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CLASIFICACION ETIOLOGICA DE LA DIABETES MELLITUS I.  DIABETES TIPO 1  Destrucción de las Células B  Deficiencia absoluta de Insulina A. INMUNE B. IDIOPATICA II. DIABETES TIPO 2   Oscila desde la predominantemente resistente a la insulina con relativa deficiencia hasta en la que predomina la deficiencia con escasa resistencia a la insulina
III.  OTROS TIPOS ESPECIFICOS A .  DEFECTOS GENETICOS EN LA FUNCION   DE LAS CELULAS B B.  DEFECTOS GENETICOS EN LA ACCION DE LA INSULINA C.  ENFERMEDADES DEL PANCREAS EXOCRINO:  Pancreatitis, trauma, neoplasia, fibrosis quistica D.  ENDOCRINOPATIAS:  Acromegalia, sind. de Cushing, glucagonoma,  feocromocitoma, hipertiroidismo CLASIFICACION ETIOLOGICA DE LA DIABETTES MELLITUS
E.  INDUCIDO POR DROGAS O QUIMICOS:  A. nicotinico, glucocorticoides, diazoxido, tiazidas, dilantin . F.  INFECCIONES: Rubeola, citomegalovirus G. FORMAS RARAS INMUNES:  Ac, anti insulina H. OTROS SINDROMES GENETICOS ASOCIADOS A  DIABETES: Sind. De Down, Klinefflelter, Turner, porfiria IV.  DIABETES MELLITUS GESTACIONAL
ESTADOS  NORMOGLICEMIA  HIPERGLICEMIA DIABETES MELLITUS REGULACION  TOLERANCIA A LA  NO REQUIERE  REQUIERE  REQUIERE NORMAL DE LA  GLUCOSA COMPRO INSULINA  INSULINA  INSULINA GLUCOSA  METIDA  PARA  PARA CONTROL  VIVIR GLUCOSA EN AYU NO COMPROMETI DA TIPO 1 TIPO 2 OTROS DIABETES GESTA- CIONAL
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GLICEMIA EN AYUNAS < 110 mg/d  :  Normal 110 - 125 mg/d  :  Glicemia en ayunas comprometida > 126  mg/d  :  Diagnostico Provisional de Diabetes (confirmar)
ESTADOS METABÓLICOS INTERMEDIOS  ENTRE LA HOMEOSTASIS NORMAL DE  LA GLUCOSA Y LA DIABETES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CATEGORIAS EN LA PTOG 2 Horas Postcarga:  <  140 mg/d  Normal 2 Horas Postcarga:  >  140 mg/d - 199 mg  Tolerancia a la  glucosa  comprometida 2 Horas Postcarga:  >  200 mg/d  Diagnostico provisional
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INDICACIONES DE LA PTOG ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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CRITERIOS PARA REALIZAR GLICEMIAS EN  PERSONAS PRESUMIBLEMENTE SANAS 1.  PERSONAS MAYORES DE 45 AÑOS .  (Si es normal repetir cada 3 años) 2.  EN PERSONAS MENORES O MAS  FRECUENTEMENTE SI: a. Son obesos b. Familiares en primer grado de diabéticos c. Miembros de poblaciones de alto riesgo d. Haber parido hijos con peso mayor a 9 Lbs. e. Hipertensos f. Tener colesterol HDL < 35 mg/dl y TG > 250 mg/dl g. Prueba previa de GAC O TGC h. Sedentarios  i.  Síndrome de Ovario Poliquistico
Tamizaje para DM ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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DIABETES GESTACIONAL EFECTOS SOBRE LA MADRE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DIABETES GESTACIONAL EFECTOS SOBRE EL FETO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TAMIZAJE  (prueba de O´SULIVAN ) Semana 24 -28 de Gestación Carga de 50 grs. Medir glicemia a la hora  Resultado  > o igual a  140 mg/dl  CTOG MUJERES DE BAJO RIESGO Menores de 25 años con peso normal . Sin historia familiar No ser miembros de grupos étnicos prevalentes DIABETES GESTACIONAL
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DIABETES GESTACIONAL ,[object Object]
PACIENTE EN LA SEMANA 24 A 28 DE LA GESTACION PRUEBA DE TAMIZACION CON 50 G DE GLUCOSA < 140 MG/DL > 140 MG/DL > 200 MG/DL REPETIR ENTRE LAS SEMANAS 32 Y 34 PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN 3 HORAS DETERMINAR GLICEMIA EN AYUNAS 2 O MAS VALORES ANORMALES 1 VALOR  ANORMAL NINGUN VALOR ANORMAL > 120 MG/DL < 120 MG/DL DIABETES  GESTACIONAL REPETIR LA PRUEBA EN EL TERCER TRIMESTRE RIESGO DE COMPLICACIONES (MACROSOMIA, PREECLAMPSIA PACIENTE  DIABETICA CONROL DIETETICO MEDIDAS PREVENTIVAS GLICEMIA OCASIONAL 2 HORAS POSTPRANDIAL REPETIR TAMIZACION EN LA SEMANA 32
CUERPOS CETONICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CUERPOS CETONICOS Su aumento en la sangre produce la cetonemia y en la orina la cetonuria. Se observa en: disminución de los carbohidratos: vomito frecuente, inanición o cuando hay disminución  de su uso: diabetes mellitus, alcalosis. Causas mas comunes diabetes mellitus y alcoholismo
Cetoacidosis Diabética Coma hiperosmolar hiperglicemico Glicemia Usualmente < 800 md/dl > 800 mg/dL Cetonas en plasma Positivos en plasma diluido Menos positivo en plasma no diluido Na Usualmente bajo Variable N-I-B K Variable N-I-B Normal o I Hco3 <10 mEq/L > 16 mEq/L Anion gap >12 mEq/L 10 – 12 mEq/L pH sanguíneo < 7.35 Normal Osmolaridad plasmat < 330 mOsm/L > 350 mOsm/L BUN No tan alto Alto Ácidos grasos libres > 1500 mEq/L < 1000 mEq/L
Cetoacidosis diabética Coma hiperosmolar hiperglicemico no cetonico Deshidratación Menos Mas Acidosis Mas Menos Coma Raro Frecuente Hiperventilación Si No Edad Jóvenes Usualmente mayores Tipo de diabetes Tipo 1 Tipo 2 Historia previa de diabetes Casi siempre 50% de los casos Pródromos < 1 día Varios días Hallazgos neurológicos Raro Muy común Enf. Renal o cardiovs 15% 85% Trombosis Muy rara Frecuente Mortalidad < 10% 20 – 50 %
HEMOGLOBINA GLICADA Glicacion es la unión no enzimática de un residuo de azúcar al grupo amino de una proteína que luego sufre un rearreglo de Amadori para formar una cetoamina  estable. B-NH2+ H-C=O  H-C=N-B  CH2-NH-NB H-C-OH  H-C-OH  C=O GRUPO  GLUCOSA  ALDIMINA  CETOAMINA AMINO  (BASE DE SCHIFF) TERMINAL  RAPIDO  LENTO HBA  PRE A1c  HbA1c   AMADORI
HB  HBA  ( α α β   β )   97  % HBA2  ( αα δ δ )   2.5 % HBF  ( ααγγ )  0.5 % Hb 0  HbA1  (No glicada)  (glicada)  HbA1a  (fructosa) HbA1b  (acido piruvico) HBA1c  (Glucosa)  80%
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Valores de Referencia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Recomendaciones para el uso de la hemoglobina glicosilada ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hb A1c Glucemia media estimada (mg/dl) 5 97  (76 – 120) 6 126  (100 – 152) 7 154  (123 – 185) 8 183  (147 – 217) 9 212  (170 – 249) 10 240  (193 – 282) 11 269  (217 – 314) 12 298  (240 – 347) 13 330 14 360
EXCRECION DE ALBUMINA URINARIA Denota el aumento de la excreción de la albúmina renal por encima de lo normal pero debajo de los niveles usualmente detectables. Paucialbuminuria. INDICA AUMENTO EN EL ESCAPE TRANSCAPILAR DE ALBUMINA MARCADOR DE ENFERMEDAD MICROVASCULAR
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PAPEL DEL LABORATORIO CLINICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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HIPOGLICEMIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
HIPOGLICEMIA CLASIFICACION:  *  De ayuno * Postprandial SINTOMAS :   Autonomicos: temblor, sudor y palpitacion Neuroglicopenicos: confusion, fatiga, Disconfort epigastrico CONTROVERSIA :  No es el nivel bajo sino lo rapido que se de el descenso
CAUSAS:  Medicamentos: Insulina, Hipoglicemiantes, Alcohol, Disfunción hepática,  Def. hormonas Glucocorticoides, h del c., insulinoma, Septicemia, Insuficiencia renal crónica, HIPOGLICEMIA DE AYUNO EN ADULTOS
HIPOGLICEMIA DE AYUNO EN ADULTOS ,[object Object],[object Object],[object Object],PARA EL DIAGNOSTICO NO ES SUFICIENTE EL VALOR BAJO, SE DEBE ACOMPAÑAR CON SIGNOS Y SINTOMAS
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HIPOGLICEMIA POSTPRANDIAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
HIPOGLICEMIA EN NEONATOS E INFANTES NORMAL:  35 mg/dl CAUSAS EN NEONATOS :  PREMATUREZ, DISESTRES RESPIRATORIO, DIABETES MATERNA, TOXEMIA CAUSA EN INFANTES :   HIPOGLICEMIA CETOGENICA,  DEFECTOS ENZIMATICOS, ENFERMEDADES DE  ALMACENAMIENTO DEL GLUCOGENO GALACTOSEMIA, SINDROME DE REYE

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Carbohidratos patologia clinica slideshare

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  • 4. CLASIFICACION ETIOLOGICA DE LA DIABETES MELLITUS I. DIABETES TIPO 1 Destrucción de las Células B Deficiencia absoluta de Insulina A. INMUNE B. IDIOPATICA II. DIABETES TIPO 2 Oscila desde la predominantemente resistente a la insulina con relativa deficiencia hasta en la que predomina la deficiencia con escasa resistencia a la insulina
  • 5. III. OTROS TIPOS ESPECIFICOS A . DEFECTOS GENETICOS EN LA FUNCION DE LAS CELULAS B B. DEFECTOS GENETICOS EN LA ACCION DE LA INSULINA C. ENFERMEDADES DEL PANCREAS EXOCRINO: Pancreatitis, trauma, neoplasia, fibrosis quistica D. ENDOCRINOPATIAS: Acromegalia, sind. de Cushing, glucagonoma, feocromocitoma, hipertiroidismo CLASIFICACION ETIOLOGICA DE LA DIABETTES MELLITUS
  • 6. E. INDUCIDO POR DROGAS O QUIMICOS: A. nicotinico, glucocorticoides, diazoxido, tiazidas, dilantin . F. INFECCIONES: Rubeola, citomegalovirus G. FORMAS RARAS INMUNES: Ac, anti insulina H. OTROS SINDROMES GENETICOS ASOCIADOS A DIABETES: Sind. De Down, Klinefflelter, Turner, porfiria IV. DIABETES MELLITUS GESTACIONAL
  • 7. ESTADOS NORMOGLICEMIA HIPERGLICEMIA DIABETES MELLITUS REGULACION TOLERANCIA A LA NO REQUIERE REQUIERE REQUIERE NORMAL DE LA GLUCOSA COMPRO INSULINA INSULINA INSULINA GLUCOSA METIDA PARA PARA CONTROL VIVIR GLUCOSA EN AYU NO COMPROMETI DA TIPO 1 TIPO 2 OTROS DIABETES GESTA- CIONAL
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  • 11. GLICEMIA EN AYUNAS < 110 mg/d : Normal 110 - 125 mg/d : Glicemia en ayunas comprometida > 126 mg/d : Diagnostico Provisional de Diabetes (confirmar)
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  • 13. CATEGORIAS EN LA PTOG 2 Horas Postcarga: < 140 mg/d Normal 2 Horas Postcarga: > 140 mg/d - 199 mg Tolerancia a la glucosa comprometida 2 Horas Postcarga: > 200 mg/d Diagnostico provisional
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  • 17. CRITERIOS PARA REALIZAR GLICEMIAS EN PERSONAS PRESUMIBLEMENTE SANAS 1. PERSONAS MAYORES DE 45 AÑOS . (Si es normal repetir cada 3 años) 2. EN PERSONAS MENORES O MAS FRECUENTEMENTE SI: a. Son obesos b. Familiares en primer grado de diabéticos c. Miembros de poblaciones de alto riesgo d. Haber parido hijos con peso mayor a 9 Lbs. e. Hipertensos f. Tener colesterol HDL < 35 mg/dl y TG > 250 mg/dl g. Prueba previa de GAC O TGC h. Sedentarios i. Síndrome de Ovario Poliquistico
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  • 22. TAMIZAJE (prueba de O´SULIVAN ) Semana 24 -28 de Gestación Carga de 50 grs. Medir glicemia a la hora Resultado > o igual a 140 mg/dl CTOG MUJERES DE BAJO RIESGO Menores de 25 años con peso normal . Sin historia familiar No ser miembros de grupos étnicos prevalentes DIABETES GESTACIONAL
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  • 25. PACIENTE EN LA SEMANA 24 A 28 DE LA GESTACION PRUEBA DE TAMIZACION CON 50 G DE GLUCOSA < 140 MG/DL > 140 MG/DL > 200 MG/DL REPETIR ENTRE LAS SEMANAS 32 Y 34 PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN 3 HORAS DETERMINAR GLICEMIA EN AYUNAS 2 O MAS VALORES ANORMALES 1 VALOR ANORMAL NINGUN VALOR ANORMAL > 120 MG/DL < 120 MG/DL DIABETES GESTACIONAL REPETIR LA PRUEBA EN EL TERCER TRIMESTRE RIESGO DE COMPLICACIONES (MACROSOMIA, PREECLAMPSIA PACIENTE DIABETICA CONROL DIETETICO MEDIDAS PREVENTIVAS GLICEMIA OCASIONAL 2 HORAS POSTPRANDIAL REPETIR TAMIZACION EN LA SEMANA 32
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  • 27. CUERPOS CETONICOS Su aumento en la sangre produce la cetonemia y en la orina la cetonuria. Se observa en: disminución de los carbohidratos: vomito frecuente, inanición o cuando hay disminución de su uso: diabetes mellitus, alcalosis. Causas mas comunes diabetes mellitus y alcoholismo
  • 28. Cetoacidosis Diabética Coma hiperosmolar hiperglicemico Glicemia Usualmente < 800 md/dl > 800 mg/dL Cetonas en plasma Positivos en plasma diluido Menos positivo en plasma no diluido Na Usualmente bajo Variable N-I-B K Variable N-I-B Normal o I Hco3 <10 mEq/L > 16 mEq/L Anion gap >12 mEq/L 10 – 12 mEq/L pH sanguíneo < 7.35 Normal Osmolaridad plasmat < 330 mOsm/L > 350 mOsm/L BUN No tan alto Alto Ácidos grasos libres > 1500 mEq/L < 1000 mEq/L
  • 29. Cetoacidosis diabética Coma hiperosmolar hiperglicemico no cetonico Deshidratación Menos Mas Acidosis Mas Menos Coma Raro Frecuente Hiperventilación Si No Edad Jóvenes Usualmente mayores Tipo de diabetes Tipo 1 Tipo 2 Historia previa de diabetes Casi siempre 50% de los casos Pródromos < 1 día Varios días Hallazgos neurológicos Raro Muy común Enf. Renal o cardiovs 15% 85% Trombosis Muy rara Frecuente Mortalidad < 10% 20 – 50 %
  • 30. HEMOGLOBINA GLICADA Glicacion es la unión no enzimática de un residuo de azúcar al grupo amino de una proteína que luego sufre un rearreglo de Amadori para formar una cetoamina estable. B-NH2+ H-C=O H-C=N-B CH2-NH-NB H-C-OH H-C-OH C=O GRUPO GLUCOSA ALDIMINA CETOAMINA AMINO (BASE DE SCHIFF) TERMINAL RAPIDO LENTO HBA PRE A1c HbA1c AMADORI
  • 31. HB HBA ( α α β β ) 97 % HBA2 ( αα δ δ ) 2.5 % HBF ( ααγγ ) 0.5 % Hb 0 HbA1 (No glicada) (glicada) HbA1a (fructosa) HbA1b (acido piruvico) HBA1c (Glucosa) 80%
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  • 35. Hb A1c Glucemia media estimada (mg/dl) 5 97 (76 – 120) 6 126 (100 – 152) 7 154 (123 – 185) 8 183 (147 – 217) 9 212 (170 – 249) 10 240 (193 – 282) 11 269 (217 – 314) 12 298 (240 – 347) 13 330 14 360
  • 36. EXCRECION DE ALBUMINA URINARIA Denota el aumento de la excreción de la albúmina renal por encima de lo normal pero debajo de los niveles usualmente detectables. Paucialbuminuria. INDICA AUMENTO EN EL ESCAPE TRANSCAPILAR DE ALBUMINA MARCADOR DE ENFERMEDAD MICROVASCULAR
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  • 49. HIPOGLICEMIA CLASIFICACION: * De ayuno * Postprandial SINTOMAS : Autonomicos: temblor, sudor y palpitacion Neuroglicopenicos: confusion, fatiga, Disconfort epigastrico CONTROVERSIA : No es el nivel bajo sino lo rapido que se de el descenso
  • 50. CAUSAS: Medicamentos: Insulina, Hipoglicemiantes, Alcohol, Disfunción hepática, Def. hormonas Glucocorticoides, h del c., insulinoma, Septicemia, Insuficiencia renal crónica, HIPOGLICEMIA DE AYUNO EN ADULTOS
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  • 54. HIPOGLICEMIA EN NEONATOS E INFANTES NORMAL: 35 mg/dl CAUSAS EN NEONATOS : PREMATUREZ, DISESTRES RESPIRATORIO, DIABETES MATERNA, TOXEMIA CAUSA EN INFANTES : HIPOGLICEMIA CETOGENICA, DEFECTOS ENZIMATICOS, ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO DEL GLUCOGENO GALACTOSEMIA, SINDROME DE REYE