1. Alteración virosis
Grupo Antivíricos
Cristian Murillo
Jennifer Jauregui Bernal

2. INTRODUCCIÓN
La virosis se trata de cualquier enfermedad causada por un virus que
pueda afectar el organismo, los virus son partículas infecciosas diminutas
820 y 300 nm) con una cubierta externa de proteínas y a veces de lípido.
Un núcleo que puede ser de RNA o DNA (kramer, 2022), replicándose
solamente en células u organismos vivos, su manifestación o consecuencia
pueden variar ya siendo lo común la aparición de enfermedades agudas
tras un periodo de incubación, pero algunos casos son asintomáticos. Es
importante tener en cuenta los diferentes tipos de fármacos que ayudan a
controlar los síntomas y la proliferación del agente viral para así
proporcionar la mejor atención y bienestar al paciente. (GONZALES)

3. Mediante el presente trabajo escrito se busca dar a conocer la información,
acerca de la virosis y sus procesos, también tener en cuenta los usos y
daños que pueden causar los diferentes fármacos y tóxicos.
01.
Conocer a profundidad la fisiopatología a nivel viral mediante una gráfica
que explique el paso a paso de cómo actúa a nivel celular en el paciente y
así mismo el mecanismo de acción.
Explicar las instrucciones de uso, medidas preventivas, contraindicaciones,
reacciones o efectos secundarios y dosis por especie de todos los fármacos
asignados, para tratar enfermedades virales debido a que en el ambiente
veterinario es algo que se presenta en gran porcentaje.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
01.
02.

4. MARCO TEÓRICO
SIGNO CLÍNICO
Virosis
GRUPO FARMACOLÓGICO
Antivírico
REPRESENTANTES
Ribavirina
Zidovudina
Amantadina

5. RIBAVIRINA ZIDOVUDINA AMANTADINA

6. FISIOPATOLOGÍA

8. INDICACIONES Y USOS
 RIBAVIRINA: está indicado para el tratamiento de infecciones virales como:
para el tratamiento de la infección por el virus respiratorio sincitial (vrs), para el
tratamiento de la fiebre de Lassa, para el tratamiento de la fiebre hemorrágica con
síndrome renal secundaria a la infección por el virus Hantaan, tratamiento de la infección
por el virus de la hepatitis C en combinación con interferón.
 Antiviral de amplio espectro que tiene acción contra virus ADN y ARN. En medicina
veterinaria tiene poca utilidad. Algunos estudios indican su uso para moquillo y FeLV.
 ZIDOVUDINA: Tratamiento de infecciones Virus de la leucemia felina y virus de
inmunodeficiencia felina.
felinos : 5-15 mg/kg/12 horas, por 42 días
caninos : no se usa

9. INDICACIONES Y USOS
 AMANTADINA: se usa para el tratamiento de enfermedades virales entre ellas la
influenza tipo A
recientemente se a estudiado el uso de la amantadina en caninos para el manejo del dolor
posquirúrgico, la dosis usada en los estudios es de: 4 mg/kg cada 12 horas
 Estimulante de la liberación de dopamina con acción antiviral adyuvante en el
tratamiento del dolor crónico. Se ha utilizado en el tratamiento de caballos con
infecciones respiratorias por virus influenza (GIUFFRIDA, 2012).

10. Contraindicada en casos de hipersensibilidad
01.
La zidovudina antagoniza sus efectos y no se debe administrar en
conjunto
No se recomienda en pacientes que requieren respiración asistida.
CONTRAINDICACIONES
RIVAVIRINA
02.
03.
04.
05.
06.
Si existe algún deterioro de la función cardiaca, la ribavirina debe ser
detenida.
La ribavirina está contraindicada en animales en proceso de
gestación
la ribavirina no se recomienda durante la lactancia debido a que los
beneficios no superan los riesgos potenciales

11. Toxicidad en la médula ósea que resulta en anemia
01.
CONTRAINDICACIONES
ZIDOVUDINA
04.
02.
03.
05.
01.
02.
Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal
Obesidad
Enfermedades hepáticas
No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al
principio activo
Usar con precaución en pacientes con dermatitis eccematoide.
Insuficiencia hepática y/o renal
Insuficiencia cardiaca congestiva y epilepsia
Antecedentes de úlceras gástricas
Lactancia
04.
05.
06.
AMANTADINA

12. INTERACCIONES
RABAVIRINA ➢ La ribavirina no debe utilizarse simultáneamente con zidovudina ( los dos fármacos
parecen antagonizar entre sí)
➢ Para que se active la zidovudina tiene que encontrarse en forma de trifosfato
➢Puede interferir con el metabolismo de la azatioprina, produciendo posiblemente
una acumulación de 6-metiltioinosina monofosfato (6-MTIMP), la cual se ha asociado
con la mielotoxicidad de pacientes tratados con azatioprina. Se debe evitar el uso de
interferones alfa pegilados y ribavirina juntamente con azatioprina.
ZIDOVUDINA ➢ El Aciclovir incrementa la actividad in vitro de la zidovudina, ZDV.
➢ Debe utilizarse con otros fármacos que puedan causar supresión de la médula
ósea debido al aumento de riesgo de toxicidad hematológica
Los siguientes fármacos pueden causar mielosupresión cuando se administra de
forma concomitante con zidovudina: sulfametoxazol, trimetoprim, SMX-TMP,
dapsona, flucitosina, ganciclovir, interferon alfa-2a, interferon alfa 2b, interferon
alfacon-1.
➢ La rifampicina puede acelerar el metabolismo de muchos fármacos
antirretrovirales, incluyendo zidovudina.

13. INTERACCIONES
AMANTADINA ➢ Contraindicado con prolongadores QT: antiarrítmicos de la clase A
(quinidina disopiramida, procainamida)
➢ antihistamínicos (astemizol, terfenadina)
➢ antibióticos macrólidos (eritromicina, claritromicina)
➢ Interfiere con secreción tubular de trimetoprima (y viceversa)
➢ El uso concomitante con la hidroclorotiazida o triamterene puede
reducir el aclaramiento renal de la amantadina con el correspondiente aumento de
su toxicidad y/o efectos secundarios.

14. REACCIONES ADVERSAS
RABAVIRINA ➢Se ha asociado depresión respiratoria en lactantes con el uso
de ribavirina
➢La ribavirina puede causar inflamación y enfisematosos
cambios en los pulmones
➢Se han descrito paro cardíaco e hipotensión con la inhalación
oral de ribavirina que pueden estar relacionados con la dosis ya
que la toxicidad sistémica es generalmente baja.
➢Se han observado casos de hipocalcemia e hipomagnesemia
en pacientes tratados con dosis más altas que las
recomendadas
REACCIONES ADVERSAS
ZIDOVUDINA ➢El principal efecto adverso de la zidovudina es su
toxicidad en la médula ósea que resulta en anemia
severa o granulocitopenia.
➢Zidovudina puede producir un aumento en el
recuento de plaquetas
➢Hay informes de vómitos, anorexia y pérdida de
peso progresiva.

15. REACCIONES ADVERSAS
AMANTADINA ➢ Puede causar trastornos neurológicos
transitorios (GIUFFRIDA, 2012).
➢ Otros efectos sobre el sistema nervioso
central durante el uso de la amantadina son : cefaleas,
irritabilidad, depresión, pesadillas, ataxia, confusión,
amnesia, fatiga y alucinaciones.
➢ Los efectos ambientados al sistema
gastrointestinal incluyen náuseas/vómitos y con
menor frecuencia diarrea, anorexia y xerostomía. Es
probable que estas reacciones adversas se deban a los
efectos anticolinérgicos del fármaco.

16. DOSIS POR ESPECIE
ZIDOVUDINA
Gatos: intravenosa, oral
frecuencia de uso: 12 o 24 horas
Dosis: 10-25 mg/kg
AMANTADINA
Equinos
Dosis: 5mg/kg
RIBAVIRINA
Perros y gatos
Dosis : 30-60 mg/kg perros oral
cada 24 h, duración del
tratamiento 15 días

17. ¡Toxicos!
Azufre
piretroides

18. Mecanismo de acción
Mecanismo
de
acción
de
piretroides
La acción que produce en los
canales neuronales de sodio es una
despolarización
Prolongado influjo de sodio a través
del canal
Retraso en el cierre de la puerta de
¨inactivación¨ del canal de sodio
Antagonismo del canal de cloro mediado
por el ácido 7-aminobutírico (GABA)
especialmente los piretroides de tipo II
Antagonismo del complejo de los
receptores GABA
Reducción del influjo de cloro a
través del canal
Inhibición de la trifosfatasa de
adenosina sipnatica
Incremento de calcio intracelular
Inhibición de la calmodulina neural Incremento de calcio intracelular

19. Mecanismo de acción
Mecanismo de
acción del azufre
El azufre ingerido entra
en el rumen y se
convierte en sulfuro de
hidrogeno
se absorbe desde el
rumen y puede
interactuar con
Sistema citocromo
oxidasa
Hemoglobina
La poliencefalomalacia
puede que no sea
causado por la
deficiencia en tiamina
La concentración de
tiamina en sangre
puede estar en los
limites normales
gracias
Posible efecto directo
del azufre (sulfuro de
hidrogeno)
Producción de un
antimetabolito de
tiamina
Posible presencia de
metabolitos de azufre

20. Signos clinicos
AZUFRE
Anorexia
Diarrea
Síntomas del SNC
Depresión
Presión intracraneal
Excitación
PIRETROIDES
Falta de coordinación
Muerte súbita
poliencefalomalacia.
Hipersalivación.
Temblores.
depresión
Convulsiones.
Vómitos
Diarrea
Animales con ceguera cortical

21. ESPECIES AFECTADAS

22. Toma y envió de muestras
● AZUFRE
Olor a sulfuro de hidrógeno:
 Sangre para la determinación de tiamina.
 Muestras recogidas para el análisis de azufre:
 Todas las fuentes de alimento.

23. Toma y envió de muestras
● PIRETROIDES
• Análisis de la sangre entera para la actividad
acetilcolinesterasa y así diferenciarlo de la
intoxicación por carbamato y
organofosforados:
 Algunos laboratorios pueden realizar análisis
químicos para detectar la presencia de
piretroides:
Muestras de grasa, piel, hígado y encéfalo
obtenidas en la necropsia. Solo indica exposición

24. PATOLOGIA CLINICA
AZUFRE PIRETROIDES
Se recomienda una concentración de
azufre en la dieta del 0,15% sobre el
total de materia seca:
Los piretroides, más disponibles a nivel
comercial, también contienen sinérgicos
(piperonil butoxido que inhibe el
metabolismo del insecticida y puede
potenciar la intoxicación).
Una concentración de azufre en
dieta del 0,l%-0,12% puede ser lo
adecuado. " La concentración de
azufre máxima tolerable es 0,4%.
Mayor riesgo de intoxicación cuando el
contenido en azufre del agua es mayor
de 500 ppni.
Algunas fuentes de agua pueden
contener más de 5000 ppm de azufre.

25. Hallazgos macroscópicos

26. Hallazgos microscópicos

27. Diagnostico diferencial
Azufre
● Hipovitaminosis deficiencia de una o varias vitaminas
● Intoxicación con aguda plomo
Piretroides
Intoxicaciones por
• Foforados-carbamatos
• Metaldehído
• Estricnina
• Clorados

28. TRATAMIENTO
AZUFRE
Administrar tiamina
• DESCONTAMINACIÓN DÉRMICA
• Usar un detergente suave con agua
templada
cada 12 horas durante 2-3 días:
10mg/kg IM.
Área de investigación activa, “dosis
de tiamina en el vacuno
dosis de ataque de 10mg/kg IV
PIRETROIDES
 CONTROL DE LAS CONVULSIONES:
Administrar diazcpam 0,2-2,0
mg/Kg IV.
• Llevar guantes y ropa protectora
mientras se lava
DESCONTAMINACIÓN
GASTROINTESTINAL
• Provocar emesis, si está indicado, en las
1-2 horas siguientes a la ingestión.
• Administrar carbón activado y agente
catártico en las 3-4 horas siguientes a
ingestión.

29. BIBLIOGRAFIA
• RODER, J. (s.f.).
Manual_de_toxicologia_a_v
eterinaria. Obtenido de
Manual_de_toxicologia_a_v
eterinaria:
http://www.rednacionaldev
eterinarias.com.uy/articulos
/farmacologia%E2%80%8F/
Manual_de_toxicolog_a_vet
erinaria.pdf