2. * Generalidades * Formulación y nomenclatura * Isomería de esqueleto * Nombres I.U.P.A.C. * Propiedades físicas * Propiedades químicas * Métodos de obtención ALCANOS

4. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA FÓRMULA GLOBAL NOMBRE FÓRMULA SEMIDESARROLLADA CH 4 metano H-CH 3 C 2 H 6 etano CH 3 -CH 3 C 3 H 8 propano CH 3 –CH 2 -CH 3 C 4 H 10 butano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 3 C 5 H 12 pentano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 C 6 H 14 hexano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 -CH 3 C 7 H 16 heptano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 -CH 3 C 8 H 18 octano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 -CH 3 C 9 H 20 nonano CH 3 –(CH 2 ) 7 –CH 3 C 10 H 22 decano CH 3 –(CH 2 ) 8 -CH 3 C 11 H 24 undecano CH 3 –(CH 2 ) 9 -CH 3 C 12 H 26 dodecano CH 3 –(CH 2 ) 10 -CH 3 C 15 H 32 pentadecano CH 3 –(CH 2 ) 13 -CH 3 C 20 H 42 eicosano CH 3 –(CH 2 ) 18 -CH 3

5. Los alcanos presentan isomería de esqueleto: Ejemplo: Para la fórmula global C 5 H 12 , se tienen las siguientes estructuras: n- pentano iso pentano neo pentano ISOMERÍA DE ESQUELETO

10. 1.Por combustión completa producen dióxido de carbono y agua 2. Por combustión incompleta producen monóxido de carbono y agua u hollín y agua PROPIEDADES QUÍMICAS

11. VIDEO ANIMACIÓN DE LA COMBUSTIÓN

12. 3. Halogenación de alcanos: Los alcanos reaccionan con los halógenos, en presencia de luz solar, calor o de peróxidos generando un halogenuro del alquilo. Siendo: X 2 = halógeno Y la reactividad:F 2 > Cl 2 > Br 2 > I 2

14. 2. Reacción o síntesis de Wurtz: Un halogenuro de alquilo se trata con sodio metálico y se obtiene un alcano simétrico con el doble de átomos de carbono.

15. 3. Reacción o síntesis de Grignard: Un halogenuro de alquilo se trata con magnesio metálico y se obtiene un halogenuro de alquil-magnesio.Luego este producto se trata con agua y resulta un alcano con igual número de átomos de carbono.