2. Introdução
Conceito: projeto científico internacional para o
mapeamento do genoma humano.
Objetivo Geral: a identificação e registro de todos os
nucleotídeos do genoma humano.
Finalidade: compreensão, tratamento e prevenção
de doenças genéticas humanas.
3. Quando surgiu?
O projeto foi fundado em 1990, por Edma Nogueira
com prazo de conclusão de 15 anos. James D.
Watson, na época chefe dos Institutos Nacionais de
Saúde dos Estados Unidos, assumiu inicialmente a
direção do projeto.
Em 1990, o PGH tinha o envolvimento de mais de
5000 cientistas, de 250 diferentes laboratórios, que
contavam com um orçamento, segundo diferentes
fontes, que variou de US$ 3 bilhões a US$ 53
bilhões.
4. Quando surgiu?
O Projeto contou com o envolvimento de diversos
laboratórios e centros de pesquisa ao redor do mundo,
criando dessa forma o Consórcio Internacional de
Sequenciamento do Genoma Humano.
No dia 10 de julho de 1999 foi anunciado o primeiro
rascunho do genoma humano. Como a precisão do
resultado precisava ser máxima, muita análise e revisão
foram feitas de modo que cada base no genoma fosse
sequenciada num total de 10 a 12 vezes.
Em 14 de abril de 2003, um comunicado de imprensa
conjunto anunciou que o projeto fora concluído com
sucesso, com o sequenciamento de 99% do genoma
humano com uma precisão de 99,99%.
5. Objetivos
O Projeto Genoma tem como objetivo mapear cerca
de 80 mil genes que se calculava existir no DNA
humano, armazenar todas as informações coletadas
e guardar em um banco de dados. Outro objetivo é
descobrir todos os genes da sequência do DNA,
para que no futuro possa ser usado na melhoria e
modernização da biologia e medicina.
6. Objetivos
Porém, o objetivo principal, é mapear o
cromossomo, dividir as suas células, com resolução
cada vez mais apurada, depois ordena-las, para ter
noção de suas posições e funções.
A grande importância do Projeto Genoma, é tentar
melhorar a qualidade de vida humana, procurar
tratamentos para doenças genéticas, e outros tipos
de doença, como alcoolismo, uso de drogas e outros
vícios. Com certeza, com a dedicação dos
pesquisadores, um dia teremos a cura genética para
essas doenças.
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10. Doenças que podem ser detectadas
Os cientistas acreditam que graças a estes estudos,
futuramente será possível eliminar muitas doenças
de origem genética que atingem inúmeras pessoas
em todo o mundo.
Síndrome de down (acidente genético)
11. Doenças que podem ser detectadas
Talassemia (desordem hereditária)
14. Doenças que podem ser detectadas
Síndrome de Turner (anomalia cromossômica)
15. Países envolvidos
Basicamente, 18 países iniciaram programas de
pesquisas sobre o genoma humano. Os maiores
programas desenvolvem-se nos seguintes países:
Alemanha
Austrália
Brasil
Canadá
China
Coréia
Dinamarca
Estados Unidos
17. Países envolvidos
Suécia
União Européia
Alguns países em desenvolvimento, não incluídos na relação acima, participam
através de estudos de técnicas de biologia molecular de aplicação à pesquisa
genética e estudos de organismos que têm interesse particular para suas regiões
geográficas.