SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 101
Downloaden Sie, um offline zu lesen
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
CONDUCCIÓN
                         ELÉCTRICA




                      TRANSMISIÓN
                        QUÍMICA



      SINAPSIS:
 Zona especializada
 de contacto entre
las neuronas donde
    tiene lugar la
  transmisión de la
     información
Definición:     Es un mensajero
químico que es liberado cuando
el impulso nervioso viaja desde el
cuerpo de la neurona hacia el
axón hasta alcanzar una sinapsis.
Estos mensajeros químicos se
unen a receptores específicos:
TRANSFIRIENDO                  LA
INFORMACIÓN Y CONTINUANDO
SU PROPAGACIÓN.
• La sustancia es capaz de estimular o inhibir
  rápida o lentamente (desde milésimas de
  segundo hasta horas o días), puede liberarse
  hacia la sangre (en lugar de hacia otra
  neurona, glándula o músculo) para actuar
  sobre varias células y a distancia del sitio de
  liberación (como una hormona), puede
  permitir, facilitar o antagonizar los efectos de
  otros neurotransmisores.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
• También puede
       activar otras
sustancias del interior
     de la célula (los
  llamados segundos
    mensajeros (ver
 figura) para producir
 efectos biológicos (p.
ejem., activar enzimas
 como las fosforilasas
      o las cinasas).
• Además, una misma neurona puede tener efectos
  diferentes sobre las estructuras pos sinápticas,
  dependiendo del tipo de receptor pos sináptico
  presente (p. ejem., excitar en un sitio, inhibir en
  otro e inducir la secreción de una neurona en un
  tercero).
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
La eliminación del neurotransmisor de la hendidura sináptica
constituye el mecanismo fisiológico por el cual cesa la acción del
neurotransmisor. Existen tres mecanismos básicos por los cuales
un neurotransmisor puede ser eliminado de una sinapsis:
LA RECAPTACIÓN

LA DIFUSIÓN

DEGRADACION ENZIMÁTICA
LA RECAPTACIÓN :
• Es probablemente el mecanismo más utilizado para
  la eliminación de los neurotransmisores de las
  hendiduras sinápticas. En las terminaciones
  presinápticas de un gran número de sinapsis existen
  una serie de proteínas estructurales de la membrana
  que muestran una gran afinidad por el
  neurotransmisor y que son capaces de eliminarlo
  muy eficientemente de la hendidura sináptica.
DIFUSIÓN
• La difusión es el mecanismo responsable de
  la eliminación de una fracción del
  neurotransmisor. No obstante, al ser las
  hendiduras sinápticas en muchas sinapsis
  unos espacios físicamente limitados, sólo
  constituye un mecanismo de gran
  importancia en la eliminación de los
  neurotransmisores peptídicos.
DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA
•     El metabolismo del neurotransmisor. Las
    enzimas necesarias para degradar algunos
    neurotransmisores se encuentran localizadas en
    las proximidades de la sinapsis. El ejemplo más
    conocido      lo    constituye     la    enzima
    acetilcolinesterasa que es capaz de degradar
    rápidamente la acetilcolina liberada de las
    terminaciones nerviosas colinérgicas en la unión
    neuromuscular y que limita a unos cuantos
    milisegundos la duración de acción de la
    acetilcolina.
•   sinapsis glutamatérgica. El glutamato (GLU), aminoácido excitador por excelencia, se capta directamente de la sangre
    y el espacio extracelular o através de glucosa y la conversión metabólica en la terminal presináptica (I). Desde allí
    puede liberarse directamente o desde almacenes vesiculares (2). El GLU puede ocupar receptores postsinápticos
    neuronales o gliales (3) de tres tipos diferentes, denominados de acuerdo con la sustancia que interactúa con ellos en
    forma más específica: los receptores al NMDA (N-metil-D-aspartato), los no NMDA (sensibles al AMPA) y los
    metabotrópicos, sensibles al ácido transamino-ciclo pentano-dicarbixílico (ACPD)
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
ESTRUCTURA QUÍMICA




Datos identificativos:
* Nombre IUPAC: 4-(2-Amino-1-hidroxietil) benzeno-1,2-diol
* Fórmula molecular: C8H11NO3
* Peso Molecular: 169.18 g
* Punto de fusión: 216.5–218 °C
BIOSÍNTESIS DE LA NORADRENALINA
ALMACENAMIENTO, LIBERACIÓN E
 INTERACCIÓN CON EL RECEPTOR
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
SISTEMA NORADROGÉNICO
NEURONAS Y VÍAS
NORADRENÉRGICAS
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
Importante:
   La hidroxilación de la L –Tirosina es el punto de
regulación de la síntesis de catecolaminas en el
sistema nervioso
   Catecol: estructura química formada por un
anillo de benceno con dos hidroxilos.
   Catecolaminas: moléculas que tienen en su
estructura un núcleo catecol y un grupo amino
(NH2). Las más importantes en el sistema nervioso
son la noradrenalina, la adrenalina y la dopamina.
BIOSÍNTESIS DE LA DOPAMINA
Ocurre: en las terminales nerviosas dopaminérgicas
En presencia de enzimas:
 Tirosina hidroxilasa (TH) - Es una oxidasa que utiliza L-
  Tirosina, oxígeno como sustrato y tetrahidrobiopterina
  (BH4) como cofactor
 Función: adicionar un grupo hidroxilo al aminoácido y
así formar la L-Dopa
 L-Dopa descarboxilasa
Función: Descarboxilación del L-Dopa y así formar la
dopamina
Actúa: en aminoácido L-Tirosina
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
LIBERACIÓN DE LA DOPAMINA
o Por exocitosis
Es liberada al fusionarse la membrana vesicular con la membrana
de la terminal presipnática
o Independiente de ca+2
La dopamina es característicamente inhibida por fármacos que
bloquean el transportador de dopamina presente en la membrana
de la terminal sináptica y cuya función es terminar la acción del
neurotransmisor, capturándolo hacia el interior de la terminal
 Regulados por:
 Autorreceptores pertenecientes a la familia D2, activación
   reduce liberación de la dopamina
 Heterorreceptores de las terminales dopaminérgicas tales como
   la activación de receptores glutamatérgicos N-metil-D-aspartato
   (NMDA), ácido gama-aminobutírico (GABAA ) y colinérgicos
VÍAS DOPAMINÉRGICAS
Las neuronas se distribuyen en tres sistemas con propiedades
anatómicas y funcionales diferentes:
El negro estriado se origina en la sustancia negra, envía
proyecciones hacia el cuerpo estriado; está involucrado en
funciones motoras extrapiramidales.
El mesolimbico y el mesocortical se originan en el área tegmental
ventral y proyectan fibras hacia estructuras del cerebro anterior
como corteza cerebral, el tubérculo, olfatorio, el septum y el núcleo
accumbens, principalmente; está involucrado con funciones
cognitivas, con la adicción a drogas psicoactivas y con la motivación
El tubero-infundibular se origina en el hipotálamo (núcleo
arcuato y paraventricular) y proyecta al lóbulo intermedio de la
hipófisis y a la eminencia media; está involucrado en la regulación
neuroendocrina.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS
Los receptores dopaminérgicos están distribuidos en diversas
áreas del SNC dependiendo del subtipo y están relacionados con
la deficiencia de dopamina, con las enfermedades de Parkinson.
Esquizofrenia, Epilepsia, Trastorno Hiperactivo de Déficit de
Atención (ADHD) y tendencia hacia el alcoholismo, de ahí que su
estudio se considere de vital importancia.
  Son cinco tipos, acoplados a proteína G y divididas en dos
familias farmacológicas denominadas D1 y D2.
 Familia D1. Poseen dos subtipos el D1 y D5 y son los que
   estimulan la formación de monofosfato cíclico de adenosina
   (AMPc) como principal mecanismo de transducción de
   señales.
 Familia D2. Son D2, D3 y D4, los cuales inhiben la formación
   de AMPc
Hormona liberada por el hipotálamo
Función: Inhibir la liberación de prolactina (liberada por el lóbulo
anterior de la hipófisis)
 Como fármaco : Actúa como simpaticomimético ( EMULANDO la
acción del sistema nervioso simpático como:
 La frecuencia cardíaca y PA que a su vez produce efectos de
   deterioro ,Taquicardia e hipertensión arterial.
 Su administración como droga no pasa la BARRERA
   HEMATOENCEFÁLICA lo cual no afecta al sistema nervioso
   central.
Casos clínicos: En pacientes de Parkinson ;hay disminución de
dopamina, hay destrucción de las neuronas dopaminérgicas de la
sustancia negra que proyectan hacia los ganglios basales conlleva
lesiones tisulares que terminan en la pérdida del control de los
movimientos a cargo del sistema nervioso.

 Precursor de la norepinefrina
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
 GENERALIDADES:

El triptófano es precursor de la serotonina, este
 aminoácido esencial que es capaz de traspasar la
 barrera cerebral, no lo puede producir el organismo
 por lo que debe ser obtenido a través de la dieta.
Precursor triptófano gracias a la triptófano hidrolasa
 Serotonina o 5 hidroxitriptamina (5-TH)

Biosíntesis de la serotonina
En presencia de enzimas:
Triptófano Hidroxilasa (TPH)
L- aminoácido aromático descarboxilasa (DDC)
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
 Sustancia producida por la glándula Pineal.
 Roles como neurotransmisor y hormona.
Función :
 Control del apetito
 Estado de sueño y vigilia
 La memoria y aprendizaje
 La regulación de la temperatura
 El humor el comportamiento
 La función cardiovascular
 La contracción muscular
 La regulación endocrina
 La depresión
 Los bajos niveles de serotonina provocan casos de depresión
  media o severa presentando síntomas como :
 La ansiedad
 Apatía
 Miedo
 Sentimientos de insignificancia
 Insomnio o fatiga
Para elevar los niveles de serotonina:
Ejercicios físicos
Consumo de alimentos: plátano, piña, ciruela, pavo, leche,
aquellos que incluyen ácidos grasos omega 3 o vitamina C.

Las semillas de Griffonia simplicifolia, una planta que crece
 en la sabana y en la costa del oeste de Afrecha, son ricas en
 5-hidroxitriptofano (5-HTP), una sustancia que sirve de
 nexo entre el triptófano y la serotonina

El aumento de serotonina en los circuitos nerviosos
 produce una sensación de bienestar, relajación, mayor
 autoestima y concentración.
La serotonina se puede medir a través de la sangre,
 aunque no se obtendrá mucha información, debido a
 que el cerebro y el resto del cuerpo se encuentran
 separados por la barrera hemato-encefálica, una
 especie de pantalla que no permite el paso de
 cualquier sustancia al cerebro. Por eso el cerebro
 fabrica sus propios neurotransmisores

Los hombres producen hasta un 50% más de
 serotonina que las mujeres, por lo tanto, éstas son
 más sensibles a los cambios en los niveles de
 serotonina.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
Es el neurotransmisor más
Acetilcolina   abundante y el principal en la
               sinapsis neuromuscular, pues es la
               sustancia química que transmite
               los mensajes de los nervios
               periféricos a los músculos para que
               éstos se contraigan.

                  Es el neurotransmisor de la
               memoria, la concentración y la
               inteligencia, y que se encarga de
               mantenernos calmados para
               permitir una buena actividad
               cerebral.

                     También es clave en la
               regulación de los niveles de
               vigilancia .

                     Bajos niveles de acetilcolina
               pueden producir falta de atención
               y el olvido.
La acetilcolina es sintetizada en las terminaciones
axónicas o botón terminal, por la enzima colina
acetiltransferasa y luego almacenada en las vesículas
sinápticas de los botones axónicos.

El cuerpo fabrica acetilcolina a partir de la colina, la
lecitina, el deanol (DMAE), de las vitaminas C, B1, B5,
B6 y de los minerales como el zinc y el calcio.

La acetilcolina se elabora a partir de la colina, cuyo
origen en general es la dieta, y de la acetil-coenzima
A, que proviene de la glucosa a través de varios
pasos metabólicos que ocurren en las mitocondrias.

Las enzimas que destruyen a la acetilcolina se llaman
acetilcolinesterasas.
METABOLISMO Y DISTRIBUCIÓN
2 Sustancias precursoras:
     Acetato
     Colina
Incorporación de Acetato a Colina.
Con la intervención del Sistema Enzimático ChAT
(colina –acetil – transferasa, colinacetiltransferesa o
acetiltransferesa de colina).
Y esta necesita la presencia de una Coenzima
(coenzima A) para transferir el acetato.
Neurotransmisor     Origen              Producto

  Acetilcolina      Glucosa         Acetato+ colina



Neurotransmisor                   Receptor
     Acetilcolina            Nicotínico y muscarínico
Un enlace éster y un grupo cuaternario


             CH3 –
    H3C – N – CH2 – CH2 – O – C – CH3




                                    O=
              CH3 –




Molécula Hidrosoluble,
Características Básicas       El sitio débil (Hidroliza)
ACETILCOLINA
                      Sistema Nervioso Somático
                                (SNS)




ACETILCOLINA         Sistema Nervioso Autónomo
    (ACh)                      (SNA)



                           Órganos de Diana
                     de la División Parasimpática
SÍNTESIS
                            ChAT



Acetilcoenzima A   Aminoalcohol Colina




Coenzima
  (Libre)              Acetilcolina
DEGRADACIÓN                           AChE




              ACETILCOLINA




   ACETATO                   COLINA
Degradación de Acetilcolina
         (Acetilcolinesterasa)
                     O
                                             CH3
                                          +
                H3C – C – O – CH2 – CH2 – N – CH3
                                             CH3
                     ACETILCOLINA


      O                                                   CH3
                                                      +
 H3C – C – OH                        HO – CH2 – CH2 – N – CH3
                                                         CH3
Acido acetico                                Colina
Acetilcolina
TRANSMISIÓN COLINÉRGICA
Receptores Colinérgicos
La Acetilcolina puede           tener       efectos
excitadores o inhibidores.

Se dividen en 2 tipos:
Muscarínicos (SN Parasimpático)
Nicotínicos (SN Simpático preganglionar)
RECEPTOR MUSCARÍNICOS
Son responsables de la neurotransmisión
parasimpático postganglional ( células efectoras)
Así como en las neuronas colinérgicas
postganglionares del sistema simpático.
Su ocupación produce respuestas lentas, mediadas
por Receptores ionotrópicos o Segundos
Mensajeros.
 Dependiendo del tipo celular, se obtendrá
respuestas excitatorias o inhibitorias
Están acoplados siempre a proteína G
RECEPTOR NICOTÍNICO
Se encuentran en las sinapsis situadas entre
las neuronas preganglionares y
postganglionares, tanto del sistema simpático
como del parasimpático.
No todos los receptores Nicotínicos son
iguales.
Se encuentran en los Ganglios Periféricos y en
los Músculos esqueléticos.
Es el mejor caracterizado.
Receptor de acetilcolina (colinérgico)
     • Nicotínico:
 • Acoplados a canales
   iónicos. Excitatorios.
  Unión neuromuscular.

     • Muscarínico:
• Acoplados a proteína G.
        Excitatorios o
  inhibitorios. Glándulas y
        músculo liso
ORTEC 75® insecticida sistémico y de contacto ,
se compone de ACEFATO, un insecticida
organofosforado versátil.
ACEFATO pertenece al grupo de los insecticidas
organofosforados, los cuales actúan en el
sistema nervioso de los insectos.
 En condiciones normales el impulso nervioso
es transmitido por el neurotransmisor
acetilcolina (de una neurona emisora que
puede proceder de una antena), después de la
transmisión, la enzima acetilcolinesterasa
degrada a la acetilcolina quedando listo para
recibir otro impulso nervioso.
Cuando ACEFATO entra al cuepo del insecto se
fija a la acetilcolinesterasa, dejándola inactiva.
Este proceso provoca que la acetilcolina que
transmite el impulso nervioso continue
haciéndolo repetidamente y el insecto muere
por      los     movimientos     repetidos     sin
coordinación; además el exceso de acetilcolina
es tóxico en la hemolinfa del insecto,
provocando con ello muerte por la multiple
transmisión de los impulsos y por el efecto
tóxico de la acetilcolina.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
ESTRUCTURA DE LA GLICINA
SÍNTESIS DE GLICINA




 La fosfoserina fosfatasa desfosforila a la
fosfoserina hasta serina. La enzima serina
  hidroximetil transferasa da lugar a la
        glicina a partir de la serina
METABOLISMO DE GLICINA
      En el tallo cerebral y la médula espinal, las interneuronas
     glicinérgicas controlan la generación de ritmos motores, la
  coordinación de respuestas reflejas espinales y el procesamiento
                 de señales sensoriales y nociceptivas

  Algunos sitios donde
las sinapsis glicinérgicas
  son particularmente
    abundantes son:
1.El asta posterior de la
  médula espinal y la
  Vía Somatosensorial
2.El Núcleo Coclear y el
     Colículo Inferior
      (Vía Auditiva)
3.La Retina (Vía Visual)
RECEPTOR DE GLICINA
Una vez que es liberada desde el botón presináptico la Glicina actúa sobre
su receptor postsináptico GlyR (o receptor de Glicina). La unión de Glicina
a este receptor produce la apertura de un canal de cloro Cl – y la
consecuente hiperpolarización de la neurona postsináptica.
 La unión Glicina receptor es favorecida
 por bajas concentraciones de Zinc.
       Numerosos estudios bioquímicos,
       electrofisiológicos, farmacológicos,
     inmunológicos, genéticos y de biología
                     molecular
  Una parte importante del éxito en el
    estudio de este receptor se debe a
que su unión a la glicina es impedida por el
         alcaloide convulsivante
ESTRICNINA bloquea competitivamente la
unión de la Glicina al receptor. Impidiendo
      por tanto la acción inhibitoria.
PAPEL FISIOLÓGICO DE LA
    TRANSMISIÓN GLICINÉRGICA
El neurotransmisor glicina tiene un
papel doble en el sistema nervioso:
         Es un neurotransmisor
   inhibidor, actuando sobre unos
 receptores específicos del tronco
        cerebral y la médula.
 Es un neurotransmisor excitotóxico,
que actúa modulando el receptor de
 N-metil-D-aspartato (NMDA) en la
 corteza cerebral. Este receptor de
NMDA interviene activamente en el
  desarrollo del sistema nervioso;
 plasticidad cerebral y también en
      procesos degenerativos.
GLYT1 Y GLYT2: Finalización de la
      Transmisión glicinérgica
La glicina liberada al espacio sináptico es
retirada por transportadores específicos
localizados en la membrana plasmática de las
neuronas o de las células de glía adyacentes.
Transportan glicina con alta afinidad por un
mecanismo activo, electrogénico, acoplado al
gradiente     electroquímico     de   Na+     y
dependiente de Cl. GLYT1 es el principal
responsable de la terminación de la señal y del
mantenimiento de bajos niveles de glicina en
las sinápsis, mientras que GLYT2 aumenta la
eficacia de la neurotransmisión manteniendo          GLYT1- GLYT2: Proteínas
el suministro                                        localizadas en la memb.
de glicina al interior del terminal, lo que       plasmática de neuronas y de
permite el rellenado de las vesículas             astrocitos; responsables de la
sinápticas por el transportador vesicular que
                                                     finalización glicinérgica.
tiene baja afinidad por el neurotransmisor
Enfermedad Startle (Hiperreflexia)
Mutación que afecta al receptor de
Glicina (delesión en cromosoma 15)
INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA
El papel fisiológico de los distintos tipos de receptores no ha sido
definitivamente     establecido     y     constituye un    área    de
intensainvestigación. El estudio a escala molecular de sus
transportadores de membrana permitiría el desarrollo de compuestos
que, modulando su acción y manteniendo niveles adecuados de glicina
en el espacio intersináptico, podrían hacer desaparecer o disminuir la
excitotoxicidad producida por la hiperfunción de receptores de
glutamato del tipo NMDA y, modelar los síntomas de la esquizofrenia, o
bien activar funciones cognitivas en el hipocampo.
  Los antipsicóticos clásicos tienen un
efectividad relativa, ya que, entre otras
carencias, dejan sin respuesta a un 30%
   de los afectados de esquizofrenia.
        Nota: Los inhibidores del
   transportador de glicina GLYT1 se
      perfilan como una solución.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
Acido Gama Amino Butírico
Aspectos Generales de GABA.
  Neurotransmisor inhibidor a nivel encefálico.
 Liberado en las sinapsis químicas.
  Se encuentra     almacenado     en   Vesículas
sinápticas.
  Transportado por canales iónicos regulados por
transmisor a células dianas especificas.
 Presenta 2 tipos de Receptores GABAa y
GABAb.
Síntesis y degradación de GABA
El GABA es sintetizado a partir de la descarboxilación del
Glutamato, mediada por la enzima Glutamato
Descarboxilasa (GAD) Una vez sintetizado , el GABA es
introducido en vesículas y está listo para salir de la
neurona presináptica. Cuando se produce el estímulo
nervioso, GABA es liberado de la neurona presináptica y
llega hasta la neurona postsináptica donde es reconocido
por los receptores GABAA y GABAB. El GABA que no
interacciona con los receptores es recaptado bien sea por
la célula presináptica o por las células gliales.
Síntesis de GABA.
Distribución
El GABA se encuentra en todo el cerebro, pero su
mayor concentración está en el cerebelo. Casi todas
las neuronas inhibitorias cerebelosas transmitan con
GABA, ellas son las Purkinje, las células en canasta,
las estrelladas y las de Golgi. Las neuronas
GABAérgicas están localizadas en la corteza,
hipocampo y las estructuras límbicas; son neuronas
de circuito local en cada una de las estructuras o sea
que su cuerpo celular y sus axones están contenidos
dentro de cada una de las estructuras.
Sinapsis GABA-érgica

    El GABA actúa sobre los receptores
postsinápticos de alta afinidad al sodio y los
 receptores de baja afinidad, abriendo los
        canales ionóforos de cloro e
hiperpolarizando la membrana logra inhibir
       la estimulación postsináptica.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
Receptores de GABA.
 GABAa: Receptores ionotrópicos, activación
canales de cloro por medio de un ligando;
produce efectos inhibitorios rápidos.
Agonista: Benzodiacepinas BZD ; Antagonista:
Bicuculina
 GABAb: Receptores metabotrópicos por
activación de segundos mensajeros y Proteína G;
participa en la recepción de potenciales
inhibitorios lentos.
Agonista: Baclofén; Antagonista: Faclofen
Receptores GABAa
Reabsorción de GABA.
 Reabsorción asegura:
1. Precisión espacial y temporal de la
   señalización.
2. Evita que el neurotransmisor afecte a
   células vecinas.
3. Limpia las hendiduras sinápticas.
Recaptación de GABA.
Disfunciones en la Reabsorción
          de GABA.
 • Producción  de desordenes neurológicos, y
 algunas patologías como:
 -Epilepsia
 -Esquizofrenia
 -Parkinson
 -Depresión
 • Drogas bloquean la reabsorción de GABA.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
NEUROTRANSMISOR :
          GLUTAMATO
EL GLUTAMATO es el principal aminoácido
neurotransmisor excitatorio en el Sistema
Nervioso Central (SNC). Se calcula que es el
responsable del 75% de la transmisión excitatoria
rápida en el encéfalo. En el cerebro el glutamato
se sintetiza en las terminales nerviosas a partir de
la glucosa en el ciclo de Krebs o por
transaminacíón del alfaoxoglutarato y de la
glutamina que es sintetizada en las células gliales,
desde donde es transportada a las terminaciones
nerviosas para convertirse allí en glutamato por
acción de la enzima glutaminasa.
Neurotransmisión glutamatérgica
  La glutamina se transforma en glutamato por acción de la
glutamina sintetasa o glutaminasa en las vesículas de
almacenamiento de las neuronas presinápticas las cuales migran
hacia la membrana celular y por un proceso de exocitosis es
excretado a la hendidura sináptica.
Desde allí el glutamato puede seguir los siguientes caminos:
Recaptación glial: vuelve a formar glutamina en la glía, por acción
de la glutamina transferasa y se almacena cómo reserva en las
mitocondrias de la primer neurona. Desde allí el ácido alfa ceto
glutárico atraviesa la membrana mitocondrial y constituye el ciclo
de la glutamina que tiene como función la energía neuronal.
Recaptación presináptica: mediante una bomba Na/K reingresa a
la célula, pero una porción de lo recaptado, por proceso de
recaptación reversa y acción de una bomba K/Na, vuelve a salir a
la hendidura con gran liberación de radicales libres.
Agonismo AMPA: se ubica en el sitio del agonista glutamato del
receptor ácido propiónico alfa amino 3 hidroxi 5 metil 4 isoxazol,
abriendo el canal de sodio.
Agonismo NMDA: se ubica en el sitio del agonista glutamato del
receptor n-metil d-aspartato, intentando estimular el canal iónico
para la entrada de calcio.
Agonismo de otros receptores: se ubica en el sitio de los
agonistas glutamato de los receptores kainato y quisqualato.
Agonismo metabotrópico: a este nivel el glutamato actúa como
aminoácido excitatorio a nivel del receptor proteico en el glicocálix
de la neuroteca y se combina con la adenil ciclasa para activar el
segundo mensajero: cAMP.
   Los transportadores para Glutamato presentes en neuronas y glía
se encargan de secuestrar activamente Glutamato y Aspartato
liberados     en     una    sinapsis    aminoácido      excitatoria.
•   sinapsis glutamatérgica. El glutamato (GLU), aminoácido excitador por excelencia, se capta directamente de la sangre
    y el espacio extracelular o através de glucosa y la conversión metabólica en la terminal presináptica (I). Desde allí
    puede liberarse directamente o desde almacenes vesiculares (2). El GLU puede ocupar receptores postsinápticos
    neuronales o gliales (3) de tres tipos diferentes, denominados de acuerdo con la sustancia que interactúa con ellos en
    forma más específica: los receptores al NMDA (N-metil-D-aspartato), los no NMDA (sensibles al AMPA) y los
    metabotrópicos, sensibles al ácido transamino-ciclo pentano-dicarbixílico (ACPD)
RECEPTORES AL GLUTAMATO
En la actualidad está bien comprobado que
existen receptores de glutamato ionotrópicos
y metabotrópicos. Los primeros (iGluR) están
constituidos por canales de ligando que
cuando se excitan permiten el flujo de
cationes. Los segundos (mGluR) están
directamente acoplados a sistemas de
segundos     mensajeros      mediados    por
proteínas G.
Receptores ionotrópicos
El glutamato juega un importante papel en la transmisión excitadora sináptica,
proceso mediante el cual las neuronas se comunican unas con las otras. Un
impulso eléctrico (potencial de acción) en una de estas células produce una
entrada de calcio con la subsiguiente liberación del neurotransmisor. El
neurotransmisor difunde a través de la hendidura sináptica y se fija en los
receptores de la siguiente célula. Estos receptores son por sí mismos canales
iónicos que se abren al ser fijado el neurotransmisor, permitiendo el paso de
Na+ o Ca++ por su centro. Este flujo de iones produce la depolarización de la
membrana plasmática con generación de una corriente eléctrica que se
propaga hasta la siguiente célula.
Los receptores ionotrópicos de glutamato son complejos formados por 4 o 5
subunidades y se dividen en grupos según su comportamiento farmacológico:
receptores para AMPA ácido a-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico)
receptores para NMDA (N-metil-D-aspartato)
receptores      para       Kainato      (ácido      2-carboxi-3-carboximetil-4-
isopropenilpirrolidina)
receptores para Quisqualato (ácido a-amino-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidina-2-
propanoico)
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
Aspartato
• Es un aminoácido y neurotransmisor y se
  sintetiza desde el ácido oxalacético
• Al parecer, el aspartato es un transmisor en
  las células piramidales y las células estelares
  espinosas en la corteza visual, pero no se ha
  estudiado con tanto detalle.
Funciones y efectos
Participa en la formación del ácido glutámico o glutamato
Es un potente excitatorio cerebral (como el glutamato)
Estimula y participa en las conexiones cerebrales y el
aprendizaje
Participa en el ciclo de la urea
Participa en la gluconeogénesis.
Estimula los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato)
Participa en la desintoxicación y buen funcionamiento del
hígado
Participa en la desintoxicación de la sangre
Efectos negativos

• Está implicado, igual que el ácido glutámico,
     en la epilepsia, las lesiones cerebrales
        isquémicas y, posiblemente, en la
        enfermedad de Alzheimer u otras
          enfermedades degenerativas.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
 GENERALIDADES
 Los neuropéptidos son cadenas de aminoácidos (2 a 40
 aminoácidos), que se han localizado dentro de las neuronas
 y son consideradas sustancias mensajeras.
 Estos péptidos actúan a concentraciones muy bajas a
 diferencia de los neurotransmisores clásicos y sus efectos
 normalmente aparecen con mayor lentitud y son mas
 persistentes.
 Actúan excitando o inhibiendo a las neuronas .
 Algunos neuropéptidos son mas conocidos como
 hormonas.
 Diversos neuropéptidos actúan como auténticos
 transmisores en determinadas sinapsis y como
 neuromoduladores en otras.
 Se han identificado muchos de estos péptidos neuroactivos,
 o neuropéptidos .
BIOSÍNTESIS DE NEUROPÉPTIDOS
• La síntesis de neuropéptidos se produce por
  transcripción de un precursor mas grande que el
  verdadero neuropéptido. Este prepropéptido se
  procesa en el retículo endoplásmico para dar lugar al
  propéptido, que atraviesa el Golgi y se empaqueta en
  grandes vesículas. Estas vesículas viajan a través del
  axón hasta el terminal para ser liberadas.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES
Neuropéptidos                   NT de moléculas
                                       pequeñas
   Los neuropéptidos se         Los NT de molécula pequeña
sintetizan en los ribosomas      se terminan de sintetizar en
    del soma neuronal.             los terminales axónicos ,
                                     dentro de las propias
                                    vesículas de secreción.

No hay transportadores en          Hay un transportador
las vesículas para introducir    especifico que introduce el
   el NT, se almacenan en           NT en su vesícula de
vesículas grandes dentro del              secreción.
             Golgi.
Neuropéptido                       NT de molécula pequeña
Siguen la vía secretora regulativa, y no la   Los NT de molécula pequeña se
                constitutiva                     liberan de forma rápida y
                                                         sostenida
Las vesículas no se fusionan directamente
con la membrana de la presinapsis. Ha de
        ser procesada con clatrina.

   Las vesículas no se reciclan ,solo se
utilizan una vez. Se liberan lentamente .
Una ves liberados se debe esperar a que
llegue mas desde el soma neuronal para
             volver a liberar
  No se produce exocitosis en cualquier       Se liberan en cualquier punto del
    sitio del terminal, sino en lugares                   terminal.
                específicos.
   La liberación requiere aumentos de         Solo requieren incrementos en la
  Ca2+(estimulación de alta frecuencia)        concentración de Ca+2 locales (
                                              estimulación de baja frecuencia )
Neurotransmisores,transmisores de acción
        lenta o factores de crecimiento.
Hormonas liberadoras hipotalámicas                  Péptidos hipofisarios
   Hormona liberadora de tirotropina
   Hormona       liberadora     de     hormona        Hormona adrenocorticotropa(ACTH)
   luteinizante                                       Β-endorfina
   Somatostatina (factor inhibidor de la              Hormona estimuladora de los
   hormona de crecimiento)                            melanocitos α
     Péptidos que actúan sobre el intestino y el      Prolactina
                      encéfalo                        Hormona luteinizante
   Leucina-encefalina                                 Tirotropina
   Metionina-encefalina                               Hormona de crecimiento
   Sustancia P                                        Vasopresina
   Gastrina
                                                      Oxitocina
                                                   Procedentes de otros tejidos
   Colecistocinina
                                                      Angiotensina II
   Polipéptido intestinal vasoactivo(VIP)
                                                      Bradicinina
   Factor de crecimiento nervioso
                                                      Carnosina
   Factor neurotrófico derivado del cerebro           Péptidos del sueño
   Neurotensina                                       Calcitonina
   Insulina ; Glucagon
Endorfinas
 La β-endorfina es un péptidos de 35 a. a y
  posee una cadena N-terminal idéntica al
  pentapéptido met-encefalina.
 La β-endorfina, es mas estable en cerebro,
  donde produce analgesia por varias horas en
  cambio en la sangre su vida media es de 10
  minutos.
 La β-endorfina seria una neurohormona
  moduladora , tanto en SNC, como en SNP.
 Las endorfinas tienen una localización
  especifica en estructuras concretas del SNC.
 Al igual que la morfina produce estimulación
  de la liberación de prolactina y hormona del
  crecimiento e inhibe la liberación de hormona
  folículo estimulante(FSH),luteinizante(LH) y
  tirotrofina (TSH).Llamada hormona de la
  felicidad.
Encefalina
 Las encefalinas son los opioides mas
  simples: son pentapéptidos (la met-
  encefalina es Tyr-Gly-Gly-Phe-Met y la
  leu-encefalina es Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu).
 Las encefalinas reducen la acumulación
  de AMPc producido por células de
  neuroblastoma, su acción tiene una vida
  media muy corta (analgésico débil) y se
  caracterizan por requerir para la unión a
  los receptores de la participación de
  iones de sodio.
 La encefalina esta estrechamente
  relacionada con la endorfina tanto
  estructural    como      funcionalmente,
  excepto por el hecho de ser una
  molécula mas pequeña, formada solo
  por cinco aminoácidos.
Sustancia P
 Es un péptido de 11 aminoácidos, esta
  presente en neuronas especificas del
  cerebro,    en     neuronas      sensitivas
  primarias y en neuronas de los plexos de
  la pared del aparato digestivo. Fue el
  primero de los denominados péptidos
  cerebro-intestinales que se descubrió.
 Las neuronas entéricas contienen
  muchos de los neuropéptidos que se
  encuentran en el cerebro y en la medula
  espinal, incluida la sustancia P. La
  sustancia P es el transmisor en las
  sinapsis de las neuronas sensitivas
  primarias (sus cuerpos celulares se
  encuentran en los ganglios de la raíz
  posterior)   con     las    interneuronas
  medulares.
 Las encefalinas actúan ares en el asta
  posterior de la medula espinal.
  reduciendo la liberación de sustancia P
  en estas sinapsis y, por tanto, inhiben la
  vía de la sensibilidad dolorosa en su
  primera sinapsis.
Colecistocinina(CCK)
La colecistocinina es una
hormona gastrointestinal bien
conocida que provoca la
contracción de la vesícula
biliar y tiene otras funciones
en el aparato digestivo.
Una forma de colecistocinina
esta         presente       en
determinadas neuronas del
SNC.
Se libera en los terminales del
nervio vago, en el núcleo del
tracto      solitario.   Actúa
controlando la ingesta de
alimentos, en concreto afecta
a la saciedad
Vasopresina y oxitocina
Son neurohormonas que se obtienen a
partir de un péptido precursor común.
Este péptido se sintetiza en el núcleo
supraóptico y paraventricular del
hipotálamo.
La vasopresina y la oxitocina están
contenidas       en      las     neuronas
neurosecretoras       de     los   núcleos
supraópticos y paraventriculares, son
secretadas a la circulación periférica a
partir     de       las      terminaciones
neurohipofisiarias, se han considerado
también como sustancias con acciones
sobre el SNC (Renaud L. 1982)
La vasopresina es un vasoconstrictor,
mientras que la oxitocina es responsable
de las contracciones del útero, la
eyección de la leche en la lactancia y se
relaciona con el comportamiento sexual.
Péptido intestinal vasoactivo(VIP)
•   Cuando se descubrió el VIP ,se considero una
    hormona gastrointestinal, pero en la actualidad
    se sabe que también es un neuropéptido.
•   El VIP tiene una amplia distribución en el SNC y
    en las neuronas intrínsecas del aparato digestivo.
•   En algunas neuronas del cerebro, se le ha
    localizado en vesículas sinápticas.
•   Puede funcionar como un transmisor inhibidor
    del musculo liso vascular y como un transmisor
    excitador de las células epiteliales glandulares.
•   Pertenece a la familia de las secretinas. Se
    localiza en el tubo digestivo, donde regula la
    vasodilatación de la región esplacnica. Se sabe
    que tiene efecto neuromodulador, ya que la
    estimulación de sus receptores potencia el efecto
    de las catecolaminas.
FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES

Weitere ähnliche Inhalte

Was ist angesagt?

Sistema nervioso autónomo
Sistema nervioso autónomoSistema nervioso autónomo
Sistema nervioso autónomoKatty Luna
 
Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...
Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...
Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...Zurisadai Flores.
 
Catecolaminas
CatecolaminasCatecolaminas
Catecolaminashome
 
Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías
Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías
Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías Jhan Carlos Ticlla Mori
 
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...Andres Lopez Ugalde
 
Sinapsisas
SinapsisasSinapsisas
Sinapsisasdassw
 
Tálamo y sus conexiones
Tálamo y sus conexionesTálamo y sus conexiones
Tálamo y sus conexionestamy7183
 
Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)
Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)
Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)Luis Fernando
 
Neurotransmisores, Neuroreceptores y Sinapsis
Neurotransmisores, Neuroreceptores y SinapsisNeurotransmisores, Neuroreceptores y Sinapsis
Neurotransmisores, Neuroreceptores y SinapsisMishell Vargas
 
Presentacion de Neurotransmisores
Presentacion de NeurotransmisoresPresentacion de Neurotransmisores
Presentacion de NeurotransmisoresAnnerella
 
5. neurotransmisores.
5. neurotransmisores.5. neurotransmisores.
5. neurotransmisores.fernyurias15
 

Was ist angesagt? (20)

Sistema nervioso autónomo
Sistema nervioso autónomoSistema nervioso autónomo
Sistema nervioso autónomo
 
Serotonina
SerotoninaSerotonina
Serotonina
 
Sistema Nervioso Autónomo
Sistema Nervioso AutónomoSistema Nervioso Autónomo
Sistema Nervioso Autónomo
 
Receptores de serotonina
Receptores de serotoninaReceptores de serotonina
Receptores de serotonina
 
Neurotransmisores
NeurotransmisoresNeurotransmisores
Neurotransmisores
 
Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...
Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...
Fisiología: anatomía y fisiología del sistema nervioso, sinapsis, receptores,...
 
Catecolaminas
CatecolaminasCatecolaminas
Catecolaminas
 
Sinapsis
SinapsisSinapsis
Sinapsis
 
Embriología del sistema nervioso (comp)
Embriología del sistema nervioso (comp)Embriología del sistema nervioso (comp)
Embriología del sistema nervioso (comp)
 
Neurotransmisores
NeurotransmisoresNeurotransmisores
Neurotransmisores
 
Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías
Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías
Neurotransmisores, origen, importancia, y patologías
 
La sinapsis
La sinapsisLa sinapsis
La sinapsis
 
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...
Mecanismos encefalicos del comportamiento y la motivacion: el sistema limbico...
 
Sinapsisas
SinapsisasSinapsisas
Sinapsisas
 
Tálamo y sus conexiones
Tálamo y sus conexionesTálamo y sus conexiones
Tálamo y sus conexiones
 
Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)
Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)
Exposicion Sistema Nervioso Autonomo (SNA)
 
Neurotransmisores
NeurotransmisoresNeurotransmisores
Neurotransmisores
 
Neurotransmisores, Neuroreceptores y Sinapsis
Neurotransmisores, Neuroreceptores y SinapsisNeurotransmisores, Neuroreceptores y Sinapsis
Neurotransmisores, Neuroreceptores y Sinapsis
 
Presentacion de Neurotransmisores
Presentacion de NeurotransmisoresPresentacion de Neurotransmisores
Presentacion de Neurotransmisores
 
5. neurotransmisores.
5. neurotransmisores.5. neurotransmisores.
5. neurotransmisores.
 

Andere mochten auch

Las endorfinas
Las endorfinasLas endorfinas
Las endorfinasIriaesp
 
CapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus Receptores
CapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus ReceptoresCapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus Receptores
CapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus ReceptoresFreddy Cumbicos
 
LESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
LESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLESLESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
LESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLESMigueru Odar Sampe
 
Sistema nervioso neurotransmisores
Sistema nervioso neurotransmisoresSistema nervioso neurotransmisores
Sistema nervioso neurotransmisorespausaltaaa
 
Neurotransmisores y drogas
Neurotransmisores y drogasNeurotransmisores y drogas
Neurotransmisores y drogasMarcelo Uvidia
 
Neurotransmisores y efectos de la cocaina
Neurotransmisores y efectos de la cocainaNeurotransmisores y efectos de la cocaina
Neurotransmisores y efectos de la cocainaVivi Delgado Castillo
 
Resumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo León
Resumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo LeónResumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo León
Resumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo Leónmylore2013
 
Neurotransmisores gaba
Neurotransmisores gabaNeurotransmisores gaba
Neurotransmisores gabaisabeldelhiero
 
Estimulantes del sistema nervioso central
Estimulantes del sistema nervioso centralEstimulantes del sistema nervioso central
Estimulantes del sistema nervioso centralWilson Coba Jr.
 
Resumen del Libro La aventura de pensar por Flor Catagña
Resumen del Libro La aventura de pensar por Flor CatagñaResumen del Libro La aventura de pensar por Flor Catagña
Resumen del Libro La aventura de pensar por Flor CatagñaFlorCatagna
 
Higiene industrial gases vapores y aerosoles
Higiene industrial gases vapores y aerosolesHigiene industrial gases vapores y aerosoles
Higiene industrial gases vapores y aerosolesCarito Carvacho
 
Benzodiacepinas unsm
Benzodiacepinas unsmBenzodiacepinas unsm
Benzodiacepinas unsmjack peña
 

Andere mochten auch (20)

Glutamato
GlutamatoGlutamato
Glutamato
 
Las endorfinas
Las endorfinasLas endorfinas
Las endorfinas
 
CapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus Receptores
CapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus ReceptoresCapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus Receptores
CapíTulo 6 Neurotransmisores Y Sus Receptores
 
LESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
LESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLESLESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
LESIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES
 
Sistema nervioso neurotransmisores
Sistema nervioso neurotransmisoresSistema nervioso neurotransmisores
Sistema nervioso neurotransmisores
 
Neurotransmisores y drogas
Neurotransmisores y drogasNeurotransmisores y drogas
Neurotransmisores y drogas
 
Neurotransmisores y efectos de la cocaina
Neurotransmisores y efectos de la cocainaNeurotransmisores y efectos de la cocaina
Neurotransmisores y efectos de la cocaina
 
Resumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo León
Resumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo LeónResumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo León
Resumen de los Filósofos del Libro la Aventura de Pensar por Lorena Bravo León
 
Principales Neurotransmisores NEUROCIENCIA I
Principales Neurotransmisores NEUROCIENCIA IPrincipales Neurotransmisores NEUROCIENCIA I
Principales Neurotransmisores NEUROCIENCIA I
 
Neurotransmisores gaba
Neurotransmisores gabaNeurotransmisores gaba
Neurotransmisores gaba
 
Gaba
GabaGaba
Gaba
 
Estimulantes del sistema nervioso central
Estimulantes del sistema nervioso centralEstimulantes del sistema nervioso central
Estimulantes del sistema nervioso central
 
Resumen del Libro La aventura de pensar por Flor Catagña
Resumen del Libro La aventura de pensar por Flor CatagñaResumen del Libro La aventura de pensar por Flor Catagña
Resumen del Libro La aventura de pensar por Flor Catagña
 
FARMACOLOGIA - 4TO SEMESTRE- COMPLETO
FARMACOLOGIA - 4TO SEMESTRE- COMPLETOFARMACOLOGIA - 4TO SEMESTRE- COMPLETO
FARMACOLOGIA - 4TO SEMESTRE- COMPLETO
 
Neurotransmisores
NeurotransmisoresNeurotransmisores
Neurotransmisores
 
Toxicologia ocupacional.
Toxicologia ocupacional.Toxicologia ocupacional.
Toxicologia ocupacional.
 
Ingesta
IngestaIngesta
Ingesta
 
Higiene industrial gases vapores y aerosoles
Higiene industrial gases vapores y aerosolesHigiene industrial gases vapores y aerosoles
Higiene industrial gases vapores y aerosoles
 
Benzodiacepinas unsm
Benzodiacepinas unsmBenzodiacepinas unsm
Benzodiacepinas unsm
 
GABA
GABAGABA
GABA
 

Ähnlich wie FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES

neuro 2.pdf cerebrales
neuro 2.pdf cerebralesneuro 2.pdf cerebrales
neuro 2.pdf cerebralesLaMay4
 
Neurofisiología Mediadores QuíMicos
Neurofisiología Mediadores QuíMicosNeurofisiología Mediadores QuíMicos
Neurofisiología Mediadores QuíMicosLeonardo Hernandez
 
Tarea 9 neuro
Tarea 9 neuroTarea 9 neuro
Tarea 9 neurobl4nk4
 
Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...
Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...
Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...Yamilka Aristy
 
Introduccion a la farmacologia del snc
Introduccion a la farmacologia del sncIntroduccion a la farmacologia del snc
Introduccion a la farmacologia del sncSistemadeEstudiosMed
 
Tema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdf
Tema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdfTema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdf
Tema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdfHeleanisArteaga1
 
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...Maria Paula Espitia Peña
 
Quimica de los neurotrasmisores modificado
Quimica de los neurotrasmisores modificadoQuimica de los neurotrasmisores modificado
Quimica de los neurotrasmisores modificadoLina Maria Santos Millan
 
Neurona y neurotransmisores
Neurona y neurotransmisoresNeurona y neurotransmisores
Neurona y neurotransmisoresLuis Palma
 
Catecolaminas en Neurologia
Catecolaminas en NeurologiaCatecolaminas en Neurologia
Catecolaminas en NeurologiaLuis Fernando
 

Ähnlich wie FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES (20)

neuro 2.pdf cerebrales
neuro 2.pdf cerebralesneuro 2.pdf cerebrales
neuro 2.pdf cerebrales
 
Neurofisiología Mediadores QuíMicos
Neurofisiología Mediadores QuíMicosNeurofisiología Mediadores QuíMicos
Neurofisiología Mediadores QuíMicos
 
Neuronas y neurotransmisores
Neuronas y neurotransmisoresNeuronas y neurotransmisores
Neuronas y neurotransmisores
 
Tarea 9 neuro
Tarea 9 neuroTarea 9 neuro
Tarea 9 neuro
 
Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...
Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...
Neurotransmisión adrenérgica: Sistema nervioso simpático: fármacos simpaticom...
 
Catecolaminas
CatecolaminasCatecolaminas
Catecolaminas
 
catecolaminas
catecolaminascatecolaminas
catecolaminas
 
Introduccion a la farmacologia del snc
Introduccion a la farmacologia del sncIntroduccion a la farmacologia del snc
Introduccion a la farmacologia del snc
 
Tema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdf
Tema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdfTema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdf
Tema 1. Introducción a la farmacología del SNC.pdf
 
Tarea 9 neurotrasmisores
Tarea 9 neurotrasmisoresTarea 9 neurotrasmisores
Tarea 9 neurotrasmisores
 
Aminas simpaticomimeticas
Aminas simpaticomimeticasAminas simpaticomimeticas
Aminas simpaticomimeticas
 
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...
 
Quimica de los neurotrasmisores modificado
Quimica de los neurotrasmisores modificadoQuimica de los neurotrasmisores modificado
Quimica de los neurotrasmisores modificado
 
Clase 7-nervioso (1).pptx
Clase 7-nervioso (1).pptxClase 7-nervioso (1).pptx
Clase 7-nervioso (1).pptx
 
Neurona y neurotransmisores
Neurona y neurotransmisoresNeurona y neurotransmisores
Neurona y neurotransmisores
 
Neurotransmisores
NeurotransmisoresNeurotransmisores
Neurotransmisores
 
NEUROTRANSMISORES
NEUROTRANSMISORESNEUROTRANSMISORES
NEUROTRANSMISORES
 
Psiquiatria
PsiquiatriaPsiquiatria
Psiquiatria
 
Neurotransmisores
NeurotransmisoresNeurotransmisores
Neurotransmisores
 
Catecolaminas en Neurologia
Catecolaminas en NeurologiaCatecolaminas en Neurologia
Catecolaminas en Neurologia
 

Kürzlich hochgeladen

plan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primariaplan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primariaElizabeth252489
 
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdfU2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdfJavier Correa
 
UNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacion
UNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacionUNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacion
UNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacionCarolVigo1
 
Anna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdf
Anna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdfAnna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdf
Anna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdfSaraGabrielaPrezPonc
 
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍAPROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍAJoaqunSolrzano
 
EL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAEL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
PPT Protocolo de desregulación emocional.pptx
PPT Protocolo de desregulación emocional.pptxPPT Protocolo de desregulación emocional.pptx
PPT Protocolo de desregulación emocional.pptxKarenSepulveda23
 
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAEL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdfceeabarcia
 
Tecnología educativa en la era actual .pptx
Tecnología educativa en la era actual .pptxTecnología educativa en la era actual .pptx
Tecnología educativa en la era actual .pptxJulioSantin2
 
Adoración sin fin al Dios Creador por sus bendiciones
Adoración sin fin al Dios Creador por sus bendicionesAdoración sin fin al Dios Creador por sus bendiciones
Adoración sin fin al Dios Creador por sus bendicionesAlejandrino Halire Ccahuana
 
TECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptx
TECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptxTECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptx
TECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptxFranciscoCruz296518
 
SECUENCIA DIDÁCTICA Matemática 1er grado
SECUENCIA  DIDÁCTICA Matemática 1er gradoSECUENCIA  DIDÁCTICA Matemática 1er grado
SECUENCIA DIDÁCTICA Matemática 1er gradoAnaMara883998
 
Revista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección edibaRevista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección edibaTatiTerlecky1
 
GUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdf
GUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdfGUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdf
GUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdfNELLYKATTY
 
la forma de los objetos expresión gráfica preescolar
la forma de los objetos expresión gráfica preescolarla forma de los objetos expresión gráfica preescolar
la forma de los objetos expresión gráfica preescolarCa Ut
 
CIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCERO
CIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCEROCIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCERO
CIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCEROCEIP TIERRA DE PINARES
 

Kürzlich hochgeladen (20)

Actividad de bienestar docente 2016 Pereira
Actividad de bienestar docente 2016 PereiraActividad de bienestar docente 2016 Pereira
Actividad de bienestar docente 2016 Pereira
 
Conducta ética en investigación científica.pdf
Conducta ética en investigación científica.pdfConducta ética en investigación científica.pdf
Conducta ética en investigación científica.pdf
 
plan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primariaplan espacios inspiradores para nivel primaria
plan espacios inspiradores para nivel primaria
 
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdfU2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
U2_EA2_descargable TICS PRESENCIAL 2.pdf
 
UNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacion
UNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacionUNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacion
UNIDAD DE APRENDIZAJE MARZO 2024.docx para educacion
 
Anna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdf
Anna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdfAnna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdf
Anna Llenas Serra. El monstruo de colores. Doctor de emociones.pdf
 
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍAPROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PROGRAMACIÓN CURRICULAR ANUAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA
 
EL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAEL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL BRILLO DEL ECLIPSE (CUENTO LITERARIO). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
 
PPT Protocolo de desregulación emocional.pptx
PPT Protocolo de desregulación emocional.pptxPPT Protocolo de desregulación emocional.pptx
PPT Protocolo de desregulación emocional.pptx
 
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLAEL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
EL ECLIPSE DE LA PAZ (cuento literario). Autor y diseñador JAVIER SOLIS NOYOLA
 
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
21 MARZO DIA INTERNACIONAL DOS BOSQUES.pdf
 
Tecnología educativa en la era actual .pptx
Tecnología educativa en la era actual .pptxTecnología educativa en la era actual .pptx
Tecnología educativa en la era actual .pptx
 
Adoración sin fin al Dios Creador por sus bendiciones
Adoración sin fin al Dios Creador por sus bendicionesAdoración sin fin al Dios Creador por sus bendiciones
Adoración sin fin al Dios Creador por sus bendiciones
 
TECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptx
TECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptxTECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptx
TECNOLOGÍA EDUCATIVA, USO DE LAS TIC.pptx
 
SECUENCIA DIDÁCTICA Matemática 1er grado
SECUENCIA  DIDÁCTICA Matemática 1er gradoSECUENCIA  DIDÁCTICA Matemática 1er grado
SECUENCIA DIDÁCTICA Matemática 1er grado
 
Revista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección edibaRevista digital primer ciclo 2024 colección ediba
Revista digital primer ciclo 2024 colección ediba
 
GUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdf
GUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdfGUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdf
GUÍA SIANET - Agenda - Tareas - Archivos - Participaciones - Notas.pdf
 
la forma de los objetos expresión gráfica preescolar
la forma de los objetos expresión gráfica preescolarla forma de los objetos expresión gráfica preescolar
la forma de los objetos expresión gráfica preescolar
 
Tema 6.- La identidad visual corporativa y el naming.pdf
Tema 6.- La identidad visual corporativa y el naming.pdfTema 6.- La identidad visual corporativa y el naming.pdf
Tema 6.- La identidad visual corporativa y el naming.pdf
 
CIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCERO
CIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCEROCIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCERO
CIENCIAS SOCIALES SEGUNDO TRIMESTRE TERCERO
 

FISIOLOGÍA - NEUROTRANSMISORES

  • 3. CONDUCCIÓN ELÉCTRICA TRANSMISIÓN QUÍMICA SINAPSIS: Zona especializada de contacto entre las neuronas donde tiene lugar la transmisión de la información
  • 4. Definición: Es un mensajero químico que es liberado cuando el impulso nervioso viaja desde el cuerpo de la neurona hacia el axón hasta alcanzar una sinapsis. Estos mensajeros químicos se unen a receptores específicos: TRANSFIRIENDO LA INFORMACIÓN Y CONTINUANDO SU PROPAGACIÓN.
  • 5. • La sustancia es capaz de estimular o inhibir rápida o lentamente (desde milésimas de segundo hasta horas o días), puede liberarse hacia la sangre (en lugar de hacia otra neurona, glándula o músculo) para actuar sobre varias células y a distancia del sitio de liberación (como una hormona), puede permitir, facilitar o antagonizar los efectos de otros neurotransmisores.
  • 7. • También puede activar otras sustancias del interior de la célula (los llamados segundos mensajeros (ver figura) para producir efectos biológicos (p. ejem., activar enzimas como las fosforilasas o las cinasas).
  • 8. • Además, una misma neurona puede tener efectos diferentes sobre las estructuras pos sinápticas, dependiendo del tipo de receptor pos sináptico presente (p. ejem., excitar en un sitio, inhibir en otro e inducir la secreción de una neurona en un tercero).
  • 10. La eliminación del neurotransmisor de la hendidura sináptica constituye el mecanismo fisiológico por el cual cesa la acción del neurotransmisor. Existen tres mecanismos básicos por los cuales un neurotransmisor puede ser eliminado de una sinapsis: LA RECAPTACIÓN LA DIFUSIÓN DEGRADACION ENZIMÁTICA
  • 11. LA RECAPTACIÓN : • Es probablemente el mecanismo más utilizado para la eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras sinápticas. En las terminaciones presinápticas de un gran número de sinapsis existen una serie de proteínas estructurales de la membrana que muestran una gran afinidad por el neurotransmisor y que son capaces de eliminarlo muy eficientemente de la hendidura sináptica.
  • 12. DIFUSIÓN • La difusión es el mecanismo responsable de la eliminación de una fracción del neurotransmisor. No obstante, al ser las hendiduras sinápticas en muchas sinapsis unos espacios físicamente limitados, sólo constituye un mecanismo de gran importancia en la eliminación de los neurotransmisores peptídicos.
  • 13. DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA • El metabolismo del neurotransmisor. Las enzimas necesarias para degradar algunos neurotransmisores se encuentran localizadas en las proximidades de la sinapsis. El ejemplo más conocido lo constituye la enzima acetilcolinesterasa que es capaz de degradar rápidamente la acetilcolina liberada de las terminaciones nerviosas colinérgicas en la unión neuromuscular y que limita a unos cuantos milisegundos la duración de acción de la acetilcolina.
  • 14. sinapsis glutamatérgica. El glutamato (GLU), aminoácido excitador por excelencia, se capta directamente de la sangre y el espacio extracelular o através de glucosa y la conversión metabólica en la terminal presináptica (I). Desde allí puede liberarse directamente o desde almacenes vesiculares (2). El GLU puede ocupar receptores postsinápticos neuronales o gliales (3) de tres tipos diferentes, denominados de acuerdo con la sustancia que interactúa con ellos en forma más específica: los receptores al NMDA (N-metil-D-aspartato), los no NMDA (sensibles al AMPA) y los metabotrópicos, sensibles al ácido transamino-ciclo pentano-dicarbixílico (ACPD)
  • 17. ESTRUCTURA QUÍMICA Datos identificativos: * Nombre IUPAC: 4-(2-Amino-1-hidroxietil) benzeno-1,2-diol * Fórmula molecular: C8H11NO3 * Peso Molecular: 169.18 g * Punto de fusión: 216.5–218 °C
  • 18. BIOSÍNTESIS DE LA NORADRENALINA
  • 19. ALMACENAMIENTO, LIBERACIÓN E INTERACCIÓN CON EL RECEPTOR
  • 24. Importante: La hidroxilación de la L –Tirosina es el punto de regulación de la síntesis de catecolaminas en el sistema nervioso Catecol: estructura química formada por un anillo de benceno con dos hidroxilos. Catecolaminas: moléculas que tienen en su estructura un núcleo catecol y un grupo amino (NH2). Las más importantes en el sistema nervioso son la noradrenalina, la adrenalina y la dopamina.
  • 25. BIOSÍNTESIS DE LA DOPAMINA Ocurre: en las terminales nerviosas dopaminérgicas En presencia de enzimas:  Tirosina hidroxilasa (TH) - Es una oxidasa que utiliza L- Tirosina, oxígeno como sustrato y tetrahidrobiopterina (BH4) como cofactor  Función: adicionar un grupo hidroxilo al aminoácido y así formar la L-Dopa  L-Dopa descarboxilasa Función: Descarboxilación del L-Dopa y así formar la dopamina Actúa: en aminoácido L-Tirosina
  • 27. LIBERACIÓN DE LA DOPAMINA o Por exocitosis Es liberada al fusionarse la membrana vesicular con la membrana de la terminal presipnática o Independiente de ca+2 La dopamina es característicamente inhibida por fármacos que bloquean el transportador de dopamina presente en la membrana de la terminal sináptica y cuya función es terminar la acción del neurotransmisor, capturándolo hacia el interior de la terminal Regulados por:  Autorreceptores pertenecientes a la familia D2, activación reduce liberación de la dopamina  Heterorreceptores de las terminales dopaminérgicas tales como la activación de receptores glutamatérgicos N-metil-D-aspartato (NMDA), ácido gama-aminobutírico (GABAA ) y colinérgicos
  • 28. VÍAS DOPAMINÉRGICAS Las neuronas se distribuyen en tres sistemas con propiedades anatómicas y funcionales diferentes: El negro estriado se origina en la sustancia negra, envía proyecciones hacia el cuerpo estriado; está involucrado en funciones motoras extrapiramidales. El mesolimbico y el mesocortical se originan en el área tegmental ventral y proyectan fibras hacia estructuras del cerebro anterior como corteza cerebral, el tubérculo, olfatorio, el septum y el núcleo accumbens, principalmente; está involucrado con funciones cognitivas, con la adicción a drogas psicoactivas y con la motivación El tubero-infundibular se origina en el hipotálamo (núcleo arcuato y paraventricular) y proyecta al lóbulo intermedio de la hipófisis y a la eminencia media; está involucrado en la regulación neuroendocrina.
  • 30. RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS Los receptores dopaminérgicos están distribuidos en diversas áreas del SNC dependiendo del subtipo y están relacionados con la deficiencia de dopamina, con las enfermedades de Parkinson. Esquizofrenia, Epilepsia, Trastorno Hiperactivo de Déficit de Atención (ADHD) y tendencia hacia el alcoholismo, de ahí que su estudio se considere de vital importancia. Son cinco tipos, acoplados a proteína G y divididas en dos familias farmacológicas denominadas D1 y D2.  Familia D1. Poseen dos subtipos el D1 y D5 y son los que estimulan la formación de monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) como principal mecanismo de transducción de señales.  Familia D2. Son D2, D3 y D4, los cuales inhiben la formación de AMPc
  • 31. Hormona liberada por el hipotálamo Función: Inhibir la liberación de prolactina (liberada por el lóbulo anterior de la hipófisis) Como fármaco : Actúa como simpaticomimético ( EMULANDO la acción del sistema nervioso simpático como:  La frecuencia cardíaca y PA que a su vez produce efectos de deterioro ,Taquicardia e hipertensión arterial.  Su administración como droga no pasa la BARRERA HEMATOENCEFÁLICA lo cual no afecta al sistema nervioso central. Casos clínicos: En pacientes de Parkinson ;hay disminución de dopamina, hay destrucción de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra que proyectan hacia los ganglios basales conlleva lesiones tisulares que terminan en la pérdida del control de los movimientos a cargo del sistema nervioso.  Precursor de la norepinefrina
  • 33.  GENERALIDADES: El triptófano es precursor de la serotonina, este aminoácido esencial que es capaz de traspasar la barrera cerebral, no lo puede producir el organismo por lo que debe ser obtenido a través de la dieta. Precursor triptófano gracias a la triptófano hidrolasa Serotonina o 5 hidroxitriptamina (5-TH) Biosíntesis de la serotonina En presencia de enzimas: Triptófano Hidroxilasa (TPH) L- aminoácido aromático descarboxilasa (DDC)
  • 35.  Sustancia producida por la glándula Pineal.  Roles como neurotransmisor y hormona. Función : Control del apetito Estado de sueño y vigilia La memoria y aprendizaje La regulación de la temperatura El humor el comportamiento La función cardiovascular La contracción muscular La regulación endocrina La depresión  Los bajos niveles de serotonina provocan casos de depresión media o severa presentando síntomas como : La ansiedad Apatía Miedo Sentimientos de insignificancia Insomnio o fatiga
  • 36. Para elevar los niveles de serotonina: Ejercicios físicos Consumo de alimentos: plátano, piña, ciruela, pavo, leche, aquellos que incluyen ácidos grasos omega 3 o vitamina C. Las semillas de Griffonia simplicifolia, una planta que crece en la sabana y en la costa del oeste de Afrecha, son ricas en 5-hidroxitriptofano (5-HTP), una sustancia que sirve de nexo entre el triptófano y la serotonina El aumento de serotonina en los circuitos nerviosos produce una sensación de bienestar, relajación, mayor autoestima y concentración.
  • 37. La serotonina se puede medir a través de la sangre, aunque no se obtendrá mucha información, debido a que el cerebro y el resto del cuerpo se encuentran separados por la barrera hemato-encefálica, una especie de pantalla que no permite el paso de cualquier sustancia al cerebro. Por eso el cerebro fabrica sus propios neurotransmisores Los hombres producen hasta un 50% más de serotonina que las mujeres, por lo tanto, éstas son más sensibles a los cambios en los niveles de serotonina.
  • 39. Es el neurotransmisor más Acetilcolina abundante y el principal en la sinapsis neuromuscular, pues es la sustancia química que transmite los mensajes de los nervios periféricos a los músculos para que éstos se contraigan. Es el neurotransmisor de la memoria, la concentración y la inteligencia, y que se encarga de mantenernos calmados para permitir una buena actividad cerebral. También es clave en la regulación de los niveles de vigilancia . Bajos niveles de acetilcolina pueden producir falta de atención y el olvido.
  • 40. La acetilcolina es sintetizada en las terminaciones axónicas o botón terminal, por la enzima colina acetiltransferasa y luego almacenada en las vesículas sinápticas de los botones axónicos. El cuerpo fabrica acetilcolina a partir de la colina, la lecitina, el deanol (DMAE), de las vitaminas C, B1, B5, B6 y de los minerales como el zinc y el calcio. La acetilcolina se elabora a partir de la colina, cuyo origen en general es la dieta, y de la acetil-coenzima A, que proviene de la glucosa a través de varios pasos metabólicos que ocurren en las mitocondrias. Las enzimas que destruyen a la acetilcolina se llaman acetilcolinesterasas.
  • 41. METABOLISMO Y DISTRIBUCIÓN 2 Sustancias precursoras: Acetato Colina Incorporación de Acetato a Colina. Con la intervención del Sistema Enzimático ChAT (colina –acetil – transferasa, colinacetiltransferesa o acetiltransferesa de colina). Y esta necesita la presencia de una Coenzima (coenzima A) para transferir el acetato.
  • 42. Neurotransmisor Origen Producto Acetilcolina Glucosa Acetato+ colina Neurotransmisor Receptor Acetilcolina Nicotínico y muscarínico
  • 43. Un enlace éster y un grupo cuaternario CH3 – H3C – N – CH2 – CH2 – O – C – CH3 O= CH3 – Molécula Hidrosoluble, Características Básicas El sitio débil (Hidroliza)
  • 44. ACETILCOLINA Sistema Nervioso Somático (SNS) ACETILCOLINA Sistema Nervioso Autónomo (ACh) (SNA) Órganos de Diana de la División Parasimpática
  • 45. SÍNTESIS ChAT Acetilcoenzima A Aminoalcohol Colina Coenzima (Libre) Acetilcolina
  • 46. DEGRADACIÓN AChE ACETILCOLINA ACETATO COLINA
  • 47. Degradación de Acetilcolina (Acetilcolinesterasa) O CH3 + H3C – C – O – CH2 – CH2 – N – CH3 CH3 ACETILCOLINA O CH3 + H3C – C – OH HO – CH2 – CH2 – N – CH3 CH3 Acido acetico Colina
  • 50. Receptores Colinérgicos La Acetilcolina puede tener efectos excitadores o inhibidores. Se dividen en 2 tipos: Muscarínicos (SN Parasimpático) Nicotínicos (SN Simpático preganglionar)
  • 51. RECEPTOR MUSCARÍNICOS Son responsables de la neurotransmisión parasimpático postganglional ( células efectoras) Así como en las neuronas colinérgicas postganglionares del sistema simpático. Su ocupación produce respuestas lentas, mediadas por Receptores ionotrópicos o Segundos Mensajeros. Dependiendo del tipo celular, se obtendrá respuestas excitatorias o inhibitorias Están acoplados siempre a proteína G
  • 52. RECEPTOR NICOTÍNICO Se encuentran en las sinapsis situadas entre las neuronas preganglionares y postganglionares, tanto del sistema simpático como del parasimpático. No todos los receptores Nicotínicos son iguales. Se encuentran en los Ganglios Periféricos y en los Músculos esqueléticos. Es el mejor caracterizado.
  • 53. Receptor de acetilcolina (colinérgico) • Nicotínico: • Acoplados a canales iónicos. Excitatorios. Unión neuromuscular. • Muscarínico: • Acoplados a proteína G. Excitatorios o inhibitorios. Glándulas y músculo liso
  • 54. ORTEC 75® insecticida sistémico y de contacto , se compone de ACEFATO, un insecticida organofosforado versátil. ACEFATO pertenece al grupo de los insecticidas organofosforados, los cuales actúan en el sistema nervioso de los insectos. En condiciones normales el impulso nervioso es transmitido por el neurotransmisor acetilcolina (de una neurona emisora que puede proceder de una antena), después de la transmisión, la enzima acetilcolinesterasa degrada a la acetilcolina quedando listo para recibir otro impulso nervioso. Cuando ACEFATO entra al cuepo del insecto se fija a la acetilcolinesterasa, dejándola inactiva. Este proceso provoca que la acetilcolina que transmite el impulso nervioso continue haciéndolo repetidamente y el insecto muere por los movimientos repetidos sin coordinación; además el exceso de acetilcolina es tóxico en la hemolinfa del insecto, provocando con ello muerte por la multiple transmisión de los impulsos y por el efecto tóxico de la acetilcolina.
  • 56. ESTRUCTURA DE LA GLICINA
  • 57. SÍNTESIS DE GLICINA La fosfoserina fosfatasa desfosforila a la fosfoserina hasta serina. La enzima serina hidroximetil transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina
  • 58. METABOLISMO DE GLICINA En el tallo cerebral y la médula espinal, las interneuronas glicinérgicas controlan la generación de ritmos motores, la coordinación de respuestas reflejas espinales y el procesamiento de señales sensoriales y nociceptivas Algunos sitios donde las sinapsis glicinérgicas son particularmente abundantes son: 1.El asta posterior de la médula espinal y la Vía Somatosensorial 2.El Núcleo Coclear y el Colículo Inferior (Vía Auditiva) 3.La Retina (Vía Visual)
  • 59. RECEPTOR DE GLICINA Una vez que es liberada desde el botón presináptico la Glicina actúa sobre su receptor postsináptico GlyR (o receptor de Glicina). La unión de Glicina a este receptor produce la apertura de un canal de cloro Cl – y la consecuente hiperpolarización de la neurona postsináptica.  La unión Glicina receptor es favorecida por bajas concentraciones de Zinc. Numerosos estudios bioquímicos, electrofisiológicos, farmacológicos, inmunológicos, genéticos y de biología molecular Una parte importante del éxito en el estudio de este receptor se debe a que su unión a la glicina es impedida por el alcaloide convulsivante ESTRICNINA bloquea competitivamente la unión de la Glicina al receptor. Impidiendo por tanto la acción inhibitoria.
  • 60. PAPEL FISIOLÓGICO DE LA TRANSMISIÓN GLICINÉRGICA El neurotransmisor glicina tiene un papel doble en el sistema nervioso: Es un neurotransmisor inhibidor, actuando sobre unos receptores específicos del tronco cerebral y la médula. Es un neurotransmisor excitotóxico, que actúa modulando el receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) en la corteza cerebral. Este receptor de NMDA interviene activamente en el desarrollo del sistema nervioso; plasticidad cerebral y también en procesos degenerativos.
  • 61. GLYT1 Y GLYT2: Finalización de la Transmisión glicinérgica La glicina liberada al espacio sináptico es retirada por transportadores específicos localizados en la membrana plasmática de las neuronas o de las células de glía adyacentes. Transportan glicina con alta afinidad por un mecanismo activo, electrogénico, acoplado al gradiente electroquímico de Na+ y dependiente de Cl. GLYT1 es el principal responsable de la terminación de la señal y del mantenimiento de bajos niveles de glicina en las sinápsis, mientras que GLYT2 aumenta la eficacia de la neurotransmisión manteniendo GLYT1- GLYT2: Proteínas el suministro localizadas en la memb. de glicina al interior del terminal, lo que plasmática de neuronas y de permite el rellenado de las vesículas astrocitos; responsables de la sinápticas por el transportador vesicular que finalización glicinérgica. tiene baja afinidad por el neurotransmisor
  • 62. Enfermedad Startle (Hiperreflexia) Mutación que afecta al receptor de Glicina (delesión en cromosoma 15)
  • 63. INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA El papel fisiológico de los distintos tipos de receptores no ha sido definitivamente establecido y constituye un área de intensainvestigación. El estudio a escala molecular de sus transportadores de membrana permitiría el desarrollo de compuestos que, modulando su acción y manteniendo niveles adecuados de glicina en el espacio intersináptico, podrían hacer desaparecer o disminuir la excitotoxicidad producida por la hiperfunción de receptores de glutamato del tipo NMDA y, modelar los síntomas de la esquizofrenia, o bien activar funciones cognitivas en el hipocampo. Los antipsicóticos clásicos tienen un efectividad relativa, ya que, entre otras carencias, dejan sin respuesta a un 30% de los afectados de esquizofrenia. Nota: Los inhibidores del transportador de glicina GLYT1 se perfilan como una solución.
  • 65. Acido Gama Amino Butírico
  • 66. Aspectos Generales de GABA. Neurotransmisor inhibidor a nivel encefálico. Liberado en las sinapsis químicas. Se encuentra almacenado en Vesículas sinápticas. Transportado por canales iónicos regulados por transmisor a células dianas especificas. Presenta 2 tipos de Receptores GABAa y GABAb.
  • 67. Síntesis y degradación de GABA El GABA es sintetizado a partir de la descarboxilación del Glutamato, mediada por la enzima Glutamato Descarboxilasa (GAD) Una vez sintetizado , el GABA es introducido en vesículas y está listo para salir de la neurona presináptica. Cuando se produce el estímulo nervioso, GABA es liberado de la neurona presináptica y llega hasta la neurona postsináptica donde es reconocido por los receptores GABAA y GABAB. El GABA que no interacciona con los receptores es recaptado bien sea por la célula presináptica o por las células gliales.
  • 69. Distribución El GABA se encuentra en todo el cerebro, pero su mayor concentración está en el cerebelo. Casi todas las neuronas inhibitorias cerebelosas transmitan con GABA, ellas son las Purkinje, las células en canasta, las estrelladas y las de Golgi. Las neuronas GABAérgicas están localizadas en la corteza, hipocampo y las estructuras límbicas; son neuronas de circuito local en cada una de las estructuras o sea que su cuerpo celular y sus axones están contenidos dentro de cada una de las estructuras.
  • 70. Sinapsis GABA-érgica El GABA actúa sobre los receptores postsinápticos de alta afinidad al sodio y los receptores de baja afinidad, abriendo los canales ionóforos de cloro e hiperpolarizando la membrana logra inhibir la estimulación postsináptica.
  • 72. Receptores de GABA.  GABAa: Receptores ionotrópicos, activación canales de cloro por medio de un ligando; produce efectos inhibitorios rápidos. Agonista: Benzodiacepinas BZD ; Antagonista: Bicuculina  GABAb: Receptores metabotrópicos por activación de segundos mensajeros y Proteína G; participa en la recepción de potenciales inhibitorios lentos. Agonista: Baclofén; Antagonista: Faclofen
  • 74. Reabsorción de GABA.  Reabsorción asegura: 1. Precisión espacial y temporal de la señalización. 2. Evita que el neurotransmisor afecte a células vecinas. 3. Limpia las hendiduras sinápticas.
  • 76. Disfunciones en la Reabsorción de GABA. • Producción de desordenes neurológicos, y algunas patologías como: -Epilepsia -Esquizofrenia -Parkinson -Depresión • Drogas bloquean la reabsorción de GABA.
  • 78. NEUROTRANSMISOR : GLUTAMATO EL GLUTAMATO es el principal aminoácido neurotransmisor excitatorio en el Sistema Nervioso Central (SNC). Se calcula que es el responsable del 75% de la transmisión excitatoria rápida en el encéfalo. En el cerebro el glutamato se sintetiza en las terminales nerviosas a partir de la glucosa en el ciclo de Krebs o por transaminacíón del alfaoxoglutarato y de la glutamina que es sintetizada en las células gliales, desde donde es transportada a las terminaciones nerviosas para convertirse allí en glutamato por acción de la enzima glutaminasa.
  • 79. Neurotransmisión glutamatérgica La glutamina se transforma en glutamato por acción de la glutamina sintetasa o glutaminasa en las vesículas de almacenamiento de las neuronas presinápticas las cuales migran hacia la membrana celular y por un proceso de exocitosis es excretado a la hendidura sináptica. Desde allí el glutamato puede seguir los siguientes caminos: Recaptación glial: vuelve a formar glutamina en la glía, por acción de la glutamina transferasa y se almacena cómo reserva en las mitocondrias de la primer neurona. Desde allí el ácido alfa ceto glutárico atraviesa la membrana mitocondrial y constituye el ciclo de la glutamina que tiene como función la energía neuronal. Recaptación presináptica: mediante una bomba Na/K reingresa a la célula, pero una porción de lo recaptado, por proceso de recaptación reversa y acción de una bomba K/Na, vuelve a salir a la hendidura con gran liberación de radicales libres.
  • 80. Agonismo AMPA: se ubica en el sitio del agonista glutamato del receptor ácido propiónico alfa amino 3 hidroxi 5 metil 4 isoxazol, abriendo el canal de sodio. Agonismo NMDA: se ubica en el sitio del agonista glutamato del receptor n-metil d-aspartato, intentando estimular el canal iónico para la entrada de calcio. Agonismo de otros receptores: se ubica en el sitio de los agonistas glutamato de los receptores kainato y quisqualato. Agonismo metabotrópico: a este nivel el glutamato actúa como aminoácido excitatorio a nivel del receptor proteico en el glicocálix de la neuroteca y se combina con la adenil ciclasa para activar el segundo mensajero: cAMP. Los transportadores para Glutamato presentes en neuronas y glía se encargan de secuestrar activamente Glutamato y Aspartato liberados en una sinapsis aminoácido excitatoria.
  • 81. sinapsis glutamatérgica. El glutamato (GLU), aminoácido excitador por excelencia, se capta directamente de la sangre y el espacio extracelular o através de glucosa y la conversión metabólica en la terminal presináptica (I). Desde allí puede liberarse directamente o desde almacenes vesiculares (2). El GLU puede ocupar receptores postsinápticos neuronales o gliales (3) de tres tipos diferentes, denominados de acuerdo con la sustancia que interactúa con ellos en forma más específica: los receptores al NMDA (N-metil-D-aspartato), los no NMDA (sensibles al AMPA) y los metabotrópicos, sensibles al ácido transamino-ciclo pentano-dicarbixílico (ACPD)
  • 82. RECEPTORES AL GLUTAMATO En la actualidad está bien comprobado que existen receptores de glutamato ionotrópicos y metabotrópicos. Los primeros (iGluR) están constituidos por canales de ligando que cuando se excitan permiten el flujo de cationes. Los segundos (mGluR) están directamente acoplados a sistemas de segundos mensajeros mediados por proteínas G.
  • 83. Receptores ionotrópicos El glutamato juega un importante papel en la transmisión excitadora sináptica, proceso mediante el cual las neuronas se comunican unas con las otras. Un impulso eléctrico (potencial de acción) en una de estas células produce una entrada de calcio con la subsiguiente liberación del neurotransmisor. El neurotransmisor difunde a través de la hendidura sináptica y se fija en los receptores de la siguiente célula. Estos receptores son por sí mismos canales iónicos que se abren al ser fijado el neurotransmisor, permitiendo el paso de Na+ o Ca++ por su centro. Este flujo de iones produce la depolarización de la membrana plasmática con generación de una corriente eléctrica que se propaga hasta la siguiente célula. Los receptores ionotrópicos de glutamato son complejos formados por 4 o 5 subunidades y se dividen en grupos según su comportamiento farmacológico: receptores para AMPA ácido a-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico) receptores para NMDA (N-metil-D-aspartato) receptores para Kainato (ácido 2-carboxi-3-carboximetil-4- isopropenilpirrolidina) receptores para Quisqualato (ácido a-amino-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidina-2- propanoico)
  • 85. Aspartato • Es un aminoácido y neurotransmisor y se sintetiza desde el ácido oxalacético • Al parecer, el aspartato es un transmisor en las células piramidales y las células estelares espinosas en la corteza visual, pero no se ha estudiado con tanto detalle.
  • 86. Funciones y efectos Participa en la formación del ácido glutámico o glutamato Es un potente excitatorio cerebral (como el glutamato) Estimula y participa en las conexiones cerebrales y el aprendizaje Participa en el ciclo de la urea Participa en la gluconeogénesis. Estimula los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) Participa en la desintoxicación y buen funcionamiento del hígado Participa en la desintoxicación de la sangre
  • 87. Efectos negativos • Está implicado, igual que el ácido glutámico, en la epilepsia, las lesiones cerebrales isquémicas y, posiblemente, en la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades degenerativas.
  • 89.  GENERALIDADES Los neuropéptidos son cadenas de aminoácidos (2 a 40 aminoácidos), que se han localizado dentro de las neuronas y son consideradas sustancias mensajeras. Estos péptidos actúan a concentraciones muy bajas a diferencia de los neurotransmisores clásicos y sus efectos normalmente aparecen con mayor lentitud y son mas persistentes. Actúan excitando o inhibiendo a las neuronas . Algunos neuropéptidos son mas conocidos como hormonas. Diversos neuropéptidos actúan como auténticos transmisores en determinadas sinapsis y como neuromoduladores en otras. Se han identificado muchos de estos péptidos neuroactivos, o neuropéptidos .
  • 90. BIOSÍNTESIS DE NEUROPÉPTIDOS • La síntesis de neuropéptidos se produce por transcripción de un precursor mas grande que el verdadero neuropéptido. Este prepropéptido se procesa en el retículo endoplásmico para dar lugar al propéptido, que atraviesa el Golgi y se empaqueta en grandes vesículas. Estas vesículas viajan a través del axón hasta el terminal para ser liberadas.
  • 92. Neuropéptidos NT de moléculas pequeñas Los neuropéptidos se Los NT de molécula pequeña sintetizan en los ribosomas se terminan de sintetizar en del soma neuronal. los terminales axónicos , dentro de las propias vesículas de secreción. No hay transportadores en Hay un transportador las vesículas para introducir especifico que introduce el el NT, se almacenan en NT en su vesícula de vesículas grandes dentro del secreción. Golgi.
  • 93. Neuropéptido NT de molécula pequeña Siguen la vía secretora regulativa, y no la Los NT de molécula pequeña se constitutiva liberan de forma rápida y sostenida Las vesículas no se fusionan directamente con la membrana de la presinapsis. Ha de ser procesada con clatrina. Las vesículas no se reciclan ,solo se utilizan una vez. Se liberan lentamente . Una ves liberados se debe esperar a que llegue mas desde el soma neuronal para volver a liberar No se produce exocitosis en cualquier Se liberan en cualquier punto del sitio del terminal, sino en lugares terminal. específicos. La liberación requiere aumentos de Solo requieren incrementos en la Ca2+(estimulación de alta frecuencia) concentración de Ca+2 locales ( estimulación de baja frecuencia )
  • 94. Neurotransmisores,transmisores de acción lenta o factores de crecimiento. Hormonas liberadoras hipotalámicas Péptidos hipofisarios Hormona liberadora de tirotropina Hormona liberadora de hormona Hormona adrenocorticotropa(ACTH) luteinizante Β-endorfina Somatostatina (factor inhibidor de la Hormona estimuladora de los hormona de crecimiento) melanocitos α Péptidos que actúan sobre el intestino y el Prolactina encéfalo Hormona luteinizante Leucina-encefalina Tirotropina Metionina-encefalina Hormona de crecimiento Sustancia P Vasopresina Gastrina Oxitocina Procedentes de otros tejidos Colecistocinina Angiotensina II Polipéptido intestinal vasoactivo(VIP) Bradicinina Factor de crecimiento nervioso Carnosina Factor neurotrófico derivado del cerebro Péptidos del sueño Neurotensina Calcitonina Insulina ; Glucagon
  • 95. Endorfinas  La β-endorfina es un péptidos de 35 a. a y posee una cadena N-terminal idéntica al pentapéptido met-encefalina.  La β-endorfina, es mas estable en cerebro, donde produce analgesia por varias horas en cambio en la sangre su vida media es de 10 minutos.  La β-endorfina seria una neurohormona moduladora , tanto en SNC, como en SNP.  Las endorfinas tienen una localización especifica en estructuras concretas del SNC.  Al igual que la morfina produce estimulación de la liberación de prolactina y hormona del crecimiento e inhibe la liberación de hormona folículo estimulante(FSH),luteinizante(LH) y tirotrofina (TSH).Llamada hormona de la felicidad.
  • 96. Encefalina  Las encefalinas son los opioides mas simples: son pentapéptidos (la met- encefalina es Tyr-Gly-Gly-Phe-Met y la leu-encefalina es Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu).  Las encefalinas reducen la acumulación de AMPc producido por células de neuroblastoma, su acción tiene una vida media muy corta (analgésico débil) y se caracterizan por requerir para la unión a los receptores de la participación de iones de sodio.  La encefalina esta estrechamente relacionada con la endorfina tanto estructural como funcionalmente, excepto por el hecho de ser una molécula mas pequeña, formada solo por cinco aminoácidos.
  • 97. Sustancia P  Es un péptido de 11 aminoácidos, esta presente en neuronas especificas del cerebro, en neuronas sensitivas primarias y en neuronas de los plexos de la pared del aparato digestivo. Fue el primero de los denominados péptidos cerebro-intestinales que se descubrió.  Las neuronas entéricas contienen muchos de los neuropéptidos que se encuentran en el cerebro y en la medula espinal, incluida la sustancia P. La sustancia P es el transmisor en las sinapsis de las neuronas sensitivas primarias (sus cuerpos celulares se encuentran en los ganglios de la raíz posterior) con las interneuronas medulares.  Las encefalinas actúan ares en el asta posterior de la medula espinal. reduciendo la liberación de sustancia P en estas sinapsis y, por tanto, inhiben la vía de la sensibilidad dolorosa en su primera sinapsis.
  • 98. Colecistocinina(CCK) La colecistocinina es una hormona gastrointestinal bien conocida que provoca la contracción de la vesícula biliar y tiene otras funciones en el aparato digestivo. Una forma de colecistocinina esta presente en determinadas neuronas del SNC. Se libera en los terminales del nervio vago, en el núcleo del tracto solitario. Actúa controlando la ingesta de alimentos, en concreto afecta a la saciedad
  • 99. Vasopresina y oxitocina Son neurohormonas que se obtienen a partir de un péptido precursor común. Este péptido se sintetiza en el núcleo supraóptico y paraventricular del hipotálamo. La vasopresina y la oxitocina están contenidas en las neuronas neurosecretoras de los núcleos supraópticos y paraventriculares, son secretadas a la circulación periférica a partir de las terminaciones neurohipofisiarias, se han considerado también como sustancias con acciones sobre el SNC (Renaud L. 1982) La vasopresina es un vasoconstrictor, mientras que la oxitocina es responsable de las contracciones del útero, la eyección de la leche en la lactancia y se relaciona con el comportamiento sexual.
  • 100. Péptido intestinal vasoactivo(VIP) • Cuando se descubrió el VIP ,se considero una hormona gastrointestinal, pero en la actualidad se sabe que también es un neuropéptido. • El VIP tiene una amplia distribución en el SNC y en las neuronas intrínsecas del aparato digestivo. • En algunas neuronas del cerebro, se le ha localizado en vesículas sinápticas. • Puede funcionar como un transmisor inhibidor del musculo liso vascular y como un transmisor excitador de las células epiteliales glandulares. • Pertenece a la familia de las secretinas. Se localiza en el tubo digestivo, donde regula la vasodilatación de la región esplacnica. Se sabe que tiene efecto neuromodulador, ya que la estimulación de sus receptores potencia el efecto de las catecolaminas.