Suelos1

5.5.1 PROPIEDADES GENERALES DEL HUMUS Y SUS5.5.1 PROPIEDADES GENERALES DEL HUMUS Y SUS
EFECTOS EN EL SUELOEFECTOS EN EL SUELO
PROPIEDADPROPIEDAD OBSERVACIONESOBSERVACIONES EFECTOS EN EL SUELOEFECTOS EN EL SUELO
COLORCOLOR Color oscuro típicoColor oscuro típico Facilita el calentamientoFacilita el calentamiento
RET. DE AGUARET. DE AGUA Retiene hasta 20 veces su peso de aguaRetiene hasta 20 veces su peso de agua Evita la desecación y laEvita la desecación y la
contracción.contracción.
Mejora la retención de humedadMejora la retención de humedad
en suelos arenososen suelos arenosos
COMBINACIONCOMBINACION
CONCON
MINERALESMINERALES
ARCILLOSOSARCILLOSOS
Enlaza las partículas en unidadesEnlaza las partículas en unidades
estructurales llamadasestructurales llamadas AGREGADOSAGREGADOS
Permite el intercambio de gas.Permite el intercambio de gas.
Estab. Estructura increm. LaEstab. Estructura increm. La
permeabilidadpermeabilidad
INTERCAMBIOINTERCAMBIO
CATIONICOCATIONICO
La acidez total de las fracciones aisladas deLa acidez total de las fracciones aisladas de
humus varia entre 3000 y 14000 mmoleshumus varia entre 3000 y 14000 mmoles
kgkg-1-1
Incrementa la CIC del 20 a 70%Incrementa la CIC del 20 a 70%
MINERALIZACIMINERALIZACI
ONON
La descomposición M.O. produce: COLa descomposición M.O. produce: CO22 NhNh44
++
NONO33
--
POPO44
3-3-
y SOy SO44
2-2-
Fuente de e. nutritivos para crec.Fuente de e. nutritivos para crec.
de las plantasde las plantas
SOLUBILIDADSOLUBILIDAD
EN AGUAEN AGUA
La insolubilidad de la M.O. es el resultadoLa insolubilidad de la M.O. es el resultado
parcial de sus asociación con la arcilla: lasparcial de sus asociación con la arcilla: las
sales de cat.. divalentes y trivalentes ensales de cat.. divalentes y trivalentes en
combinación con M.O. son insolublescombinación con M.O. son insolubles
La M.O. en pequeñas cantidades seLa M.O. en pequeñas cantidades se
pierde por lixiviaciónpierde por lixiviación
QUELACIONQUELACION Forma complejos estables con CuForma complejos estables con Cu2+2+
MnMn2+2+
ZnZn2+2+
y otros cationes polivalentesy otros cationes polivalentes
Amortiguador del aprovechamientoAmortiguador del aprovechamiento
de elem. traza que son captadasde elem. traza que son captadas
por plantaspor plantas
RELACIONESRELACIONES
CON EL pHCON EL pH
Amortigua el pH en los límites entreAmortigua el pH en los límites entre
ligeramente ácido, neutralidad y alcalinoligeramente ácido, neutralidad y alcalino
Ayuda a mantener una reacciónAyuda a mantener una reacción
uniforme (pH) en el suelouniforme (pH) en el suelo

O= CHO I= SI ALO O= CIC> O= NO ESTA ESTABLE O= NO CRIST.O= CHO I= SI ALO O= CIC> O= NO ESTA ESTABLE O= NO CRIST.
5.65.6 SUELOS AFECTADOS POR SALESSUELOS AFECTADOS POR SALES::
OBJETIVOOBJETIVO
El objetivo de la evaluación de los suelos salinos y sódicos esEl objetivo de la evaluación de los suelos salinos y sódicos es conseguir unconseguir un
manejo adecuado de los mismos de manera quemanejo adecuado de los mismos de manera que permita:permita:
Obtener cultivos rentables, por un ladoObtener cultivos rentables, por un lado
y su posible recuperación y regeneración por otro.y su posible recuperación y regeneración por otro.
5.6.1 SUELO SALINO5.6.1 SUELO SALINO
Se refiere al suelo que contiene suficientes sales solubles para afectar laSe refiere al suelo que contiene suficientes sales solubles para afectar la
productividad.productividad.
5.6.2 SUELO SODICO5.6.2 SUELO SODICO
Se refiere al suelos cuya productividad es afectada por el contenido de NAXSe refiere al suelos cuya productividad es afectada por el contenido de NAX
5.6.3 SUELO SALINO – SODICO5.6.3 SUELO SALINO – SODICO
Es el suelo que contiene un exceso de sales solubles y de sodioEs el suelo que contiene un exceso de sales solubles y de sodio
intercambiable.intercambiable.
5.6.4 SUELO NORMAL5.6.4 SUELO NORMAL
Son los suelos que no son afectados por sales solubles y sodioSon los suelos que no son afectados por sales solubles y sodio
intercambiable.intercambiable.
5.5.2 DIFERENCIAS ENTRE COLOIDES ORGANICOS E INORGANICOS5.5.2 DIFERENCIAS ENTRE COLOIDES ORGANICOS E INORGANICOS

SALINO -SALINO -
SODICOSODICO
NORMALNORMAL SALINOSALINO
SODICO
SODICO
00 22 44 66 88 1212
4545
3030
1515
00
PSIPSI
CE (dsmCE (dsm-1-1
a 25ºC)a 25ºC)
Como ya se ha indicado la solubilidadComo ya se ha indicado la solubilidad
de las sales es un parámetro evaluadorde las sales es un parámetro evaluador
de su toxicidad para los cultivos. En lade su toxicidad para los cultivos. En la
siguiente tabla se reproduce la máximasiguiente tabla se reproduce la máxima
solubilidad de las sales para un suelosolubilidad de las sales para un suelo
que este sometido a una temperaturaque este sometido a una temperatura
de 40ºC (temperatura frecuente en losde 40ºC (temperatura frecuente en los
meses de verano en los c. áridos)meses de verano en los c. áridos)
SOLUBILIDAD MÁXIMASOLUBILIDAD MÁXIMA
CE: dsmCE: dsm-1-1
grlgrl-1-1
meqlmeql-1-1
COCO33NaNa22 693693 441441 8,3208,320
ClCl22MgMg 618618 353353 7,4137,413
SOSO44NaNa22 504504 430430 6,0646,064
ClNaClNa 453453 318318 5,4405,440
SOSO44MgMg 363363 262262 4,3524,352
COCO33HNaHNa 272272 137137 3,2613,261
SOSO44CaCa 2.52.5 2.042.04 3030
COCO33CaCa 0.80.8 0.010.01 1010
COCO33MgMg 0.80.8 0.000.00 1010
Todas las sales solubles puedenTodas las sales solubles pueden
constituir soluciones conconstituir soluciones con
altísimos valores de C.E., sinaltísimos valores de C.E., sin
embargo, el yeso tan solo puedeembargo, el yeso tan solo puede
dar soluciones con un máximodar soluciones con un máximo
de 2.5de 2.5 ddsmsm-1-1
. Cuando en un. Cuando en un
suelo el yeso es muy abundantesuelo el yeso es muy abundante
solo se encuentra disuelto 2.04solo se encuentra disuelto 2.04
grlgrl-1-1
y el resto se encontraray el resto se encontrara
precipitado por lo que laprecipitado por lo que la
solución nunca superar a elsolución nunca superar a el
valor de 2.5valor de 2.5 ddsmsm-1-1
..

5.6.5 SALINIDAD Y PRODUCCION5.6.5 SALINIDAD Y PRODUCCION
A la hora de evaluar la posible productividad de un sueloA la hora de evaluar la posible productividad de un suelo
salino hay que tener en cuenta que los criterios desalino hay que tener en cuenta que los criterios de
evaluación dependen de una serie de factores que suelenevaluación dependen de una serie de factores que suelen
alterar la reducción de cosecha de las distintas especies:alterar la reducción de cosecha de las distintas especies:
1.1.Las técnicas de cultivoLas técnicas de cultivo
2.2.La variabilidad que puede presentar la muestra del sueloLa variabilidad que puede presentar la muestra del suelo
3.3.Las diferentes condiciones de humedad del perfil del sueloLas diferentes condiciones de humedad del perfil del suelo
4.4.Los comportamientos variables según las clases de salesLos comportamientos variables según las clases de sales
existentesexistentes
5.5.La selección de especies y variedades adaptadas a lasLa selección de especies y variedades adaptadas a las
condiciones de salinidadcondiciones de salinidad
6.6.La relación entre la concentración de las sales durante lasLa relación entre la concentración de las sales durante las
distintas fases del desarrollo de los cultivosdistintas fases del desarrollo de los cultivos

Mass y Hoffman (1977) encuentran que existe una relación lineal entre laMass y Hoffman (1977) encuentran que existe una relación lineal entre la
salinidad del suelo y la disminución en la producción de los cultivos:salinidad del suelo y la disminución en la producción de los cultivos:
y=rendimiento relativo; a= al limite de salinidad eny=rendimiento relativo; a= al limite de salinidad en ddsmsm-1-1
b= % deb= % de
disminución del rendimiento por incremento unitario de salinidad.disminución del rendimiento por incremento unitario de salinidad.
EJEMPLO:EJEMPLO:
El rendimiento de la alfalfa disminuye aproximadamente 7.3% por cadaEl rendimiento de la alfalfa disminuye aproximadamente 7.3% por cada
ddsmsm-1-1
cuando la salinidad excede 2cuando la salinidad excede 2ddsmsm-1-1
y por lo tanto en un suelo cony por lo tanto en un suelo con
salinidad de 5.4salinidad de 5.4 ddsmsm-1-1
el rendimiento relativo es:el rendimiento relativo es:
y=100 – 7.3(5.4-2.0) = 75%y=100 – 7.3(5.4-2.0) = 75%
CULTIVOCULTIVO
aa
dsmdsm-1-1 b %b %
TOLERANCIA ATOLERANCIA A
LA SALINIDADLA SALINIDAD
CLASIFICACIONCLASIFICACION
ALFALFAALFALFA 2.02.0 7.37.3 MSMS
ALGODÓNALGODÓN 7.77.7 5.25.2 TT
CAÑA DECAÑA DE
AZUCARAZUCAR
1.71.7 5.95.9 MSMS
NARANJANARANJA 1.71.7 1616 MSMS
PAPAPAPA 1.71.7 1212 MSMS
TRIGOTRIGO 6.06.0 7.17.1 MTMT
b= tgb= tgαα parapara
disminuciones deldisminuciones del
cultivo superiorescultivo superiores
al 50% ya no seal 50% ya no se
mantiene lamantiene la
linealidadlinealidad
22 66 1010 1414 1818
100100
8080
6060
4040
2020
PRODUCCION%PRODUCCION%
CECE ddsm-sm-11
aa
αα
RELACION y - CERELACION y - CE
5.6.65.6.6 y = 100 – b(CEs-a)y = 100 – b(CEs-a)

DIVISIONES PARA CLASIFICAR LA TOLERANCIA ADIVISIONES PARA CLASIFICAR LA TOLERANCIA A
LA SALINIDAD DE LOS CULTIVOSLA SALINIDAD DE LOS CULTIVOS
00 55 1010 1515 2020 2525 3030 3535
100100
8080
6060
4040
2020
11 22 33 44 55 66 77 88 99 11
00
SENSITIVO
SENSITIVO
MODERADAMENTE
MODERADAMENTE
SENSITIVO
SENSITIVO
MODERADAMENTE
MODERADAMENTE
TOLERANTE
TOLERANTE
TOLERANTE
TOLERANTE
INAPROPIADO
INAPROPIADOPARA CULTIVOS
PARA CULTIVOS
PROD.PROD.
RELATIVARELATIVA
CULT.%CULT.%
EJEMPLO:EJEMPLO:
ALFALFA ES:ALFALFA ES: 22ddsmsm-1-1
= M.S.= M.S.
ALGODÓN ES: 7.7 = TALGODÓN ES: 7.7 = T
CAÑA DE AZUCAR ES: 1.7 = M.S.CAÑA DE AZUCAR ES: 1.7 = M.S.
PERFIL DE SALNIDADPERFIL DE SALNIDAD
CARACTERISTICO ENCARACTERISTICO EN
SUELOS EXPUESTOSSUELOS EXPUESTOS
A UN NIVEL FREATICOA UN NIVEL FREATICO
ALTOALTO
1010 2020 3030 4040 5050 6060 707000
2020
4040
6060
8080
100100
120120
C.C.
FREATICAFREATICA
C.E: dsm-1
C.Es: dsm-1

5.6.7 CLASIFICACIONES PROPUESTAS Y TRADICIONALES DE5.6.7 CLASIFICACIONES PROPUESTAS Y TRADICIONALES DE
LOS SUELOS AFECTADOS POR LAS SALESLOS SUELOS AFECTADOS POR LAS SALES
CE= EN dsm-1CE= EN dsm-1
PSI = EN %PSI = EN %
SUELOSSUELOS
NORMALESNORMALES
SUELOSSUELOS
SALINOSSALINOS
SUELOSSUELOS
SODICOSSODICOS
SUELOSSUELOS
SODICOSODICO
SALINOSSALINOS
C.C.
TRADICIONALTRADICIONAL
CE < 4CE < 4
PSI < 15PSI < 15
CE > 4CE > 4 PSI > 15PSI > 15 CE > 4CE > 4
PSI > 15PSI > 15
C. PROPUESTAC. PROPUESTA CE < 2CE < 2
RAS < 15RAS < 15
CE > 2CE > 2 RAS > 15RAS > 15 CE > 2CE > 2
RAS > 15RAS > 15
5.6.8 PASTA SATURADA DEL SUELO5.6.8 PASTA SATURADA DEL SUELO
5.6.9 EQUIPO:5.6.9 EQUIPO: -Recipientes -Espátulas -Agua destilada-Recipientes -Espátulas -Agua destilada
5.6.10 PROCEDIMIENTO :5.6.10 PROCEDIMIENTO :
-250-500g de suelo Agregar agua destilada (medir)-250-500g de suelo Agregar agua destilada (medir)
-Al saturarse, la pasta brilla por la reflexión de luz, fluye ligeramente alAl saturarse, la pasta brilla por la reflexión de luz, fluye ligeramente al
inclinarse el recipiente y la pasta se desliza fácilmente de la espátula, exceptoinclinarse el recipiente y la pasta se desliza fácilmente de la espátula, excepto
en los suelos con alto contenido de arc. Después de mezclarse se debe dejaren los suelos con alto contenido de arc. Después de mezclarse se debe dejar
reposar durante 1 hora.reposar durante 1 hora.
-PRECAUCIONES:PRECAUCIONES: Las turberas humedecerlo toda la noche porque despuésLas turberas humedecerlo toda la noche porque después
del 1º humedecimiento pierde brillo y se endurecen al dejarlos en reposo. Aldel 1º humedecimiento pierde brillo y se endurecen al dejarlos en reposo. Al
agregar agua y mezclar nuevamente la mezcla conserva las características deagregar agua y mezclar nuevamente la mezcla conserva las características de
una pasta saturada.una pasta saturada.

SUELOS DE TEXTURA FINA:SUELOS DE TEXTURA FINA: EsEs aconsejable agregar el agua agitando el sueloaconsejable agregar el agua agitando el suelo
lo menos posible, especialmente al principio del humedecimiento.lo menos posible, especialmente al principio del humedecimiento.
5.6.11 EXTRACTOS DE SATURACION:5.6.11 EXTRACTOS DE SATURACION:
5.6.12 EQUIPOS:5.6.12 EQUIPOS: Embudos Buechner, papel filtro, bomba de vacíoEmbudos Buechner, papel filtro, bomba de vacío
5.6.13 PROCEDIMIENTO5.6.13 PROCEDIMIENTO
La pasta de coloca en el embudo con papel filtro y se aplica vacío. El extractoLa pasta de coloca en el embudo con papel filtro y se aplica vacío. El extracto
se recibe en un erlenmeyer.se recibe en un erlenmeyer.
5.6.14 CONDUCITIVIDAD ELECTRICA DE SOLUCIONES5.6.14 CONDUCITIVIDAD ELECTRICA DE SOLUCIONES
5.6.15 PRINCIPIO5.6.15 PRINCIPIO
Se funda en la propiedad que tiene los electrolitos de conducir la corrienteSe funda en la propiedad que tiene los electrolitos de conducir la corriente
eléctrica, cuando se encuentra bajo la influencia de un campo eléctrico. Laeléctrica, cuando se encuentra bajo la influencia de un campo eléctrico. La
C.E. es proporcional a la concentración de los iones en solución. LaC.E. es proporcional a la concentración de los iones en solución. La
temperatura incrementa la C.E. por cada 1ºC > 2 %.temperatura incrementa la C.E. por cada 1ºC > 2 %.
5.6.16 EQUIPO.5.6.16 EQUIPO.
LABORATORIO: 1:1- 1:2-1:2.5- 1:4- 1:5LABORATORIO: 1:1- 1:2-1:2.5- 1:4- 1:5
Conductivímetros digitales estándar con correccional automática porConductivímetros digitales estándar con correccional automática por
temperatura.temperatura.

5.6.17 EQUIPO DE CAMPO:5.6.17 EQUIPO DE CAMPO:
Existen actualmente otros métodos de medida en el campo que sonExisten actualmente otros métodos de medida en el campo que son
mas operativos, rápidos y no destructivos y que facilitan elmas operativos, rápidos y no destructivos y que facilitan el
conocimiento de la evolución de la salinidad:conocimiento de la evolución de la salinidad: 1.1. ElEl sensor de 4sensor de 4
electrodos y el sensor de salinidad sensibles a las variaciones deelectrodos y el sensor de salinidad sensibles a las variaciones de
humedad del suelo,humedad del suelo, 2.2. Sensor electromagnético,Sensor electromagnético, 3.3. La sonda deLa sonda de
succión que permite obtener muestras de la solución del suelo ysucción que permite obtener muestras de la solución del suelo y
determinar en ella EC y Cat. y Aniones. Empleo de lisímetrosdeterminar en ella EC y Cat. y Aniones. Empleo de lisímetros
elementales de drenaje que permite obtener lixiviados y determinarelementales de drenaje que permite obtener lixiviados y determinar
en ellos los iones de agua de drenaje posibilitando hacer un balanceen ellos los iones de agua de drenaje posibilitando hacer un balance
salino de perfil de suelo.salino de perfil de suelo.
5.6.18 CALCULOS: DATOS SUELO:5.6.18 CALCULOS: DATOS SUELO:
500 g. – AGUA= 340 ml – dsm500 g. – AGUA= 340 ml – dsm-1-1
= 4= 4
Peso haPeso ha-1-1
= 2000 Mg= 2000 Mg
TSD (mglTSD (mgl-1-1
) = CE (dsm) = CE (dsm-1-1
) x 640) x 640
% SAL EXT. = 4 x 640/ 10,000 = 0.256% SAL EXT. = 4 x 640/ 10,000 = 0.256
% SAL EN EL SUELO= % SAL EXT. x % S/100 = 0.1740= 3.481mg% SAL EN EL SUELO= % SAL EXT. x % S/100 = 0.1740= 3.481mg
HaHa-1-1
5.7 SUELOS ACIDOS5.7 SUELOS ACIDOS
Un suelo es ácido cuando hay mucho HUn suelo es ácido cuando hay mucho H++
y Aluminio hidratado en ely Aluminio hidratado en el
suelo debido al lavado de las bases : Casuelo debido al lavado de las bases : Ca2+2+
, Mg, Mg2+2+
, K, K++
, Na, Na++

La acidez se expresa con el termino: pH que es una medidaLa acidez se expresa con el termino: pH que es una medida
de la concentración de Hde la concentración de H++
expresado en términos logarítmicos:expresado en términos logarítmicos:
pH = Log. 1/H ó también se define como el logaritmo negativopH = Log. 1/H ó también se define como el logaritmo negativo
de base 10 de la concentración de Hde base 10 de la concentración de H++
::
pH= -Log10(HpH= -Log10(H++
) las letras pH son una mera abreviación de) las letras pH son una mera abreviación de
“PONDUS HYDROGENII”, traducido del latín como potencial de“PONDUS HYDROGENII”, traducido del latín como potencial de
hidrogeno: pH4 = Log 1/ 0.0001.hidrogeno: pH4 = Log 1/ 0.0001.
pH6= Log. 1/ 0.000001. Su análisis es muy importante .pH6= Log. 1/ 0.000001. Su análisis es muy importante .
Las plantas tan solo pueden absorber los minerales disueltosLas plantas tan solo pueden absorber los minerales disueltos
en el agua, mientras que la variación del pH modifica el gradoen el agua, mientras que la variación del pH modifica el grado
de solubilidad de los minerales. Por ejemplo:de solubilidad de los minerales. Por ejemplo:
El “AL” y el “MN” son mas solubles en el agua edáfica a un pHEl “AL” y el “MN” son mas solubles en el agua edáfica a un pH
bajo y cuando tal hecho ocurre, pueden ser absorbidos porbajo y cuando tal hecho ocurre, pueden ser absorbidos por
las raíces, siendo tóxicos a ciertas concentraciones en el casolas raíces, siendo tóxicos a ciertas concentraciones en el caso
del fosfato de calcio son menos solubles a un pH alto siendodel fosfato de calcio son menos solubles a un pH alto siendo
menos disponibles a ser absorbidos y nutrir las plantas. Losmenos disponibles a ser absorbidos y nutrir las plantas. Los
pH varían en el rango de OA14. Por debajo de 7 son ácidos,pH varían en el rango de OA14. Por debajo de 7 son ácidos,
por encima de 7 son alcalinos y/o básicos y los que rondan 7por encima de 7 son alcalinos y/o básicos y los que rondan 7
son neutrosson neutros
En la práctica resulta infrecuente encontrar suelos con pHEn la práctica resulta infrecuente encontrar suelos con pH
inferiores.inferiores.

A 3.5 o Superiores a 10. el pH del suelo es generalmenteA 3.5 o Superiores a 10. el pH del suelo es generalmente
considerado adecuado en agricultura si se encuentra entre 6 y 7 enconsiderado adecuado en agricultura si se encuentra entre 6 y 7 en
la mayoría de los casos. Los pH altos son indicadores de la presenciala mayoría de los casos. Los pH altos son indicadores de la presencia
de sales solubles.de sales solubles.
5.7.1 CLASIFICACIÓN DE LOS SUELOS SEGÚN SU GRADO DE5.7.1 CLASIFICACIÓN DE LOS SUELOS SEGÚN SU GRADO DE
ACIDEZACIDEZ
Muy ácido pH < 5.5Muy ácido pH < 5.5 Básico o Ligeramente alcalino: 7.6 -8.5Básico o Ligeramente alcalino: 7.6 -8.5
Acido pH: 5.6 – 6.5Acido pH: 5.6 – 6.5 Muy alcalino > 8.6Muy alcalino > 8.6
Neutro pH 6.6 – 7.5Neutro pH 6.6 – 7.5
5.7.2 LAS CONDICIONES DE ACIDEZ SE DAN CON5.7.2 LAS CONDICIONES DE ACIDEZ SE DAN CON
MAYORFRECUENCIA EN:MAYORFRECUENCIA EN:
Las regiones de alta pluviometría, cuando las bases son desplazadas por losLas regiones de alta pluviometría, cuando las bases son desplazadas por los
“H” o captadas por las plantas, secreción de sustancias ácidas por las raíces“H” o captadas por las plantas, secreción de sustancias ácidas por las raíces
de las plantas, compuestos ácidos formados en la descomposición de la M.O.de las plantas, compuestos ácidos formados en la descomposición de la M.O.
Suelos jóvenes desarrollados sobre substratos ácidosSuelos jóvenes desarrollados sobre substratos ácidos
Contaminación atmosférica que da lugar a las lluvias ácidas.Contaminación atmosférica que da lugar a las lluvias ácidas.
Drenaje de ciertos suelos hídricos o encharcados ricos en pirita (suelos ácidoDrenaje de ciertos suelos hídricos o encharcados ricos en pirita (suelos ácido
sulfáticos) manglares, etc.sulfáticos) manglares, etc.
5.7.3 REQUERIMIENTOS DE CAL5.7.3 REQUERIMIENTOS DE CAL
El problema principal de manejar suelos ácidos es estimar la cantidad de calEl problema principal de manejar suelos ácidos es estimar la cantidad de cal
requerida para elevar el pH hasta cierto nivelrequerida para elevar el pH hasta cierto nivel

Como puede observarse en la siguiente tabla la respuesta de algunosComo puede observarse en la siguiente tabla la respuesta de algunos
cultivos al pH del suelo varía de manera considerable. Tales datos secultivos al pH del suelo varía de manera considerable. Tales datos se
deben interpretar cuidadosamente.deben interpretar cuidadosamente.
CULTIVOCULTIVO
RENDIMIENTO RELATIVORENDIMIENTO RELATIVO
(x) AL PH INDICADO(x) AL PH INDICADO
4.74.7 5.05.0 5.75.7 6.86.8 7.57.5
CEBADACEBADA 00 2323 8080 9595 100100
MAIZMAIZ 3434 7373 8080 100100 9393
TRIGOTRIGO 6868 7676 8989 100100 9999
AVENAAVENA 7777 9393 9999 9898 100100
RENDIMIENTO POR LA ROTACION DE CULTIVOSRENDIMIENTO POR LA ROTACION DE CULTIVOS La forma teóricamenteLa forma teóricamente
mas satisfactoria demas satisfactoria de
estimar el requerimientoestimar el requerimiento
de cal de los suelos ácidosde cal de los suelos ácidos
es titular una muestra dees titular una muestra de
suelo con una basesuelo con una base
valorada para determinarvalorada para determinar
la cantidad de basela cantidad de base
requerida para elevar elrequerida para elevar el
pH hasta un valorpH hasta un valor
especificado.especificado.
EJEMPLO:EJEMPLO:
DATOS:DATOS:
Suelo = 4.5 x 10Suelo = 4.5 x 1066
kg (ha-30cm)kg (ha-30cm)-1-1
Consumo titulación = 10 mmoles (+) kgConsumo titulación = 10 mmoles (+) kg -1-1
Peso equivalente en moles COPeso equivalente en moles CO33Ca = 100Ca = 100
SOLUCION:SOLUCION:
= 10 mmoles (+) kg -1 x 100mg de= 10 mmoles (+) kg -1 x 100mg de COCO33Ca mmol(+) -1 x 4.5Ca mmol(+) -1 x 4.5 xx 101066
kg (ha-kg (ha-
cm)-1cm)-1
= 4.5 Mg de CO= 4.5 Mg de CO33CaCa PURA (ha-30cm)-1(ha-30cm)-1

Aunque muchos consideran que el efecto de la cal es proporcionar al suelo elAunque muchos consideran que el efecto de la cal es proporcionar al suelo el
calcio en realidad su valorcalcio en realidad su valor principal consiste en suministrar iones hidroxilo:principal consiste en suministrar iones hidroxilo:
COCO33 Ca + HCa + H22O = CaO = Ca2+2+
+ HCO+ HCO3-3-
+ OH+ OH--
: son iones producidos por la adición de cal,: son iones producidos por la adición de cal,
neutralizan la acidez del suelo, elevan su pH. Por otro lado la adición de cal aneutralizan la acidez del suelo, elevan su pH. Por otro lado la adición de cal a
suelos ácidos rara vez se lleva a niveles arriba de 6 ó 6.5.suelos ácidos rara vez se lleva a niveles arriba de 6 ó 6.5.
5.7.4 DETERMINACIONES DE pH5.7.4 DETERMINACIONES DE pH
 Extractos de saturación-Extractos de saturación- 1:1 – 1:2 -1:5- 1:10 – 1:2.51:1 – 1:2 -1:5- 1:10 – 1:2.5
 En aguaEn agua – Cl– Cl22Ca – ClK – NAFCa – ClK – NAF
5.7.5 pH – H5.7.5 pH – H22O – ClKO – ClK
5.7.6 PRINCIPIO:5.7.6 PRINCIPIO:
El pH del suelo es medido en una suspensión de 1:2.5 en agua o en ClK 1M.El pH del suelo es medido en una suspensión de 1:2.5 en agua o en ClK 1M.
5.7.7 APARATOS:5.7.7 APARATOS: Peachímetro con electrodosPeachímetro con electrodos
5.7.8 REACTIVOS:5.7.8 REACTIVOS:
Solución ClK 1M disolver 74.5 g. en 1l. Soluciones buffer pH 4-7 – 9 (ó 10)Solución ClK 1M disolver 74.5 g. en 1l. Soluciones buffer pH 4-7 – 9 (ó 10)
5.7.9 PROCEDIMIENTO:5.7.9 PROCEDIMIENTO:
–20 g. de suelo en 50 ml H20 g. de suelo en 50 ml H22O ó ClKO ó ClK
–Agitar 2 horas – 18 h - 10Agitar 2 horas – 18 h - 10′′ en ClK ó Clen ClK ó Cl22CaCa
–Se sumerge los electrod0os en la suspensiónSe sumerge los electrod0os en la suspensión
–Se efectúa la lectura con una exactitud 0.1U 30”Se efectúa la lectura con una exactitud 0.1U 30”
–Equilibrio F. Liq y F. Sol. HEquilibrio F. Liq y F. Sol. H++1313
5.7.10 REF.5.7.10 REF. Sadzwaka ( 2004) – Lean ( 1982) – Isric (2007)Sadzwaka ( 2004) – Lean ( 1982) – Isric (2007)
•PotenciométricaPotenciométrica
•ColorimétricaColorimétrica

5.8 NITRÓGENO:5.8 NITRÓGENO:
5.8.1 NUTRIENTES ESENCIALES PARA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS5.8.1 NUTRIENTES ESENCIALES PARA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS
5.8.2 1. NUT. NO MINERALES = C-H-O5.8.2 1. NUT. NO MINERALES = C-H-O Nut. Minerales = 13Nut. Minerales = 13
11.. Primarios: N – P – KPrimarios: N – P – K
2.2. Secundarios: Ca – Mg – SSecundarios: Ca – Mg – S
3.3. Micronutrientes: B- Cl- Cu- Fe _ Mn- Mo – Zn = 13 + 3 = 16Micronutrientes: B- Cl- Cu- Fe _ Mn- Mo – Zn = 13 + 3 = 16
5.8.3 NITRÓGENO:5.8.3 NITRÓGENO:
El “N” no se halla en las rocas ni en los minerales primarios de la Cort. Terrestre.El “N” no se halla en las rocas ni en los minerales primarios de la Cort. Terrestre.
Todo el “N” del suelo proviene de la atmósfera a través de los procesos de fijación.Todo el “N” del suelo proviene de la atmósfera a través de los procesos de fijación.
El 99% del “N” del suelo está en forma orgánica y el 1% en forma inorgánica. ParaEl 99% del “N” del suelo está en forma orgánica y el 1% en forma inorgánica. Para
que el “N” sea asimilado por los cultivos es necesario que este en forma inorgánica.que el “N” sea asimilado por los cultivos es necesario que este en forma inorgánica.
5.8.4 PORQUE FERTILIZAMOS Y CON QUE CANTIDAD:5.8.4 PORQUE FERTILIZAMOS Y CON QUE CANTIDAD:
DATOS COSTA:DATOS COSTA: Cultivo de maíz – nivel descomposición = 2.5Cultivo de maíz – nivel descomposición = 2.5
(Clima calido – M.o. Baja – pH > 5.4 – TºC suelo > 25ºC –(Clima calido – M.o. Baja – pH > 5.4 – TºC suelo > 25ºC –
C/N= 15 – 30C/N= 15 – 30
PREGUNTA: CALCULAR LOS KG DE “N” HA-1 SEMESTRE DISPONIBLE: SI MIPREGUNTA: CALCULAR LOS KG DE “N” HA-1 SEMESTRE DISPONIBLE: SI MI
SUELO TIENE: C= 1.05 – mg = 1.7242 x 1.05 = 1.8%SUELO TIENE: C= 1.05 – mg = 1.7242 x 1.05 = 1.8%
M.O./ 20 = N.T – 18/ 20 = 0.09%M.O./ 20 = N.T – 18/ 20 = 0.09% 0.09 – 100% para 2.5 = 0.00225%0.09 – 100% para 2.5 = 0.00225%
Kg N/Ha/Año = 0.00225 para 100 kg suelo para 2000 Mg = 45 kg N ha-1 AñoKg N/Ha/Año = 0.00225 para 100 kg suelo para 2000 Mg = 45 kg N ha-1 Año
Eficiencia 50% X= 22.5 y por semestre = 11.25 – 180= 168.75 ABONAREficiencia 50% X= 22.5 y por semestre = 11.25 – 180= 168.75 ABONAR

SIERRA:SIERRA: 0.5 % (Clima frío – M.O alta- pH < 5.4 – TºC <0.5 % (Clima frío – M.O alta- pH < 5.4 – TºC <
10ºC Suelo.10ºC Suelo.
(C/N = Alta): Cálculos: C= 2.89% - M.O = 2.9 x 1.7242(C/N = Alta): Cálculos: C= 2.89% - M.O = 2.9 x 1.7242
= 5/20 = 0.25% NT.= 5/20 = 0.25% NT.
0.25 – 100%0.25 – 100%
x - 0.5%x - 0.5%
x = 0.00125 %x = 0.00125 %
0.00125 kgN - 100kg suelo0.00125 kgN - 100kg suelo
xx - 2000 Mg- 2000 Mg
x = 25 kg N/ ha/ Añox = 25 kg N/ ha/ Año
Eficiencia 50% = 12.5 kg.Eficiencia 50% = 12.5 kg.
Semestre = 6.25 kg.Semestre = 6.25 kg.
Abonar = 173.75 kg. NS.Abonar = 173.75 kg. NS.

Es una de las características morfológicas mas importantes y
fácil de determinar que nos permite realizar la separación
de horizontes.
5.11.2 IMPORTANCIA5.11.2 IMPORTANCIA
 El color del suelo ha sido asociado con:
 Grado de evolución del suelo
 Clasificación de suelos
 Contenido de humus y
 Presencia de ciertos minerales
 Potenciabilidad y productividad del suelo
5.11 EL COLOR DEL SUELO5.11 EL COLOR DEL SUELO
5.11.1 INTRODUCCION5.11.1 INTRODUCCION

5.11.3 DETERMINACIÓN DEL COLOR: Data
desde 1900 – 12-25-40-99.
5.11.4 PRINCIPALES SISTEMAS UTILIZADOS
PARA LA DESIGNACIÓN DEL COLOR:
– Sistema CIE: Capacidad Espectral de la luz
– Sistema OSA: El color es descrito en términos de 3
coordenadas ortogonales
– Sistema MUNSELL: USA 3 coordenadas: matiz (HUE)
del color
– Value= Claridad – Luminosidad y oscuridad de un color
– CHROMA – Pureza
– Este sistema es utilizado en los estudios de suelos:
– Matices: Básicos: R-Y-G-B-P
– Matices combinados: YR-GY-BG-PB-RP
– Cada matiz tiene tonalidades diferentes: 2.5-5-7.5-10
– La claridad ( VALUE) tiene: 2/-3/-4/-5/-6/-7/-8/

La pureza (CHROMA) tiene: /1-/2-/3-/4-/6-/8
Ejemplo:
Notación Munsell: 10YR 8/8 = Amarillo= 10YR = 10
Tonalidad YR Matiz = HUE
8/ = Claridad (Value)/ 8 = Pureza (CHROMA)
5.11.5 FACTORES QUE INFLUYEN EN EL COLOR:
La calidad e intensidad de la luz:
Se recomienda tomar el color a campo abierto con
incidencia directa de la luz natural sobre la hoja de la tabla
MUNSELL, utilizando preferiblemente las horas del medio día.
Rugosidad de la superficie reflectora:
Se recomienda leer en ángulo recto y no agudo.
Humedad de la muestra:
Suelo seco al aire y húmedo.

5.11.6 MEDICION DEL COLOR DEL SUELO:
Se realiza en el CAMPO en seco y húmedo (agregado o
triturado) y para describir el color se utiliza 2 parámetros:
El color Munsell y(plaquitas de colores en la tabla) y
La Notación Munsell por Ejm: Rojo claro 10R 7/8. la
literatura reporta errores de hasta 9% en la determinación del
matiz y de hasta 45% en el de claridad y pureza por eso
recientemente se ha desarrollado un sensor del color del suelo
para minimizar los errores.
5.11.7 INTEPRETACION DEL COLOR DEL SUELO:
Es utilizado como una clave del contenido de ciertos minerales
ya que los férricos proveen la mayoría y la mayor variedad de
pigmentos al suelo.

6.0 CALIDAD DEL AGUA DE RIEGO
6.1 OBJETIVOS:
– Entender, comprender y aprender a
determinar la calidad del agua de riego.
– Conocer sus relaciones, beneficios y
daños que ocasionan al suelo.

6.2 COMPOSICION QUIMICA DE UN AGUA DE
RIEGO
pH C.E. Ca Mg Na K CO3 HCO3 Cl SO4 RAS RAS-
A
pHc DUR Mg
Ca-
1
dsm-1
m molc l-1
7.5 1.3 6.0 3.5 3.0 0.5 0.0 7.0 5.0 1.0 1.38 3.65 6.75 47.3 0.5
8
Σ 13 Σ 13

6.3. RELACIONES DE LA CALIDAD DEL AGUA
CUYA C.E VARIA DE 0.1 - 5 dsm-1
ES:
La suma de cationes o aniones en (m mol (+ ó -)l-1
) = C.E.
(dsm-1
) x 10
6.4 TSD (mgl-1
) = CE (dsm-1
) x 640 = 1.3 x640 = 832
6.5 Los carbonatos deberían ser ó son generalmente
insignificantes a un pH < 9. En las publicaciones las
concentraciones de Ca + Mg aparecen como dureza.
6.6 La calidad del agua de riego según numerosos autores.
Entre ellos Richarsds (1980), Suárez (1981), Pizarro (1985) y
Ayers & Westcot (1987), se define en función de tres
parámetros: Salinidad, Sodicidad y Toxicidad. Clasificación de
la C.E: < 0.25 = Bajo; < 0.750 = Moderado; < 2.25 = medio
– Alto; < 4 = Alto; > 4= Muy Alto

6.7 CALCULO DE LA RAS (RELACION DE ADSORCION DE SODIO)
RAS = Na/ √Ca + Mg = 1.38
2
Clasificación:
< 0: bajo < 18: medio
< 26: alto > 26: muy alto
6.8 CALCULO DE LA RAS AJUSTADA:
RAS-A = RAS [ 1 + (8.4 – pHc )]
pHc = ( PK‘2 - PK‘c) + P ( Ca + Mg) + P (Alk): (PK‘2-PK‘c) =
6 + 3.5 + 3 = 12.5
En el cuadro 2= 2.3 P(Ca + Mg) = 6 + 3.5 = 9.5 En el cuadro
3= 2.3 P (AlK) = 0.0 + 7.0 = 7.0. En el cuadro 4= 2.15
ahora pHc = 2.3 + 2.3 + 2.15 = 6.75
SAR – A = 1.38 [ 1+ ( 8.4 – 6.75) ] = 3.65

Los valores de pHc superiores a 8.4 reducen el SAR-A y ponen
de manifiesto la tendencia del agua de riego a disolver
carbonatos del suelo disminuyendo el riesgo de alcalinización.
Cuando el pHc tiene valores inferiores a 8.4 se da la tendencia
contraria. Para interpretar el valor SAR-A se tiene en cuenta
la CE. Del agua en cuestión con ambos índices se establecen
los siguientes criterios cuando la CE = < 0.4 dsm-1
la SAR-A
tiene su calificación.
Cuando la C.E = 0.4 a 1.6 dsm-1
,la clasificación es la
siguiente:
°SAR-A < 8 NHRA °Entre 8 -16 MRA °>16 GRA
6.9 CALCULO DEL CSR
(HCO3
-
+ CO3
2-
) – (Ca 2+
+ Mg 2+
)= -2.5
< 1.25 = Buenas 1.25 – 2.5 = Potencialmente
perjudiciales
> 2.5 = Perjudiciales

6.10 CALCULO DE LA DUREZA EN GRADOS FRANCESES
= mgl-1
Ca2+
x 2.5 + mgl-1
Mg2+
x 4.12= 300 + 173 = 47.3
10 10
TIPO DE AGUA FRANCESES
Muy dulce < 7
Dulce 7 -14
Medianamente dulce 14 – 22
Medianamente dura 22 -32
Dura 32 – 54
Muy Dura + 54
6.11 POR LA CONCENTRACION DE SODIO – SAR:
Es otra de las mediciones importantes de la calidad de agua es la
cantidad relativa de sodio en el agua. Las aguas de riego con alto
contenido de sodio tiende a producir suelos con niveles altos de Na.
Los inv. Lab. Salin. E.U.A. propusieron la RAS para caracterizar el
nivel relativo de sodio de las aguas de riego y de las soluciones de
suelo.

 6.12 DAÑOS OCASIONADOS POR EL BICARBONATO:
 Al precipitar el CO3Ca de las aguas, disminuye la
concentración de calcio disuelto y aumenta la RAS y el nivel
de NAX del suelo: Ca2+
+ 2HCO3
-
= CO3Ca + H2O + CO2.
 Esta precipitación se puede explicar empíricamente mediante
modificaciones como la RAS – A. El concepto de una RAS-A
ha encontrado amplia aplicabilidad. Los primeros
investigadores emplearon el termino CSR. Para predecir la
tendencia del CO3Ca a precipitar de aguas con alto contenido
de bicarbonatos. Estas predicciones fueron empíricas pero
demostraron ser razonablemente adecuadas. La desventaja
principal del método de CSR era que suponía que precipitaba
todo el bicarbonato presente en el agua. Esto era incorrecto
pues la cantidad de bicarbonato que precipitaba depende del
grado de concentración que logran las sales después de la
evapotranspiración en la zona radicular. Como Ejm: extremo,
si no se perdiera nada de agua por E.T. todo el HCO3 pasaría
a través del suelo sin cambiar. A la inversa si se perdiera
toda el agua por E.T. precipitaría todo HCO3.

 Por lo tanto la cantidad de HCO3
-
que precipite
depende de la proporción de agua que se infiltra
a través del suelo ó de la fracción lixiviante.
 6.13 OTROS SOLUTOS TOXICOS
 Las aguas de riego también contienen iones
potencialmente tóxicos: Boro - Litio - Sodio y
cloruros.
 6.14 NORMAS COMBINADAS FRECUENTES
EN LAS CLASIFICACIONES DE AGUAS DE
RIEGO

3030
2828
2626
2424
2222
2020
1818
1616
1414
1212
1010
88
66
44
22
.1 .2 .3 .4 .5 .6 .7 .8 .1 2. 3. 4. 5.
PELIGRODESODIOPELIGRODESODIO
BAJOBAJOMEDIOMEDIOALTOALTOM.A.M.A.
dsmdsm-1-1
11 22 33 44
BAJOBAJO MEDIOMEDIO ALTOALTO M.A.M.A.
.1 .25 .75 2.25.1 .25 .75 2.25
44
33
22
11
PELIGRO DE SALINIDADPELIGRO DE SALINIDAD
3003002002001001003030
MALA CALIDADMALA CALIDAD
REGULARREGULAR
BUENA CALIDADBUENA CALIDAD
2020
SALES mmol lSALES mmol l-1-1
%deSODIODELTOTOALDE%deSODIODELTOTOALDE
CATCAT
00
2020
4040
6060
8080
100100
H. GREENE F.A.O.H. GREENE F.A.O.
NO VALIDANO VALIDA
332211.50.50
dsmdsm -1-1
%deSODIODELTOTOALDE%deSODIODELTOTOALDE
CATCAT
00
2020
4040
100100
3.53.5
DUDOSA A NODUDOSA A NO
VALIDAVALIDA
ADMISIBLE AADMISIBLE A
DUDOSADUDOSA
BUENABUENA
AA
ADMISIBLEADMISIBLE
EXCELENTEABUENAEXCELENTEABUENA
1010
3030
9090
8080
7070
6060
5050
L.V. WILCOXL.V. WILCOX
RIVERSIDERIVERSIDE
dsmdsm-1-1
C1 -S1 C2 -S1
C3 -S1
C1 -S2
C2 -S2
C3 -S2
C1 -S3
C2 -S3
C3 -S3
C1 -S4
C2 -S4
C3 -S4

6.15 INTERPRETACION DE LA CALIDAD DEL AGUA EN
RELACION CON LA PERMEABILIDAD DEL SUELO QUE SE
PRETENDE REGAR
PERMEBILIDAD RELATIVAPERMEBILIDAD RELATIVA
00
11
22
33
BAJA
MODERADA
MUY
PERMEABLE
PERM
EABLE
CLASIFICACION DEL AGUA
BASADA dsm -1
EN EL
RIESGO DE SALINIDAD
AGUA PELIGROSA
AGUA
MARGINAL
( DUDOSA)
PERMEBILIDAD RELATIVAPERMEBILIDAD RELATIVA
00
BAJA
MODERADA
MUY
PERMEABLE
PERM
EABLE
22
44
66
1010
88
1212
1414
AGUA PELIGROSA
AGUA MARGINAL
( DUDOSA)
AGUA SUPERIOR
AGUA MEDIANA
AGUA SUPERIOR
AGUA MEDIANA
CLASIFICACION DEL AGUA
BASADA dsm -1
EN EL
RIESGO DE SODIO

Estudiamos el agua porque es el principal componente del
protoplasma vivo (hasta el 99.9%) y participa en todas las
reacciones del metabolismo. Además de esto el agua sirve
como medio de transporte de los elementos nutritivos y
componentes que se forman durante el metabolismo en la
planta y entre la planta y el suelo, siendo la única fuente de
agua; el agua del suelo, igualmente el agua es el factor que
mas incide en la producción de alimentos en el mundo.
7.2 CONTENIDO DE AGUA EN EL SUELO7.2 CONTENIDO DE AGUA EN EL SUELO
En términos generales la composición en volumen de un
suelo de textura media (Fr.) es del 50% de sólidos
(minerales 45% y M.O 5%) y 50% de poros. Este espacio
poroso puede ser ocupado por agua solamente (suelo
saturado) y es el caso de los arrozales ó puede ser ocupado
en su mayor parte solo por aire (suelo seco) ó por ambos
agua y aire este es el caso de los suelos agrícolas es decir en
un estado no saturado.
7.0 EL AGUA DEL SUELO7.0 EL AGUA DEL SUELO
7.1 NECESIDAD DE AGUA POR LAS PLANTAS7.1 NECESIDAD DE AGUA POR LAS PLANTAS

Se define como la cantidad de agua que es retenida en el
suelo luego de drenar el agua gravitacional, expresada como
% del peso seco del suelo y se determina valores que fluctuan
entre 10 a 33 Kpa ó 0.1ª 0.33 Bares utilizando el sistema de
membrana y placa porosa. REF: EMBRAPA 1997. Igual para
CMP.
7.2.2 COEFICIENTE DE MARCHITEZ PERMANENTE (CMP)7.2.2 COEFICIENTE DE MARCHITEZ PERMANENTE (CMP)
Cuando no hay agua disponible suficiente se presenta el
marchitamiento de las plantas y sus valores de humedad se
determinan a 1500 Kpa ó 15 BARES.
7.2.3 ES TEMPORAL O TRANSITORIO7.2.3 ES TEMPORAL O TRANSITORIO
Cuando bajo condiciones de una transpiración excesiva las
raíces quizás no sean capaces de absorber suficiente agua, o
los vasos quizás no puedan transportarlo con suficiente
rapidez a las hojas ocurriendo el marchitamiento aun cuando
el suelo tenga todavía mucho agua aprovechable, la planta
pronto recuperara su turgencia cuando disminuya la
intensidad de la transpiración.
7.2.1 CAPACIDAD DE CAMPO (CC)7.2.1 CAPACIDAD DE CAMPO (CC)

Es cuando se agota el agua disponible del suelo y la planta
no es capaz de recuperarse.
Textura %CC Textura %CC Textura %CC
Arenosos 10 Limosos 25 Ar.Lo. 35
Fr. Arenosos 15 Fr. Limosos 28 Arcillosos 40
Francos 20 Fr. Ar.Ao. 32
La cantidad de agua aprovechable ( CC-CMP) también se
denomina capacidad de agua disponible (CAD) también suele
denominarse agua disponible ó agua útil. Esta diferencia
puede calcularse en términos de humedad en peso ( Hg= g/g)
ó humedad en volumen (HV= cm3
cm-3
) ó Lamina ( L= mm)
7.2.47.2.4 PERMANENTEPERMANENTE

CAPACIDAD DE AGUA DISPONIBLE EN mCAPACIDAD DE AGUA DISPONIBLE EN m33
HaHa-1-1
A UNAA UNA
PROFUNDIDAD DE 200 mm (20 cm)PROFUNDIDAD DE 200 mm (20 cm)
SU
E
da cc CMP Hg Hv CAD cc CMP Hg Hv PROF. L CAD
Mgm-3
% % % % M3
ha-1
gg-1
gg-1
gg-1
Cm3
Cm-3
mm mm m3
1 1.25 42 29 13 16.25 325 0.42 0.29 0.13 0.1625 200 32.5 325
2 1.26 30 23 07 8.82 176 0.30 0.23 0.07 0.0882 200 17.64 176
3 1.38 29 17 12 16.56 331 0.29 0.17 0.12 0.1656 200 33.12 331
4 1.45 23 13 10 14.50 290 0.23 0.13 0.10 0.1450 200 29.0 290

Existen muchos métodos para la determinación de la
humedad del suelo que van de los más sencillos y costo
reducido como es el método.
1. GRAVIMETRICO – HUMEDAD - GRAVIMETRICA. GRAVIMETRICO – HUMEDAD - GRAVIMETRICA
Como humedad gravimetrica ( en relación a la masa en gg-
1)
Como humedad gravimétrica ( humedad en peso gg-1)
Como H.G. (masa de agua g/ masa de suelo seco g.) en
donde la masa surge de la diferencia entre la masa total del
suelo húmedo y la masa de suelo seco en estufa durante 24
hs a 105º
C
Como H.G. es la relación entre la masa de la fracción liquida
y la masa de la fracción sólida.
2. VOLUMETRICA – HUMEDAD VOLUMETRICA2. VOLUMETRICA – HUMEDAD VOLUMETRICA
7.3 EVALUACION DEL AGUA – EVALUACION DE LA HUMEDAD7.3 EVALUACION DEL AGUA – EVALUACION DE LA HUMEDAD
EDAFICAEDAFICA
% HV = msh – mss x 100
VSH
% HG = msh – mss x 100
mss

Agua corresponde a la masa de agua (ecuación 1) y el volumen de
suelo correspondiente al cilindro de la muestra.
3. COMO LAMINA (mm) UTILIDAD:
Una forma práctica de expresar y visualizar la cantidad de agua
existente o almacenada en el suelo es en términos de altura ó lámina
de agua (L). La unidad de medida mas frecuente para expresar la
lamina es el mm, que equivale al volumen de 1 litro de agua
distribuido en una superficie de 1m2.
Lámina de agua = Humedad volumétrica x espesor de la capa de
suelo
L(mm) = ( HV. Cm3
cm-3
) x E (mm).
Es posible relacionar ambas ecuaciones ( H.G y HV) mediante el
valor de da. Del suelo:
4. METODOS INDIRECTOS: con instrumental especializado como:
SONDA DE NEUTRONES: que mide el contenido de agua en el perfil
a cualquier prof. Y hora. La curva de calibración fue obtenida en el
campo a partir de 348 lecturas directas con el instrumento vs. Las
determinaciones gravimétricas del contenido de agua del suelo esta
información permitió la determinación del agua utilizada en cada
tratamiento.
% HV = % HG x da % HV ( cm3
cm-3
) = Hg (gg-1
) x (da g cm-3
)
L = HV x Profundidad

Todos estos métodos es una forma de indicar la cantidad de
agua presente en el perfil del suelo a una prof. Dada, estrato
u horizonte del suelo en un momento determinado. La
humedad en términos volumétricos es mas conveniente para
el diagnóstico, por cuanto expresa mas claramente el volumen
de suelo que esta ocupado por agua. En otras palabra 2
suelos pueden tener la misma Hg. Pero distinto volumen de
agua si las densidades son diferentes. La expresión en L(mm)
es de gran utilidad ya que permite relacionar los fenómenos
(precipitación – irrigación – E.T.) con el funcionamiento del
sistema suelo planta (M. Summer 2000) con la degradación y
erosión con la pérdida de prof. Efectiva disminuyendo la “L”
disponible para la absorción por los cultivos. 2 suelos pueden
tener la misma cantidad de agua pero uno la retiene con mas
energía que el otro y por lo tanto menos disponible para la
planta. Curvas de repetición de H2O: A 10-30-100 – 300-500 y
1500 KPa.
5. SONDAS DIVINER 2000 6. SONDAS TDR- FDR
7. TENSIOMETROS 8. LISIMETROS

EJEMPLO: DATOS
5 h
1.
5.5 θ
4 h
6 θ
6 h
6 θ
2. PROF.= 25
3. VOL. CILINDROF.= 80 cm3
4. PT + T= 25g.
5. PT + T + SH= 150g. 6. PT + T + SS= 125 g. 7. PSH = 125 8. PSS = 100g
CALCULOS:
1.
2.
HG = 125 - 100 = 0.25
100
Da = 100 = 1.25
80
3. HV= 125 - 100 = 0.31
80
• 0.25 g H0.25 g H22O / 1g. suelo secoO / 1g. suelo seco
• 25 g.25 g. HH22OO / 100 g. suelo seco/ 100 g. suelo seco
• 0.31 cm0.31 cm33
HH22O / 1cmO / 1cm33
s. secos. seco
• 3131 cmcm33
HH22O/ 100 cmO/ 100 cm33
s. secos. seco
4. HG= HG x da = 0.25 x 1.25 = 0.31 - 31
5. L= HV x PROF. = 0.31 x 250 mm. = 77.5 mm = 775 m3
ha-1
a 25 cm
L= 1 mm.. = 1 Litro m-2
y Por 10,000 m2
ha-1
= 775 m3
ha-1
25 cm-1
6.
118.79 113 169.64

7.4 PERFILES HIDRICOS
1.501.50
0000
.30.30
.60.60
.90.90
1.201.20
AGUA EN ( cm3
cm-3
)
1.801.80
.15.15 .20.20 .25.25.10.10 .30.30
PROF.(m.)PROF.(m.)
22
11
00
77
66
55
44
33
1010 2020 303000 4040 5050
7.5 CURVA DE RETENCION DE
AGUA
Aa.
Fr.
Ar.
CC= 2 PF.
CMP= 4.2 PF.
PF.
% HV

ESTADO DEL
SUELO
TENSION
PF cm. DE AGUA BARS K Pa- MPa
SECO
7 10‘ 000.000 10,000 1‘000,000
6 1‘000,000 1,000 100,000
5 100,000 100 10,000
MOJADO
4.2 15,400 15 1,500 (M-
4 10,000 10 1,000
3.4 2.5 250
3 1,000 1 100
HUMEDO
2.3 200 0.2 20
2 100 0.1 10 cc
1.5 31.6 0.03 3.2
1 10 0.01 1
0 1 0.001 0.1
SATURADO

CLASIFICACION FISICO – BIOLOGICA DEL AGUA DEL
SUELO
AGUA
HIGROSCOPICA AGUA CAPILAR
AGUA DE
GRAVITACION
C.H. CMP CC SATURACION
PF 5.4 4.2 2 0
BARS 31 15 0.1 0
Kpa 3100 1500 10 0
Estufa Seco CMP CC SAT.
Seco Aire
AGUA NO
DISPONIBLE
AGUA
DISPONIBLE
AGUA EXCEDENTE
% HH = PSSA – PSSE / PSSE x 100
C.H. = 100 + % HH/ 100 3.4% M.O x CH = % M.O COREG.
C.C = COEFICIENTE DE CORRECCION

8.0 AIREACION DEL SUELO
OBJETIVOS:
Entender que significa aireación como se determina, su
importancia en el crecimiento y producción de los cultivos ,
como cambia sus valores en los diferentes suelos (Costa-
Sierra y Selva).
8.1 AIREACION DEL SUELO:
Es el proceso por el cual se intercambian los gases
consumidos o producidos bajo la superficie del suelo con
gases de la atmósfera aérea.
8.2 COMPOSICION DEL AIRE DEL SUELO:
% En volumen
02 CO2 N2
SUELO 20.60 0.20 79.20
AIRE
ATMOSFERICO 20.97 0.03 79.00
Estos valores
cambian con la:
•Estación
•El suelo
•La planta
cultivada

 Las labores de cultivo
 La actividad biológica del suelo y con
 La profundidad
Ejm:
 CAMBIO DE CO2 CON LA PROFUNDIDAD EN
%.
A 30 cm De 0.15 – 3
A 100 cm De 15.5 – 10.6

Ejm: CAMBIO DE O2 CON LA PROFUNDIDAD EN %
30 cm. 20.15 – 15.30
100 cm. 0.30 – 9.95
200 cm. 0.20 – 9.00
Ejm: COMPOSICION DEL AIRE DEL SUELO CON LA
PROFUNDIDAD
150150
00
3030
6060
9090
120120
PROFUNDIDADENcmPROFUNDIDADENcm
22 44 66 88 1010 1212 1414 1616 1818 2020
02 ABR. 2006
C02 ABR. 2006
COMPOSICION DEL AIRECOMPOSICION DEL AIRE
EXTRAIDO EN %EXTRAIDO EN %
Estos cambios están
relacionados con los cambios
bioquímicas del suelo, al
aumentar el número de
bacterias sube la
concentración de CO2. El agua
de lluvia que se filtra en el
suelo lleva O2 disuelto que
facilita las reacciones
bioquímicas ROMELL dice:

Que si se impide el intercambio gaseoso entre el aire del suelo y el aire
atmosférico el CO2 a 20 cm se duplica en 1 1/2 horas y se multiplica por 10 en
14 horas debido a la acción de las bacterias por eso es necesario una buena
aireación a 20 cm. Para mantener la composición media. No hay que olvidar
que la producción de C02 y el consumo de O2 son congruentes en la respiración
por eso al aumentar los contenidos de CO2 del aire del suelo disminuye el
contenido de O2.
8.3 RENOVACION DEL AIRE DEL SUELO:
Esta se lleva a cabo por: - Difusión – Por flujo en masa como resultado de las
variaciones: - De la temperatura del suelo – Efectos de la lluvia – De la presion
barometrica y
8.3.1 POR DIFUSION:
La difusión es el traslado molecular de gases a través de medios porosos
(suelo): entonces la difusión en el suelo consiste en el movimiento de CO2 del
suelo a la atmósfera y del O2 de la atmósfera al suelo debido a que el suelo
tiene mas CO2 y menos O2 que el aire atmosférico, esta acción termina cuando
se llega a un equilibrio es decir cuando el aire del suelo tenga una composición
aproximada al del aire atmosférico.
8.3.2 FLUJO EN MASA:
1.EFECTO DE LA TEMPERATURA DEL SUELO
2.El suelo y la atmósfera aérea tienen diferentes temperaturas, la diferencia es
la causa del intercambio de gases entre la atmósfera y la capa superficial del
suelo. Y en 2do lugar puede haber diferencia de T ºC entre las diferentes capas
del suelo esto permite la contracción y la dilatación del aire de los poros del
suelo tiende a elevarse y a ocasionar algún intercambio entre los horizontes del
suelo y quizá con la atmósfera.

2. EFECTOS DE LA PRESION BAROMETRICA
Teóricamente todo aumento de la PB de la atmósfera debe
buscar una disminución del volumen de aire del suelo,
permitiendo la entrada de aire de la atmósfera a los poros del
suelo. Luego la disminución de la PB debe provocar la
dilatación del aire del suelo y hacer que una parte se mueva
hacia arriba a la atmósfera.
3. EFECTOS DE LA LLUVIA
La infiltración del agua de lluvia al suelo causa:
El desplazamiento del aire de los poros por el agua luego al
ser consumida el agua, nuevamente el aire reemplaza al agua
y así sucesivamente y el acarreo de O2 disuelto al suelo por el
agua.
8.4 MEDIDA DEL AIRE: Ai= PT - % HV
Se determino con placa porosa y olla a presión e, contenido
de humedad a: 0.1 10 30 500 y 1500 Kpa, se
calculó la porosidad total, de aireación, agua útil y drenaje
rápido y lento.

8.5 NECESIDAD DE AIRE POR LOS CULTIVOS
CULTIVO % O2 % PT
CREC.
RAICES
ORG.
AEREOS
Papa 2.8 – 5.6 lm-2
Cafeto 20 60
Manzano y peral < 1 Se march.
Muere
Manzano y peral < 7 Crec.
Anormal
Manzano y peral 1- 5 Perturba
do
Melocotonero < 5 Nulo
Melocotonero < 7 Crec.
Anormal
Melocotonero 2 Muere
Melocotonero 10 Normal
Viña 0.5 Muere

9.0 LA TEMPERATURA DEL SUELO:
La temperatura es un regulador de cualquier actividad
biológica, controlan la actividad microbiana, la cantidad de
M.O. residual es mayor a bajas temperaturas, la germinación
es lenta en un suelo frío, cuanto más rápida sea la
germinación de las semillas mas temprana será la cosecha , el
intercambio de calor entre el suelo y el aire por lo común se
expresa en términos de temperatura del suelo.
9.1.FUENTE TERMICA
La energía radiante del sol determina el régimen térmico del
suelo y el crecimiento de las plantas. La radicación global se
divide en radiación reflejada y rad. Absorbida. La absorbida
sirve para calentar el suelo y el aire sobre el suelo y para
evaporar el agua.
9.2 PROPIEDADES TERMICAS DE LOS SUELOS
9.2.1 CALOR ESPECIFICO
Es el numero de calorías necesarias para elevar un 1ºC la
temperatura de 1g. De sustancia.
Calor especifico de varios componentes del suelo.

COMPONENTES CAL g-1
ºC -1
COMPONENTES CAL g-1
ºC -1
COMP. CAL g-1
ºC -1
ARENA GRUESA 0.190 SUELO
ARENOSO
0.249 AGUA 1.000
ARENA FINA 0.192 ARCILLA 0.270 AIRE 0.25
FELDESPATOS 0.205 HUMUS 0.477
9.2.2 CAPACIDAD CALORIFICA: Es igual al calor especifico x su masa
9.2.3 CONDUCTIVIDAD TERMICA: Es el calor que fluye a través de la
unidad de área, en la unidad de tiempo y en la unidad de temperatura. El
suelo es un medio poroso de tres fases: Sólida, líquida y gaseosa.
Entonces la C.T. dependerá del tamaño y ordenamiento de las partículas
sólidas, de la intimidad de contacto de las partículas sólidas, de las
relaciones entre las fases sólida y liquida, el grado en que el aire es
desplazado por el agua en los poros. La K sigue el orden: Aa > Ar. >
Truba. La K ó C.T. disminuye al disminuir el tamaño de las partículas
porque se reduce el contacto entre ellas mediante el cual fluye fácilmente
el calor.

9.2.4. EFECTOS DEL AGUA Y LA DENSIDAD EN LOS VALORES
DE C.T. ó K.
El aumento de la densidad de los suelos reduce la PT. y aumenta los
contactos térmicos entre las partículas solidas la cantidad de aire
disminuye y como es un mal conductor del calor la CT ó K aumenta
así: Al aumentar de 1.1 a 1.5 la K se elevo de 1.01 a 2.1 x 10-3
Cal.
cm-1
seg-1 ºC-1
, es decir al reducirse la PT la K se elevo al doble.
El aumento de contenido de agua origina que las películas de agua al
ubicarse en los puntos de contacto entre las partículas no solo
mejoran el contacto térmico sino que también aumenta el valor de K:
esto se explica así: al disminuir el aire al ser reemplazado por el
agua en el espacio porosos y habiendo aumentado el contenido de
agua y teniendo el agua un valor de K 40 veces mayor que el aire
(Aire_ 0.5 x 10-4
) ( Agua= 20 x 10-4
) calorías; es lógico que aumente
los valores de K. Todo se aprecia sig: Figura.
9.3 VARIACIONES DE LA Tº C DEL SUELO CON LA
PROFUNDIDAD EN UN SUELO FRANCO ( 2006).

0
2
4
6
8
10
12
10 20 30 40 50 60 70 80 90
1.5 - 43.39
1.3 - 50.94
1.2 - 54.71
1.1 - 58.49
FRACCION DE POROS LLENOS DE AGUA
KCALORIÍAS(cmKCALORIÍAS(cm-1-1
seg-seg-11
ºCºC-1-1
x10x10-3-3
))

0
10
20
30
40
50
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Superficie
5 cm
10 cm
20 cm
TIEMPO
TEMPERATURADELSUELO(ºC)TEMPERATURADELSUELO(ºC)

9.4 MODIFICACIONES DEL REGIMEN TERMICO DEL SUELO
El régimen de temperatura del suelo puede modificarse
mediante la regulación de la radiación entrante y de la
radiación saliente o cambiando las propiedades térmicas del
suelo.
9.4.1 RIEGO Y DRENAJE
El riego aumenta la capacidad calorífica del suelo en cambio
el drenaje la disminuye, lo que eleva la temperatura del suelo.
9.5. CAMBIO DE LOS CARACTERES FISICOS DE LA
SUPERFICIE DEL SUELO
- La compactación de la superficie del suelo aumenta la
densidad y la conductividad térmica – La labranza crea una
capa superficial mullida que reduce el flujo de calor de la
superficie a las capas subyacentes – Un suelo mullido se
enfría más de noche que un suelo compactado y por eso es
más susceptible a las heladas.

9.6 CONDUCTIVIDAD TERMICA
AIRE 0.5 X 10-4
S. HUMEDO 20-40 X 10-4
SUELO SECO 3-5 X 10-4
S. MINERAL 30-300 X 99
AGUA 13-14 X 10-4
HIERRO 1600 X 99
En calorías cm-1
seg-1
ºC-1
-9.7 MEDIDA DE LA TEMPERATURA
Termistores 5 – 10 cm. PROF.
Cámara infrarrojos

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