A estatura média familial,que apesar de estar com a dosagem secretória aparentemente dentro do normal, eventualmente,pode não apresentar estatura adequada em se considerando idade óssea e cronológica e ter uma estatura abaixo da média,ainda devem ser consideradas as doenças crônicas,eventualmente,hábitos alimentares equivocados,exercícios físicos inadequados ou exagerados,onde eventualmente a dose pode estar normal,mas orgânicas e metabolicamente não coincidem com os padrões esperados.

1. O FDA APROVOU O USO DE GH EM CRIANÇA, INFANTIL,
JUVENIL NORMAIS COM BAIXA ESTATURA CLARA, ISTO É, COM
ESTATURA LONGITUDINAL OU LINEAR ABAIXO DE 2,25 DP PARA
SUA IDADE E QUE SUA ESTATURA ADULTA PREVISTA SEJA
ABAIXO DO NORMAL (PERCENTIL 1 DA ESTATURA ADULTA)
Enquanto o GH-hormônio de crescimento pode aumentar a estatura
longitudinal ou linear dessa criança, infantil, juvenil severamente
afetado, ele não deve ser usado em uma criança, infantil, juvenil com
previsão de estatura adulta dentro da faixa de normalidade, porém não
é um consenso
absoluto a
respeito desta
situação, isto
porque, diversos
trabalhos
demonstram a
imensamaioria de
humanos que
nunca chegam a
100% do alvo
genético;emgeral
existe uma variação onde a altura final de adultos não tratados alcança
em torno de 85 a 95% do alvo genético e aconselhado a tratar mesmo
que a pseudo-normalidade esteja dentro dos kits laboratoriais, do
gráfico, de forma a ser considerado normal. Existem outros problemas
interligados: os gráficos são muito questionados por sua imprecisão e
possuem diversos protocolos diferentes não coincidentes. Outro
problema é a estatura média familial, que apesar de estar com a
dosagem secretória aparentemente dentro do normal, eventualmente,
pode não apresentar estaturaadequadaemse considerandoidade óssea
e cronológica e ter uma estatura abaixo da média, ainda devem ser

2. consideradas as doenças crônicas, eventualmente, hábitos alimentares
equivocados, exercícios físicos inadequados ou exagerados, onde
eventualmente a dose pode estar normal, mas orgânicas e
metabolicamente não coincidem com os padrões esperados. Outros
fatores são as disfunções idiopáticas que mesmo estando dentro da
normalidade o GH-hormônio de crescimento causam deficiência
estatural e outras infinidades de disrupturas metabólicas, orgânicas,
fisiológicas ou genéticas que falsamente podem nos confundir. O GHRH
foi isolado, sequenciado o seu DNA e sintetizado biologicamente. Ele
encontra-se disponível para uso no diagnóstico e tratamento. Pacientes
com deficiência de GH - hormônio de crescimento demonstraram
secreção de GH diminuída ou ausente após a administração do GHRH.
No entanto, doses esporádicas de GHRH podem restaurar a secreção de
GH, a produção de IGF-1 e o crescimentoemcriança, infantil, juvenil com
deficiência idiopática de GH-hormônio de crescimento.
A capacidade da administraçãodo GHRH em estimular asecreção
hipofisáriade GH-hormôniode
crescimentoapoiao conceitode que a
deficiênciaidiopáticade GH-hormôniode
crescimentoé primariamente umadoença
do hipotálamo e não da hipófise. O IGF-I
atualmente é produzidopor meiode
engenhariagenéticapor DNA-
recombinante. O IGF-I é útil no tratamento
de certos tipos de baixaestatura
específica, particularmenteonanismode
Laron nos quais nem o GH-hormônio de
crescimentoououtrotipode tratamentoé
eficaz. Portanto, quando bem indicadopor
deficiênciaoubaixa estaturaidiopáticaou
por indicações precisas, é umasubstânciainigualável e imprescindível
para a raça humana.

3. GH USE IN INFANT, CHILD AND YOUTH WITH HEIGHT BELOW2.25 DP TO
YOUR AGE, HEIGHT LOW COMPROMETED.
THE FDA APPROVED THE USE OF GH IN INFANT, CHILD AND YOUTH WITH
LOW STANDARD HEIGHT CLEAR, THAT IS, WITH HEIGHT LINEAR OR
LONGITUDINAL IS BELOW 2.25 DP FOR YOUR AGE AND YOUR ADULT
HEIGHT IS PROVIDED BELOW NORMAL (1 PERCENTILE OF STATURE
ADULT): PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-
GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY)
DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
While GH-growthhormone can increase the longitudinal or linear height
of these children, infant and juvenile severely affected, they should not
be used in a child and juvenile with predicting adult height within the
normal range, but is not a absolute consensus on this situation, because
several studies have shown that the vast majority of humans who never
get to 100% of the target gene; in general there is a variation where the
final height of untreated adult reaches around 85 to 95% of the target
gene and the recommended treat even if the pseudo-normal laboratory
is withinthe kits of the graphic form to be considered normal. There are
other interconnected problems: the graphics are very challenged by its
inaccuracy and have not coincidents several differents protocols.
Another problem is the familial mean height, which despite being the
secretory apparently within the normal dosage, cannot possibly provide
adequate height in considering bone and chronological age and have a
below average height, must still be consideredchronic diseases, possibly
wrong eatings habits, inadequate or exaggerated physical exercises,
where eventually the dose may be normal, but it organic and not
metabolically coincides with expected standards.

4. Other factors are the idiopathic dysfunctions that although within
normal GH-growth hormone cause growth failure and countless other
metabolic, organic, physiological or genetic disruptur falsely that can
confuse us. GHRH
was isolated,
sequenced its DNA
synthesized and
biologically. He is
available for use in
diagnosis and
treatment. Patients
with GHD showed
decreased GH secretion or absent after administration of GHRH.
However, sporadic doses of GHRH can restore GH secretion, the
production of IGF-I and growth in child infant and adolescents with
idiopathic GHD. The ability of the administration of GHRH to stimulate
secretion of pituitary GH- growth hormone supports the concept that
the idiopathic GHD is primarily a disease of the hypothalamus and not
the pituitary. IGF-I is currently produced by genetic engineering using
DNA-recombinant. IGF-I is useful in the treatment of certain types of
particularly lowheight specifies the Larondwarfismor where GH-growth
hormone or other type of treatment isn’t effective. So when well
indicated by deficiency or idiopathic short stature or precise
information, is unique and essential substance for the human race.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

5. Como saber mais:
1. A DGH, e o comprometimentode todoo perfil lipídicojátemsido
descritoe associadoa uma descompensaçãode todas as linhagens de
colesterol, inclusive como aumentode pesoe comprometimentodo
IMC–índice de massa corporal nas diversas fases docrescimentoe ainda
comprometendoadultos que passaram por estanosologiana época de
seudesenvolvimentoestatural (altura)...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. O hormôniode crescimento(GH) e oinsulin-like growthfactor-1 (IGF-
1) do eixoGH/IGF-I temvárias funções...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. A terapiade reposiçãohormonal com hormônio de crescimento(GH)
por rDNA recombinante é normalmente administradaa crianças com
DGH que atingemuma alturafinal razoável...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista,
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Melmed S, Jameson JL. Disorders of the
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Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou96197-0305
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www.vanderhaagenbrazil.com.br
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www.obesidadeinfoco.com.br
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http://dracaio.site.med.br
Joao Santos Caio Jr
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Video
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46.650481&spn=0,0&t = h&z=17