6. MECANISMO DE ACCION
Se une a la subunidad
50s ribosomal
Interfiere con la incorporación
aminoácido al bloquear la
peptidil transferasa
Inhibe la síntesis mitocondrial de
proteínas en la medula ósea
7. RESISTENCIA BACTERIANA
Resistencia de
los
gram (-)
Plasmidos
adquiridos de
la conjugacion
Enzima
cloranfenicol
transferasa
Pude dar
resist. a:
tetraciclinas
Mutantes:
E. Coli
Pseudomonas
8. FARMACOCINETICA
Absorción rápida por
V:O
Se liga a prot. en un
30-50%
Buena distribución
Espacio extracelular,
líquidos corporales.
LCF
Vida media:
2 horas
Inactiva por
glucoronoconjugacion
10% por FG y el resto
por secreción tubular
Excreción mínima en
heces
No cambia dosis
en IR pero si en IH
9. DOSIS
V. parenteral
• 3gr adulto
• 50mg/kg/dia
Succinato IM o
IV
• 25-50mg/kg/dia
Biodisponibilidad
• Enf.
gastrointestinal
• Recién
nacidos
12. INDICACIONES
Efectos
adversos
• Meningitis por
H. influenzae. y
E. pneumoniae
Primera
elección
• Fiebre tifoidea
• VO 1gr/6h/4sem.
Útil con
ampicilina
• Niños
(meningitis)
• Adultos
(neumonía)
• 50-100
mg/kg/dia por 14
días VO o VI