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RMN 1H Haute Résolution

Méthode globale
Domaine d’observation: ppm à x% (adultération)
Points forts: Haut débit, reproductibilité

__ Lab 1
__ Lab 2
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Spectrométrie de Masse
Haute Résolution
UPLC/APGC-TOF

Méthode sensible, couverture chimique large
Domaine d’observation: traces (ppb, ppt)
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Spectre de masse

9
Application du profiling RMN à la matrice lait

Détection de marqueurs de l’ajout d’hydrolysat de protéine (« lait de cuir »)
Applicable à d’autres adultérants potentiels (ex. mélamine, dicyandiamide),
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21/11/2013

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www.eurofins.com
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Nouvelles approches analytiques pour la détection des fraudes

  • 1. Sûreté alimentaire Quelles innovations pour la maîtrise des contaminants et l'authentification des produits agricoles et alimentaires ? > 13 & 14 novembre 2013 > Montpellier SupAgro INRA www.rencontres-qualimediterranee.fr
  • 2. Eric JAMIN Manager Business Unit Authenticité Eurofins Analytics France Plénière 1
  • 3. Nouvelles approches analytiques pour la détection des fraudes : présentation du projet Agrifood GPS (Global Protection System) Eric Jamin / Eurofins Analytics France
  • 4. Outils analytiques de contrôle d’authenticité  Analyses physico-chimiques de composition  Identification et quantification de composants ciblés  Isotopes stables Origine des molécules  Biologie moléculaire Identification d’espèces ou de variétés  Méthodes de Profiling Empreinte spectrale de matrices entières 4
  • 5. Comment anticiper les crises? Les analyses d’authenticité / sécurité alimentaire aujourd’hui Les analyses d’authenticité / sécurité alimentaire de demain Projet R&D 2012-2017 conduit par EUROFINS 5
  • 6. Partenaires : Analyses – développement analytique     EUROFINS PROFILOMIC – start-up ex CEA GEPEA/Université de Nantes – La Roche s/Yon BRUKER Traitement et analyse des données  LIST - CEA Saclay  IAQA - AgroParisTech Partenaires industriels Le projet AGRIFOOD GPS est conduit par EUROFINS et financé à hauteur de 5 M€ par le programme ISI (Bpifrance) 6
  • 7. Une nouvelle approche analytique L’approche non-ciblée ou “Metabolomics” 100 100 90 10 80 40 30 0 0 20 20 10 100 70 50 R elative A bundanc e 20 60 90 60 80 50 70 40 40 30 0 0 20 20 R elative A bundance 30 90 100 90 60 80 50 70 100 40 30 20 0 60 80 Tim e (m in) 100 120 140 100 70 60 50 40 40 40 60 80 Tim e (m in) 100 120 20 20 40 140 10 30 20 0 20 40 60 10 80 Tim e (m in) 100 120 140 80 50 50 20 100 60 40 10 120 80 Time (m in) 140 100 120 140 30 0 0 0 90 60 70 80 40 Tim e (min) 60 30 60 0 0 40 0 80 70 40 30 50 10 90 80 50 20 20 10 0 60 100 90 60 30 10 R la eA u d Re tiv A u d n e e tiv b n a cla e b n a c ne 100 70 40 R la eA u d n e e tiv b n a c 80 50 R elative A bundanc e R elative A bundanc e 90 60 R la eA u d n e e tiv b n a c 100 70 1. Chimie analytique 80 70 80 R la eA u d n e e tiv b n a c 90 20 20 0 40 20 60 80 40 Time (m in) 60 100 80 Time (m in) 120 100 140 120 140 10 0 0 0 20 40 60 80 Tim e (m in) 100 120 140 0 Référence 20 40 60 80 Time (m in) 100 120 140 Inconnus Variables (TR, m/z) Echantillons 2. Traitement des données 20 3. Chimiométrie t[2] 10 Reference 3 13 4 27 6 5 0 16 15 9 11 1 10 8 14 -10 -20 Inconnus 12 -20 -10 0 10 20 t[1] x 00 1 x2 0 x2 0 24 72 7.0 1 Mesurer des “effets”  biomarqueurs 4. Identification Relative Abundance 10 0 2 67 04.06 80 1 .07 76 20 2 .0 3 18 33 60 161 61 .0 2 20 0 60 03 7 77 85 35 .9 1 7.0 6 .42 60 7 1 61 98.89 133.0 4 66 40 8 0 100 69 11 82 126.9 7 13 21 14 65 .6 3 4.1 1 7.0 2 9.5 5 27 1 00 12 0 14 0 1 .19 79 33 2 .8 5 42 73 1 .39 91 28 16 84 5.7 2 1 60 m /z 220 23 .7 8 180 2 .947 14 6 20 0 25 8 7.433 229.14 46 2 20 2 40 26 0
  • 8. RMN 1H Haute Résolution Méthode globale Domaine d’observation: ppm à x% (adultération) Points forts: Haut débit, reproductibilité __ Lab 1 __ Lab 2 8
  • 9. Spectrométrie de Masse Haute Résolution UPLC/APGC-TOF Méthode sensible, couverture chimique large Domaine d’observation: traces (ppb, ppt) Points forts: information riche, identification par la masse exacte chromatogramme Spectre de masse 9
  • 10. Application du profiling RMN à la matrice lait Détection de marqueurs de l’ajout d’hydrolysat de protéine (« lait de cuir ») Applicable à d’autres adultérants potentiels (ex. mélamine, dicyandiamide), de matière grasse exogène, de sucres, etc.
  • 11. Application du profiling RMN à la matrice Miel Détection d’ajouts de sucres Confirmation de l’origine botanique Anomalies diverses (ex. chauffage excessif, fermentation) Zone des sucres mineurs: - En noir spectre moyen - En bleu/vert: spectres à ± 2 écarts-types - Spectre rouge: échantillon sucré
  • 12. Application du profiling RMN à la matrice café Détection et quantification de Robusta dans Arabica Utilisation de marqueurs multiples Arabica Robusta Proportions Défauts Etc.
  • 13. Perspectives:  Extension des bases de données à d’autres matrices alimentaires  Approfondissement statistique, fusion de données issues de techniques complémentaires  Développement d’outils de traitement automatisés Outils de screening non ciblé 21/11/2013 confidential www.eurofins.com
  • 14. w w w . r e n c o n t r e s ‐ q u a l i m e d i t e r r a n e e . f r