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CASO CLINICO
      Raquel Fernández Ramos.
Motivo de consulta:
Antecedentes personales:
 * Paciente varón de 44 años de edad.
 * DM I, mal controlada Hb A1:10.10 mg/dl.
 * Asma bronquial.
 * Poliposis nasal, pendiente de completar
 estudio.
 * TTO habitual: Singulair 10 mg, Zarator 40,
 Pantoprazol 40, Novorapid 8-8-8, Lantus
 0-0-16.
Enfermedad Actúal:

 Fiebre/Febrícula
  vespertina(10
  días de
  evolución)
Enfermedad Actúal:
 Artralgias
  generalizadas,
  muy limitantes,
  sin inflamación
  articular.
¿Actitud Diagnóstica?
  Exploración Física.
  Pruebas complementarias:
          Analítica completa.
          Rx articular.
          Rx Torax.
Pruebas
complementarias:
  Bioquímica: Glu          Hemograma:
   215 mg/dl, Creat          Leucos 16,8,
   1,0, Ac úrico 2,6,        Neutrófilos 49,1%,
   Trig 82,0, Col 134,0,     Linf 10,9%,
   GOT 27, GPT 42,0,         Monocitos 4,1%,
   GGT 81, Hierro 21,        Eosinófilos
   Transferrina 220,         35,5%(5,9),
   Ferritina 393,3.          Hematies 4,7, Hb
  PCR 5,6.                  14,6, Htco 43,6,
  FR < 20.0                 VCM 91,4, Pla 348.
                            VSG: 16
• Rx torax: no condensaciones o derrames.
• Rx articulares: no lesiones oseas.
• Coprocultivo: Blastocystis hominis
  (dudoso valor patógeno)


Otras exploraciones
complementarias:
Enfermedad actúal:
 Tos con
  expectoración
  marronacea.
Enfermedad Actúal:
 Lesiones
  violaceas
  maculares,
  purpúricas, con
  zona necrótica
  central. MID
Enfermedad Actúal:
 Prurito
  generalizado ( 5
  días de
  evolución)
Enfermedad Actúal::
 Pérdida de peso
  (12 Kg.)
Cuadro Clínico:
Analítica:

   Bioquímica:                      Hemograma:
    Glu 177, urea 99, creat           Hb 10, Ht 32, VCM 87.4,
    2.76, Na 134, K 6, cl 100,        Leucos 18000 (44%
    LDH 246, Prot. Totales 7.5,       neutrofilos, 12.8%
    Albúmina 3.7, Calcio 9.8,         Linfocitos, 5% Monocitos,
    CK 23, Hierro 20,                 37.7% Eosinófilos, 6780
    Transferrina 194, Ferritina       eosinófilos) Plaquetas
    639, Filtrado glomerular          452000. VSG:120.
    26.61, Peptido C 3.4,
    Triptasa 20.3.
Analítica:

   Frotis de sangre           Autoinmunidad:
    periférica:                 Ac Ig G peptido
    Anisopoiquilocitosis.       citrulinado < 7, HLA B
                                27 +, FR 67, ANA -, Ac
                                antiENA -, ANCA- PR3
                                1.5, ANCA-MPO>100,
                                PCR 8, Ig E> 2000.
Analítica:

   Coagulación:          Orina al ingreso:
    INR 1.06 TP % 91       Creat 31.66, Na 21, K
                           45, Microalbuminuria
                           583, Nitritos -,
                           Proteinas 150, Glu
                           300, Eritrocitos 250,
                           Sedimento, abundantes
                           hematies, cristales de
                           urato amorfo, leucos
                           ocasionales.
Otras exploraciones
complementarias:
 Eco abdominal/renal.
 TAC senos paranasales: pansinusitis nasosinusal.
 TACAR
 Biopsia pólipo nasal.
 Biopsia cutánea.
Dermis superior con cambios de
 VASCULITIS NECROTIZANTE e
 INFILTRACION POR EOSINOFILOS.
 Afectación de pequeños vasos,
 observandose focos de necrosis con
 eosinofilia del colágeno, a modo de
 Granulomas Extravasculares.
Dx: Vasculitis necrotizante con eosinófilos.
Compatible con GRANULOMATOSIS
 ALÉRGICA.



Biopsia Cutánea:
 Vasculitis   Eosinofílica de Churg Strauss:


           Afectación Cutanea.
           Afectación Nasosinusal.
           Afectación Renal.
TRATAMIENTO

             FIEBRE




         CORTICOIDES


ARTRALGIAS            EOSINOFILIA
TRATAMIENTO
*Bolos de                • Ciclofosfamida (500

  metilprednisolona (500   mg quincenal)
  mg)                       < Eosinofilia.
   Mejoría clínica y        < Reactantes de fase
  analítica.               aguda.
*Corticoides VO          * Hidroxicloroquina
  (Prednisona 30 mg)     • Rituximab (quincenal)
    > Eosinofilia            > Sd Nefrótico
    > Proteinuria> 2 gr.
SD.CHURG STRAUSS

GRANULOMATOSIS ALERGICA
SD CHURG STRAUSS

• Vasculitis: Proceso anatomo-clínico,
 caracterizado por inflamación y lesión de los vasos
 sanguineos, que pueden dar lugar a un amplio
 grupo de sindromes.
• Vasculitis ANCA +:
 Poliangeitis Microscópica
 Granulomatosis de Wegener.(C-ANCA)
 Sd. Churg Strauss. (P-ANCA)
SD CHURG STRAUSS

• Cursa con una historia larvada de asma y
  manifestaciones sistémicas, secundarias a vasculitis
  de mediano-pequeño vaso, con eosinofilia
 periférica.
DATOS DE SOSPECHA DE CHURG STRAUSS:

Todo paciente con asma, rinitis alérgica,
 poliposis nasal o sinusitis recurrente, que
 además presente signos de vasculitis:
 1- Afectación SNP
 2- Afectación cutánea
 3- Afectación Renal
 4- Afectación del aparato locomotor
DATOS DE SOSPECHA DE CHURG STRAUSS:

5- Afectación ocular
6- Rx de torax patológica
7- Eosinofilia periférica
8- ANCAs positivos (MPO)
9- Manifestaciones generales: fiebre, pérdida
de peso, aumento de los reactantes de fase
aguda, mantenidas en el tiempo.
Criterios de clasificación
              (almenos 4 criterios, S: 85%, E: 99.7%)


   Asma
   Eosinofilia periférica (>10%)
   Historia de alergia.
   Mono o polineuropatia.
   Infiltrados pulmonares radiológicos.
   Afectación de senos paranasales.
   Eosinófilos extravasculares.
   Afectación Renal:
       + Proteinuria > 1 g/día
       + Creatinina > 1.5 mg/dl
   Afectación digestiva.
        Vasculitis intestinal.

   Cardiomiopatia.
        Isquemia miocárdica
        Insuficiencia cardiaca congestiva

   Afectación del SNC.
TRATAMIENTO
                      CICLOFOSFAMIDA
                        INMUNOSUPRESOR
                            + MESNA


   CORTICOIDES
                                         HIDROXICLOROQUINA
CONTROL BROTE AGUDO
                                                FAME




                                         RITUXIMAB
       AZATIOPRINA                     AC MONOCLONAL
       INMUNOSUPRESOR         PREMEDICAR CON METILPREDNISOLONA
Churg

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Churg

  • 1. CASO CLINICO Raquel Fernández Ramos.
  • 3. Antecedentes personales: * Paciente varón de 44 años de edad. * DM I, mal controlada Hb A1:10.10 mg/dl. * Asma bronquial. * Poliposis nasal, pendiente de completar estudio. * TTO habitual: Singulair 10 mg, Zarator 40, Pantoprazol 40, Novorapid 8-8-8, Lantus 0-0-16.
  • 4. Enfermedad Actúal: Fiebre/Febrícula vespertina(10 días de evolución)
  • 5. Enfermedad Actúal: Artralgias generalizadas, muy limitantes, sin inflamación articular.
  • 6. ¿Actitud Diagnóstica?  Exploración Física.  Pruebas complementarias: Analítica completa. Rx articular. Rx Torax.
  • 7. Pruebas complementarias:  Bioquímica: Glu  Hemograma: 215 mg/dl, Creat Leucos 16,8, 1,0, Ac úrico 2,6, Neutrófilos 49,1%, Trig 82,0, Col 134,0, Linf 10,9%, GOT 27, GPT 42,0, Monocitos 4,1%, GGT 81, Hierro 21, Eosinófilos Transferrina 220, 35,5%(5,9), Ferritina 393,3. Hematies 4,7, Hb  PCR 5,6. 14,6, Htco 43,6,  FR < 20.0 VCM 91,4, Pla 348.  VSG: 16
  • 8. • Rx torax: no condensaciones o derrames. • Rx articulares: no lesiones oseas. • Coprocultivo: Blastocystis hominis (dudoso valor patógeno) Otras exploraciones complementarias:
  • 9. Enfermedad actúal: Tos con expectoración marronacea.
  • 10. Enfermedad Actúal: Lesiones violaceas maculares, purpúricas, con zona necrótica central. MID
  • 11. Enfermedad Actúal: Prurito generalizado ( 5 días de evolución)
  • 14.
  • 15. Analítica:  Bioquímica:  Hemograma: Glu 177, urea 99, creat Hb 10, Ht 32, VCM 87.4, 2.76, Na 134, K 6, cl 100, Leucos 18000 (44% LDH 246, Prot. Totales 7.5, neutrofilos, 12.8% Albúmina 3.7, Calcio 9.8, Linfocitos, 5% Monocitos, CK 23, Hierro 20, 37.7% Eosinófilos, 6780 Transferrina 194, Ferritina eosinófilos) Plaquetas 639, Filtrado glomerular 452000. VSG:120. 26.61, Peptido C 3.4, Triptasa 20.3.
  • 16. Analítica:  Frotis de sangre  Autoinmunidad: periférica: Ac Ig G peptido Anisopoiquilocitosis. citrulinado < 7, HLA B 27 +, FR 67, ANA -, Ac antiENA -, ANCA- PR3 1.5, ANCA-MPO>100, PCR 8, Ig E> 2000.
  • 17. Analítica:  Coagulación:  Orina al ingreso: INR 1.06 TP % 91 Creat 31.66, Na 21, K 45, Microalbuminuria 583, Nitritos -, Proteinas 150, Glu 300, Eritrocitos 250, Sedimento, abundantes hematies, cristales de urato amorfo, leucos ocasionales.
  • 18. Otras exploraciones complementarias:  Eco abdominal/renal.  TAC senos paranasales: pansinusitis nasosinusal.  TACAR  Biopsia pólipo nasal.  Biopsia cutánea.
  • 19. Dermis superior con cambios de VASCULITIS NECROTIZANTE e INFILTRACION POR EOSINOFILOS. Afectación de pequeños vasos, observandose focos de necrosis con eosinofilia del colágeno, a modo de Granulomas Extravasculares. Dx: Vasculitis necrotizante con eosinófilos. Compatible con GRANULOMATOSIS ALÉRGICA. Biopsia Cutánea:
  • 20.  Vasculitis Eosinofílica de Churg Strauss: Afectación Cutanea. Afectación Nasosinusal. Afectación Renal.
  • 21. TRATAMIENTO FIEBRE CORTICOIDES ARTRALGIAS EOSINOFILIA
  • 22. TRATAMIENTO *Bolos de • Ciclofosfamida (500 metilprednisolona (500 mg quincenal) mg) < Eosinofilia. Mejoría clínica y < Reactantes de fase analítica. aguda. *Corticoides VO * Hidroxicloroquina (Prednisona 30 mg) • Rituximab (quincenal) > Eosinofilia > Sd Nefrótico > Proteinuria> 2 gr.
  • 24. SD CHURG STRAUSS • Vasculitis: Proceso anatomo-clínico, caracterizado por inflamación y lesión de los vasos sanguineos, que pueden dar lugar a un amplio grupo de sindromes. • Vasculitis ANCA +: Poliangeitis Microscópica Granulomatosis de Wegener.(C-ANCA) Sd. Churg Strauss. (P-ANCA)
  • 25. SD CHURG STRAUSS • Cursa con una historia larvada de asma y manifestaciones sistémicas, secundarias a vasculitis de mediano-pequeño vaso, con eosinofilia periférica.
  • 26.
  • 27. DATOS DE SOSPECHA DE CHURG STRAUSS: Todo paciente con asma, rinitis alérgica, poliposis nasal o sinusitis recurrente, que además presente signos de vasculitis: 1- Afectación SNP 2- Afectación cutánea 3- Afectación Renal 4- Afectación del aparato locomotor
  • 28. DATOS DE SOSPECHA DE CHURG STRAUSS: 5- Afectación ocular 6- Rx de torax patológica 7- Eosinofilia periférica 8- ANCAs positivos (MPO) 9- Manifestaciones generales: fiebre, pérdida de peso, aumento de los reactantes de fase aguda, mantenidas en el tiempo.
  • 29. Criterios de clasificación (almenos 4 criterios, S: 85%, E: 99.7%)  Asma  Eosinofilia periférica (>10%)  Historia de alergia.  Mono o polineuropatia.  Infiltrados pulmonares radiológicos.  Afectación de senos paranasales.  Eosinófilos extravasculares.
  • 30. Afectación Renal: + Proteinuria > 1 g/día + Creatinina > 1.5 mg/dl
  • 31. Afectación digestiva. Vasculitis intestinal.  Cardiomiopatia. Isquemia miocárdica Insuficiencia cardiaca congestiva  Afectación del SNC.
  • 32. TRATAMIENTO CICLOFOSFAMIDA INMUNOSUPRESOR + MESNA CORTICOIDES HIDROXICLOROQUINA CONTROL BROTE AGUDO FAME RITUXIMAB AZATIOPRINA AC MONOCLONAL INMUNOSUPRESOR PREMEDICAR CON METILPREDNISOLONA