2. Epidemiología
Países desarrollados incidencia annual ulceraciones 2% y
la diabetes causa mas comun amputacion (15 % recursos)
En países em vias de desarrollo, las lesiones del pie
representan 40% de costes de los recursos disponibles,
Ulcera del pie es el mayor factor riesgo para
amputación, presente en el 80% de los casos
1994: fueron reportados 67,000 altas por amputación
Cada 30 segundos alguien pierde una pierna en algún
lugar del mundo debido a la diabetes
Moss S et, al, Intem Med 152 : 610, 1992
Nathan D et al, NEJM 328 : 1676, 1993
3. Los Costes y Duracion del
Tratamiento
en el Pie Diabético
Estudio de 2 años realizado 59,000 diabéticos
5,1% de los pacientes tuvieron episodio de úlcera
Total de costos
- $ 2687 por paciente por año
- $ 4,595 por episodio de úlcera
- Los desembolsos fueron el 80% de los costos
Holzer e al: Clinical Therapeutics 20:169-181, 1998
4. Factores de Riesgo de Ulceración
Factores Intrínsicos Factores Extrínsicos
Neuropatía Trauma menor (mecánicos:
Enfermedad Vascular aumento presión, alto impacto)
Inmunodeficiencia Callos
(Suceptibilidad a la infección) Injurias térmicas
Deformidad estructuras Quemaduras químicas
Limitación de la movilidad Cirugía casera
articular Ocupaciones peligrosas
Nefropatía Vivir solo
Edad Tabaco
Duración de la diabetes Pobre conocimiento de la
Agudeza visual diabetes
Ulceración previa Factores psicológicos
5. FACTORES EXTRINSICOS
Presencia de callos,
puede incrementar la
presión en 30%
Ulceras en el dorso o
costados del pie,
causadas por calzado
inadecuado
6. Causal Pathways to Amputation
El Modelo de Rothaman de Causas Suficientes
Acumulación de causas componentes
Evento Eje Causas = Causas de
(Pivotal) Componentes Amputation
Trauma – Neuropatia periférica con pérdi-
da sensibilidad protecrora (LOPS)
– Insuficiencia Vascular Periférica
– Deformidad del pie
Adapted from Pecoraro RE, Reiber GE, and Burgess EM: Pathways to diabetic limb
amputation: basis for prevention. Diabetes Care 13:513–21, 1990.
7. Causas de las Ulceras en Pie
Diabético
Neuropatía periférica 78%
Trauma menor 77%
Deformidad 63%
Edema 37%
Isquemia periférica 35%
Callos 30%
Infección 1%
Reiber et al. Diabetes Care.22:157-162, 1999
8. La Enfermedad Vascular Periférica
Relacionadas a la duración de la diabetes
Ocurre en edades más tempranas y mas
agresivas
Dolor al deambular 200 mt (Claudicacion
intermitente), avanza hasta dolor es en reposo
Pies frios, pérdida vellos, uñas gruesas
9. Ulceras Arteriales : Características
Forma regular con bordes bien
definidos
Profunda, lecho de úlcera pálido
Falta de vitalidad del tejido de
granulación
Exudado mínimo
A menudo asociado con escaras
necróticas
Gangrena o necrosis seca puede
estar presente
Generalmente muy dolorosas
10. Vasculopatía Periférica
Métodos de Evaluación
Pulsos periféricos: Normal, disminuidos, ausentes
Doppler, permite conocer la velocidad de la
circulación arterial en los miembros inferiores
Arteriografía, es un estudio definitivo
que permite
15. Neuropatía
Síntomas Signos
Parestesias, hormigueo Sensitivos : Déficit
Debilidad muscular (vibratorio, propioceptivo,
dolor, temperatura)
Sensación de
Hiperestesia
quemadura
Motores : Disminución o
Sequedad de la piel
ausencia de reflejos
Ausencia de (primero aquiliano, luego
sudoración patelar)
Debilidad motora
16. Músculo Esquelético
Síntomas Signos
Cambio gradual en la forma Pie cabo y dedos en garra
del pie (alteración de mus
Pie caído
los interóseos y flexores)
Articulación de Charcot
Cambio súbito e indoloro
en la forma del pie Artropatía neuropática
asociado a edema y sin
previo trauma
18. FACTORES DE RIESGO DE ULCERACION,
GANGRENA Y AMPUTACION DE PIE
FACTORES DE RIESGO RELACIÓN CON EL TRAUMATISMO
Pérdida de sensibilidad Ausencia de percepción dolorosa
Neuropatía autonómica Piel seca, inexistencia
Ulceras a nivel de los sitios de mayor presión
Deformidades del pie y alteraciones de mancha
Tejido desvitalizado : susceptibilidad al trauma
Vasculopatía
potencial de cicatrización y curación disminuido
Traumas frecuentes percepción retardada de
Visión disminuida
heridas
Senilidad Negligencias, atención tardía.
19. Pie Diabético
Diagnóstico
Examen clínico
Placa de pie frontal y lateral
Cultivo de herida
Doppler
Arteriografía
20. Características de la Ulcera Diabética
Base
Localización
Márgenes
Forma
Piel
Tamaño circundante
Profundidad Exudados
21. Nivel de Amputacion en Diabetes
Nivel Amputacion Número %
Dedo 31,291 40.6
TMA 10,386 13.4
Transtibial (BKA) 18,639 24.2
Desarticulación de la 44 0.1
rodilla
Transfemoral (AKA) 16,487 21.4
Desarticulación 265 0.3
cadera
Total 77,112 100.0
Adapted from Reiber GE: Epidemiology of foot ulcers and amputations in the diabetic food. In Levin and
O’Neal’s The Diabetic Foot, 6th ed. Bowker JH, Pfeifer MA, Eds. Baltimore, Mosby, 2001, p. 21;
National Hospital Discharge Survey, National Center for Health Statistics, Centers for Disease Control
and Prevention, 1995.
22. Pie Diabético
Tratamiento
Local : General :
Debridamiento y/o cura Antibioticoterapia
quirúrgica Reposo absoluto
Curación diaria (no usar Hemorrológicos :
iodo, ácido acético, agua Pentoxifilina
oxigenada, aseptil rojo) Cirugía arterial directa
No cremas en lesiones
Tratamiento de neuropatía
abiertas Tratamiento ortopédico
Control óptimo de glucosa
25. Consideraciones para
Tratamiento de Infección
Debridamiento de tejido no viable
Limpieza de herida, retirar tejido
necrótico
Remosión del exudado de la
herida
Terapia antimicrobiana
26. Infecciones el Pie Diabético
Agente(s) Severidad de la Infección
Mildly infected Gram (+) cocci
ulcer/cellulitis
Chronic or previously
treated infection
Severe/necrotic Anae- Gram (-)
infection robes rods
Modified from van der Meer et al Diab Med 1996; 13:548
27. Estrategias para el Tratamiento de
Infecciones en Pacientes Diabéticos
Sospechar : Hiperglicemia, fiebre, compromiso
general, V.S. alta
Considerar presentaciones atípicas
Procurar diagnóstico precoz y tratamiento agresivo
Optimizar control de glicemia
Monitorear cuidadosamente las infecciones
28. Pie Diabético
Manejo Infección
Infección Polimicrobiana
Iniciar Empíricamente
Usar amplio espectro
Lo más importante es la
debridación
Reevaluación y seguimiento
29. Diabetes, Infección y
Alteración de Cicatrización
Hiperglicemia =
tóxica para neutrófilos, macrófagos y fibroblastos
Productos de glicosilación afectan producción de
matriz extracelular, función celular y producción de
citokinas
Hipoxia crónica detiene desarrollo de fibroblastos
fundamental para inicio de angiogénesis
30. Si la Ulcera está presente
Si no es dolorosa, es neuropática
Si es dorsal, probablemente es traumática
Si no cicatriza en 1 mes, probablemente está
infectada ó es isquémica
Si llega a hueso, probablemente hay osteomielitis
Si hay gangrena, NO todo está perdido
36. Tamizaje con Monofilamento
“Incidencia de Ulcera Plantar por Duración de la Diabetes y
Sensibilidad al MONOFILAMENTO SIEMMENS 5.07”
600
p = 0.00075
500 Sensible
%/1000 pacientes-año
Insensible
400
300 p = 0.000016
200 p = 0.11
100
0
0-9 años 10-19 años >19 años
Duración de la diabetes
Rith Najarian SJ, Stolovsky Gohdes DM: Identificación de pacientes con riesgo alto para amputación de MI en
establecimientos de atención primaria. Diabetes Care 15:1386-89; 1992
37. Resultados del Test de Monofilamento
Categoria Sensación Medidas
0 Presente en Cuidados
los 10 puntos Generales
I Ausente en 2 ó más Calzado
puntos especial
II Ausente en 2 ó más Calzado
puntos con deformidad especial
III Ausente en 2 ó más Calzado
puntos úlcera personal
44. Prevención del pie diabético
Revisar a diario sus pies: plantas, talones,
espacios interdigitales.
Nunca camine descalzo.
Aseo diario, secar y humectar.
Evitar temperaturas excesivas.
Revisar a diario el interior de sus zapatos.
Usar calzado cómodo.
Corte de uñas transversal y recto.
Evite marchas prolongadas y mantenerse de
pie por mucho tiempo.
45.
46. PREVENCION DE AMPUTACIONES
Los mayores avances en salvar el pie y la
prevención de amputación han resultado de:
– Manejo Multidisciplinario
– Cuidado podiátrico
– Educación a pacientes y proveedores
– Angioplastía agresiva o revascularización
– Aplicación de principios descarga
– Innovaciones en curaciones de heridas:
debridamiento además de corregir
alteraciones biomecánicas
American Diabetes Association Position Statement: Preventive foot care in people with
diabetes. Diabetes Care 24 (Suppl. 1):S56–57, 2006.
47. Cuidado Podiátrico Las 5 P´s
Visitas regulares, examen, evaluación de riesgo
Detección precoz y tratamiento de la
Zapatos Protectores Prevención
Zapatos extra profundos, ortopédicos
Modificaciones especiales si es necesario
Reducción de la Presión
Plantillas ortopédicas, medias con almohadillas
Medidas de presión (computación, tinta china)
Cirugía Profiláctica
Corrige deformidades estructurales: Charcot,
Previene úlceras recurrentes sobre deformidades
Intervención en oportuna en el tiempo
Educación Preventiva
Educación del paciente, inspección diaria, Dx precoz
Educación del Médico: Manejo de las lesiones pie
Hinweis der Redaktion
It is generally accepted that most nontraumatic lower extremity amputations result from a pivotal event and the interaction of two or more risk factors (component causes) to form a sufficient cause , that completes the causal chain to amputation. Most scenarios leading to amputation begin with loss of protective sensation. In nearly half of the Seattle VA patients studied by Pecoraro et al., the pivotal event leading to amputation was footwear related. This pivotal event was followed by ulceration and faulty wound healing in 73% of the cases.
Among patients who have lost protective sensation, injuries of the foot often go unnoticed. The most common mechanism of injury appears to be unperceived, excessive, and repetitive moderate pressure on the plantar surface of the foot. A simple method to identify individuals who have lost protective sensation involves the use of a nylon monofilament (designated 5.07) pressed against the skin to the point of buckling. Individuals who cannot feel the monofilament are at risk for ulceration and require special care. Light touch/deep pressure threshold assessment is an effective modality for testing patients at risk of ulceration. The Semmes-Weinstein 5.07 nylon monofilament has been standardized to deliver a 10-gram force when properly applied. The filament is applied perpendicular to the skin surface. The approach, skin contact, and departure of the filament should be approximately 1 1/2 seconds in duration. Apply sufficient force to bend the filament. Do not allow the monofilament to slide across the skin or make repetitive contact to the site. Randomize the selection of test sites and time between successive tests to reduce the potential for patient guessing. The Semmes-Weinstein 5.07 monofilament is an ideal screening instrument. The monofilament is quantifiable, reproducible, predictive, low cost, and minimal risk.