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Guión nº: 32


                              Departamento de Farmacología y Terapéutica
                                        Facultad de Medicina




     T32.-                         FARMACOLOGÍA TIROIDEA


  1.- HORMONAS TIROIDEAS
      - La glándula Tiroides es la fuente de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), hormonas vitales
        para la normalidad del crecimiento y desarrollo, con un papel importante en el metabolis-
        mo energético.
      - Su secreción está regulada por el Hipotálamo (TRH) y la Hipófisis (TSH). La TSH actúa
        sobre el tiroides provocando hipertrofia e hiperplasia celular, aumento de la vascularización
        de la glándula, incremento de todos los pasos biosintéticos y aumento de la liberación de
        T3 y T4.

      1.1.- SÍNTESIS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS
            - Estas hormonas se sintetizan a partir de la tiroglobulina. Los principales pasos de su
              síntesis son:
            1º) Captación de ioduros: El tiroides lo capta activamente desde la circulación pudien-
                do concentrarse hasta niveles de 20-50 veces la concentración plasmática.
            2º) Oxidación de ioduros e iodinación de grupos tirosilo de la tiroglobulina: etapa
                mediada por una peroxidasa y se formaran MIT y DIT.
            3º) Formación de T3 y T4: mediante acoples de MIT y DIT, interviniendo también la pero-
                xidasa.
            4º) Secreción de las hormonas tiroideas: se hidroliza la tiroglobulina y se liberan T3,
                T4, MIT y DIT
            5º) Conversión periférica de T4 en T3: es el origen de un 80% de la T3 circulante.

      1.2.- CIRCULACIÓN DE LAS HORMONAS TIROIDEAS:
            - Se libera diariamente un 1% de las hormonas almacenadas. La principal hormona cir-
              culante va a ser la T4, siendo sus niveles (5-10 µg/100 ml) unas 100 veces superiores
              a los de T3 (0.1 µg/100 ml).
            - Solo un 0.03% de la T4 circulante se halla en un estado libre (0.3% en caso de la T3).
              El resto se encuentra unida a proteínas plasmáticas (Globulina específica ligadora de
              tiroxina; prealbúmina ligadora de Tiroxina y albúmina).
            - Vida media larga (6-7 días para T4 y 2 días para T3).
            - Si se modifica la unión a proteínas (embarazo, anticonceptivos orales, corticoides,
              andrógenos, salicilatos...) se modificarán los niveles de hormona libre y por tanto su
              vida media

      1.3.- DEGRADACIÓN Y EXCRECIÓN:
            - Degradación hepática y eliminación biliar. Existe circulación enterohepática, de forma
              que una vez en el intestino son hidrolizadas y reabsorbidas (tan solo un 20-40% de la
              tiroxina es expulsada por heces).



Curso de Farmacología. 3er Curso                                                                32-1
Farmacología tiroidea                                                                     Guión nº: 32



     1.4.- FUNCIONES DE LAS HORMONAS TIROIDEAS:
           - Regulación del crecimiento y desarrollo (especialmente importantes en el desarro-
             llo del S. Nervioso).
           - Efecto calorígeno:    aumentan el metabolismo basal de todo el organismo.
                                   regulan la temperatura corporal (el frio estimula su secreción).
           - Efectos metabólicos: aumentan el metabolismo de lípidos e hidratos de carbono.
             Aumentan la glucemia.
           - Efectos cardiovasculares: aumentan la velocidad y la fuerza de contracción cardía-
             cas. Aumenta el volumen minuto. Sensibilizan al corazón al efecto de las catecolaminas.
           - Inhibición de la secreción de TSH.

     1.5.- ALTERACIONES DE LA FUNCION TIROIDEA
           - Hiperfunción tiroidea: excesiva producción de calor, aumento de la actividad motora
             y aumento de la actividad del S.N. Simpático: rubor, piel caliente y húmeda, taquicar-
             dia, ansiedad, intolerancia al calor.
           - Hipofunción tiroidea: defectos del crecimiento y desarrollo, cara inexpresiva, piel fria
             y seca, intolerancia al frio, cierto deterioro mental, ...


  2.- TRATAMIENTO CON HORMONAS TIROIDEAS
      Indicado el casos de hipotiroidismo (mixedema) y estados en los que se desea la supresión
      de la secreción de TSH (bocio no tóxico, por falta de iodo). También tiene utilidad con fines
      diagnósticos.

     2.1.- PREPARADOS DEL TIROIDES:
           - Tiroides U.S.P.: glándulas de animales desecadas. Contiene T3 y T4. Se administra por
             vía oral.
           - Extracto de Tiroides: extracto purificado de la glándula. Se administra por vía oral.
           - Levotiroxina sódica: T4 sintética. Vía oral o parenteral (i.v. coma mixedematoso).
           - Liotironina sódica: T3 sintética. Más potente que la T4 sintética y más rápida y breve.
             Administración oral o parenteral.
           - Liotrix: mezcla de Levotiroxina y Liotironina sódicas en una proporción 4:1.

     2.2.- HORMONAS TRH Y TSH
           Fines diagnósticos (diferenciación del origen hipofisario o hipotalámico de un hipotiroi-
             dismo).
           - Tirotrofina: extracto de hipofisis bovina.
           - TRH sintética: provoca la liberación hipofisaria de TSH y Prolactina.


  3.- TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTITIROIDEOS

     3.1.- INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN DE IODUROS
           Iones como tiocianato, perclorato y nitrato pueden bloquear la capacidad del tiroides
           para concentrar los ioduros.

     3.2.- INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE TIROXINA (Tioureilenos)
           Bloquean la acción de la peroxidasa, impidiendo la yodinización de la tiroglobulina.
           Compiten por el iodo activo e inactivan la peroxidasa.


Curso de Farmacología. 3er Curso                                                                  32-2
Farmacología tiroidea                                                                      Guión nº: 32



             Cuando se administran continúan secretándose hormonas tiroideas ya formadas, pero
             esta secreción va disminuyendo al ir agotándose las reservas. Esto conduce a un
             aumento de TSH que originará una hiperplasia tiroidea con aumento de vasculariza-
             ción a nivel de la glándula, aumento en la captación de ioduros y el individuo se vuel-
             ve mixedematoso. En este grupo se incluyen:

             - Tiouracilo: Hoy día es poco utilizado por producir agranulocitosis y alergia.
             - Propiltiouracilo: Produce alergias y discrasias sanguíneas pero con mucha menor
               frecuencia.
             - Metiltiouracilo: Mayor tendencia a producir fenómenos alérgicos.
             - Metimazol: Más potente (5-10 mg, 3 v/d) y con un periodo de acción más prolongado.
             - Carbimazol: derivado del metimazol (es en lo que éste se convierte en el organismo).

             Todos estos fármacos se absorben bien por vía oral. Son metabolizados y excretados
             con rapidez, lo cual implica una vida media corta (aprox. 1.5 horas) y una administra-
             ción a cortos intervalos. Distribución desigual por el organismo, concentrándose más
             en algunos órganos como el tiroides.

             Indicaciones: preparación de cirugía tiroidea, tratamiento crónico del hipertiroidismo
             y tratamiento de la crisis tirotóxica.

       3.3.- YODUROS
             La administración de ioduros a dosis elevadas disminuye la actividad funcional del
             tiroides: Fenómeno de Wolff-Chaikoff.

             Indicaciones: Enf. de Graves (autoimnune) y en la preparación de la cirugía del tiroi-
             des (administrando dosis altas 10-15 días antes va a producir una vasoconstricción
             intensa de la glándula).

       3.4.- YODO RADIACTIVO (131I)
             Emite radiaciones beta y gamma y tiene una vida media de 8 días. Se administra gene-
             ralmente por via oral y el organismo lo maneja como el iodo normal y así es acumula-
             do en el tiroides donde:
             - Las radiaciones beta ejercen un efecto destructor sobre el tejido glandular. Con este
               fín se administran 15-30 mCi.
             - Las radiaciones gamma sirven para fines diagnósticos de las enfermedades tiroide-
               as. Para esto se administran 30 µCi.

             Contraindicado durante la gestación. Se emplea en personas mayores de 30 años o
             en jóvenes en los que exista una contraindicación para la cirugía.
             La principal complicación de este tipo de tratamiento es la aparición posterior de un
             hipotiroidismo.

       3.5.- TERAPEUTICA ADICIONAL
             Debido al efecto sensibilizador a las catecolaminas que origina el exceso de hormonas
             tiroideas, a los pacientes hipertiroideos se les suele administrar Propranolol u otros
             ß-bloqueantes como tratamiento complementario. El Propranolol no inhibe la función
             tiroidea pero es útil para la supresión temporal de los signos y síntomas de la tirotoxi-
             cosis mientras se espera el efecto de los fármacos antitiroideos.



Curso de Farmacología. 3er Curso                                                                  32-3

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Fg t32

  • 1. Guión nº: 32 Departamento de Farmacología y Terapéutica Facultad de Medicina T32.- FARMACOLOGÍA TIROIDEA 1.- HORMONAS TIROIDEAS - La glándula Tiroides es la fuente de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), hormonas vitales para la normalidad del crecimiento y desarrollo, con un papel importante en el metabolis- mo energético. - Su secreción está regulada por el Hipotálamo (TRH) y la Hipófisis (TSH). La TSH actúa sobre el tiroides provocando hipertrofia e hiperplasia celular, aumento de la vascularización de la glándula, incremento de todos los pasos biosintéticos y aumento de la liberación de T3 y T4. 1.1.- SÍNTESIS DE LAS HORMONAS TIROIDEAS - Estas hormonas se sintetizan a partir de la tiroglobulina. Los principales pasos de su síntesis son: 1º) Captación de ioduros: El tiroides lo capta activamente desde la circulación pudien- do concentrarse hasta niveles de 20-50 veces la concentración plasmática. 2º) Oxidación de ioduros e iodinación de grupos tirosilo de la tiroglobulina: etapa mediada por una peroxidasa y se formaran MIT y DIT. 3º) Formación de T3 y T4: mediante acoples de MIT y DIT, interviniendo también la pero- xidasa. 4º) Secreción de las hormonas tiroideas: se hidroliza la tiroglobulina y se liberan T3, T4, MIT y DIT 5º) Conversión periférica de T4 en T3: es el origen de un 80% de la T3 circulante. 1.2.- CIRCULACIÓN DE LAS HORMONAS TIROIDEAS: - Se libera diariamente un 1% de las hormonas almacenadas. La principal hormona cir- culante va a ser la T4, siendo sus niveles (5-10 µg/100 ml) unas 100 veces superiores a los de T3 (0.1 µg/100 ml). - Solo un 0.03% de la T4 circulante se halla en un estado libre (0.3% en caso de la T3). El resto se encuentra unida a proteínas plasmáticas (Globulina específica ligadora de tiroxina; prealbúmina ligadora de Tiroxina y albúmina). - Vida media larga (6-7 días para T4 y 2 días para T3). - Si se modifica la unión a proteínas (embarazo, anticonceptivos orales, corticoides, andrógenos, salicilatos...) se modificarán los niveles de hormona libre y por tanto su vida media 1.3.- DEGRADACIÓN Y EXCRECIÓN: - Degradación hepática y eliminación biliar. Existe circulación enterohepática, de forma que una vez en el intestino son hidrolizadas y reabsorbidas (tan solo un 20-40% de la tiroxina es expulsada por heces). Curso de Farmacología. 3er Curso 32-1
  • 2. Farmacología tiroidea Guión nº: 32 1.4.- FUNCIONES DE LAS HORMONAS TIROIDEAS: - Regulación del crecimiento y desarrollo (especialmente importantes en el desarro- llo del S. Nervioso). - Efecto calorígeno: aumentan el metabolismo basal de todo el organismo. regulan la temperatura corporal (el frio estimula su secreción). - Efectos metabólicos: aumentan el metabolismo de lípidos e hidratos de carbono. Aumentan la glucemia. - Efectos cardiovasculares: aumentan la velocidad y la fuerza de contracción cardía- cas. Aumenta el volumen minuto. Sensibilizan al corazón al efecto de las catecolaminas. - Inhibición de la secreción de TSH. 1.5.- ALTERACIONES DE LA FUNCION TIROIDEA - Hiperfunción tiroidea: excesiva producción de calor, aumento de la actividad motora y aumento de la actividad del S.N. Simpático: rubor, piel caliente y húmeda, taquicar- dia, ansiedad, intolerancia al calor. - Hipofunción tiroidea: defectos del crecimiento y desarrollo, cara inexpresiva, piel fria y seca, intolerancia al frio, cierto deterioro mental, ... 2.- TRATAMIENTO CON HORMONAS TIROIDEAS Indicado el casos de hipotiroidismo (mixedema) y estados en los que se desea la supresión de la secreción de TSH (bocio no tóxico, por falta de iodo). También tiene utilidad con fines diagnósticos. 2.1.- PREPARADOS DEL TIROIDES: - Tiroides U.S.P.: glándulas de animales desecadas. Contiene T3 y T4. Se administra por vía oral. - Extracto de Tiroides: extracto purificado de la glándula. Se administra por vía oral. - Levotiroxina sódica: T4 sintética. Vía oral o parenteral (i.v. coma mixedematoso). - Liotironina sódica: T3 sintética. Más potente que la T4 sintética y más rápida y breve. Administración oral o parenteral. - Liotrix: mezcla de Levotiroxina y Liotironina sódicas en una proporción 4:1. 2.2.- HORMONAS TRH Y TSH Fines diagnósticos (diferenciación del origen hipofisario o hipotalámico de un hipotiroi- dismo). - Tirotrofina: extracto de hipofisis bovina. - TRH sintética: provoca la liberación hipofisaria de TSH y Prolactina. 3.- TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTITIROIDEOS 3.1.- INHIBIDORES DE LA CAPTACIÓN DE IODUROS Iones como tiocianato, perclorato y nitrato pueden bloquear la capacidad del tiroides para concentrar los ioduros. 3.2.- INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE TIROXINA (Tioureilenos) Bloquean la acción de la peroxidasa, impidiendo la yodinización de la tiroglobulina. Compiten por el iodo activo e inactivan la peroxidasa. Curso de Farmacología. 3er Curso 32-2
  • 3. Farmacología tiroidea Guión nº: 32 Cuando se administran continúan secretándose hormonas tiroideas ya formadas, pero esta secreción va disminuyendo al ir agotándose las reservas. Esto conduce a un aumento de TSH que originará una hiperplasia tiroidea con aumento de vasculariza- ción a nivel de la glándula, aumento en la captación de ioduros y el individuo se vuel- ve mixedematoso. En este grupo se incluyen: - Tiouracilo: Hoy día es poco utilizado por producir agranulocitosis y alergia. - Propiltiouracilo: Produce alergias y discrasias sanguíneas pero con mucha menor frecuencia. - Metiltiouracilo: Mayor tendencia a producir fenómenos alérgicos. - Metimazol: Más potente (5-10 mg, 3 v/d) y con un periodo de acción más prolongado. - Carbimazol: derivado del metimazol (es en lo que éste se convierte en el organismo). Todos estos fármacos se absorben bien por vía oral. Son metabolizados y excretados con rapidez, lo cual implica una vida media corta (aprox. 1.5 horas) y una administra- ción a cortos intervalos. Distribución desigual por el organismo, concentrándose más en algunos órganos como el tiroides. Indicaciones: preparación de cirugía tiroidea, tratamiento crónico del hipertiroidismo y tratamiento de la crisis tirotóxica. 3.3.- YODUROS La administración de ioduros a dosis elevadas disminuye la actividad funcional del tiroides: Fenómeno de Wolff-Chaikoff. Indicaciones: Enf. de Graves (autoimnune) y en la preparación de la cirugía del tiroi- des (administrando dosis altas 10-15 días antes va a producir una vasoconstricción intensa de la glándula). 3.4.- YODO RADIACTIVO (131I) Emite radiaciones beta y gamma y tiene una vida media de 8 días. Se administra gene- ralmente por via oral y el organismo lo maneja como el iodo normal y así es acumula- do en el tiroides donde: - Las radiaciones beta ejercen un efecto destructor sobre el tejido glandular. Con este fín se administran 15-30 mCi. - Las radiaciones gamma sirven para fines diagnósticos de las enfermedades tiroide- as. Para esto se administran 30 µCi. Contraindicado durante la gestación. Se emplea en personas mayores de 30 años o en jóvenes en los que exista una contraindicación para la cirugía. La principal complicación de este tipo de tratamiento es la aparición posterior de un hipotiroidismo. 3.5.- TERAPEUTICA ADICIONAL Debido al efecto sensibilizador a las catecolaminas que origina el exceso de hormonas tiroideas, a los pacientes hipertiroideos se les suele administrar Propranolol u otros ß-bloqueantes como tratamiento complementario. El Propranolol no inhibe la función tiroidea pero es útil para la supresión temporal de los signos y síntomas de la tirotoxi- cosis mientras se espera el efecto de los fármacos antitiroideos. Curso de Farmacología. 3er Curso 32-3