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ANÁLISE DA FUNÇÃO RESPIRATÓRIA E MOTORA EM
          PACIENTES COM DISTROFIAS NEUROMUSCULARES


      ANALYSIS OF RESPIRATORY AND MOTOR FUNCTION IN
            PATIENTS WITH NEUROMUSCULAR DYSTROPHY


  FALCÃO, Rodrigo Marinho Pinto1, SIQUEIRA, Fabio Henrique Tavares2, SILVA,
      Dayse Amorim de Lins3, CÂMARA, Cinthia Rodrigues Vasconcelos4



Resumo: As Distrofias Neuromusculares levam a uma fraqueza muscular generalizada, evoluindo para
complicações respiratórias. O objetivo desse estudo foi analisar a função motora e respiratória, após um
protocolo fisioterapêutico utilizando ventilação não invasiva (VNI), threshold e hidroterapia. Esta
pesquisa possui caráter descritivo quase experimental, do qual fizeram parte voluntários com diagnósticos
de distrofia muscular de Duchenne (n=5), Becker (n=1) e Congênita (n=1), com idade entre 7 e 21 anos,
divididos em dois grupos: o grupo 1 realizava o protocolo duas vezes por semana e o grupo 2 uma vez por
semana, perfazendo um total de 10 sessões. Foram analisados o PFE, VVM, PEmáx, PImáx e função
motora pela escala MFM. Nos resultados não se evidenciou diferença entre os grupos quanto aos
parâmetros analisados. Porém, os resultados sugerem que este protocolo, por no mínimo duas vezes por
semana, tem importância no controle da progressão da doença. Isto poderia justificar a necessidade de
uma intervenção motora e respiratória mais intensa, proporcionando uma melhor qualidade de vida.


Palavras chaves:Distrofia Muscular, Fisioterapia, Força Muscular, Ventilação Pulmonar.


Abstract:Neuromuscular Dystrophy leads to generalized muscle weakness, progressing to respiratory
complications. The aim of this study was to analyze motor and respiratory function, after a physical
therapy protocol using the noninvasive ventilation (NIV), threshold and hydrotherapy. This research has
descriptive character almost experimental, in which took part volunteers with diagnosis of muscular
dystrophy, according to the classification of Duchenne (n = 5), Becker (n = 1) and congenital (n = 1),
aged between 7 and 21 years and divided into two groups: Group 1 performed protocol twice a week and
group 2 once a week, a total of 10 sessions. It was analyzed the EPF, MVV, MEP, MIP and motor
function by MFM scale.Our results did not show differences between groups in the parameters analyzed.
However, the results suggest that the use of this protocol, for at least two times a week, is important in
controlling the progression of the disease. This could justify the need for more intensive respiratory and
motor exercises, providing a better quality of life.


Key Words:Muscular Dystrophy, Physiotherapy, Muscle Strength, Pulmonary Ventilation.

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