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OXIDACIÓN CELULAR


    GLUCÓLISIS Y
RESPIRACIÓN CELULAR
C6H12O6 + 6O2 → 6 CO2 + 6 H2O + energía (686 kcal/mol)



Alrededor del 40% de la energía libre
 desprendida por la oxidación de la
 glucosa se conserva en la conversión de
 ADP en ATP
• Ocurre en todos los seres vivos.
• Es un proceso exergónico: liberador de
  Energía (catabolismo)
• Glucólisis: citoplasma
• Ciclo de Krebs + transporte de
  electrones: Procariontes: en membrana
  plasmática. Eucariontes: en
  mitocondrias.
•   Dinucleótido de nicotinamida y adenina
Coenzima transportadora de electrones
•   Dinucleótido de flavina y adenina
•   Coenzima transportadora de electrones
1°Etapa: GLUCÓLISIS (en citoplasma)

     HEXOCINASA

     FOSFOHEXOSA
      ISOMERASA


     FOSFOFRUCTO
        CINASA


                            ALDOLASA


                                        TRIOSAFOSFATO
       ISOMERASA                       DESHIDROGENASA


                                       FOSFOGLICERATO
                                           CINASA

                                        FOSFOGLICERO
                                           MUTASA
            x2
                                          ENOLASA


                                          PIRUVATO
                                           CINASA
Balance neto:
glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+---> 2 piruvatos
  + 2 ATP + 2 (NADH + H+)
• La energía total que se puede obtener de la
  glucosa por oxidación aeróbica es = 688
  kcal/mol.
• La energía total acumulada en 2 ATP = 2 x 7.3
  = 14.6 kcal/mol
• Los dos NADH + H+  pasan a la cadena de
  transporte de electrones en ambiente
  aerobios y pueden dar mas ATP,
  recuperándose el NAD en su forma oxidada.
Oxidación del ácido pirúvico
•   2° CICLO DE KREBS (en
    matriz mitocondrial)


•   Ciclo tricarboxílico o Ciclo
    del ácido Cítrico.
•   Se produce CO2 y átomos
    de H+ o protones.
•   La Acetil CoA se combina
    con Acido Oxalacético y
    forman Ácido Cítrico.
•   En cada vuelta se extraen 4
    pares de átomos de H
    (entran en la cadena
    respiratoria y son
    aceptados por NAD
    (nicotinamida adenina
    dinucleótido) o FAD (flavina
    adenina dinucleótido), son
    los aceptores primarios de
Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD
  -------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP

Balance para una molécula de glucosa:
1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38
  ATP

Nota:
• 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante
  la glicólisis.
• Para ser transportados a la matriz mitocondrial para
  ser posteriormente oxidado por la cadena
  transportadora de electrones, tienen que pasar por
  medio de transporte activo al interior de la
  mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP por NADH. 
• Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por
  glucosa y no 38 ATP.
• 3° TRANSPORTE DE
  ELECTRONES
  (cadena respiratoria)


• Los átomos de H son
  aceptados por las
  coenzimas NAD y
  FAD, que se
  transforman en NADH
  (reducido) y FADH2
  (reducido).
• Son conducidos por la
  cadena en las crestas
  mitocondriales por las
  CITOCROMOS.
4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

• Mecanismo de formación de ATP:
  fosforilación quimiosmótica: bombardeo
                quimiosmótica
  de protones desde la matriz
  mitocondrial a la cámara intermembrana
  (creando un gradiente)
• Salen los protones hacia la matriz
  mitocondrial a través de las partículas
  F1 donde se produce ATP por acción de
  las enzimas.
• Al final el oxígeno acepta los electrones
•   4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Complejos de proteínas inmersos en la
  membrana:
• Complejo I: recibe los electrones del
  NADH. La CoQ conduce los electrones
  del complejo I al II.
• Complejo II: los electrones se desplazan
  al citocromo c. Los electrones pasan a
  los citocromos del complejo III.
• Complejo III: los electrones regresan a
  la matriz donde se combinan con H+ y el
  oxígeno y forman H2O
TEORÍA QUIMIOSMÓTICA
• Los protones son bombardeados hacia
  afuera de la matriz mitocondrial en la
  cadena de transporte electrónico.
• El movimiento de protones a favor del
  gradiente electroquímico cuando pasan
  por la ATPsintetasa suministra energía,
  así se regenera el ATP.
• El número exacto de protones no se
  sabe aún.
Rendimiento energético
Inhibidores de la Fosforilación oxidativa

Numerosos productos químicos pueden bloquear
  la transferencia de electrones en la cadena
  respiratoria, o la transferencia de electrones
  al oxígeno. Todos ellos son potentes venenos,
  entre ellos
• Monóxido de Carbono -- se combina
  directamente con la citocromo oxidasa
  terminal, y bloquea la entrada de oxígeno a la
  misma.
• Cianuro (CN-) se pega al hierro del citocromo
  e impide la transferencia de electrones.
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Respiracion Celular

  • 1. OXIDACIÓN CELULAR GLUCÓLISIS Y RESPIRACIÓN CELULAR
  • 2. C6H12O6 + 6O2 → 6 CO2 + 6 H2O + energía (686 kcal/mol) Alrededor del 40% de la energía libre desprendida por la oxidación de la glucosa se conserva en la conversión de ADP en ATP
  • 3. • Ocurre en todos los seres vivos. • Es un proceso exergónico: liberador de Energía (catabolismo) • Glucólisis: citoplasma • Ciclo de Krebs + transporte de electrones: Procariontes: en membrana plasmática. Eucariontes: en mitocondrias.
  • 4.
  • 5. Dinucleótido de nicotinamida y adenina Coenzima transportadora de electrones
  • 6. Dinucleótido de flavina y adenina • Coenzima transportadora de electrones
  • 7. 1°Etapa: GLUCÓLISIS (en citoplasma) HEXOCINASA FOSFOHEXOSA ISOMERASA FOSFOFRUCTO CINASA ALDOLASA TRIOSAFOSFATO ISOMERASA DESHIDROGENASA FOSFOGLICERATO CINASA FOSFOGLICERO MUTASA x2 ENOLASA PIRUVATO CINASA
  • 8. Balance neto: glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+---> 2 piruvatos + 2 ATP + 2 (NADH + H+) • La energía total que se puede obtener de la glucosa por oxidación aeróbica es = 688 kcal/mol. • La energía total acumulada en 2 ATP = 2 x 7.3 = 14.6 kcal/mol • Los dos NADH + H+  pasan a la cadena de transporte de electrones en ambiente aerobios y pueden dar mas ATP, recuperándose el NAD en su forma oxidada.
  • 10. 2° CICLO DE KREBS (en matriz mitocondrial) • Ciclo tricarboxílico o Ciclo del ácido Cítrico. • Se produce CO2 y átomos de H+ o protones. • La Acetil CoA se combina con Acido Oxalacético y forman Ácido Cítrico. • En cada vuelta se extraen 4 pares de átomos de H (entran en la cadena respiratoria y son aceptados por NAD (nicotinamida adenina dinucleótido) o FAD (flavina adenina dinucleótido), son los aceptores primarios de
  • 11. Balance de un ciclo: Acetil-CoA (2-C) + 3 NAD+ + FAD -------> 2 CO2 + 3NADH + FADH2 + ATP Balance para una molécula de glucosa: 1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 + 38 ATP Nota: • 2 de los NADH son formados en el citoplasma durante la glicólisis. • Para ser transportados a la matriz mitocondrial para ser posteriormente oxidado por la cadena transportadora de electrones, tienen que pasar por medio de transporte activo al interior de la mitocondria , Esto "cuesta" 1 ATP por NADH.  • Por lo tanto el balance final resulta en 36 ATP por glucosa y no 38 ATP.
  • 12. • 3° TRANSPORTE DE ELECTRONES (cadena respiratoria) • Los átomos de H son aceptados por las coenzimas NAD y FAD, que se transforman en NADH (reducido) y FADH2 (reducido). • Son conducidos por la cadena en las crestas mitocondriales por las CITOCROMOS.
  • 13. 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA • Mecanismo de formación de ATP: fosforilación quimiosmótica: bombardeo quimiosmótica de protones desde la matriz mitocondrial a la cámara intermembrana (creando un gradiente) • Salen los protones hacia la matriz mitocondrial a través de las partículas F1 donde se produce ATP por acción de las enzimas. • Al final el oxígeno acepta los electrones
  • 14. 4° FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
  • 15. Complejos de proteínas inmersos en la membrana: • Complejo I: recibe los electrones del NADH. La CoQ conduce los electrones del complejo I al II. • Complejo II: los electrones se desplazan al citocromo c. Los electrones pasan a los citocromos del complejo III. • Complejo III: los electrones regresan a la matriz donde se combinan con H+ y el oxígeno y forman H2O
  • 16. TEORÍA QUIMIOSMÓTICA • Los protones son bombardeados hacia afuera de la matriz mitocondrial en la cadena de transporte electrónico. • El movimiento de protones a favor del gradiente electroquímico cuando pasan por la ATPsintetasa suministra energía, así se regenera el ATP. • El número exacto de protones no se sabe aún.
  • 17.
  • 19. Inhibidores de la Fosforilación oxidativa Numerosos productos químicos pueden bloquear la transferencia de electrones en la cadena respiratoria, o la transferencia de electrones al oxígeno. Todos ellos son potentes venenos, entre ellos • Monóxido de Carbono -- se combina directamente con la citocromo oxidasa terminal, y bloquea la entrada de oxígeno a la misma. • Cianuro (CN-) se pega al hierro del citocromo e impide la transferencia de electrones.