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UN PROBLEMA, UN RETO,
     UN MISTERIO
 EL DOLOR NEUROPÁTICO
      UNA REVISIÓN GENERAL

      Rivelino Soto García
    R2 MFyC – Unidad Docente MFyC - Menorca
DOLOR NEUROPÁTICO
• ¿Problema?

• Repercusión sobre la calidad de Vida.

• 3 - 7,7% sufriría este trastorno.
DOLOR NEUROPATICO
• ¿Reto?
• Mecanismo de producción, mal conocido
• Síntomas nuevos, desconocidos y
  aberrantes, distintos de la experiencia de
  dolores previos.
• No posee buenos descriptores verbales
• Tratamientos no logran un alivio
  significativo.
DOLOR NEUROPATICO
• ¿Un misterio?
• Por qué ante la misma agresión, algunos
  desarrollan DNP y otros no.
• Por qué se cronifica el dolor.
• Por qué muestra distintos Sx. y Sg.
• Algunos responden al Tx.
DOLOR NEUROPATICO
• ¡¡¡ Desafío Central !!!!

• Incapacidad actual, para eliminar/mitigar,
  de modo eficaz el DNP.
CARACTERISTICAS DEL DNP
•   Difícil de tratar.
•   No mejora con los analgésicos convenc.
•   Arsenal terapéutico actual es limitada.
•   Beneficios pueden tardar en aparecer.
•   Efectos secundarios son muy frecuentes.
•   Algoritmo terapéutico: Nada Claro.
DOLOR NEUROPATICO
• ¿De que estamos
  hablando?

• Dolor que es
  consecuencia directa
  de una lesión o
  enfermedad que
  afecta al sistema
  somatosensorial de
  conducción del dolor.
• ¿ Cómo lo debemos tratar?

• Cambiar el tratamiento de acuerdo a la
  etiología.
• Individualizando el tratamiento.
• ¿ Por qué se produce y que influye?
• El DNP es el resultado de la interacción de
  múltiples factores (genéticos, epigené ticos,
  psicológicos, sexuales

• El receptor de potencial transitorio vaniloide 1
  (TRPV1) canal ionico del SNP (asta dorsal y terminales
  perifericas) involucradas en la detección de
  estímulos dolorosos y de inflamación.
• Este canal se activa por muchas sustancias
  entre ellos la Capsaicina – si se usa como
  analgésico - activa este canal produciendo un
  dolor urente inicial, pero al mantener una
  activación continuada, origina degeneración
  axonal de los nociceptores, con lo que produce
  una desensibilización refractaria muy duradera)



Salazar H, Jara-Oseguera A, Rosenbaum T. El canal TRPV1 como diana para tratar el dolor. Rev Neurol.
2009;48:357–64.
• ¿Cómo actúa este canal?
• TRPV1 : Generación de dolor neuropático
  (hiperalgesia al calor y mecánica, así como
  dolor espontáneo) hiperalgesia que puede ser
  revertida con capsaicina.
• Por tanto: Diana prometedora para el Tx DNP
  (también asma ) un buen modelo, analizando
  sus polimorfismos, para intentar explicar los
  diferentes síntomas o la susceptibilidad a
  desarrollar DNP

Walker KM, Urban L, Medhurst SJ, Patel S, Panesar M, Fox AJ, et al. The VR1antagonist capsazepine reverses mechanical
hyperalgesia in models of inflammatory and neuropathic pain. J Pharmacol Exp Ther. 2003;304:56–62.
ESTUDIANDO AL DOLOR
         NEUROPÁTICO

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CAUSAS DE DNP
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                                                            Aumento de la excitabilidad
                                                              de las fibras nerviosas




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CAUSAS DE DNP
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DIAGNÓSTICO DNP
CONFECCIONANDO HISTORIA CLINICA
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•   Ansiedad.
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•   Dificultad para concentrarse.
•   Sopor.
•   ASTENIA
•   DIFICULTAD PARA DORMIR
•   ¿ Analítica, qué pedimos?
•   Hemograma completo.
•   Bioquímica Básica.
•   Vit B12.
•   HbA1c.
•   Marcadores agudos de inflamación.
•   Autoanticuerpos.
•   Hormonas tiroideas.
•   Serología VIH y hepatitis.
•   Otras de acuerdo a sospecha Dx.
• Pruebas de Imagen: TAC – RMN.
• Pruebas neurofisiológicas: EMG.
• Biopsia cutánea y de nervio sural. (PNP)
Med Clin (Barc). 2009;133:629-36.   (Medicina Clínica Vol. 133. Núm. 16. 31 Octubre 2009) - Diagnóstico y tratamiento del dolor

neuropático . Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0025-7753/133/629
TRATAMIENTO
PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO ANTIALGICO
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• Consideraciones previas:
• Valoración de la intensidad: EVA,DN4, ID-Pain.*
• Valorar la calidad de Vida. SF-36 **
• DNP responde mal a AINES.
• DNP requiere fármacos que modulen la
  excitabilidad neuronal o que tengan efecto sobre
  los centros nerviosos del dolor.
• Beneficios en algunos y efectos adversos.

* http://sedolor.es/RECOMENDACIONES_SED_FINAL_%2017-03-09.pdf
** http://www.infodoctor.org/www/SFf-36.htm
QUE USAMOS..
                 ¿A QUIEN SEGUIMOS?
• El NeuPSIG: * Proporciona:
• recomendaciones generales para el dolor
  neuropático como una entidad única.
• La EFNS: **
• recomendaciones específicas para cada
  dolor según la etiología.

* Haanpää M, Attal N, Backonja M, Baron R, Bennett M, Bouhassira D, et al. NeuPSIG guidelines on neuropathic pain assessment.
PAIN. 2011;152(1):14-27.

** Attal N, Cruccu G, Haanpää M, Hansson P, Jensen TS, Nurmikko T, et al, for the EFNS Task Force. EFNS guidelines on
pharmacological treatment of neuropathic pain. Eur J Neurol. 2006;13:1153-69.
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
           DNP
               NEUROMODULADORES
                  ANTIEPILEPTICOS
                  ANTIDEPRESIVOS




 NO OPIOIDES                        OPIODES
    AINES                           MENORES
    COX2                            MAYORES
– ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS:
– 1ª linea.
– Efectos noradrenergicos y serotoninergicos
– Amitriptilina y Nortriptilina (1ª elección) 25-
  75mg/día.
– Efectos secundarios:
   • Sequedad boca.
   • Retención urinaria.
– ISRS: Duloxetina – Venfalaxina. 60
  (120mg/día)
• ANTICONVULSIVOS:
•   1º Linea.
•   Gabapentina - Pregabalina.
•   Mejor efectos y menor efecto secundario.
•   Bloquean canales de Na y Ca.
•   Gabapentina: Indicado en NPH NPD.
•   Pregabalina:
•   Buena absorción oral.
•   Biodisponibilidad 90%

• Ambos, mejor perfil de seguridad.
Medicine.2011; 10 :5255-8 (Medicine Vol. 10. Abril 2011. Enfermedades del sistema nervioso - Protocolo diagnóstico y terapéutico del dolor neuropático.
Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0304-5412/10/5255
RESUMIENDO
• 1.- El dolor neuropático afecta a aprox. el
  8% de la población. Es consecuencia de
  una lesión en la vía de transmisión del
  dolor, que genera una serie de fenómenos
  fisiopatológicos sólo parcialmente
  conocidos.
• 2.- El tratamiento del dolor neuropático
  debe ser siempre personalizado.
• 3.- Los fármacos indicados para el
  tratamiento del DNP son los conocidos
  como coadyuvantes/neuromoduladores,
  antidepresivos y anticomiciales
  básicamente, y de ser necesarios
  analgesicos convencionales.
• 4.- La gran cantidad de oferta de
  antidepresivos aptos para el tratamiento
  del DNP implica que no hay un fármaco
  ideal.
• 5.- Los antidepresivos tricíclicos, en
  especial la amitriptilina,son los que han
  demostrado mayor eficacia, pero también
  un mayor índice de efectos secundarios
  adversos.
• ¡¡¡¡ NORTRIPTILINA !!!!
• 6.- La gran oferta de fármacos ISRS –
  ISRSN permite seleccionar el que ofrezca
  un mejor equilibrio entre efectos
  secundarios y efectividad.
• Duloxetina.
• 7.- La atención a los pacientes con
  diabetes mellitus debe ser integral. El
  dolor regional periférico puede ser otra
  manifestación de un mal control
  metabólico.
• 8.- Incluso en una situación óptima –
  diagnóstico precoz, tratamiento con los
  fármacos adecuados y manejo
  multidisciplinario–, un buen control del
  DNP se consigue tan sólo en un 50% de
  los pacientes.
BIBLIOGRAFIA - FUENTES
•   1.- El reto del dolor neuropático.
•   Med Clin (Barc). 2012;139:16-7.
•   Enlace del artículo:
    http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0025-7753/139/16




•   2.- Protocolo diagnóstico y terapéutico del dolor neuropático
•   Medicine.2011; 10 :5255-8
•   Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0304-
    5412/10/5255
•   3.- Diagnóstico y tratamiento del dolor neuropático.
•   Med Clin (Barc). 2009;133:629-36.
•   Enlace del artículo:
    http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0025-7753/133/629




•   4.- Evidencias en el tratamiento del dolor neuropático
•   FMC. Form Med Contin Aten Prim. 2008;15:592-604.
•   Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/1134-
    2072/15/592
•   5.- Recomendaciones de la sociedad española del dolor para el dolor
    neuropático
•   http://sedolor.es/RECOMENDACIONES_SED_FINAL_%2017-03-09.pdf




•   6.- Escala SF-36
•   http://www.infodoctor.org/www/SFf-36.htm
Dolor neuropatico

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Dolor neuropatico

  • 1. UN PROBLEMA, UN RETO, UN MISTERIO EL DOLOR NEUROPÁTICO UNA REVISIÓN GENERAL Rivelino Soto García R2 MFyC – Unidad Docente MFyC - Menorca
  • 2. DOLOR NEUROPÁTICO • ¿Problema? • Repercusión sobre la calidad de Vida. • 3 - 7,7% sufriría este trastorno.
  • 3. DOLOR NEUROPATICO • ¿Reto? • Mecanismo de producción, mal conocido • Síntomas nuevos, desconocidos y aberrantes, distintos de la experiencia de dolores previos. • No posee buenos descriptores verbales • Tratamientos no logran un alivio significativo.
  • 4. DOLOR NEUROPATICO • ¿Un misterio? • Por qué ante la misma agresión, algunos desarrollan DNP y otros no. • Por qué se cronifica el dolor. • Por qué muestra distintos Sx. y Sg. • Algunos responden al Tx.
  • 5. DOLOR NEUROPATICO • ¡¡¡ Desafío Central !!!! • Incapacidad actual, para eliminar/mitigar, de modo eficaz el DNP.
  • 6. CARACTERISTICAS DEL DNP • Difícil de tratar. • No mejora con los analgésicos convenc. • Arsenal terapéutico actual es limitada. • Beneficios pueden tardar en aparecer. • Efectos secundarios son muy frecuentes. • Algoritmo terapéutico: Nada Claro.
  • 7. DOLOR NEUROPATICO • ¿De que estamos hablando? • Dolor que es consecuencia directa de una lesión o enfermedad que afecta al sistema somatosensorial de conducción del dolor.
  • 8. • ¿ Cómo lo debemos tratar? • Cambiar el tratamiento de acuerdo a la etiología. • Individualizando el tratamiento.
  • 9. • ¿ Por qué se produce y que influye? • El DNP es el resultado de la interacción de múltiples factores (genéticos, epigené ticos, psicológicos, sexuales • El receptor de potencial transitorio vaniloide 1 (TRPV1) canal ionico del SNP (asta dorsal y terminales perifericas) involucradas en la detección de estímulos dolorosos y de inflamación.
  • 10. • Este canal se activa por muchas sustancias entre ellos la Capsaicina – si se usa como analgésico - activa este canal produciendo un dolor urente inicial, pero al mantener una activación continuada, origina degeneración axonal de los nociceptores, con lo que produce una desensibilización refractaria muy duradera) Salazar H, Jara-Oseguera A, Rosenbaum T. El canal TRPV1 como diana para tratar el dolor. Rev Neurol. 2009;48:357–64.
  • 11. • ¿Cómo actúa este canal? • TRPV1 : Generación de dolor neuropático (hiperalgesia al calor y mecánica, así como dolor espontáneo) hiperalgesia que puede ser revertida con capsaicina. • Por tanto: Diana prometedora para el Tx DNP (también asma ) un buen modelo, analizando sus polimorfismos, para intentar explicar los diferentes síntomas o la susceptibilidad a desarrollar DNP Walker KM, Urban L, Medhurst SJ, Patel S, Panesar M, Fox AJ, et al. The VR1antagonist capsazepine reverses mechanical hyperalgesia in models of inflammatory and neuropathic pain. J Pharmacol Exp Ther. 2003;304:56–62.
  • 12. ESTUDIANDO AL DOLOR NEUROPÁTICO • ¿Qué lo diferencia al DNP del dolor somático? • DNP: Consecuencia directa de una lesión o enfermedad del SSS. • SOMATICO: Activación de los nociceptores ante estímulos específicos.
  • 13. CAUSAS DE DNP Daño de los “centros del dolor” talámicos. Aumento de la excitabilidad de las fibras nerviosas Alteración de la modulación de las señales dolorosas
  • 16. DIAGNÓSTICO DNP • Clínico. • Difícil descripción: Analogías. – Pinchazos, hormigueos, calambrazos, quemazón • Además de dolor: – Alodinia – Hiperalgesia – Parestesias • Otros sintomas: – Trastornos motores.
  • 17. DIAGNÓSTICO DNP CONFECCIONANDO HISTORIA CLINICA • Anamnesis: • Antec. Lesión focal y/o Infecciones/metabólicas recientes. • Fármacos y toxinas. • Examen físico: Grupos musculares….. • Déficits motores o hipoestesia sobre los territorios nerviosos afectados. • Cambios cutaneos.
  • 18. • Importante: • Delimitar la región afectada e intentar relacionarla con la distribución de un nervio, raíz nerviosa, dermatoma o región cortical específica. • Buscar datos indirectos (Enf. tejido conectivo, autoinmunes, secuelas de ictus, datos de compresión nerviosa focal, enfermedades carenciales o consuntivas.
  • 19. Padecimientos Comórbidos Considerables relacionados con DNP • Poco apetito . • Alteración patrón sueño vigilia. • Ansiedad. • Depresión. • Dificultad para concentrarse. • Sopor. • ASTENIA • DIFICULTAD PARA DORMIR
  • 20. ¿ Analítica, qué pedimos? • Hemograma completo. • Bioquímica Básica. • Vit B12. • HbA1c. • Marcadores agudos de inflamación. • Autoanticuerpos. • Hormonas tiroideas. • Serología VIH y hepatitis. • Otras de acuerdo a sospecha Dx.
  • 21. • Pruebas de Imagen: TAC – RMN. • Pruebas neurofisiológicas: EMG. • Biopsia cutánea y de nervio sural. (PNP)
  • 22. Med Clin (Barc). 2009;133:629-36. (Medicina Clínica Vol. 133. Núm. 16. 31 Octubre 2009) - Diagnóstico y tratamiento del dolor neuropático . Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0025-7753/133/629
  • 23. TRATAMIENTO PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO ANTIALGICO • Mitigar Dolor • Evitar (disminuir) inflamación. • Mejorar función. • Restituir la actividad previa. – ESPECIFICIDAD – TOLERABILIDAD – MENOR DOSIS – MAYOR EFECTO
  • 24. TRATAMIENTO PRINCIPIOS DEL TRATAMIENTO ANTIALGICO – ESPECIFICIDAD – TOLERABILIDAD – MENOR DOSIS ANALGESIA MULTOMODAL – MAYOR EFECTO
  • 25. TRATAMIENTO • Consideraciones previas: • Valoración de la intensidad: EVA,DN4, ID-Pain.* • Valorar la calidad de Vida. SF-36 ** • DNP responde mal a AINES. • DNP requiere fármacos que modulen la excitabilidad neuronal o que tengan efecto sobre los centros nerviosos del dolor. • Beneficios en algunos y efectos adversos. * http://sedolor.es/RECOMENDACIONES_SED_FINAL_%2017-03-09.pdf ** http://www.infodoctor.org/www/SFf-36.htm
  • 26. QUE USAMOS.. ¿A QUIEN SEGUIMOS? • El NeuPSIG: * Proporciona: • recomendaciones generales para el dolor neuropático como una entidad única. • La EFNS: ** • recomendaciones específicas para cada dolor según la etiología. * Haanpää M, Attal N, Backonja M, Baron R, Bennett M, Bouhassira D, et al. NeuPSIG guidelines on neuropathic pain assessment. PAIN. 2011;152(1):14-27. ** Attal N, Cruccu G, Haanpää M, Hansson P, Jensen TS, Nurmikko T, et al, for the EFNS Task Force. EFNS guidelines on pharmacological treatment of neuropathic pain. Eur J Neurol. 2006;13:1153-69.
  • 27. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DNP NEUROMODULADORES ANTIEPILEPTICOS ANTIDEPRESIVOS NO OPIOIDES OPIODES AINES MENORES COX2 MAYORES
  • 28. – ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS: – 1ª linea. – Efectos noradrenergicos y serotoninergicos – Amitriptilina y Nortriptilina (1ª elección) 25- 75mg/día. – Efectos secundarios: • Sequedad boca. • Retención urinaria. – ISRS: Duloxetina – Venfalaxina. 60 (120mg/día)
  • 29. • ANTICONVULSIVOS: • 1º Linea. • Gabapentina - Pregabalina. • Mejor efectos y menor efecto secundario. • Bloquean canales de Na y Ca.
  • 30. Gabapentina: Indicado en NPH NPD. • Pregabalina: • Buena absorción oral. • Biodisponibilidad 90% • Ambos, mejor perfil de seguridad.
  • 31. Medicine.2011; 10 :5255-8 (Medicine Vol. 10. Abril 2011. Enfermedades del sistema nervioso - Protocolo diagnóstico y terapéutico del dolor neuropático. Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0304-5412/10/5255
  • 32.
  • 33. RESUMIENDO • 1.- El dolor neuropático afecta a aprox. el 8% de la población. Es consecuencia de una lesión en la vía de transmisión del dolor, que genera una serie de fenómenos fisiopatológicos sólo parcialmente conocidos.
  • 34. • 2.- El tratamiento del dolor neuropático debe ser siempre personalizado.
  • 35. • 3.- Los fármacos indicados para el tratamiento del DNP son los conocidos como coadyuvantes/neuromoduladores, antidepresivos y anticomiciales básicamente, y de ser necesarios analgesicos convencionales.
  • 36. • 4.- La gran cantidad de oferta de antidepresivos aptos para el tratamiento del DNP implica que no hay un fármaco ideal.
  • 37. • 5.- Los antidepresivos tricíclicos, en especial la amitriptilina,son los que han demostrado mayor eficacia, pero también un mayor índice de efectos secundarios adversos. • ¡¡¡¡ NORTRIPTILINA !!!!
  • 38. • 6.- La gran oferta de fármacos ISRS – ISRSN permite seleccionar el que ofrezca un mejor equilibrio entre efectos secundarios y efectividad. • Duloxetina.
  • 39. • 7.- La atención a los pacientes con diabetes mellitus debe ser integral. El dolor regional periférico puede ser otra manifestación de un mal control metabólico.
  • 40. • 8.- Incluso en una situación óptima – diagnóstico precoz, tratamiento con los fármacos adecuados y manejo multidisciplinario–, un buen control del DNP se consigue tan sólo en un 50% de los pacientes.
  • 41. BIBLIOGRAFIA - FUENTES • 1.- El reto del dolor neuropático. • Med Clin (Barc). 2012;139:16-7. • Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0025-7753/139/16 • 2.- Protocolo diagnóstico y terapéutico del dolor neuropático • Medicine.2011; 10 :5255-8 • Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0304- 5412/10/5255
  • 42. 3.- Diagnóstico y tratamiento del dolor neuropático. • Med Clin (Barc). 2009;133:629-36. • Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/0025-7753/133/629 • 4.- Evidencias en el tratamiento del dolor neuropático • FMC. Form Med Contin Aten Prim. 2008;15:592-604. • Enlace del artículo: http://www.elsevierinstituciones.com/ei/1134- 2072/15/592
  • 43. 5.- Recomendaciones de la sociedad española del dolor para el dolor neuropático • http://sedolor.es/RECOMENDACIONES_SED_FINAL_%2017-03-09.pdf • 6.- Escala SF-36 • http://www.infodoctor.org/www/SFf-36.htm