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ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN


      Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa
      en la producción de etanol a partir de pulpa
      de excedentes de plátano Musa (AAB Simmonds)
      en el departamento de Córdoba, Colombia

      Autoctonous yeasts having fermentation ability in producing
      ethanol from Musa (AAB Simmonds) plantain surplus pulp
      in the Córdoba department of Colombia

      Luis Oviedo Zumaqué1, Cecilia Lara Mantilla2*, Mauricio Mizger Pantoja3




      Resumen

      Se evaluó la capacidad fermentativa de levaduras nativas de la zona costanera del departamento de Córdoba,
      Colombia, para la obtención de etanol a partir de la pulpa de excedentes de plátano Musa (AAB Simmonds), con el
      objetivo de encontrar cepas eficientes. Los microorganismos utilizados correspondieron a las especies: Kloecke-
      ra sp, Candida guillliermondii 14AD, Candida albicans y Candida guillliermondii 13AD (nativas), y una cepa comercial
      de referencia, Saccharomyces cerevisiae T73. La fermentación se realizó a diferentes concentraciones de sustrato,
      siendo la concentración del 40% la mejor; se evaluó la producción de etanol mediante el método colorimétrico
      del dicromato de potasio utilizando un equipo espectrofotómetro Lambda 11. Se observó que la levadura Can-
      dida guilliermondii 14AD nativa fue la más eficiente con una producción promedio de 3,45% v/v de etanol a las
      72 horas de fermentación; no se encontraron diferencias estadísticamente significativas con la producción de
      etanol a partir de la cepa de referencia, la cual produjo 3,59% v/v. Estos resultados sugieren la existencia de leva-
      duras nativas con capacidad para ser utilizadas en la obtención de etanol a partir de material residuo de plátano.
      Palabras clave: etanol, fermentación, levaduras, método del dicromato de potasio.


      Abstract

      Native yeasts’ (Cordoba, Colombia) fermentation ability for producing ethanol from plantain (Musa
      AAB Simmonds) surplus pulp was evaluated; the object was to find efficient yeasts. The microorganisms
      used here came from the Kloeckera sp, Candida guillliermondii (14AD), Candida albicans and Candida guilllier-


1    M. Sc. Director proyecto investigación. Grubiodeq, Grupo de Biotecnología Departamento de Química, Universidad de Cór-
     doba. luisoviedo59@hotmail.com, loviedo@sinu.unicordoba.edu.co
2    Ph. D. Coinvestigadora proyecto. Grubiodeq, Grupo de Biotecnología Departamento de Química, Universidad de Córdoba.
     lara_mantilla_cecilia@hotmail.com
3    Investigador. Grubiodeq, Grupo de Biotecnología Departamento de Química, Universidad de Córdoba.


40                                                                  Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
mondii 13AD strains (native) and Saccharomyces cerevisiae T73 (a commercial reference yeast). Fermen-
      tation was carried out on different substrate concentrations, the 40% one giving the best result; ethanol
      production was evaluated by the potassium dichromate colorimetric method using a Lambda 11 spec-
      trophotometer. It was observed that the Candida guilliermondii 14AD native yeast was the most effi-
      cient, having an average 3.45% v/v ethanol production after 72 hours’ fermentation. There were no
      statistically significant differences compared to reference yeast strain ethanol production (3.59% v/v).
      These results suggest that native yeasts can be used in obtaining ethanol from residual plantain matter.
      Key words: ethanol, fermentation, yeast, potassium dichromate method.




      Recibido: marzo 2 de 2009               Aprobado: junio 15 de 2009




      Introducción                                                  tibles, debido a su potencial como aditivo de la
                                                                    gasolina (Vollhardt, 2007; Ecopetrol, 2005).
       El departamento de Córdoba se destaca
por ser el primer productor de plátano en la                              El objetivo de la presente investigación
región Caribe de Colombia, con una participa-                       fue evaluar la capacidad fermentativa de leva-
ción del 6,28% de la producción total nacio-                        duras nativas sobre sustrato de excedentes de
nal y una tasa de crecimiento anual del 20,7%;                      plátano para conocer cepas nativas con capa-
tiene un área aproximada de 30.000 hectáreas                        cidad fermentativa de la región costera cordo-
en las zonas productoras de los municipios de                       besa, pueda fin de brindar un valor agregado a
Tierralta, Lorica, Moñitos, Puerto Escondido,                       los productos subutilizados de la producción
San Bernardo del Viento y Los Córdobas, lo                          de plátano.
que genera una productividad anual cercana
a las 210.000 toneladas. En las zonas de cul-
tivo existe una alta proporción de excedentes                             Materiales y métodos
sin utilizar, y una pérdida poscosecha que se
aproxima al 15% de su producción (Ortega et                               Levaduras utilizadas
ál., 2003).                                                                 Las levaduras utilizadas fueron cuatro ce-
     Teniendo en cuenta los desperdicios de                         pas nativas y una cepa de referencia; levadu-
plátano que se generan, surge el interés de su                      ras nativas (Yarrow, 1998): Kloeckera sp, Candida
aprovechamiento mediante procesos biotecno-                         guillliermondii (14AD), Candida albicans y Candida
lógicos tales como fermentaciones alcohólicas                       guillliermondii 13AD (banco de cepas del La-
que permitan darle un valor agregado a estos                        boratorio Grubiodeq) y la cepa comercial de
residuos, aprovechando el contenido de carbo-                       referencia, Saccharomyces cerevisiea T73 (CECT
hidratos que posibilita el uso de microorganis-                     1894), adquirida del Departamento de Bioquí-
mos capaces de transformar dichos desechos                          mica y Biología Molecular de la Universidad de
en un producto industrial como el etanol.                           Valencia, España, identificada por Querol et ál.
                                                                    (2006) como una cepa de vinos tintos.
      El alcohol etílico se obtiene por vías muy
distintas dependiendo del uso que se le quiera dar:
                                                                          Evaluación de la producción
por hidratación de eteno, para emplearlo a nivel
industrial como solvente e intermediario sintéti-
                                                                          de etanol
co; por vía fermentativa, para preparar bebidas                           La evaluación de la producción de etanol
y usarlo también como oxigenante de combus-                         se realizó de la siguiente forma:

Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano...       41
Fermentación. Se utilizó como sustrato         coeficientes de determinación (r2), normalidad
pulpa de plátano a diferentes concentraciones,       de residuales y test de proporcionalidad me-
15, 40 o 60% p/v, ajustándose a pH = 1,5 con         diante el software Analyse-it for Microsoft Excel®
solución acuosa de H2SO4 10% v/v; la hidrólisis      (Miller y Miller, 1993; Aguirre et ál, 2001). La
se realizó en autoclave a 15 psi y 250° F por        determinación del etanol se realizó utilizando
15 min. Terminada la hidrólisis nuevamente           la ecuación 1, obtenida de la estandarización de
se ajustó a pH = 4,5 con NaOH 10% p/v; el            las curvas de calibrado.
sustrato hidrolizado se repartió en frascos de
capacidad 200 ml a los cuales se le adiciona-                             � 0.01 � � y � 0.002 �
                                                         %EtOH( v / v ) � �                            (1)
                                                                                  �� � �       �
ron inóculos de levadura en concentración de                              � 3.947 � � 6x 10 �5 �
5,2x108 ufc/mL; se completó a volumen de
100 mL con agua destilada y finalmente se adi-            Resultados y discusión
cionaron 10 mL de aceite mineral estéril para
                                                          Las levaduras utilizadas en la presente
garantizar las condiciones fermentativas.
                                                     investigación (nativas y de referencia) corres-
      Cuantificación de la producción de             pondieron a cepas que en ensayos preliminares
etanol. Se tomaron 10 ml de la muestra an-           mostraron tolerancia máxima al etanol del 10%
teriormente fermentada y se centrifugaron a          (Oviedo, et ál., 2007 a, b, c).
3500 rpm durante 20 min. Se trabajó con el so-
                                                           En la tabla 1 se resumen los datos obte-
brenadante (solución a).
                                                     nidos en la producción de etanol a diferentes
      La cuantificación del etanol producido en      concentraciones de sustrato: 15, 40 y 60%, y a
la fermentación se llevó a cabo por el método        diferentes tiempos de fermentación, utilizando
colorimétrico del dicromato de potasio descri-       las levaduras nativas y la cepa comercial de re-
to por Tello-Hinojosa et ál. (2005) que consis-      ferencia.
tió en depositar 4 ml de una solución oxidante             En la obtención del etanol se evaluaron
(mezcla formada por 4.165 g de dicromato de          tres concentraciones de sustrato, 15, 40 y 60%,
potasio y 250 ml de ácido sulfúrico, aforando        encontrándose que al 40% se obtuvieron los
con agua destilada a 1000 ml) en tubos de en-        valores más altos en la producción del alcohol.
sayo; luego se adicionaron, gota a gota, 2 ml
de solución saturada de carbonato de potasio               Se nota claramente que con la utilización
hasta finalizado el burbujeo (solución b).           del 15% de sustrato la producción de alcohol
                                                     fue muy escasa observándose que la cepa de re-
       Se mezclaron 2 ml de la solución (a) con 2    ferencia S. cerevisiae T73(CECT 1894), y la cepa
ml de solución (b) homogeneizándose en vór-          nativa C. guiliiermondii 14AD fueron las únicas
tex a 1500 rpm durante 10 seg; seguidamente          productoras de etanol. Lo anterior sugiere que
se realizó un calentamiento en baño termosta-        a este nivel de concentración de sustrato uti-
tado a temperatura de 80-85 °C por espacio de        lizado no existe una fuente de carbono o de
30 min. Se enfrió a temperatura ambiente y se        nutrientes suficientes para las demás levaduras
leyó la absorbancia a 440 nm en el equipo es-        evaluadas.
pectofotómetro Perkin-Elmer Lambda 11 UV-
Vis. El monitoreo de la fermentación se realizó            Al 60% se observó producción del etanol
cada 24 horas durante tres días. Ensayos por         por la cepa de referencia y las levaduras nativas
triplicados                                          Candida guilliermondii (14AD) y Candida guillier-
                                                     mondii (13AD), mientras que las cepas Candida
     Para la estandarización del método se           albicans y Kloeckera sp. no lo produjeron. Aunque
hizo el blanco y la curva patrón trazada a partir    a esta concentración de sustrato existe mayor
de estándares de etanol; se estimaron las ecua-      contenido de carbohidratos que implicaría un
ciones de las respectivas rectas de regresión, los   mayor crecimiento microbiano y por ende ma-

42                                                   Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
Tabla 1. Evolución de la producción de etanol por levaduras nativas del departamento de Córdoba,
                Colombia, en la fermentación de la pulpa de plátano verde hidrolizada

                                                                     Concentración de sustrato

                                                 15% p/v                        40% p/v                             60% p/v
                           Tiempo
    Microorganismo
                             (h)                                        Promedio                            Promedio
                                      Promedio señal       [EtOH]                              [EtOH]                         [EtOH]
                                                                     señal corregida                     señal corregida
                                      corregida (ABS)      (%v/v)*                              (%v/v)                         (%v/v)
                                                                          (ABS)                               (ABS)

  Saccharomyces              24        -0,0140              NA        -0,0477             2,10            -0,0257             1,17
  cerevisiae
                             48        -0,0363              1,62      -0,0673             2,93            -0,0390             1,73
  T73(CECT 1894)
   (referente)
                             72        -0,0217              1,00      -0,0823             3,59            -0,0467             2,06

                             24        -3,33x10-4           NA

  Kloeckera sp               48        -3,67x10-3           NA        --                  --              --                  --

                             72        -1,33x10-3           NA

                             24        -8,00x10-3           NA        -0,0437             1,93            -0,0183             0,86
  Candida
  guilliermondii             48        -5,33x10-3           NA        -0,0610             2,66            -0,0373             1,66
  (14AD)
                             72        -0,0237              1,08      -0,0786             3,45            -0,0337             1,51

                             24        -2,33x10-3           NA        -0,0433             1,91

  Candida albicans           48        -3,67x10-3           NA        -0,0580             2,53            --                  --

                             72        -5,00x10-3           NA        -0,0740             3,21

                             24        -4,00x10-3           NA        -0,0320             1,44            0,92                0,92
  Candida
  guilliermondii             48        -5,67x10-3           NA        -0,0517             2,27            1,57                1,57
  (13D)
                             72        -0,0107              NA        -0,0767             3,32            1,38                1,38

*NA = No Aplica, debido a que el valor promedio de la señal de absorbancia corregida no figura en el intervalo de señales de la
curva de calibrado.



yor producción de etanol, este resultado no se                        cerevisiae T73(CECT 1894), Candida guilliermondii
dio; es sabido que a elevadas concentraciones                         (14AD), Candida guilliermondii (13AD) y Candida
de soluto, algunas levaduras experimentan una                         albicans. Es de anotar que la levadura Kloeckera
plasmólisis celular, reducción del poro y otras                       sp., a pesar de ser tolerante al 10% de etanol en
alteraciones que disminuyen el crecimiento mi-                        los ensayos previos (Oviedo et ál., 2007 a, b, c),
crobiano (Deak y Beuchat, 1996; Casas, 1999;                          no produjo el alcohol a las diferentes concen-
Alfenore et ál., 2002) lo cual sugeriría la baja o                    traciones de plátano.
nula producción de etanol.
                                                                           En la tabla 2 se muestran los coeficientes
     Con la utilización del 40% de pulpa de                           de variación obtenidos en el experimento cuan-
plátano se obtuvieron, en el experimento, los                         do se utilizó el sustrato al 40%; la precisión de
valores más altos en la producción de etanol                          un método analítico engloba diferentes tipos
siendo el mejor tiempo las 72 horas de fermen-                        de estudios como son la repetibilidad, preci-
tación para cuatro de las 5 cepas evaluadas: S.                       sión intermedia y reproducibilidad, los cuales

Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano...                         43
se expresan generalmente como el coeficiente                 Candida guilliermondii (14AD), Candida albicans
de variación (CV) de una serie de medidas, y se              y Candida guilliermondii (13D) demostró que no
calcula matemáticamente por medio de la ecua-                existen diferencias estadísticamente significati-
ción 2 (Aguirre et ál., 2001).                               vas (análisis de varianza con la prueba de Tukey,
                        s                                    p>0,05), sin embargo, la cepa nativa Candida
              CV �        � 100%              (2)            guilliermondii (14AD) mostró un mejor compor-
                        x                                    tamiento; también se observó que la tendencia
                                                             hacia la producción de etanol fue aumentando
     donde: s = desviación estándar                          a medida que se incrementó el tiempo de fer-
     x = promedio                                            mentación.

      Los datos obtenidos del coeficiente de                     En la figura 1 se observa el comporta-
variación se encuentran dentro de los límites                miento del proceso fermentativo.
propuestos por Aguirre et ál. (2001), quienes
                                                                   El proceso para la obtención del etanol
establecen que dicho parámetro estadístico no
debe ser superior al 5%.                                     es llevado a cabo en dos etapas (Montes et ál.,
                                                             2003): a) hidrólisis, que consiste en la conver-
       Una comparación de la producción de                   sión de carbohidratos en azúcares fermenta-
etanol entre la cepa de referencia Saccharomy-               bles, con la utilización de ácidos minerales; y b)
ces cerevisiae T73(CECT 1894) y las 3 nativas:               fermentación, que es la etapa de conversión de


        Tabla 2. Señales de absorbancia de las muestras a 72 horas de fermentación utilizando
                                    pulpa de plátano al 40% p/v

              Cepa              Señal (ABS)     Señal corregida (ABS)            x             s        CV (%)

                                   0,599

     Matriz                        0,600               0,598*                  NA¥            NA¥

                                   0,596

                                   0,515              -0,0830
     Saccharomyces cerevisiae
     T73(CECT 1894)                0,514              -0,0840                 -0,0823      2,08x10-3      3,44
     (referente)
                                   0,518              -0,0800

                                   0,520              -0,0780
     Candida guilliermondii
                                   0,519              -0,0790                 -0,0786      3,46x10-3      4,40
     (14AD)
                                   0,519              -0,0790

                                   0,524              -0,0740

     Candida albicans              0,525              -0,0730                 -0,0740      1,00x10-3      1,35

                                   0,523              -0,0750

                                   0,521              -0,0770
     Candida guilliermondii
                                   0,521              -0,0770                 -0,0767      5,79x10-4      0,75
     (3)
                                   0,522              -0,0760




44                                                              Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
Figura 1. Fermentación de la pulpa de plátano verde hidrolizada al 40% p/v llevado a cabo por levaduras
                            autóctonas del departamento de Córdoba, Colombia.


azúcares fermentables a etanol por medio de                               La producción de etanol obtenido en los
las levaduras seleccionadas.                                        trabajos realizadas por Ban-Koffi y Han (1990),
                                                                    Joshi et ál. (2005) y Ray et ál. (2006), denotan
      La fermentación está influenciada por                         concentraciones del alcohol del 8, 10,8-11,8 y
varios factores como la temperatura, pH, con-                       7%, utilizando células de S. cerevisiae en pulpa
centración de azúcares y otras variables que                        de piña, durazno y marañón, y adicionando sa-
influyen en el crecimiento de los microorganis-                     les minerales. En la presente investigación se
mos (Corpodib, 2003; Caridi, 2003). En el tra-                      observó como importante la evaluación de ce-
bajo realizado las condiciones de fermentación                      pas nativas con potencial en la producción de
fueron pH inicial de 4,5 y temperatura ambien-                      etanol, a partir de excedentes de plátano dando
te (28-30 °C); se ha encontrado que la fermen-                      un valor agregado a los residuos poscosecha.
tación se efectúa satisfactoriamente cuando se
ajusta el pH en un valor entre 4,0 y 5,0, debido                          La síntesis de etanol por vía microbiana
a que es favorable para la levadura y bastante                      es, a nivel mundial, una alternativa interesan-
                                                                    te para la actual demanda de combustibles así
bajo para inhibir la multiplicación de las bacte-
                                                                    como para la obtención de bebidas alcohólicas.
rias. La temperatura óptima para la formación
                                                                    Los estudios sobre selección y evaluación de
de alcohol se estima en el rango de 32 °C a 35
                                                                    levaduras nativas productoras de etanol son
°C (Navarro et ál., 1986).
                                                                    de fundamental importancia para conocer es-
      La fermentación alcohólica es un pro-                         pecies eficientes en términos de adaptación a
ceso muy complejo; el incremento de la con-                         nuevos sustratos y resistentes al alcohol, para
centración de etanol a medida que transcurre                        llevar a cabo fermentaciones alcohólicas com-
la fermentación supone un obstáculo para el                         pletas. El trabajo realizado permitió encontrar
correcto crecimiento y desarrollo microbia-                         en las condiciones experimentales descritas, ce-
no por los efectos negativos que esto con-                          pas nativas productoras de etanol, en valores
                                                                    semejantes a la cepa de referencia.
lleva. El etanol afecta la permeabilidad de la
membrana celular disminuyendo su selectivi-                              Este aporte contribuye al desarrollo re-
dad, de forma que las levaduras en un medio                         gional en la implementación de tecnologías
con alta concentración alcohólica pierden                           con eficientes rendimientos, ecológicamente
propiedades funcionales y no pueden retener                         limpias y orientadas principalmente a dar va-
cofactores y coenzimas (Leao y Van Uden,                            lor agregado a nuestros recursos naturales y
1984).                                                              agroindustriales.

Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano...     45
Conclusiones                                                  carburante para gasolina colombiana www corpodib
                                                                    com/estudios1 htm Bogotá D C
     El estudio de la biodiversidad micro-
biana productora de alcohol etílico, existente                 Deak, T , Beuchat, L 1996 Handlbook of food Spoilage
                                                                   Yeasts Boca Raton: CRC Press
en la región, es de suma importancia porque
contribuye al desarrollo de tecnologías de                     Ecopetrol Mayo-Junio de 2005 Carta petrolera, 111 Dis-
conservación del ambiente y a la utilización                       ponible en: http://www ecopetrol com co/especiales/
de los recursos propios para la agroindustria                      carta_petrolera2005/portada htm
del plátano.                                                   Joshi, V K , Shah, P K , Kumar, K 2005 Evaluation of
                                                                    peach cultivars for wine preparation Journal of Food
     La obtención de etanol a partir de exce-                       Science and Technology 42(1): 83-89
dentes de producción de cultivo de plátano
representa un alternativa viable para el apro-                 Leao, C Y , Van Uden, N 1984 Effects of ethanol and
vechamiento de materias primas de bajo va-                         other 306 alkanois on the kinetics and the activation
                                                                   on the general amino acid permease of Saccharomyces
lor comercial de una manera más sustentable
                                                                   cerevisiae. Biotechnol Bioeng 26: 403-411
permitiendo a la comunidad un mejoramiento
socioeconómico.                                                Miller, J C , Miller, J N 1993 Estadística para química
                                                                    analítica 2 edición Wilmington: Addison-Wesley
                                                                    Iberoamericana
      Agradecimientos
                                                               Montes, A R , Rigo, M , Joekes I 2003 Ethanol Fermenta-
      A la Universidad de Córdoba por el apo-                     tion of a Diluted Molasses Medium by Saccharomyces
yo financiero para el desarrollo de esta investi-                 cerevisiae immobilized on chrysotile Braz Archives of
                                                                  Biology and Technology 46 (4): 32-36
gación.
                                                               Navarro, A , Marangoni, H , Callier, D 1986 Producción
                                                                   de etanol por fermentación con alta concentración le-
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    de métodos de análisis en materias primas y especia-
                                                                   desarrollo del acuerdo de competitividad de la ca-
    lidades farmacéuticas En Validación de métodos ana-
                                                                   dena productiva del plátano en una zona del depar-
    líticos Asociación Española de Farmacéuticos de la
                                                                   tamento de Córdoba (informe parcial) Centro de
    Industria Barcelona: AEFL
                                                                   Investigaciones Universidad de Córdoba Montería,
Alfenore, S , Molina, C , Guillouet, S , Goma, G 2002 Im-          Colombia
     proving ethanol production and viability of S. cerevi-
                                                               Oviedo, L E , Doria, J A , Arrieta, A 2007a Identificación
     siae by a vitamin feeding Appl Microbiol Biotechnol
                                                                   y caracterización de levaduras nativas con potencial
     60: 67-72
                                                                   fermentador asociadas a cultivos de plátano (Musa
Ban-Koffi, L , Han, Y W 1990 Alcohol production from               paradisiaca) en los municipios de Los Córdobas y Mo-
    pineapple waste World Journal of Microbiology and              ñitos, departamento de Córdoba Tesis pregrado Bio-
    Biotechnology 6 (3): 281-284                                   logía, Universidad de Córdoba, Montería, Córdoba,
                                                                   Colombia
Caridi, A 2003 Effect of Protectants on the fermentation
    performance of wine yeasts subjected to osmotic stress     Oviedo, L E , Doria, J A , Arrieta, A 2007b Capacidad
    Food Technol Biotechnol 41 (2): 145-148                        de tolerancia al etanol de levaduras aisladas de cultivo
                                                                   de plátano (Musa paradisiaca ) en Córdoba, Colom-
Casas, E 1999 Microorganismos responsables de alteracio-           bia Labslatin American Biodegradation and Biode-
    nes en alimentos altamente azucarados Universidad              terioration Symposium Biotecnología, Agricultura
    Complutense de Madrid Tesis Doctoral Facultad de               y Ambiente en el siglo XXI Pontificia Universidad Ja-
    Ciencias Biológicas, Departamento de Microbiología             veriana Ponencia Memorias, Bogotá

Corpodib 2003 Corporación para el Desarrollo Industrial        Oviedo, L E , Doria, J A , Arrieta, A 2006c Evaluación de
    de la Biotecnología y Producción limpia Programa               levaduras autóctonas con potencial fermentador para
    estratégico nacional para la producción de alcohol             la producción de etanol a partir de Plátano (Musa pa-


46                                                             Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
radisiaca) en el departamento de Córdoba Ponencia                    “apple” into wine Journal of Food Processing and Pre-
    VII Simposio Latinoamericano de Química Analítica                    servation 30 (3): 314-322
    Ambiental y Sanitaria, Medellín
                                                                    Vollhardt, M , Schore, N L 2007 Organic chemistry
Querol, S A , Pando, B R , Suárez, V B , Fernández, T N ,                Structure and function 5 edition New York: W H
    Rodrígez, M R 2006 Yeast species associated with                     Freeman and Company
    the spontaneous fermentation of cider Food Micro-
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Ray, R C , Mohanty, S , Ray, P , Swain, M R 2006 Fer-                    yeasts a Taxonimic Study 4 ed Amsterdam: Elsevier
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Fermentación de plátano con levaduras autóctonas

  • 1. ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en la producción de etanol a partir de pulpa de excedentes de plátano Musa (AAB Simmonds) en el departamento de Córdoba, Colombia Autoctonous yeasts having fermentation ability in producing ethanol from Musa (AAB Simmonds) plantain surplus pulp in the Córdoba department of Colombia Luis Oviedo Zumaqué1, Cecilia Lara Mantilla2*, Mauricio Mizger Pantoja3 Resumen Se evaluó la capacidad fermentativa de levaduras nativas de la zona costanera del departamento de Córdoba, Colombia, para la obtención de etanol a partir de la pulpa de excedentes de plátano Musa (AAB Simmonds), con el objetivo de encontrar cepas eficientes. Los microorganismos utilizados correspondieron a las especies: Kloecke- ra sp, Candida guillliermondii 14AD, Candida albicans y Candida guillliermondii 13AD (nativas), y una cepa comercial de referencia, Saccharomyces cerevisiae T73. La fermentación se realizó a diferentes concentraciones de sustrato, siendo la concentración del 40% la mejor; se evaluó la producción de etanol mediante el método colorimétrico del dicromato de potasio utilizando un equipo espectrofotómetro Lambda 11. Se observó que la levadura Can- dida guilliermondii 14AD nativa fue la más eficiente con una producción promedio de 3,45% v/v de etanol a las 72 horas de fermentación; no se encontraron diferencias estadísticamente significativas con la producción de etanol a partir de la cepa de referencia, la cual produjo 3,59% v/v. Estos resultados sugieren la existencia de leva- duras nativas con capacidad para ser utilizadas en la obtención de etanol a partir de material residuo de plátano. Palabras clave: etanol, fermentación, levaduras, método del dicromato de potasio. Abstract Native yeasts’ (Cordoba, Colombia) fermentation ability for producing ethanol from plantain (Musa AAB Simmonds) surplus pulp was evaluated; the object was to find efficient yeasts. The microorganisms used here came from the Kloeckera sp, Candida guillliermondii (14AD), Candida albicans and Candida guilllier- 1 M. Sc. Director proyecto investigación. Grubiodeq, Grupo de Biotecnología Departamento de Química, Universidad de Cór- doba. luisoviedo59@hotmail.com, loviedo@sinu.unicordoba.edu.co 2 Ph. D. Coinvestigadora proyecto. Grubiodeq, Grupo de Biotecnología Departamento de Química, Universidad de Córdoba. lara_mantilla_cecilia@hotmail.com 3 Investigador. Grubiodeq, Grupo de Biotecnología Departamento de Química, Universidad de Córdoba. 40 Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
  • 2. mondii 13AD strains (native) and Saccharomyces cerevisiae T73 (a commercial reference yeast). Fermen- tation was carried out on different substrate concentrations, the 40% one giving the best result; ethanol production was evaluated by the potassium dichromate colorimetric method using a Lambda 11 spec- trophotometer. It was observed that the Candida guilliermondii 14AD native yeast was the most effi- cient, having an average 3.45% v/v ethanol production after 72 hours’ fermentation. There were no statistically significant differences compared to reference yeast strain ethanol production (3.59% v/v). These results suggest that native yeasts can be used in obtaining ethanol from residual plantain matter. Key words: ethanol, fermentation, yeast, potassium dichromate method. Recibido: marzo 2 de 2009 Aprobado: junio 15 de 2009 Introducción tibles, debido a su potencial como aditivo de la gasolina (Vollhardt, 2007; Ecopetrol, 2005). El departamento de Córdoba se destaca por ser el primer productor de plátano en la El objetivo de la presente investigación región Caribe de Colombia, con una participa- fue evaluar la capacidad fermentativa de leva- ción del 6,28% de la producción total nacio- duras nativas sobre sustrato de excedentes de nal y una tasa de crecimiento anual del 20,7%; plátano para conocer cepas nativas con capa- tiene un área aproximada de 30.000 hectáreas cidad fermentativa de la región costera cordo- en las zonas productoras de los municipios de besa, pueda fin de brindar un valor agregado a Tierralta, Lorica, Moñitos, Puerto Escondido, los productos subutilizados de la producción San Bernardo del Viento y Los Córdobas, lo de plátano. que genera una productividad anual cercana a las 210.000 toneladas. En las zonas de cul- tivo existe una alta proporción de excedentes Materiales y métodos sin utilizar, y una pérdida poscosecha que se aproxima al 15% de su producción (Ortega et Levaduras utilizadas ál., 2003). Las levaduras utilizadas fueron cuatro ce- Teniendo en cuenta los desperdicios de pas nativas y una cepa de referencia; levadu- plátano que se generan, surge el interés de su ras nativas (Yarrow, 1998): Kloeckera sp, Candida aprovechamiento mediante procesos biotecno- guillliermondii (14AD), Candida albicans y Candida lógicos tales como fermentaciones alcohólicas guillliermondii 13AD (banco de cepas del La- que permitan darle un valor agregado a estos boratorio Grubiodeq) y la cepa comercial de residuos, aprovechando el contenido de carbo- referencia, Saccharomyces cerevisiea T73 (CECT hidratos que posibilita el uso de microorganis- 1894), adquirida del Departamento de Bioquí- mos capaces de transformar dichos desechos mica y Biología Molecular de la Universidad de en un producto industrial como el etanol. Valencia, España, identificada por Querol et ál. (2006) como una cepa de vinos tintos. El alcohol etílico se obtiene por vías muy distintas dependiendo del uso que se le quiera dar: Evaluación de la producción por hidratación de eteno, para emplearlo a nivel industrial como solvente e intermediario sintéti- de etanol co; por vía fermentativa, para preparar bebidas La evaluación de la producción de etanol y usarlo también como oxigenante de combus- se realizó de la siguiente forma: Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano... 41
  • 3. Fermentación. Se utilizó como sustrato coeficientes de determinación (r2), normalidad pulpa de plátano a diferentes concentraciones, de residuales y test de proporcionalidad me- 15, 40 o 60% p/v, ajustándose a pH = 1,5 con diante el software Analyse-it for Microsoft Excel® solución acuosa de H2SO4 10% v/v; la hidrólisis (Miller y Miller, 1993; Aguirre et ál, 2001). La se realizó en autoclave a 15 psi y 250° F por determinación del etanol se realizó utilizando 15 min. Terminada la hidrólisis nuevamente la ecuación 1, obtenida de la estandarización de se ajustó a pH = 4,5 con NaOH 10% p/v; el las curvas de calibrado. sustrato hidrolizado se repartió en frascos de capacidad 200 ml a los cuales se le adiciona- � 0.01 � � y � 0.002 � %EtOH( v / v ) � � (1) �� � � � ron inóculos de levadura en concentración de � 3.947 � � 6x 10 �5 � 5,2x108 ufc/mL; se completó a volumen de 100 mL con agua destilada y finalmente se adi- Resultados y discusión cionaron 10 mL de aceite mineral estéril para Las levaduras utilizadas en la presente garantizar las condiciones fermentativas. investigación (nativas y de referencia) corres- Cuantificación de la producción de pondieron a cepas que en ensayos preliminares etanol. Se tomaron 10 ml de la muestra an- mostraron tolerancia máxima al etanol del 10% teriormente fermentada y se centrifugaron a (Oviedo, et ál., 2007 a, b, c). 3500 rpm durante 20 min. Se trabajó con el so- En la tabla 1 se resumen los datos obte- brenadante (solución a). nidos en la producción de etanol a diferentes La cuantificación del etanol producido en concentraciones de sustrato: 15, 40 y 60%, y a la fermentación se llevó a cabo por el método diferentes tiempos de fermentación, utilizando colorimétrico del dicromato de potasio descri- las levaduras nativas y la cepa comercial de re- to por Tello-Hinojosa et ál. (2005) que consis- ferencia. tió en depositar 4 ml de una solución oxidante En la obtención del etanol se evaluaron (mezcla formada por 4.165 g de dicromato de tres concentraciones de sustrato, 15, 40 y 60%, potasio y 250 ml de ácido sulfúrico, aforando encontrándose que al 40% se obtuvieron los con agua destilada a 1000 ml) en tubos de en- valores más altos en la producción del alcohol. sayo; luego se adicionaron, gota a gota, 2 ml de solución saturada de carbonato de potasio Se nota claramente que con la utilización hasta finalizado el burbujeo (solución b). del 15% de sustrato la producción de alcohol fue muy escasa observándose que la cepa de re- Se mezclaron 2 ml de la solución (a) con 2 ferencia S. cerevisiae T73(CECT 1894), y la cepa ml de solución (b) homogeneizándose en vór- nativa C. guiliiermondii 14AD fueron las únicas tex a 1500 rpm durante 10 seg; seguidamente productoras de etanol. Lo anterior sugiere que se realizó un calentamiento en baño termosta- a este nivel de concentración de sustrato uti- tado a temperatura de 80-85 °C por espacio de lizado no existe una fuente de carbono o de 30 min. Se enfrió a temperatura ambiente y se nutrientes suficientes para las demás levaduras leyó la absorbancia a 440 nm en el equipo es- evaluadas. pectofotómetro Perkin-Elmer Lambda 11 UV- Vis. El monitoreo de la fermentación se realizó Al 60% se observó producción del etanol cada 24 horas durante tres días. Ensayos por por la cepa de referencia y las levaduras nativas triplicados Candida guilliermondii (14AD) y Candida guillier- mondii (13AD), mientras que las cepas Candida Para la estandarización del método se albicans y Kloeckera sp. no lo produjeron. Aunque hizo el blanco y la curva patrón trazada a partir a esta concentración de sustrato existe mayor de estándares de etanol; se estimaron las ecua- contenido de carbohidratos que implicaría un ciones de las respectivas rectas de regresión, los mayor crecimiento microbiano y por ende ma- 42 Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
  • 4. Tabla 1. Evolución de la producción de etanol por levaduras nativas del departamento de Córdoba, Colombia, en la fermentación de la pulpa de plátano verde hidrolizada Concentración de sustrato 15% p/v 40% p/v 60% p/v Tiempo Microorganismo (h) Promedio Promedio Promedio señal [EtOH] [EtOH] [EtOH] señal corregida señal corregida corregida (ABS) (%v/v)* (%v/v) (%v/v) (ABS) (ABS) Saccharomyces 24 -0,0140 NA -0,0477 2,10 -0,0257 1,17 cerevisiae 48 -0,0363 1,62 -0,0673 2,93 -0,0390 1,73 T73(CECT 1894) (referente) 72 -0,0217 1,00 -0,0823 3,59 -0,0467 2,06 24 -3,33x10-4 NA Kloeckera sp 48 -3,67x10-3 NA -- -- -- -- 72 -1,33x10-3 NA 24 -8,00x10-3 NA -0,0437 1,93 -0,0183 0,86 Candida guilliermondii 48 -5,33x10-3 NA -0,0610 2,66 -0,0373 1,66 (14AD) 72 -0,0237 1,08 -0,0786 3,45 -0,0337 1,51 24 -2,33x10-3 NA -0,0433 1,91 Candida albicans 48 -3,67x10-3 NA -0,0580 2,53 -- -- 72 -5,00x10-3 NA -0,0740 3,21 24 -4,00x10-3 NA -0,0320 1,44 0,92 0,92 Candida guilliermondii 48 -5,67x10-3 NA -0,0517 2,27 1,57 1,57 (13D) 72 -0,0107 NA -0,0767 3,32 1,38 1,38 *NA = No Aplica, debido a que el valor promedio de la señal de absorbancia corregida no figura en el intervalo de señales de la curva de calibrado. yor producción de etanol, este resultado no se cerevisiae T73(CECT 1894), Candida guilliermondii dio; es sabido que a elevadas concentraciones (14AD), Candida guilliermondii (13AD) y Candida de soluto, algunas levaduras experimentan una albicans. Es de anotar que la levadura Kloeckera plasmólisis celular, reducción del poro y otras sp., a pesar de ser tolerante al 10% de etanol en alteraciones que disminuyen el crecimiento mi- los ensayos previos (Oviedo et ál., 2007 a, b, c), crobiano (Deak y Beuchat, 1996; Casas, 1999; no produjo el alcohol a las diferentes concen- Alfenore et ál., 2002) lo cual sugeriría la baja o traciones de plátano. nula producción de etanol. En la tabla 2 se muestran los coeficientes Con la utilización del 40% de pulpa de de variación obtenidos en el experimento cuan- plátano se obtuvieron, en el experimento, los do se utilizó el sustrato al 40%; la precisión de valores más altos en la producción de etanol un método analítico engloba diferentes tipos siendo el mejor tiempo las 72 horas de fermen- de estudios como son la repetibilidad, preci- tación para cuatro de las 5 cepas evaluadas: S. sión intermedia y reproducibilidad, los cuales Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano... 43
  • 5. se expresan generalmente como el coeficiente Candida guilliermondii (14AD), Candida albicans de variación (CV) de una serie de medidas, y se y Candida guilliermondii (13D) demostró que no calcula matemáticamente por medio de la ecua- existen diferencias estadísticamente significati- ción 2 (Aguirre et ál., 2001). vas (análisis de varianza con la prueba de Tukey, s p>0,05), sin embargo, la cepa nativa Candida CV � � 100% (2) guilliermondii (14AD) mostró un mejor compor- x tamiento; también se observó que la tendencia hacia la producción de etanol fue aumentando donde: s = desviación estándar a medida que se incrementó el tiempo de fer- x = promedio mentación. Los datos obtenidos del coeficiente de En la figura 1 se observa el comporta- variación se encuentran dentro de los límites miento del proceso fermentativo. propuestos por Aguirre et ál. (2001), quienes El proceso para la obtención del etanol establecen que dicho parámetro estadístico no debe ser superior al 5%. es llevado a cabo en dos etapas (Montes et ál., 2003): a) hidrólisis, que consiste en la conver- Una comparación de la producción de sión de carbohidratos en azúcares fermenta- etanol entre la cepa de referencia Saccharomy- bles, con la utilización de ácidos minerales; y b) ces cerevisiae T73(CECT 1894) y las 3 nativas: fermentación, que es la etapa de conversión de Tabla 2. Señales de absorbancia de las muestras a 72 horas de fermentación utilizando pulpa de plátano al 40% p/v Cepa Señal (ABS) Señal corregida (ABS) x s CV (%) 0,599 Matriz 0,600 0,598* NA¥ NA¥ 0,596 0,515 -0,0830 Saccharomyces cerevisiae T73(CECT 1894) 0,514 -0,0840 -0,0823 2,08x10-3 3,44 (referente) 0,518 -0,0800 0,520 -0,0780 Candida guilliermondii 0,519 -0,0790 -0,0786 3,46x10-3 4,40 (14AD) 0,519 -0,0790 0,524 -0,0740 Candida albicans 0,525 -0,0730 -0,0740 1,00x10-3 1,35 0,523 -0,0750 0,521 -0,0770 Candida guilliermondii 0,521 -0,0770 -0,0767 5,79x10-4 0,75 (3) 0,522 -0,0760 44 Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
  • 6. Figura 1. Fermentación de la pulpa de plátano verde hidrolizada al 40% p/v llevado a cabo por levaduras autóctonas del departamento de Córdoba, Colombia. azúcares fermentables a etanol por medio de La producción de etanol obtenido en los las levaduras seleccionadas. trabajos realizadas por Ban-Koffi y Han (1990), Joshi et ál. (2005) y Ray et ál. (2006), denotan La fermentación está influenciada por concentraciones del alcohol del 8, 10,8-11,8 y varios factores como la temperatura, pH, con- 7%, utilizando células de S. cerevisiae en pulpa centración de azúcares y otras variables que de piña, durazno y marañón, y adicionando sa- influyen en el crecimiento de los microorganis- les minerales. En la presente investigación se mos (Corpodib, 2003; Caridi, 2003). En el tra- observó como importante la evaluación de ce- bajo realizado las condiciones de fermentación pas nativas con potencial en la producción de fueron pH inicial de 4,5 y temperatura ambien- etanol, a partir de excedentes de plátano dando te (28-30 °C); se ha encontrado que la fermen- un valor agregado a los residuos poscosecha. tación se efectúa satisfactoriamente cuando se ajusta el pH en un valor entre 4,0 y 5,0, debido La síntesis de etanol por vía microbiana a que es favorable para la levadura y bastante es, a nivel mundial, una alternativa interesan- te para la actual demanda de combustibles así bajo para inhibir la multiplicación de las bacte- como para la obtención de bebidas alcohólicas. rias. La temperatura óptima para la formación Los estudios sobre selección y evaluación de de alcohol se estima en el rango de 32 °C a 35 levaduras nativas productoras de etanol son °C (Navarro et ál., 1986). de fundamental importancia para conocer es- La fermentación alcohólica es un pro- pecies eficientes en términos de adaptación a ceso muy complejo; el incremento de la con- nuevos sustratos y resistentes al alcohol, para centración de etanol a medida que transcurre llevar a cabo fermentaciones alcohólicas com- la fermentación supone un obstáculo para el pletas. El trabajo realizado permitió encontrar correcto crecimiento y desarrollo microbia- en las condiciones experimentales descritas, ce- no por los efectos negativos que esto con- pas nativas productoras de etanol, en valores semejantes a la cepa de referencia. lleva. El etanol afecta la permeabilidad de la membrana celular disminuyendo su selectivi- Este aporte contribuye al desarrollo re- dad, de forma que las levaduras en un medio gional en la implementación de tecnologías con alta concentración alcohólica pierden con eficientes rendimientos, ecológicamente propiedades funcionales y no pueden retener limpias y orientadas principalmente a dar va- cofactores y coenzimas (Leao y Van Uden, lor agregado a nuestros recursos naturales y 1984). agroindustriales. Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano... 45
  • 7. Conclusiones carburante para gasolina colombiana www corpodib com/estudios1 htm Bogotá D C El estudio de la biodiversidad micro- biana productora de alcohol etílico, existente Deak, T , Beuchat, L 1996 Handlbook of food Spoilage Yeasts Boca Raton: CRC Press en la región, es de suma importancia porque contribuye al desarrollo de tecnologías de Ecopetrol Mayo-Junio de 2005 Carta petrolera, 111 Dis- conservación del ambiente y a la utilización ponible en: http://www ecopetrol com co/especiales/ de los recursos propios para la agroindustria carta_petrolera2005/portada htm del plátano. Joshi, V K , Shah, P K , Kumar, K 2005 Evaluation of peach cultivars for wine preparation Journal of Food La obtención de etanol a partir de exce- Science and Technology 42(1): 83-89 dentes de producción de cultivo de plátano representa un alternativa viable para el apro- Leao, C Y , Van Uden, N 1984 Effects of ethanol and vechamiento de materias primas de bajo va- other 306 alkanois on the kinetics and the activation on the general amino acid permease of Saccharomyces lor comercial de una manera más sustentable cerevisiae. Biotechnol Bioeng 26: 403-411 permitiendo a la comunidad un mejoramiento socioeconómico. Miller, J C , Miller, J N 1993 Estadística para química analítica 2 edición Wilmington: Addison-Wesley Iberoamericana Agradecimientos Montes, A R , Rigo, M , Joekes I 2003 Ethanol Fermenta- A la Universidad de Córdoba por el apo- tion of a Diluted Molasses Medium by Saccharomyces yo financiero para el desarrollo de esta investi- cerevisiae immobilized on chrysotile Braz Archives of Biology and Technology 46 (4): 32-36 gación. Navarro, A , Marangoni, H , Callier, D 1986 Producción de etanol por fermentación con alta concentración le- Referencias bibliográficas vaduras Revista Argentina de Microbiología 18 (1): Aguirre, O L , García, G F , García, J , Ilera, F M , Junca- 7-11 della, R M Lizondo, C M et ál 2001 Validación Ortega, J , Marrugo, J , Alvis A 2003 Contribución al de métodos de análisis en materias primas y especia- desarrollo del acuerdo de competitividad de la ca- lidades farmacéuticas En Validación de métodos ana- dena productiva del plátano en una zona del depar- líticos Asociación Española de Farmacéuticos de la tamento de Córdoba (informe parcial) Centro de Industria Barcelona: AEFL Investigaciones Universidad de Córdoba Montería, Alfenore, S , Molina, C , Guillouet, S , Goma, G 2002 Im- Colombia proving ethanol production and viability of S. cerevi- Oviedo, L E , Doria, J A , Arrieta, A 2007a Identificación siae by a vitamin feeding Appl Microbiol Biotechnol y caracterización de levaduras nativas con potencial 60: 67-72 fermentador asociadas a cultivos de plátano (Musa Ban-Koffi, L , Han, Y W 1990 Alcohol production from paradisiaca) en los municipios de Los Córdobas y Mo- pineapple waste World Journal of Microbiology and ñitos, departamento de Córdoba Tesis pregrado Bio- Biotechnology 6 (3): 281-284 logía, Universidad de Córdoba, Montería, Córdoba, Colombia Caridi, A 2003 Effect of Protectants on the fermentation performance of wine yeasts subjected to osmotic stress Oviedo, L E , Doria, J A , Arrieta, A 2007b Capacidad Food Technol Biotechnol 41 (2): 145-148 de tolerancia al etanol de levaduras aisladas de cultivo de plátano (Musa paradisiaca ) en Córdoba, Colom- Casas, E 1999 Microorganismos responsables de alteracio- bia Labslatin American Biodegradation and Biode- nes en alimentos altamente azucarados Universidad terioration Symposium Biotecnología, Agricultura Complutense de Madrid Tesis Doctoral Facultad de y Ambiente en el siglo XXI Pontificia Universidad Ja- Ciencias Biológicas, Departamento de Microbiología veriana Ponencia Memorias, Bogotá Corpodib 2003 Corporación para el Desarrollo Industrial Oviedo, L E , Doria, J A , Arrieta, A 2006c Evaluación de de la Biotecnología y Producción limpia Programa levaduras autóctonas con potencial fermentador para estratégico nacional para la producción de alcohol la producción de etanol a partir de Plátano (Musa pa- 46 Rev. Colomb. Biotecnol. Vol. XI No. 1 Julio 2009 40-47
  • 8. radisiaca) en el departamento de Córdoba Ponencia “apple” into wine Journal of Food Processing and Pre- VII Simposio Latinoamericano de Química Analítica servation 30 (3): 314-322 Ambiental y Sanitaria, Medellín Vollhardt, M , Schore, N L 2007 Organic chemistry Querol, S A , Pando, B R , Suárez, V B , Fernández, T N , Structure and function 5 edition New York: W H Rodrígez, M R 2006 Yeast species associated with Freeman and Company the spontaneous fermentation of cider Food Micro- biology 24: 25-31 Yarrow, D 1998 Methods for isolation, manteinance and identification of yeasts En Kurtzman, C P J W The Ray, R C , Mohanty, S , Ray, P , Swain, M R 2006 Fer- yeasts a Taxonimic Study 4 ed Amsterdam: Elsevier mentation of cashew (Anacardium occidentale L ) Science Publishers Levaduras autóctonas con capacidad fermentativa en producción de etanol a partir de excedentes de plátano... 47