1. PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA

3. FARMACODINAMIA 1.- Facilitando ó bloqueando 2.- Estimulando ó Deprimiendo 3.- Ejerciendo acciones mecánicas, químicas ó físicas 4.- Reemplazando las sustancias químicas naturales 5.- Destruyendo microorganismos

4. TRANSPORTE DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES

7. DISTRIBUCIÓN

8. Actividad Mecánica y Química

11. DOSIS : Se refiere a la cantidad que producirá una respuesta biológica particular.

12. POTENCIA: Cuando la dosis que se requiere es pequeña.

13. EFICACIA : La capacidad de un fármaco para producir una respuesta máxima

14. FIN DE LA ACTIVIDAD DEL FÁRMACO

15. REDISTRIBUCIÓN, EXCRECIÓN Y BIOTRANSFORMACIÓN

18. ANTIMICROBIANOS

20. CLASIFICACIÓN según: Estructura Química y Mecanismos de Acción 1.- Inhiben la síntesis las paredes células bacterianas - Penicilinas - Cefalosporinas - Cicloserma - Vancomicina - Bacitracina - Miconazol - Ketoconazol Antimicóticos - Clotrimazol

21. 2.- Actúan sobre la permeabilidad de la membrana celular - Polimixina - Nistatina - Anfotericina

22. 3.- Inhibición de la síntesis de proteínas de las bacterias - Cloranfenicol - Tetraciclina - Eritromicina - Lincomicina - Clindamicina

23. 4.- Alteración de la síntesis proteica y de los ribosomas - Aminoglucósidos

24. 5.- Agentes que afectan el metabolismo de los ácidos nucleicos - Rifampina - Quinolonas - Metronidazol

25. 6.- Bloqueadoras del metabolismo esencial para el microorganismo - Sulfonamidas

26. 7.- Análogos del ácido nucleico - Vidarbina - Aciclovir

27. ANTIBIÓTICO IDEAL 1 .- Ser selectivo y eficaz contra microorganismos sin lesionar al huésped 2.- Acción bactericida más que bacteriostática 3.- No volverse ineficaz como resultado de la resistencia bacteriana 4.- No ser inactivado por enzimas, proteínas ó liquido tisular 5.- Alcanzar rápidamente concentraciones bactericidas y mantenerlos 6.- Poseer los efectos adversos mínimos posibles

28. La mayoría de los agentes antimicrobianos se eliminan principalmente por los riñones . - Aminoglucósidos - Polimixinas - Vancomicina - Flucitosina - Tetraciclinas

29. Por el hígado - Eritromicina - Cloranfenicol - Lincomicina - Clindamicina

30. Por la Bilis : - Ampicilina - Nafcilina

33. Los medios ácidos como abscesos y sitios infectados cerrados: Efectividad Efectividad Aminoglucósidos Clortetraciclina Eritromicina Nitrofurantoína Clindamicina Metenamina

34. 1) Se utiliza para proteger personas sanas. 2) Prevenir la infección bacteriana secundaria en pacientes que sufren otras enfermedades. 3) Prevenir la endocarditis en pacientes con lesiones valvulares o estructuras del corazón Profilaxis de la Infección con Antibióticos

36. Aminoglucósidos Anfenicoles Cefalosporinas Neomicina Cloranfenicol Cefalotina Cefazolina Estreptomicina Tiamfenicol 1era Cefapirina Gentamicina gen. Cefalexina Tobramicina Cefradina Amikacina 2da Cefaclor Paromomicina gener. Cefproxil Espectinomicina * Cefpodoxima Netilmicina Cefamandol Cefuroxima Cefonicid 3ra .Cefotaxima Gener. Ceftriaxona Cefoperazona

38. PENICILINAS Historia: 1929 Alexander Fleming Origen: Penicillum notatum Química: Anillo Tiazolidina unida un anillo Betalactámico y una cadena lateral

39. PENICILINAS - Grupo 1- categoría I PENICILINA G : Eficaz contra microorganismos no productores de penicilinasa (Lo producen los estafilocos ) M.O. Gram (+) Y Espiroquetas No estables en medio ácido Tipos Benzatínica oral- parenteral Procaínica Parenteral Sódica Potásica Parenteral Penicilina V : Estables en medio ácido Potencia ligeramente menor a la G Tipos: Potásica Benzatínica Hidrabamina

40. GRUPO 2 Meticilina : Semisintética Resistente a la penicilinasa Bactericida contra estafilococo aureus Vía IM No infusiones IV continuas No estable en medio ácido Oxacilina Farmacológicamente semejantes Cloxacilina Estables en medio ácido Dicloxacilina Son bien absorbidas V.Oral Floxacilina La dicloxacilina la más activa No contra bacterias Gram (-) Nafcilina Se inactiva en grado variable en medio ácido Vía oral ó parenteral

41. GRUPO 3 Ampicilina Amplio espectro Se destruyen con las betalactamasas Ineficaces contra estafilocos Bactericidas Gram + y Gram - Estable en medio ácido Se absorbe bien Amoxicilina Se absorbe mejor, más rápida y completa en el tracto GI

42. Grupo 4 Carboxipenicilinas: ventaja actúa sobre infecciones serias cuando la ampicilina no es tan efectiva Ureidopenicilinas Nueva penicilina. Actividad 10 veces mayor que las carboxipenicilinas Infecciones serias Gram (-)

43. REACCIONES DESFAVORABLES DE LAS PENICILINAS REACCIONES DESFAVORABLES DE LAS PENICILINAS La causa más común de la alergia por drogas Rash maculopapular Rash urticarial Fiebre Broncoespasmo Vasculitis Enf . Del suero Dermatitis exfoliativa Sin. De Steven - Johnson Anafilaxia

45. 1a. Generación : Mayor uso en Odontología Estafilococos y Estreptococos No eficaces Anaerobios Gram (-) No el tratamiento de 1a. Elección en una infección odontológica mixta 2a. y 3ra Generación : Son agentes parenterales Uso se limita al hospital No eficaz contra M.O. Gram (+)

58. CONTINUACIÓN

70. BASÓFILOS

71. SEROTONINA

78. ISQUEMIA LESIÓN MECÁNICA

89. ANALGÉSICO IDEAL

90. 1.- Capacidad máxima para aliviar el dolor y disminuir la ansiedad. 2.- Rápida absorción y una eficacia prolongada 3.- Ausencia de efectos colaterales. 4.- No causar adicción. 5.- Mínima inducción de tolerancia 6.- Eficaz por todas las vías de administración (particular por la oral)

91. CLASIFICACIONES

92. De acuerdo al lugar de acción: - Central (Narcóticos) - Periférico (Aspirina y AINES)

93. De acuerdo al mismo tipo de actividad - No opiodes - Opiodes

94. Analgésicos de Acción Periférica , No opiodes y dolor de leve a moderado. (Odontología)

95. SALICILATOS ACETAMINOFÉN AINES

97. Éstas acciones se deben a la inhibición de la ciclooxigenasa del ácido araquidónico y al incremento resultante en la síntesis de prostanoides .

98. ACCIÓN ANTIINFLAMATORIA La disminución en las prostanglandinas vasodilatadoras (PGE y PGI) supone menos vasodilatación y de manera indirecta menos edema. No reducción células inflamatorias

99. ACCIÓN ANALGÉSICA La disminución en la generación de PGS y COX lleva una menor sensibilización de las terminaciones nerviosas nociseptivas a los mediadores inflamatorios (B y 5HTE)

100. ACCIÓN ANTIPIRÉTICA Probablemente es debido a la disminución del mediador PGE 2 el cual se genera en respuesta a los pirógenos inflamatorios (interleucina-1) el cual es responsable de la elevación del punto de control hipotalámico para la regulación de la T°

107. Querido Mefenamico: Tu Dorixina Forte te escribe ésta carta con la esperanza de que disminuyas mi algesia al estar lejos de ti, ya que tengo un estímulo nocivo que varía de intensidad y que sólo puedes calmar con tu Ketorolaco . Postan to es el pensar en ti, que el Dolotor me ha dicho que el Febrax , los Nalfones y el Tempra de la otra noche han tenido consecuencias. Así que posiblemente dentro de nueve meses tengamos un Fenamato . Así que es urgente que Voltarem , mi Formico padre y mi Antranilica madre, están muy Carboxilicos contigo. Está Teoremac , pero sería el Conmel que no regresaras.

108. Además mis primos Quadrax dicen haberte visto con la Morfina y las Endorfinas analgesiando la médula espinal, allá por el núcleo del rafé magno del bulbo raquídeo y bien opiode. Yo te quiero y tengo Febrax en ti y en que vendrás para que el padre Ibuprofeno nos Cataflam lo más pronto posible y tengamos un Solidaco y feliz Motrin omio hasta que el hígado nos metabolice. Te mando muchos Beseroles y espero acogerte en mis Bencenos . ASA: La Neo-Melubrina te manda saludos. A T E N T E M E N T E : Dorixina Forte. ORTEGA CRUZ JOSE. GARCIA ESPINOZA MARILU