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Drug receptors in pharmacology
Bindu Pulugurtha
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Vor 12 Jahren
Impurities in Drug Substance & in Drug Product
Kamal Ambalia
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Vor 10 Jahren
Dissolution-method Development-PPT
Bhanu Prakash N
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Vor 8 Jahren
EU Clinical Trials Regulation.. Summarised
Manish Kainth B.Sc. (Eng), MCIM
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Vor 11 Jahren
US and EU Submission – Comparative
Girish Swami
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Vor 11 Jahren
C5 eCTD Summit: Electronic submissions and the new Variations Regulation
seront
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Vor 13 Jahren
FDA PRO Guidance
Chris Teel Hall
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Vor 12 Jahren
Dossier Management and Regulatory Affairs.
Naila Kanwal
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Vor 8 Jahren
General dossier requirements for OTC medicines
TGA Australia
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Vor 9 Jahren
Comparative Study of Dossier Compilation & Submission Process of Drug Product in USA, Europe & India.
DeveshDRA
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Vor 12 Jahren
Common technical document (CTD – ICH)
Mosub Al-Dirdiry
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Vor 7 Jahren
Common Technical Document : A Regulatory Document
Turacoz Skill Development Program
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Vor 7 Jahren
Introduction to ctd (common technical document)
Ayesha Khursheed
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Vor 7 Jahren
Pharmacovigilance
Dr Sukanta sen
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Vor 8 Jahren
Common Technical Document
Dr Sukanta sen
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Vor 10 Jahren
Marketing Authorization In The Eu
clarityeye
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Vor 14 Jahren
USFDA NDA Vs BLA
Girish Swami
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Vor 10 Jahren
eCTD Submissions of 2253's
Pyxa Solutions, LLC
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Vor 7 Jahren
The Electronic Regulatory Submission
Dr.RAJEEV KASHYAP
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Vor 14 Jahren
eCTD in Australia and Experience in the Pilot Programme
TGA Australia
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Vor 9 Jahren