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Sarah Sella Langer
 Proteinúria de nível > 3,5 g/m2 (> 3,0 g/dia) ou
50mg/kg/dia, associada a hipoalbuminemia e edema
 PRIMÁRIA/IDIOPÁTICA
 SECUNDÁRIA
 Doenças hereditárias
 Doenças auto-imunes
 Pós infecção
 Por Drogas/toxinas
 Por Neoplasias

 CONGÊNITA
 Formas que surgem antes dos 3 meses de idade
 Insuficiência Cardíaca
 Outras causas de Hipoalbuminemia
 Angiodema hereditário
 Edema
 Hérnia inguinal/umbilical
 Dor abdominal
 Dispnéia
 Queixas inespecíficas
 Cefaléia
 Irritabilidade
 Fadiga
 Hemograma
 Glicemia
 Colesterol total/triglicerídeos
 Albumina
 Creatinina
 Anticorpos antinucleares
 Parasitológico de fezes
 Sorologias hepatite B e C, HIV e sífilis
 Avaliação para neoplasias
 Parasitológico de Fezes
 Parcial de urina
 Proteinúria 24h
 Corticoterapia – considerando Doença de lesão Mínima –
90% dos casos
 60mg/m2/dia (máx 80mg/m2/dia) de Prednisona por 4-6
semanas
 Após: 40mg/m2/dia, em dias alternados por 4-6 semanas

 Recidiva –
 Prednisona 60mg/m2/dia (máx 80mg/m2/dia) até
negativação da proteinúria (por 3 dias), e após 40mg/m2/dia
em dias alternados por 4 semanas

 Recidivas frequentes – 2 recidivas nos primeiros 6 meses
após resposta ao CTC ou 4 episódios em um ano
 Ciclofosfamida – 2 mg/kg/dia, 8 semanas
Clorambucil – 0,1-0,2 mg/kg/dia, 8 semanas
 Prednisona (novamente)
 Prednisona em dias alternados por tempo prolongado
 Cortico Dependentes - 2 recidivas consecutivas que
ocorrem durante o tratamento ou nos 14 dias que se seguem
à conclusão da corticoterapia
Ciclofosfamida - 2 mg/kg/dia – 12 semanas
 Cortico Resistentes
 Ciclofosfamida – 2 mg/kg/dia – 12 semanas
 Início antes de 1 ano e mais de 10
Alterações clínicolaboratoriais que sugerem outro
diagnóstico
Ausência de resposta clínica ao fim de 28 dias de
prednisona
Dependência de esteróides
Desenvolvimento de resistência aos esteróides
Alterações no curso clínico (por ex. desenvolvimento
de características de glomerulonefrite)
Antes de iniciar terapêutica citotóxica
 Início antes de 1 ano e mais de 10
Alterações clínicolaboratoriais que sugerem outro
diagnóstico
Ausência de resposta clínica ao fim de 28 dias de
prednisona
Dependência de esteróides
Desenvolvimento de resistência aos esteróides
Alterações no curso clínico (por ex. desenvolvimento
de características de glomerulonefrite)
Antes de iniciar terapêutica citotóxica

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Nefro sd nefrótica

  • 2.  Proteinúria de nível > 3,5 g/m2 (> 3,0 g/dia) ou 50mg/kg/dia, associada a hipoalbuminemia e edema
  • 3.  PRIMÁRIA/IDIOPÁTICA  SECUNDÁRIA  Doenças hereditárias  Doenças auto-imunes  Pós infecção  Por Drogas/toxinas  Por Neoplasias  CONGÊNITA  Formas que surgem antes dos 3 meses de idade
  • 4.  Insuficiência Cardíaca  Outras causas de Hipoalbuminemia  Angiodema hereditário
  • 5.  Edema  Hérnia inguinal/umbilical  Dor abdominal  Dispnéia  Queixas inespecíficas  Cefaléia  Irritabilidade  Fadiga
  • 6.  Hemograma  Glicemia  Colesterol total/triglicerídeos  Albumina  Creatinina  Anticorpos antinucleares  Parasitológico de fezes  Sorologias hepatite B e C, HIV e sífilis  Avaliação para neoplasias  Parasitológico de Fezes  Parcial de urina  Proteinúria 24h
  • 7.  Corticoterapia – considerando Doença de lesão Mínima – 90% dos casos  60mg/m2/dia (máx 80mg/m2/dia) de Prednisona por 4-6 semanas  Após: 40mg/m2/dia, em dias alternados por 4-6 semanas  Recidiva –  Prednisona 60mg/m2/dia (máx 80mg/m2/dia) até negativação da proteinúria (por 3 dias), e após 40mg/m2/dia em dias alternados por 4 semanas  Recidivas frequentes – 2 recidivas nos primeiros 6 meses após resposta ao CTC ou 4 episódios em um ano  Ciclofosfamida – 2 mg/kg/dia, 8 semanas Clorambucil – 0,1-0,2 mg/kg/dia, 8 semanas  Prednisona (novamente)  Prednisona em dias alternados por tempo prolongado
  • 8.  Cortico Dependentes - 2 recidivas consecutivas que ocorrem durante o tratamento ou nos 14 dias que se seguem à conclusão da corticoterapia Ciclofosfamida - 2 mg/kg/dia – 12 semanas  Cortico Resistentes  Ciclofosfamida – 2 mg/kg/dia – 12 semanas
  • 9.  Início antes de 1 ano e mais de 10 Alterações clínicolaboratoriais que sugerem outro diagnóstico Ausência de resposta clínica ao fim de 28 dias de prednisona Dependência de esteróides Desenvolvimento de resistência aos esteróides Alterações no curso clínico (por ex. desenvolvimento de características de glomerulonefrite) Antes de iniciar terapêutica citotóxica
  • 10.  Início antes de 1 ano e mais de 10 Alterações clínicolaboratoriais que sugerem outro diagnóstico Ausência de resposta clínica ao fim de 28 dias de prednisona Dependência de esteróides Desenvolvimento de resistência aos esteróides Alterações no curso clínico (por ex. desenvolvimento de características de glomerulonefrite) Antes de iniciar terapêutica citotóxica