Disubtitusi Benzena

1. Disubtitusi Benzena
Oleh:
Catur Okta Ditiyaningrum (1658020004)
Dewi Lusita (1658020007)
Ellen Novita Dewi (1658020009)
Susi Andriyani (1628020038)
Dosen pembimbing : Hapin Afriyani, M.Si
PROGRAM STUDI KIMIA
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI RADEN FATAH
PALEMBANG
2017

2. Subtitusi kedua pada suatu benzena monosubtitusi dipengaruhi oleh gugus
awalnya. Jika gugus X adalah gugus pendonor elektron, maka subtitusi kedua
kearah orto dan para. Jika gugus X adalah penarik elektron, maka subtitusi
kedua kearah meta.s
Disubtitusi Benzena

3. Efek substituent pertama terhadap substitusi kedua

4. Posisi orto, meta dan para

5. Seluruh donor elektron akan mengarahkan subtituen yang datang pada posisi orto dan
para. -X, -R, -OH, -OCH3, -NH2
Donor resonansi: Konjugasi antara orbital-p digambarkan melalui struktur resonansi
dengan muatan negatif pada cicin benzen. Untuk anilina menunjukkan bahwa gugus
NH2 itu bersifat melepas elektron secara resonansi meskipun N merupakan atom
kelektronegatifan.
Subtitusi kedua dengan pengarah -o, dan -p

6. untuk memahami mengapa gugus alkil mengarahkan elektrofil ke posisi -o dan -p,
haruslah diperiksa struktur resonansi zat-zat antaranya.
Subtitusi kedua dengan pengarah -o, dan -p

7. Penarik elektron akan mengarahkan subtituen pada posisi meta.-NO2, -SO3, -COH,
-COR, -COOH, -– C≡ N
Penarik resonansi: Konjugasi antara orbital p digambarkan melalui struktur resonansi
dengan muatan positif pada cincin benzen. struktur resonansi zat-zat yang dihasilkan
oleh serangan pada berbagai posisi menunjukkan bahwa zat-zat antara -o dan -p
distabilkan oleh dekatnya dua muatan positif. zat antara -m tidak mempunyai struktur
resonansi yang terstabilkan semacam itu.
Subtitusi kedua dengan pengarah -meta

8. Berikut ini struktur resonansi untuk zat dalam brominasi nitrobenzena.
Subtitusi kedua dengan pengarah -meta