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1. Organicos con Nitrógeno Aminas y Amidas

2. AMINAS Y AMIDAS

3. Aminas H 107º N H H Amoníaco Amónio Amoníaco Base de Lewis metilamina dimetilamina trimetilamina aminometano Metil aminometano Dimetil aminometano 2 amino etanol etanolamina N metil aminoetano metiletilamina 1,2 diamino etano etilendiamina CH 3 NH 2 ( CH 3 ) 2 NH ( CH 3 ) 3 N HOCH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CH 2 NHCH 3 H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 Ácido conjugado NH 3 + H 2 O NH 4 + + OH -

4. Amoníaco Amina 1° Amina 3° Amina 2°

6. Aminas primarias, secundarias y terciarias Propilamina Ciclohexilamina Dietilamina 1,3-propanodiamina N -metil-2-propilamina N,N -dimetil- 2-propilamina 2-aminoetanol Ácido 2-( N -metilamino) propanoico

7. Aminas primarias, secundarias, terciarias y "cuaternarias". 1° 1° 4° 1° 2° 3° 4°

8. AMINAS ALIFATICAS

9. AMINAS AROMATICAS

10. Aminas como función secundaria Ácido 4 amino butanoico 3(N,N dimetilamino) 1 hexanol

11. Pirrolidina Pirrol Pirimidina Piridina Purina Piperidina Imidazol AMINAS EN HETEROCICLOS

12. Las Aminas como biomoléculas Norepinefrina Hormona estimulante del sistema nervioso Adrenalina Hormona estimulante del sistema nervioso

13. Las Aminas como estimulantes La cafeína es un alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva y estimulante La nicotina es un alcaloide encontrado en la planta del tabaco ( Nicotina tabacum ),

15. Anfetamina (estimulante) Mescalina (Alucinógeno extraído del peyote) Benzedrex (anticongestivo nasal) Urotropina Hexametilentetramina (Agente antibacteriano)

16. Las Aminas como Narcoticos La palabra opio deriva del nombre griego opion para "jugo", ya que el compuesto se obtenía del jugo de amapolas Sertürner llamó al alcaloide que obtuvo principium somniferum opii -por sus virtudes narcóticas- y posteriormente morphium en honor del mítico Morfeo, dios del sueño.

17. Las Aminas como Fármacos

18. Una propiedad importante del nitrógeno en las aminas es su capacidad para invertir su configuración de forma espontánea . Una consecuencia de este proceso es que la mayoría de las aminas no son estables configuracionalmente, es decir, que objeto e imagen especular están en equilibrio y se produce racemización.

20. Las aminas son muy débilmente ácidas Las sales de amonio son más ácidas que las aminas:

21. Las aminas 1° y 2° forman puentes de Hidrógeno Las aminas son Bases débiles

22. Reacciones de AMINAS

23. CRACK Clorhidrato

24. AMIDAS GRUPO AMIDA ENLACE AMIDA

25. Clasificacion tipos de AMIDA PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA

26. Reacción de ácidos carboxílicos y aminas a temperaturas bajas Acido + Base Ácido carboxilico Amina Carboxilato de amonio

27. Reacción de ácidos carboxílicos y aminas a temperaturas ALTAS

28. Una amida es un derivado de condensación de un ácido carboxílico y una amina. Las amidas se nombran como los ácidos correspondientes, sustituyendo el sufijo ico, oico o ílico por amida. Los sustituyentes en el nitrógeno se nombran como en las aminas, con el localizador N. Cuando la función amida no es la principal el grupo CONH 2 de denomina carbamoílo. AMIDAS Formamida N,N ,2-Trimetil- propanamida Ácido 3-carbamoil- benzoico N -Metil Ciclopentil- carboxamida  -Lactama 2-oxoaza- ciclohexano 2-oxopiperidina propenamida acrilamida