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POLIMORFISMO
MICROSATELITE Y
POLIMORFISMO
MINISATELITE
ESTUDIANTE: ADRIAN TOMAS TOALA HIDALGO
Introducción
 (SSR o STR por sus acrónimos en inglés para simple sequence repeat y short
tandem repeat) son secuencias de ADN en las que un fragmento se repite de
manera consecutiva. La variación en el número de repeticiones, y no la
secuencia repetida, crea diferentes alelos.
 se establecen en la población frecuencias en el número de repeticiones, es
decir, que para cada STR existe un determinado rango en el número de
repeticiones "normal" dentro de la población (por ejemplo, entre 10 y 13
repeticiones para un STR concreto).
Constitucion
 por un motivo repetitivo, en el cual se encuentra contenido la secuencia
repetida, y dos regiones flanqueantes, las cuales se encuentran a ambos lados
del motivo repetitivo.
 Para poder diferenciar dos microsatélites, necesitamos hacer una PCR. Para
ello, se diseñan primers o iniciadores (también llamados cebadores), que son
pequeños fragmentos de ADN complementarios a las regiones flanquentes, y
que permiten amplificar nuestro microsatélite. Los fragmentos así producidos
son separados de acuerdo a su longitud en pares de bases a través de una
electroforesis en gel de agarosa
Clasificación
 Se clasifica de acuerdo al número de nucleótidos que posea el motivo de
repetición como: mono, di, tri, tetra, penta o hexanucleótido.
 Puro o perfecto: Un solo motivo repetido n veces en serie. ej: (AC)9
 Puro interrumpido: Un solo motivo repetido n veces, donde se intercalan
nucleótidos entre las distintas repeticiones. ej: (CA)2AA(CA)12
 Compuestos: Dos o más motivos repetidos en serie. ej: (GT)2(TG)10
 Compuestos interrumpidos: Al menos uno de sus motivos presenta nucleótidos
intercalados. ej: (CT)4(GT)2CTAT(GT)15
 Complejos: Combinaciones entre cualquiera de las clases anteriores, sin
ningún patrón de orden definido. ej: (ACC)8+TG+(GA)12+(TTA)5+GC+(TTA)

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  • 2. Introducción  (SSR o STR por sus acrónimos en inglés para simple sequence repeat y short tandem repeat) son secuencias de ADN en las que un fragmento se repite de manera consecutiva. La variación en el número de repeticiones, y no la secuencia repetida, crea diferentes alelos.
  • 3.  se establecen en la población frecuencias en el número de repeticiones, es decir, que para cada STR existe un determinado rango en el número de repeticiones "normal" dentro de la población (por ejemplo, entre 10 y 13 repeticiones para un STR concreto).
  • 4. Constitucion  por un motivo repetitivo, en el cual se encuentra contenido la secuencia repetida, y dos regiones flanqueantes, las cuales se encuentran a ambos lados del motivo repetitivo.
  • 5.  Para poder diferenciar dos microsatélites, necesitamos hacer una PCR. Para ello, se diseñan primers o iniciadores (también llamados cebadores), que son pequeños fragmentos de ADN complementarios a las regiones flanquentes, y que permiten amplificar nuestro microsatélite. Los fragmentos así producidos son separados de acuerdo a su longitud en pares de bases a través de una electroforesis en gel de agarosa
  • 6. Clasificación  Se clasifica de acuerdo al número de nucleótidos que posea el motivo de repetición como: mono, di, tri, tetra, penta o hexanucleótido.  Puro o perfecto: Un solo motivo repetido n veces en serie. ej: (AC)9  Puro interrumpido: Un solo motivo repetido n veces, donde se intercalan nucleótidos entre las distintas repeticiones. ej: (CA)2AA(CA)12  Compuestos: Dos o más motivos repetidos en serie. ej: (GT)2(TG)10  Compuestos interrumpidos: Al menos uno de sus motivos presenta nucleótidos intercalados. ej: (CT)4(GT)2CTAT(GT)15  Complejos: Combinaciones entre cualquiera de las clases anteriores, sin ningún patrón de orden definido. ej: (ACC)8+TG+(GA)12+(TTA)5+GC+(TTA)