1.
UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITTANA
UNIDAD: XOCHIMILCO
TRIMESTRE 15 – O
PROFESOR: JORGE ANTONIO AMÉZQUITA LANDEROS
MODULO: PROCESOS CELULARES FUNDAMENTALES
IRVING QUIROZ MARTINEZ
MATRICULA: 2152029879

2.
TEMA 64:
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO DEL
RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO POR LOS
LINFOCITOS B (RECEPTORES, CÉLULAS
INVOLUCRADAS Y TRANSDUCCIÓN DE
SEÑALES).

3.
LINFOCITOS B
 Los linfocitos B son los leucocitos de los
cuales depende la inmunidad mediada
por anticuerpos con actividad específica de
fijación de antígenos. Las células B, que
constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos,
dan origen a las células plasmáticas que
producen anticuerpos.
 Los linfocitos son de dos tipos principales,
atendiendo a su origen y función: células T, que
se diferencian inicialmente en el timo, y las
células B, que se diferencian en
el hígado y bazo fetal, y en la médula ósea del
adulto
 Durante su desarrollo, los linfocitos T y B
adquieren receptores específicos para
antígenos, el de las células B se le conoce
como receptor de linfocito B (BCR).
Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of lymphoid development,
differentiation, and function by the Notch pathway. Annu Rev Immunol

4.
RECEPTOR DE LINFOCITO B
 El principal receptor de las células B (BCR) es
una molécula de inmunoglobulina no secretable, capaz de
reconocer el antígeno, también llamado inmunoglobulina de
superficie.
 Cada receptor tiene un especificidad por un único antígeno y
cada célula B tiene un solo tipo de receptores haciendo que
cada célula tenga especificidad para solo un antígeno.

5.
ORIGEN DE LINFOCITOS B
 Los linfocitos B se originan de un Precursor Relativo, el mismo que da
origen a los linfocitos T y las células NK. Es probable que la presencia
de un receptor de membrana sobre los precursores linfoides comunes
al que se le llama Notch1 induce la diferenciación de células T
mientras que la ausencia de dicho receptor induce el destino hacia la
línea de linfocitos B. Aquellas destinadas a originar células B
completan su desarrollo en la médula ósea. Las células inmaduras
pasan por diversas etapas de desarrollo, bajo la influencia
de interleucina 7:
1. Pro-B
2. Pre-B
3. Linfocito B inmaduro
4. Linfocito B maduro
Romina Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre la diversidad y la
autoinmunidad. Revista QuímicaViva.

6.
ACTIVACIÓN DE CÉLULAS B
 La activación de linfocitos B es una combinación de su
proliferación y diferenciación terminal en células plasmáticas.
El reconocimiento de linfocitos B no es el único elemento
requerido para la activación de células B. Aquellas que aún
no han sido expuestas a antígeno, pueden ser activadas de
manera dependiente o independiente de las células T.
1. Activación T-dependientes
2. Activación T-independientes
Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune
(2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997.
Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.

7.
ACTIVACION DE T-DEPENDIENTES
 Cuando una célula B fagocita un patógeno, adhiere parte
de las proteínas del organismo a la proteína del complejo
mayor de histocompatibilidad tipo II.
 Este complejo es llevado a la superficie de la membrana
celular, donde puede llegar a ser reconocido por los
linfocitos T, los cuales son compatibles con estructuras
similares sobre la membrana de los linfocitos B.
 Si las estructuras sobre la célula B y T son compatibles,
el linfocito T activará al linfocito B, el cual producirá
anticuerpos en contra de segmentos que el patógeno
lleva sobre su superficie.

8.
ACTIVACION DE T-INDEPENDIENTES
 Muchos antígenos son T-independientes, es decir, puede
emitir ambas señales a la célula B. Muchas de
las bacterias tienen epítopos repetitivos de carbohidratos que
estimulan a las células B, por medio de los
llamados receptores reconocedores de patrones, para que
respondan sintetizando IgM en ausencia de cooperación de
un linfocito T. Hay dos tipos de activación T-independientes:
1. Tipo 1, o activación policlonal T-independiente.
2. Tipo 2, en la que los macrófagos presentan antígenos a la célula B
de tal modo que causa el entrecruzamiento de BCR requerido.
Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y Patología del Sistema Inmune
(2ª Ed). Madrid, Editorial Médica Panamericana, 1997.
Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London, Mosby, 1998.

9.
BIBLIOGRAFIA
 Ivan Maillard, Terry Fang, Warren S Pear. Regulation of
lymphoid development, differentiation, and function by the
Notch pathway. Annu Rev Immunol.
 Romina Gamberale. Ontogenia B: el delicado equilibrio entre la
diversidad y la autoinmunidad. Revista QuímicaViva.
 Regueiro JR, López Larrea C. Inmunología. Biología y
Patología del Sistema Inmune (2ª Ed). Madrid, Editorial Médica
Panamericana, 1997.
 Roitt I, Brostoff J, Male D. Immunology (5th Ed.). London,
Mosby, 1998.