2. IntroduçãoIntrodução
O estudo dos mecanismos celulares de lesão eO estudo dos mecanismos celulares de lesão e
necrose são importante no entendimento dosnecrose são importante no entendimento dos
processos patológicos e dos meios deprocessos patológicos e dos meios de
diagnósticos das doenças.diagnósticos das doenças.
3. Lesão Isquêmica e HipóxiaLesão Isquêmica e Hipóxia
Diminuição ou perda total do suprimento deDiminuição ou perda total do suprimento de
oxigênio para a célula.oxigênio para a célula.
Existem a lesão reversível e a irreversível.Existem a lesão reversível e a irreversível.
4.
5. Eventos na HipóxiaEventos na Hipóxia
1.1. Diminuição na produção de ATP pelaDiminuição na produção de ATP pela
fosforização oxidativa pelas mitocôndrias.fosforização oxidativa pelas mitocôndrias.
2.2. Falência da bomba de Na/K.Falência da bomba de Na/K.
3.3. Acumulo de Na Intracelular e difusão de K paraAcumulo de Na Intracelular e difusão de K para
fora da célula.fora da célula.
4.4. Ganho de Soluto (água).Ganho de Soluto (água).
5.5. Tumefação celularTumefação celular..
6. Eventos na HipóxiaEventos na Hipóxia
1.1. Aumento de AMP pela diminuição de ATPAumento de AMP pela diminuição de ATP
2.2. Aumento na Glicolise anaeróbica e depleção doAumento na Glicolise anaeróbica e depleção do
glicogênio.glicogênio.
3.3. Acumulo de Ac. Lático.Acumulo de Ac. Lático.
4.4. Redução de pH intracelularRedução de pH intracelular..
7. Eventos na HipóxiaEventos na Hipóxia
1.1. Descolamento dos Ribossomos do RER.Descolamento dos Ribossomos do RER.
2.2. Dissociação dos Polissomos.Dissociação dos Polissomos.
3.3. Diminuição na síntese protéicaDiminuição na síntese protéica..
8. Eventos na HipóxiaEventos na Hipóxia
Estado da célula com lesão reversível:Estado da célula com lesão reversível:
1.1. RER dilatadoRER dilatado
2.2. Mitocôndria ligeiramente edemaciada.Mitocôndria ligeiramente edemaciada.
3.3. Célula edemaciada.Célula edemaciada.
9. Eventos na HipóxiaEventos na Hipóxia
Estado da célula com lesão irreversível:Estado da célula com lesão irreversível:
1.1. Tumefação e vacuolizacao mitocôndriaTumefação e vacuolizacao mitocôndria
2.2. Perda de coenzimas pela membrana hiperpermeavel.Perda de coenzimas pela membrana hiperpermeavel.
3.3. Extravazamento de metabólicos.Extravazamento de metabólicos.
4.4. pH intracelular acido causando rompimento dospH intracelular acido causando rompimento dos
lisossomoslisossomos
5.5. Digestão enzimáticaDigestão enzimática
6.6. Morte celular e degradação celular.Morte celular e degradação celular.
10.
11. Eventos Críticos na lesão irreversívelEventos Críticos na lesão irreversível
1.1. Perda da capacidade de fosforização oxidativa.Perda da capacidade de fosforização oxidativa.
2.2. Perda de permeabilidade seletiva da membranaPerda de permeabilidade seletiva da membrana
celular.celular.
12. Diferenças entre
Apoptose Necrose
Depleção de ATP
Lesão de membrana
Radicais livres
Edema celular
Vesículas na membrana/
Ruptura de organelas
“Ghost cells” (residuais)
Horas
Inflamação
Fisiológica
Viral
Imune
Retração celular (�água)
Membr/Organelas intactas
Fragmentação nuclear e
celular
Minutos
Corpos apoptóticos
(fagocitados
13.
14. NecroseNecrose
Necrose:Necrose:
Características Histomorfologicas da morteCaracterísticas Histomorfologicas da morte
celular em macroscopia e microscopia óptica.celular em macroscopia e microscopia óptica.
Causada pela ação degradativa progressiva deCausada pela ação degradativa progressiva de
enzimas na célula com lesão irreversível ou letal.enzimas na célula com lesão irreversível ou letal.
15. NecroseNecrose
Dois processos sao importante na produçãoDois processos sao importante na produção
das alterações de necrose:das alterações de necrose:
1.1. Digestão enzimáticasDigestão enzimáticas
2.2. Desnaturação de proteínasDesnaturação de proteínas
16. NecroseNecrose
Autolise:Autolise:
As enzimas catalíticas são derivadas da própriasAs enzimas catalíticas são derivadas da próprias
células.Esta presente na Necrose Coagulativa.células.Esta presente na Necrose Coagulativa.
Heterolise:Heterolise:
As enzimas catalíticas são derivadas dosAs enzimas catalíticas são derivadas dos
lisossomos dos leucócitos imigrantes.Estalisossomos dos leucócitos imigrantes.Esta
presenta na Necrose Liquefativa.presenta na Necrose Liquefativa.
17. Tipos de NecroseTipos de Necrose
Necrose Coagulativa.Necrose Coagulativa.
Necrose Caseosa.Necrose Caseosa.
Necrose Liquefativa.Necrose Liquefativa.
18. Necrose CoagulativaNecrose Coagulativa
Morte celular devido por hipoxia em todos osMorte celular devido por hipoxia em todos os
tecidos, exceto o cerebro.tecidos, exceto o cerebro.
20. 11) Infartos são do tipo coagulativo. ) Infartos são do tipo coagulativo.
Exemplos: infarto do miocárdio, do rim, do baçoExemplos: infarto do miocárdio, do rim, do baço
2)Tumores de crescimento muito rápido, superando a2)Tumores de crescimento muito rápido, superando a
capacidade de suprimento pelos vasos do própriocapacidade de suprimento pelos vasos do próprio
tumortumor..
21. 33) Lesões intensas por agentes físicos (ex, queimaduras) Lesões intensas por agentes físicos (ex, queimaduras
graves), ou químicos (ácidos e bases fortes).graves), ou químicos (ácidos e bases fortes).
4)4) Gangrena.Gangrena. É uma forma especial de necrose É uma forma especial de necrose
isquêmica em queisquêmica em que o tecido necrótico sofre modificaçãoo tecido necrótico sofre modificação
por agentes externos como ar ou bactériaspor agentes externos como ar ou bactérias..
22. GANGRENA SECA. A área necrótica perde água para oGANGRENA SECA. A área necrótica perde água para o
ambiente, ficando seca, retraída e com aspecto mumificado. Ficaambiente, ficando seca, retraída e com aspecto mumificado. Fica
também negra, por alteração da hemoglobina. também negra, por alteração da hemoglobina.
GANGRENA ÚMIDA. Quando o tecido necrótico seGANGRENA ÚMIDA. Quando o tecido necrótico se
contamina com bactérias saprófitas, que digerem o tecido. Estascontamina com bactérias saprófitas, que digerem o tecido. Estas
bactérias são geralmente anaeróbicas e produzem enzimasbactérias são geralmente anaeróbicas e produzem enzimas
proteolíticas e fosfolipases. proteolíticas e fosfolipases.
GANGRENA GASOSA. Quando as bactérias contaminantes GANGRENA GASOSA. Quando as bactérias contaminantes
pertencem ao gêneropertencem ao gênero ClostridiumClostridium, pode haver também produção, pode haver também produção
de gases, daí a gangrena gasosa. de gases, daí a gangrena gasosa.
26. Necrose caseosaNecrose caseosa
Necrose caseosa:Necrose caseosa: é uma variedade de necroseé uma variedade de necrose
coagulativa que ocorre nacoagulativa que ocorre na tuberculosetuberculose, embora, embora
não seja exclusiva desta. O termonão seja exclusiva desta. O termo caseosocaseoso éé
macroscópico e indica aspecto semelhante amacroscópico e indica aspecto semelhante a
queijo (mineiro ou ricota).queijo (mineiro ou ricota).
28. Necrose liqüefativaNecrose liqüefativa
Caracterizada principalmente por infecçõesCaracterizada principalmente por infecções
bacterianas focais, pois as bactérias constituembacterianas focais, pois as bactérias constituem
potentes estímulos para o acumulo depotentes estímulos para o acumulo de
leucócitos. As células necrótica são removidasleucócitos. As células necrótica são removidas
rapidamente por fagocitose em toda a árearapidamente por fagocitose em toda a área
necrótica. necrótica.
31. Exemplos de necrose liqüefativa:Exemplos de necrose liqüefativa:
1) INFARTOS. O melhor exemplo de uma necrose1) INFARTOS. O melhor exemplo de uma necrose
liqüefativa é um liqüefativa é um infarto cerebralinfarto cerebral. .
2) ABSCESSOS. Abscessos são áreas de infecção2) ABSCESSOS. Abscessos são áreas de infecção
bacteriana purulenta que produzem uma nova cavidadebacteriana purulenta que produzem uma nova cavidade
no tecido. Esta nova cavidade resulta de umano tecido. Esta nova cavidade resulta de uma necrosenecrose
liqüefativaliqüefativa, por ação das enzimas proteolíticas das, por ação das enzimas proteolíticas das
próprias bactérias, e dos neutrófilos atraídos parapróprias bactérias, e dos neutrófilos atraídos para
combatê-las.combatê-las.
32. Apoptose
INDUZIDA POR:
Fisiologia normal (desenvolvimento e
atrofia)
Algumas infecções
Mecanismos anti-tumorais
Algumas toxinas
Imuno-mediada
MORTE CELULAR PROGRAMADA