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QUIMICA ANALITICA APLICADA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
OPERACIONES  MAS  IMPORTANTES  EN  EL  MUESTREO  Y  TRATAMIENTO DE LA MUESTRA SUBMUESTREO TIPOS DE MUESTRA PLAN DE MUESTREO PRETRATAMIENTO  DE LA MUESTRA TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN PREPARACION ANALISIS NUMERO DE MUESTRAS TAMAÑO DE MUESTRA ERRORES DE MUESTREO MUESTRA
PROBLEMA PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ANALITICO SELECCIÓN  DEL METODO REALIZACION DE  LAS MEDIDAS DISEÑO DEL PLAN DE MUESTREO TOMA DE MUESTRA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS ETAPAS  IMPLICADAS  EN  UN  ANALISIS TRATAMIENTO DE LA MUESTRA MUESTREO
CALIDAD  EN  LA  TOMA  Y  TRATAMIENTO  DE  LA  MUESTRA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Identificación de la población Toma de una muestra bruta ETAPAS DEL MUESTREO Reducción de muestra bruta a muestra de laboratorio
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],TOMA DE MUESTRA Proceso de obtención de muestras INCREMENTO Porción de material obtenida en una operación individual de toma de muestra MUESTRA PRIMARIA Conjunto de uno o más  incrementos  que se obtienen directamente de una población MUESTRA DE  LABORATORIO Cantidad de material que llega al laboratorio para ser analizada MUESTRA ANALITICA Obtenida a partir de la muestra de laboratorio, y de la que se extraen las  porciones analíticas PORCIÓN ANALITICA Cantidad de material obtenido de la muestra analítica para la medida de la concentración MUESTRA Fracción de una cantidad mayor de un material , obtenida para que represente y proporcione información del mismo REQUISTOS  BÁSICOS  DEL  MUESTREO
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],PLAN DE MUESTREO
TECNICAS  DE  MUESTREO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
La estadística de muestreo basada en en el principio de que : “ Todas las partículas o porciones del material , deben tener la misma probabilidad de ser tomadas ” es vital para la obtención de una muestra de la forma mas sencilla y representativa posible. ESTADISTICA  DE  MUESTREO Analizando la  varianza de las medidas en las muestras y la varianza del  método aplicado  se pueden plantear  las siguientes  situaciones  Ambas varianzas son  insignificantes Medir una sola muestra Varianza de  la medida significativa y conocida Una medida de la muestra representativa Varianza de  la muestra   significativa y  desconocida Un análisis por muestra en una serie de muestras Ambas varianzas  son significativas Múltiples muestras  y varias  medidas en  cada muestra
PLAN ESTADÍSTICO DE MUESTREO Para ello ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Número de muestras y/o medidas para limitar la incertidumbre  Suponiendo una distribución gausiana, la incertidumbre total  (z = 1,96=2) para un nivel de confianza del 95 %, podemos encontrarnos con tres situaciones: A) La desviación estándar de la muestra es despreciable N A  = (z σ A  / E A ) 2 N A  = mínimo número de medidas σ A = desviación estándar  de la medida E A  = error absoluto Si N A  es muy grande -se mejora la precisión -se utiliza otro método -se acepta mayor nivel de incertidumbre   B) La desviación estándar del método es despreciable N S  = (z σ S  / E S ) 2 N S  = mínimo número de muestras σ S = desviación estándar del método E S  = error absoluto Si N S  es muy grande -se utiliza mas muestra -muestras compositas -se acepta mayor nivel de incertidumbre   C) Ambas desviaciones son significativas E T  = (σ   S 2  / N S + σ S 2  /N S  N A ) ½ Si σ S   y σ A  son bajas, también lo serán el número de medidas y de muestras. Para un mínimo error, existen varios valores de N A  y N S  por lo que habrá que llegar a una solución de compromiso.
TAMAÑO  DE  LA  MUESTRA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],K S = W R 2 W = Peso de la muestra analizada R = desviación  estándar relativa de la muestra K S  = Constante de muestreo (1 % de incertidumbre con 68 % de confianza ) Evaluado K S  se puede calcular el mínimo peso requerido para una desviación relativa máxima S s 2  = A/W n  + B/n A = W L  W S (S L 2  -   S S 2 ) / (   W L -   W S ) B=S L  – A / W L B = Componente de segregación Z S  = B / A Z S  = Grado de segregación Si  Z S  >0.05 se cometerán grandes errores en la estimación de S S
TRANSPORTE  Y  CONSERVACION  DE  LA  MUESTRA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ERRORES EN EL MUESTREO ION AIRE µg AIRE  FILTRADO µg/g HUMO µg/g COSME- TICOS µg/g SUDOR µg/g Al 3000 6.00 - - - As 55 <0.01 2.85 - - Br 2 <0.02 71.50 0.4 - Ca 2690 <0.04 - 60000 - Cl 1.5 <0.005 - 630 1700 Fe 3250 <0.006 7.30 1100 1 K 7920 <0.004 - 250 300 Na 2950 134 - - 2500 P 1150 1,50 - 1400 0.8 S 20000 <0.003 - 400 - Pb 2150 <0.04 - 1400 0.8 Se 0.6 <0.02 0.22 - - Ti 258 3.00 6300 - - Zn 1640 <0.02 10 35000 1 Tabla 1 Niveles de elementos traza en el aire del laboratorio y en diversas sustancias ION VIDRIO µg/g POLIETI-LENO ng/g CUARZO ng/g TY-GON µg/g TE-FLON ng/g Al 10000 80-3100 0.17 55 - Ca 1000 200-20000 0.38 5 - Co 0.082 5 0.33 - 0.33-1.7 Cr - 5 1.60 6 30 Cu - 15-300 2.00 10 22 Fe 280 4 160 50 35 K 3000 600-2000 500 ND ND Mn 1000 - - - 2 Na 300000 10 - ND 3000 Pb - 200 - - 200 Si 400000 2000 0.70 ND - Zn - 0.73 90 34 8 Tabla 2 Impurezas de elementos traza en el material del laboratorio
ALMACENAMIENTO  DE  LA  MUESTRA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MANUAL  DEL  MUESTREO  Y  REGISTRO  EN  EL  LABORATORIO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],PREPARACION  DE  LA  MUESTRA  PARA  EL  ANALISIS MUESTRA BRUTA SÓLIDA LÍQUIDA GASEOSA Tratamiento muestra bruta Secado División Pulverización Homogenización Obtención Presión muestra Separación de fases Sin cambio químico Con cambio químico - Fase sólida - Fase gaseosa Adsorción Adsorbentes líquidos Adsorbentes sólidos Homogeneización Mezcla en centrífuga Pruebas de homogeneidad Preconcentración Precipitación Submuestreo Por pesada Submuestreo Por pesada o volumen
Teniendo en cuenta el elevado número de matrices posibles a analizar, es imposible dar un esquema detallado de los procedimientos operativos y riesgos de error para cada una de las muestras. Los pasos mas significativos son :  Secado de las muestras sólidas  y  puesta en disolución  de la muestra PREPARACION DE LA MUESTRA: SECADO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tabla 4.- Perdida de elementos en el secado en horno Elemento Matriz Temp. Tiempo (horas) Pérdida (%) Cd Higado 110 16 1 Co Ostras 110 24 14 Cr Sangre 120 16 3 Fe Ostras Sangre 110 110 16 16 5 3 Hg Plankton Higado Musculo 60 80 120 50 72 24 60 5 21 Pb Ostras 120 48 20 Mn Ostras 110 48 14 Zn Ostras 110 24 9
PREPARACION DE LA MUESTRA : DISOLUCIÓN DISOLUCION DE LA MUESTRA VIA SECA Mineralización en plasmas de  oxigeno a bajas temperaturas Mineralización a elevada  temperatura (horno) Combustión en frasco de Oxigeno (Frasco Schöniger) Técnicas de fusión  (Disgregación) VIA HUMEDA Es la  etapa previa  a la mayoría de los análisis y consiste en convertir los analitos en una  forma química para que permanezcan  estables en disolución .  En la mayoría de los casos el proceso implica la eliminación de la materia orgánica por conversión en compuestos volátiles. Se lleva a cabo por  vía seca  o por  vía húmeda
DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA SECA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA SECA : FUSION
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DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA HUMEDA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Descomposición y disolución Digestión con ácidos DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA HUMEDA Digestión con ácidos  en bombas a presión: Digestión con ácidos en  equipos de microondas Ventajas Inconvenientes * Bien conocida * No hay límite de cantidad de muestra * Sencillez * Facilidad de adición de reactivos y muestras * Material barato * Lentitud  * Sistema abierto (pérdidas de volátiles,  espumas y humos corrosivos, etc.) * Elevado riesgo de contaminación  * Peligrosidad de reactivos Método Sistema Radiación de calor a presión atmosférica Digestión por ácidos  Fusiones Radiación de calor a presión elevada Digestión por ácidos en bombas de teflón en recipientes de acero Radiación de microondas Digestión por ácidos en bombas de teflón Ventajas Inconvenientes * Sistema cerrado (se evita pérdidas de volátiles, evolución de humos y espumas, etc.) * Menor riesgo de contaminación * Limitación en la cantidad de muestra * Lentitud (horas) * Peligrosidad de reactivos * Material más caro * Dificultad de adición de reactivos Ventajas Inconvenientes * Rapidez (minutos) * Sistema cerrado * Menor riesgo de contaminación (aislamiento de atmósfera del laboratorio, material de teflón, etc.) * Limitación en la cantidad de muestra * Peligrosidad de reactivos * Material más caro * Dificultad de adición de reactivos
Calentamiento Convencional Calentamiento por Microondas Corrientes de convección Calor por  conducción Mezcla ácido-muestra Paredes del recipiente La temperatura en la superficie inferior es mayor que la del punto de ebullición del ácido  Mezcla ácido-muestra (absorbe energía de microondas) Paredes del recipiente (transparente a la energía de Microondas) DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA HUMEDA Tipos de equipos de microondas para digestión

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Toma De Muestras

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  • 2. OPERACIONES MAS IMPORTANTES EN EL MUESTREO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA SUBMUESTREO TIPOS DE MUESTRA PLAN DE MUESTREO PRETRATAMIENTO DE LA MUESTRA TRANSPORTE Y CONSERVACIÓN PREPARACION ANALISIS NUMERO DE MUESTRAS TAMAÑO DE MUESTRA ERRORES DE MUESTREO MUESTRA
  • 3. PROBLEMA PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ANALITICO SELECCIÓN DEL METODO REALIZACION DE LAS MEDIDAS DISEÑO DEL PLAN DE MUESTREO TOMA DE MUESTRA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS ETAPAS IMPLICADAS EN UN ANALISIS TRATAMIENTO DE LA MUESTRA MUESTREO
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  • 8. La estadística de muestreo basada en en el principio de que : “ Todas las partículas o porciones del material , deben tener la misma probabilidad de ser tomadas ” es vital para la obtención de una muestra de la forma mas sencilla y representativa posible. ESTADISTICA DE MUESTREO Analizando la varianza de las medidas en las muestras y la varianza del método aplicado se pueden plantear las siguientes situaciones Ambas varianzas son insignificantes Medir una sola muestra Varianza de la medida significativa y conocida Una medida de la muestra representativa Varianza de la muestra significativa y desconocida Un análisis por muestra en una serie de muestras Ambas varianzas son significativas Múltiples muestras y varias medidas en cada muestra
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  • 12. ERRORES EN EL MUESTREO ION AIRE µg AIRE FILTRADO µg/g HUMO µg/g COSME- TICOS µg/g SUDOR µg/g Al 3000 6.00 - - - As 55 <0.01 2.85 - - Br 2 <0.02 71.50 0.4 - Ca 2690 <0.04 - 60000 - Cl 1.5 <0.005 - 630 1700 Fe 3250 <0.006 7.30 1100 1 K 7920 <0.004 - 250 300 Na 2950 134 - - 2500 P 1150 1,50 - 1400 0.8 S 20000 <0.003 - 400 - Pb 2150 <0.04 - 1400 0.8 Se 0.6 <0.02 0.22 - - Ti 258 3.00 6300 - - Zn 1640 <0.02 10 35000 1 Tabla 1 Niveles de elementos traza en el aire del laboratorio y en diversas sustancias ION VIDRIO µg/g POLIETI-LENO ng/g CUARZO ng/g TY-GON µg/g TE-FLON ng/g Al 10000 80-3100 0.17 55 - Ca 1000 200-20000 0.38 5 - Co 0.082 5 0.33 - 0.33-1.7 Cr - 5 1.60 6 30 Cu - 15-300 2.00 10 22 Fe 280 4 160 50 35 K 3000 600-2000 500 ND ND Mn 1000 - - - 2 Na 300000 10 - ND 3000 Pb - 200 - - 200 Si 400000 2000 0.70 ND - Zn - 0.73 90 34 8 Tabla 2 Impurezas de elementos traza en el material del laboratorio
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  • 16. PREPARACION DE LA MUESTRA : DISOLUCIÓN DISOLUCION DE LA MUESTRA VIA SECA Mineralización en plasmas de oxigeno a bajas temperaturas Mineralización a elevada temperatura (horno) Combustión en frasco de Oxigeno (Frasco Schöniger) Técnicas de fusión (Disgregación) VIA HUMEDA Es la etapa previa a la mayoría de los análisis y consiste en convertir los analitos en una forma química para que permanezcan estables en disolución . En la mayoría de los casos el proceso implica la eliminación de la materia orgánica por conversión en compuestos volátiles. Se lleva a cabo por vía seca o por vía húmeda
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  • 22. Descomposición y disolución Digestión con ácidos DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA HUMEDA Digestión con ácidos en bombas a presión: Digestión con ácidos en equipos de microondas Ventajas Inconvenientes * Bien conocida * No hay límite de cantidad de muestra * Sencillez * Facilidad de adición de reactivos y muestras * Material barato * Lentitud * Sistema abierto (pérdidas de volátiles, espumas y humos corrosivos, etc.) * Elevado riesgo de contaminación * Peligrosidad de reactivos Método Sistema Radiación de calor a presión atmosférica Digestión por ácidos Fusiones Radiación de calor a presión elevada Digestión por ácidos en bombas de teflón en recipientes de acero Radiación de microondas Digestión por ácidos en bombas de teflón Ventajas Inconvenientes * Sistema cerrado (se evita pérdidas de volátiles, evolución de humos y espumas, etc.) * Menor riesgo de contaminación * Limitación en la cantidad de muestra * Lentitud (horas) * Peligrosidad de reactivos * Material más caro * Dificultad de adición de reactivos Ventajas Inconvenientes * Rapidez (minutos) * Sistema cerrado * Menor riesgo de contaminación (aislamiento de atmósfera del laboratorio, material de teflón, etc.) * Limitación en la cantidad de muestra * Peligrosidad de reactivos * Material más caro * Dificultad de adición de reactivos
  • 23. Calentamiento Convencional Calentamiento por Microondas Corrientes de convección Calor por conducción Mezcla ácido-muestra Paredes del recipiente La temperatura en la superficie inferior es mayor que la del punto de ebullición del ácido Mezcla ácido-muestra (absorbe energía de microondas) Paredes del recipiente (transparente a la energía de Microondas) DISOLUCIÓN DE LA MUESTRA POR VIA HUMEDA Tipos de equipos de microondas para digestión