1. ANEMIAS

2. DEFINICION
 Definimos anemia como la disminución de la masa de hemoglobina circulante.
Debemos tener siempre presente que la anemia es un hecho clínico (signo) y no
una entidad diagnóstica (enfermedad).
 La anemia, o disminución de masa de hemoglobina puede tener su origen en un
desorden hematológico primario dentro de la m.o y/o perdida, o destrucción
aumentada.

3. DESDE EL PUNTO DE VISTA
FUNCIONAL
 La anemia se define como una disminución en la
capacidad de la sangre para trasportar oxigeno a los
tejidos lo que provoca hipoxia tisular

4. MANIFESTACIONES CLINICAS
 Disnea, taquicardia, hipotensión postural
 Cefaleas, vértigo, mareo, pérdida de concentración.
 Existen otros síntomas que son más específicos de la anemia por
deficiencia de vit B12 los cuales comienzan con parestesias en dedos
de manos y pies.
 Palidez mucocutánea
 Glositis la cual se caracteriza por una lengua enrojecida, lisa, brillante
y dolorosa
 Atrofia gástrica.

5. CLINICA
 Piel seca, uñas frágiles y caída del cabello.
 En el niño la anemia puede causar retraso en el crecimiento y
síntomas neurológicos como irritabilidad, somnolencia e
inapetencia.
 Un síntoma en la deficiencia de hierro severa es la Pica (ingestión
de hierro, tierra, almidón, piedrecitas hielo, etc.), coinoliquia
(uñas en cuchara).
 En la anemia falciforme es típico el dolor agudo que puede
afectar a cualquier parte del cuerpo (espalda, tórax,
extremidades y abdomen).

6. HISTORIA CLINICA
 Antecedentes familiares para descartar anemias congénitas, hereditarias
o enfermedades inmunológicas.
 Ocupación, para identificar las anemias secundarias a exposición a
tóxicos (plomo, radiaciones ionizantes etc.)
 Hábitos sociales (alcohol, drogas).
 Historia de viajes (malaria).
 Hábitos alimenticios. Para asegurar el aporte completo de los nutrientes
necesarios para una correcta hematopoyesis.
 Historia de sangrado o traumatismos, toma de medicamentos y tto
quimioterapia.

7. DATOS DE LABORATORIO
RECUENTO DE ERITRICITOS
HEMATOCRITO
HEMOGLOBINA
INDICES ERITROCITARIOS: VCM
HCM
CMHC
RECUENTO DE RETICULOCITOS
EXAMEN DE FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
EXAMEN CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE PQ-LEU
EXAMEN DE MEDULA OSEA
MEDIR DESTRUCCION ERITROCITARIA

8. RECUENTO DE ERITROCITOS
 Los eritrocitos constituyen cerca del 45% del
volumen sanguíneo
 Es normal encontrar conteo de eritrocitos con cifras
superiores a la normal en recién nacidos,
NORMALMENTE SON HEMOCONCENTRADOS
VN:
 Hombre: de 4.7 a 6.1 millones de células/ mm3
 Mujer: de 4.2 a 5.4 millones de células/mm3

9. HEMATOCRITO
 Es la relación porcentual entre las células rojas de la
sangre (volumen de empaquetamiento de los
eritrocitos) y el plasma, obtenida por la división del
volumen porcentual ocupado por los eritrocitos
empacados por el volumen de sangre total, que
equivale al 100%
VN
 HOMBRES 38% - 54%
 MUJERS 36% - 42%

10. HEMOGLOBINA
 Es una valoración indirecta de la capacidad
trasportadora de oxigeno de los eritrocitos
 Los valores de HB varían de acuerdo con la edad y el
sexo, encontrándose también una variación
dependiendo la altura sobre el nivel del mar
 Encontramos los valores mas altos al nacer 19 g/dl
VN: HOMBRE 14 – 18 g/dl
MUJER 12 – 16 g/dl

11. INDICES ERITROCITARIOS
 VCM indica el volumen promedio de los
eritrocitos individuales, expresado en FENTOLITROS
 El VCM se utiliza para clasificar a los eritrocitos
como normociticos, microciticos o macrociticos
 Este índice se relaciona con el aspecto
(tamaño/anisocitosis) de los eritrocitos en el FSP
 VN: 80 – 100 fl

12. INDICES ETITROCITARIOS
 HCM es una valoración del peso promedio de la
HB en eritrocitos individuales
 La HCM siempre debe correlacionarse con el VCM
y la CHCM
HB g/dl x 10
HCM =
CUENTA DE ERITROCITOS
 VN 27 – 31.0 pg

13. INDICES ERITROCITARIOS
 CMCH: Corresponde al promedio de las
concentraciones internas de hemoglobina de una
población de eritrocitos
 El indice señala si la poblacion celular es
NORMOCROMICA, HIPOCROMICA O HIPERCROMICA
Hb g/dl
CMCH
Hto %
VN 32 – 36 g/dl

14. RECUENTO DE RETICULOCITOS
 Los eritrocitos inmaduros, anucleados, que
contienen organelos y un sistema ribosómico
extenso para la síntesis de hemoglobina se conocen
como RETICULOCITOS
 La cuenta de reticulocitos en sangre periférica indica
el grado de eficacia de la actividad en la medula
ósea y es una prueba de excelencia para la
clasificación de la fisiopatología de las anemias
 Están relacionados con la POLICROMATOFILIA

16. CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS
ANEMIA CASUSAS DISMINUCION DE PRODUCCION
AUMENTO DE DESTRUCCION
PERDIDA SANGUINEA
EFECTOS DE LAB. ANEMIAS NORMOCITICAS-NORMCROMICAS
MORFOL ANEMIAS MICROCITICAS-HIPOCROMICAS
ANEMIAS MACROCITICAS
SINTOMAS PALIDEZ CUTANEA MUCOSA
DELGADEZ
CASANCIO (DINAMIA)
PALPITACIONES
ICTERICIA, HEMOGLOBINURIA
VELOCIDAD DE INSTALACION RAPIDA Y REPENTIA (AGUDA)
DE LARGA DURACION (CRONICA)

17. CLASIFICACION
 La anemia se clasifica a partir de 2 criterios: Morfológicos y
Fisiopatológicos.
 Criterios morfológicos:
-anemias normocíticas- normocrómicas
-anemias microciticas - hipocrómicas
-anemias macrociticas
 Criterios Fisiopatológicos:
-regenerativas
-arregenerativas.

22. CLASIFICACION MORFOLOGICA
Clasificación de la Anemias microcíticas (VCM, <80 Fl)
 Anemia por deficiencia de hierro
 Talasemia
 Anemia de las enfermedades crónicas (artritis reumatoides, linfoma
de Hodgkin)
 Anemia sideroblástica (hereditaria, envenenamiento por plomo)
Anemia macrocitica (VCM > 100 FL)
 Anemia megaloblastica
 Síndromes mielodisplasicos
Anemias normocíticas (VCM, 80-100 fL)
 Anemias nutricionales (ferropénicas)
 Anemia de la insuficiencia renal

23. CAUSAS FISIOPATOLOGICAS
 Toma por base el origen (causa) y el mecanismo
fisiopatologico de la anemia.
 Bajo este aspecto un individuo puede desarrollar
una anemia por la falta de producción (hb), por el
exceso de destrucción de eritrocitos (hemólisis) o
por la perdida de sangre

24. ANEMIAS POR FALTA DE
PRODUCCION
 Las anemias por disminución de producción son
consecuencia de algún problema en la medula ósea,
o cuando la medula es sana pero no hay
disponibilidad de elementos (nutrientes) para una
eritropoyesis optima (anemias carenciales)

25. ANEMIA POR FALTA DE
PRODUCCION
 Las anemias carenciales forman parte de este grupo
de entidades caracterizadas por una menor
producción, ellas son:
Por deficiencia de hierro
Acido fólico
Vitamina B12, B6
De proteínas
Deficiencia de la síntesis del HEM

26. ANEMIA POR FALTA DE
PRODUCCION
 ANEMIAS CARENCIALES: con sistema hematopoyetico
integro (m.o normal)
Anemia por deficiencia de hierro
Anemia por deficiencia de folatos
Anemia por deficiencia de vit B12
Anemia por deficiencia de EPO
(insuficiencia renal crónica, hipotiro)
Anemia por deficiencia de síntesis del
HEM porfiarías congénitas o adquiridas

27. ANEMIA POR FALLA EN LA
PRODUCCION
 ANEMIAS CARENCIALES : CON SISTEMA
HEMATOPOYETICO COMPROMETIDO (m.o alterada) O
FALLA EN LA REGULACION DE LA ERITROPOYESIS
Aplasia medular Anemia aplásica
SMD Sideroblásticas
Leucemias
Linfomas
Metástasis
Mielofibrosis
Estados inflamatorios o infecciosos
Drogas que inhiben la eritropoyesis
Parásitos (leishmaniasis)

28. DATOS DE LABORATORIO
 Para orientar al diagnostico de las anemias
carenciales, además del análisis de los valores
hematimetricos y morfológicos se sugieren realizar
pruebas complementarias para el DIAGNOSTICO Y
CLASIFICACION definitiva de la anemia

29. EXAMENES DE LABORATORIO
 FERRITINA
 TRASFERRINA ANEMIA FERROPENICA
 CTFH
VIT B12
ANEMIA MEGALOBLASTICA ACIDO FOLICO

30. ANEMIAS POR EXCESO DE
DESTRUCCION
 Las anemias que se originan por aumento en la
destrucción (hemolíticas) se subdividen en dos
grupos:
hemólisis causadas por mecanismos hereditarios
(intrínsecas/intracorpusculares)
hemólisis causada por mecanismos adquiridos
(extrínsecas/extracorpusculares)

31. CLASIFICACION
INTRINSICAS O HEREDITARIAS
En donde las alteraciones genéticas por mutaciones o
delecciones, llevan a la producción de proteínas
defectuosas o en exceso, o incluso a la no producción de
determinada proteína, generando así algún defecto
intrínseco en el eritrocito bien sea en la
membrana, en su molécula de hemoglobina o en sus
enzimas

32. ANEMIAS HEMOLITICAS
 De hecho, las anemias pueden deberse a una
alteración intracorpuscular, ya sea por defectos en la
membrana del eritrocito, alteraciones enzimáticas
del hematíe o de la hemoglobina como la
enfermedad depranocítica (células falciformes), la
cual es la anemia hemolítica congénita más
frecuente en el mundo.

33. INTRINSECAS O HEREDITARIAS
ERITROENZIMOPATIAS METABOLICAS
DEFICIENCIA DE G6PD
DEFICIENCIA DE PIRUVATO KINASA
HEMOGLOBINOPATIAS (DEFECTO DE LA SINTESIS DE GLOBINAS)
ANEMIA FALCIFORME (SS)
HEMOGLOBINOPATIA CC, SC, SD, SE
TALASEMIAS
POR DEFECTOS PROTEICOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA
ESFEROCITOSIS
ELIPTOCITOSIS

34. CLASIFICACION
 EXTRINSECAS O ADQUIRIDAS
La disminución del tiempo de sobrevida del eritrocito
en la circulación se debe en general a problemas
extracorpusculares como en las enfermedades
autoinmunes, incompatibilidad materno fetal,
transfusiones sanguíneas, toxinas,

35. ANEMIA HEMOLITICAS
Desde el punto de vista causal se clasifican en:
 AHAI por Ac calientes, primaria o idiopática de
curso crónico más frecuente en el adulto,
secundaria a trastornos linfoproliferativos,
enfermedades del tejido conectivo, neoplasias y
colitis ulcerativa
 AHAI por Ac fríos, idiopática, secundaria a procesos
infecciosos (virales, micoplasma, espiroquetas)
 Hemoglobinuria paroxística y hemólisis inducida por
drogas.

36. ADQUIRIDAS O EXTRINSECAS
INMUNES AHAI: Inducida por drogas, aglutininas
frías, AutoAc
ANEMIA HEMOLITICA ALOINMUNE: ERN
HEMOGLOBINURIA PROXISTICA
NOCTURNA
NO INMUNES TRAUMATISMO MECANICO: anemia
microangiopatica
DAÑOS TERMICOS: quemados
TOXINAS, AGENTES INFECCIOSOS:
Protozoarios (malaria), bacterias
(clostridium)

37. CLASIFICACION
 En las anemias hemolíticas o por sangrados tienen en
común un aumento de la producción de glóbulos rojos
en un intento por reponer los hematíes destruidos
prematuramente (anemias regenerativas) estas
presentan como características de laboratorio una
elevación en el recuento de RETICULOCITOS
 En las anemia arregenerativa hay incapacidad medular
para compensar el descenso de la concentración de
hemoglobina y la destrucción prematura de glóbulos
rojos, la característica observada en las anemias
arregenerativas es un recuento normal o bajo en los
RETICULOCITOS

38. CLASIFICACION
ANEMIAS ARREGENERATIVAS: obedece a dos mecanismos
principales:
 Lesión en la célula madre pluripotente como consecuencia
de un daño en la capacidad de autoduplicación o
diferenciación
 Alteración de la maduración eritroblástica

39. Alteración de la maduración eritroblástica
que puede clasificarse en dos tipos:
1. Alteración de la maduración nuclear que obedece
casi siempre a la carencia de factores indispensables
para la síntesis del DNA, (ácido fólico y vitamina
B12), aquí el núcleo del eritroblasto presenta un
retraso de maduración con respecto a la del
citoplasma, que es normal; esto da lugar a que los
eritroblastos presenten un aspecto morfológico
macrocítico.
2. Las alteraciones de la maduración citoplasmática
tienen su origen en un trastorno de la síntesis de
hemoglobina con un tamaño inferior al normal
(microcitosis).

40. PRUEBAS DE LABORATORIO
Perfil hematológico Básico:
Cuadro hemático completo (valores hematimétricos)
HB-VCM- ADE-CHMH: normocrómicas
hipocrómicas
hipercrómicas
FSP: normocíticas
macrocíticas
microcíticas
Recuento reticulocitos: regenerativas
arregenerativas

41. PRUEBAS DE LABORATORIO
 Pruebas especificas: tienen como finalidad averiguar
el origen del cuadro anémico y son de diverso tipo,
según la orientación etiopatogénica de la anemia
obtenida a partir de la clínica y del resultado de los
exámenes generales de laboratorio (morfología y
fisiopatología).

42. PRUEBAS DE LABORATORIO
 La diferenciación entre la elevación del recuento de
reticulocitos debido a una anemia hemolítica o por
perdida aguda de sangre
1. En caso de anemia regenerativa, una vez descartada la
hemorragia oculta, debe pensarse en un origen
hemolítico.
Las siguientes pruebas permitirán confirmar el diagnóstico:
a. Coombs directo +++
b. Bilirrubina indirecta
c. Aumento de LDH (isoenzimas LD1 y LD2)
d. Disminución o ausencia de haptoglobina plasmática
e. Recuento de reticulocitos
f. Haptoglobina

43. PRUEBAS DE LABORATORIO
Para conocer o para orientar el diagnóstico etiológico
de la anemia hemolítica se realiza:
 AHA : Coombs directo
 A. falciforme : electroforesis de hemoglobina S-C,
FSP
 Talasemias : Reticulocitos (disminuidos), FSP,
Electroforesis de HbA2-HbF
 HPN :Prueba de HAM
 Esferocitosis : fragilidad osmótica, FSP
 Eliptocitosis : Dx de ADN (para determinar tipo de
mutación) FSP

44. PRUEBAS DIAGNOSTICAS
 El estudio de la m.o es obligado ante cualquier
trastorno de origen desconocido que altere el
número y/o proporción normal de las células
sanguíneas. Así mismo debe realizarse siempre que
se observen células o precursores inmaduros
(blastos) en sangre periférica.
Existen dos procedimientos para estudiar la m.o
1. Aspirado de M.O.
2. Biopsia de M.O.

45. PRUEBAS DIAGNOSTICAS
 El Aspirado de m.o, tiene como finalidad, realizar un
examen morfológico de los elementos celulares
presentes en la m.o. Este se realiza normalmente a
partir de un frotis del material medular obtenido por
aspiración después de practicada una punción de
hueso.
 La Biopsia de médula ósea constituye un
procedimiento complementario y en algunos casos
decisivo en el diagnóstico de algunas enfermedades
hematológicas como Aplasia medular, leucemias,
linfomas, metástasis, etc.