1. EL SISTEMA IMNUNE
DRA. PATRICIA CONTRERAS VERA
MEDICO -PATÓLOGO
DOCENTE DEL DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
FACULTAD DE MEDICINA -UNT

2. EL SISTEMA INMUNE
DEFINICIÓN:
• Conjunto de elementos distribuidos
ampliamente y diseñados para proteger al
organismo de elementos extraños y para
tolerar los propios.
• Estos elementos constituyen tejidos y
órganos que colectivamente reciben esta
denominación.
• Constituye la segunda línea de defensa
del organismo.

3. SISTEMA DE DEFENSAS
MECANISMOS
INESPECIFICO ESPECIFICO
PROTECCION INFLAMACION
DE SUPERFICIE RESPUESTA
AGUDA INMUNITARIA
PRIMERA LINEA SEGUNDA LINEA TERCERA LINEA
DE DEFENSA DE DEFENSA DE DEFENSA
PIEL Y AGENTES
MUCOSAS EXTRAÑOS INVASORES

4. Primera
PIEL
Infección
Segunda
Sistema Inmunitario Innato
Es
inespecífico
Tercera
Sistema inmunitario de Adaptación
•Es Específico
•Siempre reacciona contra un patógeno o agente
específico
•Su capacidad mejora con exposiciones frecuentes con el
mismo

5. SISTEMA INMUNITARIO DE ADAPTACION
PARTICIPANTES TERCERA LINEA
PROPIEDADES
DE DEFENSA
ESPECIFICIDAD LINFOCITOS B
DIVERSIDAD LINFOCITOS T
RECONOCIMIENTO
PROPIO Y CPA
NO PROPIO
MEMORIA

6. ATRIBUTOS DEL SISTEMA
INMUNE
• ESPECIFICIDAD: Responden a un tipo
especifico de Ag.
• MEMORIA : Una segunda exposición al Ag
causará una respuesta de inmunidad
reforzada.
• MOVILIDAD
• DUPLICABILIDAD
• COOPERATIVIDAD

7. RESPUESTA INMUNE
• Es específica.
• Intervienen : tejidos
y células
especializadas.

8. DEFINICIONES
• Antígeno (Ag): Cualquier sustancia o
microorganismo capaz de desencadenar la
respuesta inmune .
• Anticuerpo (Ac) Sustancia proteica secretada
por la célula plasmática.
• Inmunocompetencia: Célula capaz de responder
frente al antígeno ,capaz de distinguir entre las
moléculas propias y no propias

9. TIPOS DE RESPUESTA INMUNE
• Respuesta mediada por células: Inmunidad
celular . Linfocitos T.
• Respuesta mediada por Anticuerpos:
Inmunidad humoral .Linfocitos B

10. TEJIDO LINFOIDE
TEJIDO CONECTIVO
RETICULAR POBLACION CELUALR
PLASMOCITOS
TEJIDO ORGANIZADO
MASTOCITOS
CON CAPSULA DE
LINFOCITOS
TEJIDO CONECTIVO
CELULAS DENDRITICAS
TEJIDO DIFUSO
LEUCOCITOS GRANULARES
NO ENCAPSULADO MACROFAGOS
CELULAS MADRE

11. ORGANOS LINFOIDES
PRIMARIO SECUNDARIOS
MADURACION DE LUGAR DE
LINFOCITOS REACCIONES
INMUNES
TIMO MEDULA OSEA GANGLIOS
LIFATICOS
BAZO
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
MALT

13. TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES
• Órganos y tejidos Linfoides primarios:
Timo y Médula Ósea. Tejido Linfoide del tubo
digestivo distal.
Linfocitos Inmunocompetentes : proliferación
y diferenciación antígeno independiente .
Las células Inmunocompetentes de desplazan
por sangre y linfa .

14. TEJIDO Y ORGANOS LINFOIDES
• Órganos y tejidos linfoides secundarios:
Tejidos y órganos linfoides efectores
Nódulos linfáticos , Ganglios linfáticos ,
Amígdalas y Bazo
Los linfocitos sufren proliferación y
diferenciación antígeno dependiente y se
convierten en linfocitos efectores y células
memoria .

17. EVOLUCION Y RECORRIDO QUE SIGUEN LOS LINFOCITOS DURANTE
SU CICLO VITAL

18. CÉLULAS DEL SISTEMA
INMUNE
El Linfocito es la célula mas importante
que con los macrófagos y otras células del
sistema inmune se sostienen en una red de
fibras y células reticulares o en el TC. laxo

19. LINFOCITO
• Linfocito T:
Linfocitos T citotóxicos
Linfocitos T Helper
Linfocitos T supresores
• Linfocito B:
Plasmocitos secretora de Ac
• Células Natural Killer: No necesita
procesamiento del Ag

20. LINFOCITOS T
• Linfocitos T citotóxicos: Acc.virus y células
tumorales
Linfocitos T Helper: Presentan y procesan el ag
para Activar LB
Linfocitos T supresores: Reguladores de la
respuesta Inmune.

21. LINFOCITO B
• Reacciona con un único Ag o tipo de sitio
antigénico.
• Se activa y se transforma en Inmunoblastos
(Plasmoblastos), que sufre una serie de
cambios que dan origen a una célula
plasmática y célula B memoria.

23. MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS
• Se derivan de los monocitos.
• Se activan por las células T :citocinas.
• Pueden formar células de vigilancia
inmunitaria (CPA).
• Macrófagos fijos, de los tejidos, macrófagos
secretoras, CPA, células epitelioides y
monocitos sanguíneos.
SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR

24. FASES DE LA RESPUESTA
INMUNE
• Se inicia con el reconocimiento de Ag y
culmina con el desarrollo de mecanismo que
median el efecto fisiológico :
ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENO

26. HIPOTESIS DE LA SELECCIÓN
CLONAL
• Sistema Inmunitario , responden específicamente
a un enorme N° de Ag.
• Hipótesis Clonal:
Cada individuo tiene numerosos linfocitos
derivados clonalmente y cada clon ha surgido de
un sólo precursor y es diferente.
El Ag selecciona un clon específico pre-existente y
lo activa :Células efectoras
Células Memoria

27. ÓRGANOS LINFOIDES

28. TIMO

29. TIMO
• Linfocitos procedentes de M.O.
• Órgano medio: Mediastino anterior y
posterior situado por delante de los grandes
vasos.
• Peso: Nacimiento: 10-15 g
Pubertad : 30-40 g
• Cápsula de TCL, emite tabiques: lobulillo (0.5-
2mm):corteza y médula

30. TIMO
• Corteza: Zona densa poblada de Linfocitos.
Células reticuloepiteliales.
No se asocian a fibras reticulares .
Proliferan linfocitos: En la red que forman las
células reticulares.
• Médula: Linfoblastos y Linf. granulosos
Corpúsculos de Hassal .
• No posee vasos linfáticos aferentes

32. TIMO

33. GANGLIO LINFATICO

35. GANGLIO LINFÁTICO
• Pequeños órganos que se disponen en cadena
a lo largo del trayecto de los vasos linfáticos.
• Son aplanados: ovoide o reniforme .
• Pequeña depresión : Hilio.

36. GANGLIO LINFÁTICO
Organización:
• Cápsula fibrocolagenosa, que se engruesa
en el hilio.
Se extiende como trabéculas ramificadas
del tejido conectivo .
El parénquima esta sostenida por red
tridimensional de fibras reticulares que
sostienen linfocitos, Cls. Plasmáticas y
macrófagos

37. GANGLIO LINFÁTICO
• Corteza externa
• Médula.
• Senos linfáticos :
Vasos aferentes : Seno marginal o sub.-
capsular- Canales linfáticos
(trabeculas):senos corticales-médula por
senos medulares-Vasos eferentes.

40. COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES DE LOS
GANGLIOS LINFÁTICOS

41. BAZO

42. BAZO
• Organiza la respuesta primaria contra los Ag
de la sangre.
• Actúa como filtro
• Organización:
Cápsula de tejido conectivo denso que emite
trabéculas .
El parénquima está sostenida por una red de
fibras de reticulina (Estroma)

43. BAZO
• El parénquima se divide en Pulpa Blanca y
pulpa Roja.
• Pulpa roja: Vasta población de sinusoides
y senos vasculares .
Se sostiene en tejido conectivo laxo
apoyado por fibras de reticulina .
El tejido reticular se dispone en cordones ,
que separan los sinusoides (cordones de
Billroth).

44. BAZO
• Pulpa roja:
Sinusoides : Presentan luz dilatada e irregular ,
revestido por células fagocíticas .Tipo
fenestrado.
• Pulpa blanca: Tejido linfoide cordonal y
nodular .

45. BAZO

46. PULPA BLANCA

47. PULPA ROJA

48. BAZO: PULPA ROJA

49. TEJIDO LINFOIDE DIFUSO
Está compuesto por infiltración localizada de linfocitos en la
mucosa de las vías:
gastrointestinales,
respiratorias y
urinarias.
Comprende:
I ) Tejido Asociado a la mucosa TLAM
tejido linfoide asociado al intestino (TLAI) y
tejido linfoide asociado a los bronquios (TLAB).
II) Nódulos linfáticos

50. I ) Tejido Asociado a la
Mucosa TLAM

51. Tejido Linfoide Asociado al Intestino (TLAI):
Amígdalas
Nódulos linfáticos de la mucosa del
esófago
Agregaciones linfoides
Un gran número de linfocitos y
células plasmáticas dispersas por
toda la lámina propia del intestino
delgado
Placas de peyer

53. PLACAS DE PEYER:
• Están en la lámina propia y por la submucosa del intestino
delgado .
• Se calcula cerca de 200 en el ser humano.
• Revestido por:
Células cúbicas conocidas como células M y
Un gran número de linfocitos intraepiteliales,
• Se sabe que las células M capturan antígenos y presentan sus
epítopes a los linfocitos de las Placas de Peyer.
• En su epitelio no existen células caliciformes
• Los folículos linfoides de las placas de Peyer están compuestos
por:
Células B rodeadas por
Células T y
Células presentadoras de antígenos.

55. AMIGADALAS
• Tejido linfoide de la orofaringe formados por:
Nódulos agregados y
Tejido linfático difuso.
• Se ubican en la lámina propia de la porción oral del tubo
digestivo, inmediatamente por debajo del epitelio, el que se
halla infiltrado por linfocitos T y CPA dendríticas.
• Las amígdalas no están intercaladas en la circulación linfática
pero si son drenadas por vasos linfáticos eferentes.
• Poseen una rica irrigación.
• Función: defender al organismo contra antígenos.

56. Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):
• El TLAB es semejante a las placas de Peyer, salvo
que está localizado en las paredes bronquiales,
sobre todo en las regiones donde se bifurcan
bronquios y bronquiolos.
• La cubierta epitelial sobre estos nódulos linfoides
cambia desde cilíndrico pseudoestratificado con
células caliciformes a células M.

57. Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios (TLAB):
• No hay vasos linfáticos aferentes, aunque se ha
demostrado drenaje de la linfa.
• La mayor parte de las células son células B, aunque
se sabe que hay también células presentadoras de
antígenos y células T.

58. NODULO LINFÁTICO

59. COLAGENOPATIAS

60. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CURSO CRONICO,
ETIOLOGIA DESCONOCIDA, PATOGENIA AUTOINMUNE.
PUEDEN TENER COMPROMISO MULTISISTEMICO Y SER
POTENCIALMENTE FATALES.
AFECTAN PRINCIPALMENTE A PERSONAS JOVENES, Y SEXO
FEMENINO.
l

61. LUPUS ERITEMATOSO
lESCLERODERMIA
lDERMATOMIOSITIS
lPOLICONDRITIS RECIDIVANTE
lARTRITIS REUMATOIDEA
lENFERMEDAD MIXTA DEL TEJIDO
CONJUNTIVO

62. La artritis reumatoide (AR)
Enfermedad sistémica autoinmune,
caracterizada por provocar inflamación
crónica principalmente de las articulaciones,
que produce destrucción progresiva , con
distintos grados de deformidad e incapacidad
funcional

63. La patogenia de la artritis reumatoide consiste en que a
través de la intervención de factores humorales y celulares,
Particularmente linfocitos T CD4, se inicia un proceso en el
cual las moléculas mediadoras de la inflamación atraen y
activan células de la sangre produciendo proliferación y
activación de los sinoviocitos, invadiendo y destruyendo el
cartílago articular, el hueso subcondral, tendones y ligamentos