1.
SANGRE

2.
SANGRE
COMPONENTES
1. PLASMA.
2. ELEMENTOS FORMES:
 Eritrocitos.
 Leucocitos.
 Plaquetas.

3.
SANGRE
% =
Hematocrito

4.
PLASMA
1. Agua: 90 %.
2. Proteínas: 9 %.
 Albúmina.
 Globulinas.
 Factores de la coagulación.
 Fracciones del complemento.
 Lipoproteínas.
 Otros: 1 %.

5.
ERITROCITOS
1. Concentración:
 Varón: 5 millones/mm³.
 Mujer: 4.5 millones/mm³.
2. Hematocrito:
 Varón: 45 %.
 Mujer: 40 %.
3. Aumento con ASNM.
4. Vida media: 120 días.
5. Función: Transporte de oxígeno.

6.
MEMBRANA DEL ERITROCITO

7.
ERITROCITOS
Disminución:
 Anemia.
Aumento:
 Poliglobulia, eritrocitosis.
 Policitemia.

8.
ERITROCITO
FORMA
Disco bicóncavo.

9.
ERITROCITO
FORMA
Variaciones:
Poiquilocitosis.
Esferocitos
Poiquilocitos

10.
ERITROCITOS
POIQUILOCITOSIS
Crenocitos Dianocitos

11.
ERITROCITOS
POIQUILOCITOSIS
Drepanocitos

12.
ERITROCITOS
POIQUILOCITOSIS
Eliptocitos Esquistocitos

13.
ERITROCITO
TAMAÑO
Normal Anisocitosis
 Microcito.
 Normocito.
 Macrocito.

14.
ERITROCITO
ANISOCITOSIS

15.
HEMOGLOBINA
Concentración:
Varones: 15 g/dL.
Mujeres: 13.5 g/dL.
Volumen del GR: 33 %.
Componentes:
Proteico: Cadenas de globina.
Prostético: Grupo HEM.

16.
HEMOGLOBINA
ESTRUCTURA
Grupo HEM Cadenas de globina

17.
HEMOGLOBINA
VARIEDADES
HB GLOBINAS
A 1
96 %
2 α 2β
A 2
2-3 %
2 α 2δ
F
1-2 %
2 α 2γ

18.
HEMOGLOBINA
ALTERACIONES
Talasemias (Deficiencia de globinas):
α-talasemia.
β-talasemia.
Hemoglobinopatías: Alteraciones en
los aminoácidos.
Hemoglobina S (drepanocitosis).

19.
LEUCOCITOS
Valores de referencia:
5 000 - 10 000/mm³.
Aumento:
 Leucocitosis.
Disminución:
 Leucopenia.

20.
LEUCOCITOS
VARIEDADES
GRANULARES
Neutrófilos 50-70 %
Eosinófilos 2-5 %
Basófilos 1 %
AGRANULARES Linfocitos 25-40 %
Monocitos 2-8 %

21.
NEUTRÓFILOS
Tamaño: 12-15 μm.
Núcleo lobulado (2-5).
Gránulos color salmón:
Primarios: mieloperoxidasa, enzimas
lisosómicas, lisozima.
Secundarios: fosfatasa alcalina, lactoferrina,
colagenasa, lisozima.
Capacidad de diapedesis.

22.
NEUTRÓFILO
Palillo de tambor

23.
NEUTRÓFILO
ALTERACIONES
Granulación tóxica
Macropolicito

24.
NEUTRÓFILOS
FUNCIONES
Fagocitosis.
Actividad bactericida.
Respuesta inflamatoria.

25.
NEUTRÓFILO
FAGOCITOSIS

26.
NEUTROFILIA
AGUDA
Estímulo físico:
Ejercicio, dolor, temperatura, anestesia,
cirugía.
Estímulo emocional:
Stress, pánico, depresión, ira.
Infección aguda.
Inflamación.
Fármacos, hormonas, toxinas:
Esteroides, venenos, vacunas, tabaco.

27.
NEUTROFILIA
CRÓNICA
Infección.
Inflamación.
Neoplasias.
Fármacos, hormonas, toxinas.
Enfermedades hematológicas:
Asplenia, enf. linfo o mieloproliferativas.
Hereditarias y congénitas:
Síndrome de Down.

28.
NEUTROPENIA
Disminución en la producción:
Congénita, inmune, tóxica, enf. de la médula
ósea, infecciones.
Destrucción:
Inmune, idiopática, medicamentos,
hiperesplenismo.

29.
EOSINÓFILOS
Tamaño: 12-15 μm.
Núcleo lobulado (2-3).
Gránulos anaranjados:
Mieloperoxidasa, catalasa, enzimas
lisosómicas.
Fagocitosis: Complejos Ag-Ac.

30.
EOSINÓFILO

31.
EOSINOFILIA
Alergia.
Parasitosis.
Dermatosis.
Enfermedades hematológicas.
Enfermedades gastrointestinales.
Otras.

32.
BASÓFILOS
Tamaño: 12-15 μm.
Núcleo segmentado.
Gránulos morados:
Histamina, heparina.
Basofilia:
Leucemia granulocítica crónica, policitemia
vera, metaplasia mieloide, anemia hemolítica,
varicela, sind. nefrótico, varicela, mixedema.

33.
BASÓFILOS

34.
BASOFILIA
 Leucemia granulocítica crónica.
 Policitemia vera.
 Metaplasia mieloide agnogénica.
 Anemia hemolítica.
 Varicela,
 Síndrome nefrótico.
 Varicela.
 Mixedema.

35.
LINFOCITOS
Tamaño: 6-8 μm.
Núcleo redondo y grande; citoplasma
escaso.
Linfocitos B:
Precursores de células plasmáticas.
Responsables de la inmunidad humoral.
Vida de semanas o meses.

36.
LINFOCITOS
Linfocitos T:
Células de memoria inmunológica.
Células cooperadoras o efectoras.
Responsables de la inmunidad celular.
Vida de meses o años.

37.
LINFOCITOS

38.
LINFOCITOS ATÍPICOS

39.
LINFOCITOSIS
 Infecciones virales:
Mononucleosis infecciosa, hepatitis, varicela,
parotiditis, rubeolas.
 Infecciones bacterianas:
Tuberculosis, brucelosis, sífilis.
 Otras:
Toxoplasmosis, leucemia linfocítica crónica,
tirotoxicosis, neutropenia.

40.
MONOCITOS
Tamaño: 15-20 µm.
Núcleo grande, reniforme.
Citoplasma abundante, basófilo,
vacuolas, gránulos finos escasos.
Precursores de macrófagos.

41.
MONOCITOS

42.
MONOCITOSIS
Leucemia.
Síndromes mieloproliferativos.
Tuberculosis.
Linfomas.
Parasitosis.
Recuperación de la médula ósea.
Enfermedad inflamatoria intestinal.
Sarcoidosis.

43.
PLAQUETAS
Valores de referencia:
150 000 a 400 000/mm³.
Tamaño 1-2 μm.

44.
PLAQUETAS

45.
PLAQUETA
Gránulos
 Alfa: PDGF, FvW,
fibrinógeno.
 Densos: Serotonina
ADP, fibronectina,
factor 3 plaquetario.
Hialómero:
 Microtúbulos (Ca).
 Actina y miosina.

46.
TROMBOCITOSIS
Hemorragia.
Deficiencia de hierro.
Artritis reumatoide.
Estado postesplenectomía.
Síndromes mieloproliferativos.
Neoplasias.

47.
TROMBOCITOPENIA
Falta de producción:
Aplasia medular, leucemia, mieloptisis,
quimio o radioterapia, etc.
Aumento de destrucción:
Púrpura trombocitopénica idiopática,
hiperesplenismo, hemorragia, etc.