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20. the strategies and practices of chinese medicine in the treatment of prostate cancer
- 15.
④证候调查研究:2003年,对1600人次大样本证候调
查聚类分析,晚期前列腺癌的病因病机特点为本虚标实、
以虚为主。
古代无前列腺癌之称,据临床症状参考“癃闭”“精
癃”“血尿”“癥瘕” 诊治。
王树声,古炽明,. 中医药治疗前列腺癌的探索与优势[J]. 中国中西医结合外科杂
志,2010,(3).
吕立国,古炽明,王昭辉,等,. 对晚期前列腺癌中医病因病机的探讨[J]. 新中
医,2007,(2).
- 33. (二)基础研究
1.扶正抑瘤方含药血清对PC-3细胞作用的实验研究
扶正抑瘤方含药血清处理后, PC-3 细胞可发现不同程度的细胞皱
缩, 染色质凝集, 或细胞核固缩碎裂
MTT 实验表明含药血清能明显抑制PC-3 细胞增殖, 且剂量越高细
胞增殖抑制率越高, 20%高剂量含药血清组抑制率约50%
流式细胞仪检测发现, 含药血清组处理后48h, 各组在非凋亡细胞二
倍体峰(G1) 之前均出现大小不等的凋亡细胞峰, 凋亡率均显著高于
空白血清组,而且G0/G1期细胞比例增加, S期及G2/M期细胞比
例下降
古炽明,陈艳芬,陈志强,等. 扶正抑瘤方含药血清对PC-3细胞作用的实验研
究[J]. 中国临床药理学与治疗学,2010,(9).
- 35. (2)前列腺癌浸润性树突状细胞CD1a、CD83
免疫组化Envision两步法染色技术标记前列腺癌组织树突状
细胞(DC)的CD1a及CD83分子
前列腺癌组织DC CD1a多分布在癌周,染色浅,数量比前列腺增
生组织CD1a的数量少,差异有统计学意义(P<0.05);前列腺癌组织
DC CD83亦分布于癌周,染色较浅,数量比前列腺增生组织CD83的
数量略多,差异无统计学意义(P>0.05);28例前列腺癌患者的
CD1a、CD83、年龄、PSA的相关性不显著,相关无统计学意义
(P>0.05)
前列腺癌患者原发灶树突状细胞的数量较前列
腺增生组织减少、活化受抑制
潘明沃,陈志强,古炽明,等,. 前列腺癌浸润性树突状细胞CD1a、
CD83的表达及与临床指标的相关性分析[J]. 现代泌尿生殖肿瘤杂
志,2009,(4).
- 39.
已发表的相关论文:
[1]古炽明,陈艳芬,陈志强,等 . 扶正抑瘤方含药血清对PC-3细胞作用的实验研究[J].
中国临床药理学与治疗学,2010,(9).
[2]古炽明,潘明沃,陈志强等,. 扶正抑瘤法治疗激素非依赖性前列腺癌临床疗效观察
[J]. 时珍国医国药,2010,(12).
[3]潘明沃,陈志强,古炽明,等. 扶正抑瘤法对前列腺癌患者原发灶树突状细胞
CD1a、CD83表达的影响[J]. 新中医,2010,(2).
[4]王树声,古炽明,. 中医药治疗前列腺癌的探索与优势[J]. 中国中西医结合外科杂
志,2010,(3).
[5]古炽明,陈志强,向松涛,等,. 激素非依赖性前列腺癌T淋巴细胞亚群及NK细胞水
平分析[J]. 现代泌尿生殖肿瘤杂志,2010,(5).
[6]潘明沃,陈志强,古炽明,等,. 前列腺癌浸润性树突状细胞CD1a、CD83的表达及
与临床指标的相关性分析[J]. 现代泌尿生殖肿瘤杂志,2009,(4).
[7]古炽明,潘明沃,陈志强,等,. 前列腺癌患者T淋巴细胞亚群及NK细胞的变化[J]. 南
方医科大学学报,2009,(10).
[8]吕立国,古炽明,王昭辉,等,. 陈志强教授对晚期前列腺癌中医病因病机的探讨[J].
新中医,2007,(2).
[9]古炽明,吕立国,王昭辉,陈志强,. 中西医结合治疗前列腺癌的临床观察[J]. 广东药
学院学报,2007,(1).
[10]吕立国,陈志强,王树声等,. 中西医结合扶正抑瘤法治疗前列腺癌142例临床观
察[J]. 新中医,2008,(1).
[11]吕立国,代睿欣,王昭辉,朱晓光,潘明沃,. 陈志强教授扶正抑瘤法治疗晚期前列腺
癌临床经验介绍[J]. 新中医,2007,(5).