
terapia, oncología, ginecología y
obstetricia, perinatología y pediatría, en los casos
de intoxicación masiva, en el tratamiento del
abuso de drogas y alcohol, prevención del
envejecimiento prematuro, el fortalecimiento de la
salud reproductiva de la salud.

22.  -De separación de membranas de sangre es la más natural y
fisiológico. No hay daño de los elementos celulares de la sangre.
- Circuito cerrado de extracorpórea con pequeño volumen de
llenado - 65 ml.
-Posibilidad de realizar plasmaféresis en condiciones críticas y
de inestabilidad hemodinámica.
-Reducción de los factores patológicos en la sangre un 70%.
-Riesgo de transfusión "cruzado" la sangre es eliminado.
-Riesgo de contaminación del aire exterior y envenenamiento de la
sangre se elimina.
-El uso de la plasmaféresis en pediatría la
membrana, incluyendo neonatología.


23.  Plasmaféresis - eliminación del plasma con la ayuda de plasma
filtro.
-PLASMAFILTRATION - filtración del plasma a través de filtros de fibra.
Indicaciones: hipercolesterolemia familiar, crioglobulinemia, el
síndrome de Sjögren, la vasculitisreumatoide, la polineuropatía.
PLASMAFILTRATION CASCADE - filtración de plasma a través del
sistema, que consta de dos filtros diferentes .

24.  HEMOSORPTION - eliminación de los exo-y endotoxinas por perfusión
de la sangre a través de absorbentes.
PLASMASORPTION - eliminación de los exo y endotoxinas por
perfusión de plasma a través de absorbentes.
Absorbentes: no específicos (carbón activado, intercambio iónico
y adsorbentes de oxidación) y específicos (receptor - eliminar la
proteasa; afinidad - LDL, Ig; immunosorbents - Ig, LDL, anticuerpos
contra el factor IX, los anticuerpos de ADN, Ig E).


25.  desintoxicación
eliminación de sustancias tóxicas
la activación de los sistemas de desintoxicación natural del organismo
CORRECCIÓN DE SANGRE REOLOGIA
reducción de la viscosidad de la sangre
aumento de las células de sangre "deformación
reducción de los conglomerados de células "formación, la
vasodilatación
IMMUNOCORRECTION
eliminación de los antígenos, anticuerpos, complejos inmunes
circulantes
activación del sistema inmunológico
el cambio de la respuesta inmune
AUMENTO DE LA SENSIBILIDAD A LA sustancias endógenas y DROGAS

26.  Cambios orgánicos en el sistema nervioso y cardiovascular.
Anemia (Hb por debajo de 90 g / l).
Hipoproteinemia (proteínas totales por debajo de 55 g / l).
Hipocoagulación.
Las contraindicaciones relativas
La ausencia de acceso venoso.
Flebitis en la fase aguda.
Las reacciones alérgicas a los anticoagulantes, el coloide y
los preparados de proteínas.


27.  1. Diátesis en los niños:
- Dermatitis atópica;
- Neurodermatitis;
- Eccema;
- El síndrome de Lyell.
2. La fiebre del heno:
- Rhinosinusopathy;
- Fiebre del heno;
- Conjuntivitis.
3. El asma bronquial.
4. Vasculitis alérgica:
- Cherga-Strauss;
- Wissler-Fanconi subsepsis.
5. Shock anafiláctico.


28.  El síndrome antifosfolípido
La aterosclerosis
la hipertensión arterial
amiloidosis
La miocardiopatía restrictiva
Enfermedades de la piel (psoriasis, pénfigo, dermatomiositis esclerodermia)
Enfermedad de los nervios (esclerosis múltiple, miastenia gravis, síndrome de
Guillain-Barré,polineuropatía, accidente cerebrovascular isquémico)
Las enfermedades mentales (esquizofrenia - febriles catatonia, síndrome
neuroléptico, farmacorresistente,enfermedad de Alzheimer)
estomatología
enfermedades de los ojos

29.  Enfermedades tumorales (quimioterapia)
Abuso de sustancias (alcoholismo, drogadicción)
La tuberculosis (hepato-nefrotóxicos, intoxicacion antibióticos, amiloidosis)
intoxicaciones exógenas (medio ambiente, industria, agricultura)
La enfermedad por radiación (radionucleidos)
gerontología

30.  macroglobulinemia
crioglobulinemia
mieloma
Enfermedad de Waldenström
La púrpura trombótica trombocitopénica
anemia congénita

31.  Gestosis temprana, pre-eclampsia, síndrome HELLP-
Latente infecciones genitales
La ecología y el embarazo
Rhesus-conflicto
Abortos involuntarios (síndrome de aborto
recurrente, antifosfolípidos)
Infertilidad (isoinmunización a los espermatozoides)
colestásica hepatosis
La diabetes gestacional
DIC y el sangrado
Endometritis y las complicaciones sépticas


32.  Reducir la viscosidad de la sangre y coagulación de la sangre, y así prevenir la trombosis.
Mejorar el flujo sanguíneo en los órganos y tejidos, y así normalizar la función de los órganos
afectados.
Reducir el tamaño de la placa aterosclerótica y restaurar el flujo sanguíneo en los vasos, y por lo
tantoeliminar o significativamente aliviar el síndrome de dolor, la amputación de las piernas.
Reducir la presión arterial.
Eliminar de los productos de flujo de la sangre los desechos patológicos de virus y bacterias, apoyar el
proceso de la enfermedad.
Purifica la sangre de autoanticuerpos y complejos inmunes circulantes, y por lo tanto reducir la
intensidadde los síntomas clínicos, reducir los síntomas de exacerbación y aumentar la duración de la
remisión de las enfermedades autoinmunes y alérgicas. Aumentar la sensibilidad a los fármacos y
reducir significativamente la dosis de preparados médicos (incluidos los hormonales y citotóxicos), y
reducir asísus efectos secundarios.
Purifica la sangre y los tejidos de las toxinas acumuladas y las sustancias nocivas, y así lograr el
rejuvenecimiento organismo real.

45.  Extraction Technique and Surgical Use of
the Plasma Rich in Growth Factors
(P.R.G.F.) Update 2011

46.  El uso del gel de plasma rico en
plaquetas (PRP) para la colocación de
injertos óseos en cirugía oral y
maxilofacial, fue originalmente
propuesto por Marx en 1986.

48. — Promueve indirectamente la angiogénesis
a través de los macrófagos, por un
mecanismo de quimiotaxis.
 — Activador de macrófagos.
 — Mitógeno de células mesenquimales.
 — Facilita la formación de colágeno tipo I

49. — Quimiotaxis.
 — Proliferación y diferenciación de las
células mesenquimales.
 — Síntesis de colágeno por los osteoblastos.
 — Pro-angiogénesis.
 — Inhibe la formación de osteoclastos

50. — Proliferación y diferenciación de los osteoblastos.
 — Inhiben los osteoclastos.
 — Proliferación de fibroblastos e inducción de la
secreción de fibronectina por estos.
 — Pro-angiogénesis por acción quimiotáctica
sobre
 células endoteliales

51. — Quimiotaxis y proliferación de células
endoteliales
 — Hiperpermeabilidad de los vasos
sanguíneos.

52. — Mitógeno, proapoptótico, quimiotaxis y
diferenciación de células
epiteliales, renales, gliales y fibroblastos.

53. — Proliferación y diferenciación de células
mesenquimales y de revestimiento.
 — Síntesis de osteocalcina, fosfatasa
alcalina y colágeno I por los
osteoblastos

54.  PREGUNTA:
 POR QUE SE USA GLUCONATO DE
CALCIO EN LA PREPARACION DEL
PLASMA RICO EN PLAQUETAS.

55.  Se eligió como anticoagulante idóneo para la
extracción de sangre el citrato sódico. Esta sal
capta los iones calcio que se encuentran en la
sangre y los neutraliza formando un compuesto
químico llamado quelato, impidiendo de esta
forma, la coagulación de la sangre. Además, el
citrato sódico no altera los receptores de
membrana de las plaquetas y permite la
reversibilidad del proceso al añadir calcio en
forma de cloruro de calcio.

56.  EXTRACCION DE 10, 20, Y 30 ML SEGÚN
LA INDICACION.
 LA SANGRE SE RECEPCIONA EN TUBOS
ESTÉRILES CON CITRATO SÓDICO AL 3,8%
COMO ANTICOAGULANTE.

57.  Se centrifuga el plasma en una
centrífuga digital que permita controlar
los parámetros de tiempo y velocidad. El
tiempo de centrifugación será de 8
minutos a1.800 rpm (280 G), a
temperatura ambiente.

58.  El plasma luego es separado mediante pipeteado
muy meticuloso para no crear turbulencias en las
fracciones obtenidas. Los primeros 500 microlitros
(0,5 cc.) (fracción 1) es un plasma pobre en
plaquetas y por lo tanto pobre en factores de
crecimiento. Los siguientes 500 microlitros (fracción
2) corresponderán a un plasma con un número de
plaquetas similar al que tiene la sangre
PERIFERICA.

59.  La fracción de plasma más rico en
 plaquetas y factores de crecimiento
 (PRGF) son los 500 microlitros que se
encuentran encima de la serie blanca
(fracción 3).

60.  Con una pipeta de 500 microlitros se
aspira la fracción 1 y se traslada a un
tubo estéril, previamente
etiquetado, donde se reunirá todo el
PPGF, repitiéndose el proceso con todos
los tubos procedentes de la
centrifugación.

61.  Con la misma pipeta (diferente punta
estéril), se aspira la fracción 2 de todos
los tubos y al igual que con la fracción
1, se lleva a otro tubo estéril
etiquetado, que contendrá
entonces, un plasma con una
concentración de plaquetas similar a la
de la sangre periférica (PGF)

62.  Para la fracción 3 se realiza un pipeteado
más cuidadoso, con una pipeta de 100
microlitros, para evitar las eventuales
turbulencias que se puedan producir, y de
este modo no aspirar los hematíes ni la serie
blanca. Se repite este proceso 5
veces, colectándose lo obtenido en un
tercer tubo estéril y etiquetado, el cual
contendrá el PRGF.

63.  si tenemos 4,5 cc de sangre, 1 cc. será
PRGF, 1 cc. de PGF y el resto PPGF. Lo
importante es el concepto de que se
comienza a pipetear desde arriba, pero
la fracción más importante es la última.

64.  - Añadir 50 microlitros (0.05ml) de
gluconato cálcico al 10% por cada cc. de
PRGF. Luego de 5 a 8 minutos se obtendrá
el coágulo tiempo que variará en relación
inversa al número de plaquetas. Para
acelerar el proceso se puede elevar la
temperatura del plasma a 37º C, antes de
activarlo, disminuyendo de 2 a 3 minutos el
tiempo de formación del coágulo.

65.  Cuanto equivale 1 microlitro

66.  Unidad de volumen equivalente a la
millonésima parte de
un litro, representada por el símbolo μl.
También equivale a 1 milímetro cúbico.
 1 μL = 10–6 L = 1 mm3

67.  Acelera la regeneración endotelial y epitelial. Estimula
angiogenesis. Mejora los resultados tras la realización de cualquier
tipo de peeling (ácido glicólico, tricloroacético, fenol, etc.).
Restauran la vitalidad cutánea, aumenta su grosor, recupera la
consistencia elástica, mejora la afluencia vascular, estimulando las
secreciones e incrementa la tersura y apariencia de la piel. Mejoran
la cicatrización. Disminuye el dolor.
Es un producto autólogo, sin riesgo de transmisión de infeccio-nes o
reacciones alérgicas asegurando la máxima inocuidad.

68.  - tópico – coágulo plaquetario – úlceras
 - pulverización – post-peeling
 - intradérmico – bioestimulación tisular de la piel
 - subdérmico – lipotransferencia (injerto de grasa)
 Se inyecta con jeringas de 1 ml con agujas 30G ½.

69.  A partir de nuestras investigaciones
experimentales y nuestras observaciones
clínicas, proponemos dos sesiones anuales
(una en caso de pacientes jóvenes con
envejecimiento leve), en las que se
realicen infiltraciones intradérmicas en toda
la cara y el cuello: depósitos de 0,01-0,02
cm3, distanciados a 1 cm.

71. ANTES DESPÚES

72.  Las contraindicaciones son: 1) las de los procedimientos y/o
productos (fármacos, cosméticos, etc.) empleados y 2) las
expectativas desmesuradas o de un tratamiento correctivo.
Las complicaciones podrían ser: 1) la contaminación del
material biológico y, por lo tanto, el riesgo de infección y 2)
las de los distintos tratamientos que configuran el protocolo
propuesto.

73.  Las indicaciones posterior a el Plasma Rico
en Plaquetas (PRP) son:
No maquillarse durante 24 hrs.
No exponerse al sol
No ir al solarium durante resto el dia
No hacer ejercicio durante el resto dia
No colocarse crema después del
procedimiento

74.  Puede ser aplicado exitosamente en las
articulaciones dolorosas y/o dañadas de la
cadera, rodilla, hombro, cuello y columna
vertebral, tobillo y pie. Realizamos un implante al
mes para dar tiempo a las celulas de reproducirse
al maximo , se necesitarian de tres a cuatro
implantes en las articulaciones "grandes " como la
rodilla y la cadera y menos en otras menores o
dano / ruptura de tendones.

75.  inicialmente se requiere dejar de tomar
antiinflamatorios (NSAID’S) que
interfieren con la capacidad del
organismo de regenerar tejido, una vez
que el PRP empiece a actuar.

76.  De forma progresiva, a lo largo de las 16
semanas que va a durar el tratamiento. La
mayoría de los pacientes sienten alivio tan
temprano como al terminar la primera
semana , mas de un 90 % a los 7 dias a tal
punto de coincidencia que lo llamamos el
numero clave en el tratamiento con PRP

79.  zona de plasma pobre en plaquetas y
rico en fibrina. Se forma el coágulo de
fibrina. De utilidad en tratamiento para
úlceras de decúbito y
varicosas, quemaduras.

88.  Los procedimientos más recientes de
Refrescamiento Facial se están enfocados
en reimplantar células vivas que generen
nuevamente la producción endógena de
sus propias hidroproteínas y restablecer la
lozanía y vitalidad característica de las
pieles jóvenes

89.  Las Células Madre son extraídas de la médula
ósea con una simple anestesia local y luego
mezclada con factores de crecimiento y
diferenciación contenidas en las plaquetas del
mismo paciente, mezcladas posteriormente con
extractos celulares del tejido a
diferenciar, epidermis o dermis, para su posterior
implantación en los lugares específicos y
necesitados de refrescamiento
(cara, cuello, manos, etc.)

93.  Es una técnica sencilla, en que
mediante la extracción de sangre de la
vena y su aplicaciónen el músculo,ella
estimula un aumento de
los―macrofagos‖, que son digamos
asi, la compañia de limpieza del
organismo.

94.  Los macrófagos hacen la limpieza de todo. Eliminan las
bacterias, los vírus, las células cancerosas, que se
llaman neoplásicas. Hacen una limpieza total, eliminando
inclusive la fibrina, que es la sangre cuagulada.
Ocurre éste aumento de la producción de macrófagospor la
médula espinal, porque la sangre en el
músculo funciona como un cuerpo extraño a ser rechazado
por el Sistema Reticulo Endotelial (SRE).
En cuanto haya sangre en el músculo, el SRE esta activo.
Solamente terminará su activación máxima, al
cabo de 5 dias.

95.  El índice normal de macrófagos es de 5% (cinco por ciento)
en la sangre y con la auto-hemoterapia,
elevamos éste índice para 22% (veintidos por ciento) durante
5 dias.
Del 5º(quinto) al 7º (séptimo) dia, empieza a disminuir porque
la sangre esta terminando en el musculo.
Cuando termina, vuelve a los 5% (cinco por ciento). Por esta
razón la técnica determina que la
auto-hemoterapia, deba ser repetida de 7 (siete) en 7 (siete)
diaS.

96.  Primero: todas las enfermedades
infecciosas de modo general.
Segundo: todas las enfermedades
alérgicas, ella tiene un efecto
maravillosos en el asma bronquial, en las
alérgias cutáneas, ACNE.

97.  Varia de acuerdo a la gravedad del
caso.
 5 ml. para una enfermedad que no sea
muy grave como profilaxis o
antienvejecimiento. En el caso de
Lupus, Miastenias graves,
Artritis Reumatoide, yo utilizo 10 ml.

98.  No hay límite de uso, de tiempo. Se puede usarla
vida entera. Yo mando a mis pacientes hacer una
série de 10 aplicaciones, despues descanso de un
mes. El intervalo entre una aplicación y otra es de
7 (siete)dias. En casos raros, es que yo hago de 5
(cinco) en 5 dias, cuando quiero mantener el
número de macrófagos en nivel máximo, arriba de
20%.

100.  CONTRAINDICACIONES: ALTERACIONES
EN LOS TIEMPOS DE COAGULACION.
 EFECTOS ADVERSOS:
HEMATOMAS, INFECCIONES.

101.  El Factor de Transferencia (Extracto Dializable de
Leucocitos), proviene del rompimiento del
paquete de leucocitos ( ―buffy coat‖) de una
unidad de sangre para donación (aprox.450ml), o
de células linfoides obtenidas del bazo, seguida
de un proceso de diálisis donde se obtiene la
fracción de bajo peso molecular que dializa.

102.  Consta de dos fracciones: la fracción antígeno especifica o
antígeno dependiente que esta compuesta por moléculas de
naturaleza peptídica. En ella se encuentran los factores de
transferencia específicos, que son capaces de transmitir inmunidad
celular, estos factores de transferencia son la suma de las
experiencias inmunes del individuo de donde se ha obtenido el
extracto; y LA FRACCIÓN ANTÍGENO INESPECIFICA O ANTÌGENO
INDEPENDIENTE, compuesta por fracciones de moléculas
inmunomoduladoras como la histamina, nicotinamida, factores de
diferenciación de linfocitos (timosina), quimioatrayentes, ácido
ascórbico, entre otros.

103.  PROFILAXIS DE INFECCIONES.
 INMUNODEPRESIONES.
 TERAPIAS DE LONGEVIDAD
 USO NEONATAL Y GERIATRICO.
 CANCER.

104.  Hasta el día de hoy, no se han reportado efectos adversos después
de la administración de DLE en ninguna de sus diferentes
presentaciones, además, estudios comparativos entre diferentes
rutas de administración (Kirkpatrick CH, 1995) demuestran que los
efectos del DLE son los mismos independientemente de la vía
utilizada. Rodríguez Flores reporta que la administración de
SYSMUNITE en personas sanas no provoca modificaciones
clínicas, ni modificaciones en los valores de subpoblaciones
leucocitarias, células NK (Células
excepto en
naturalmente asesinas).

105.  POSOLOGIA
 SUBLINGUAL
 DILUYENTE EN 4 ML
 VARIA DE ACUERDO A PATOLOGIA A
TRATAR.

106.  GRACIAS