A hemofilia é um grupo de doenças genéticas que prejudicam a capacidade do corpo de controlar a coagulação do sangue. A forma mais comum, hemofilia A, afeta aproximadamente 1 em cada 5.000-10.000 nascimentos do sexo masculino e está associada à deficiência do fator VIII de coagulação. A hemofilia B afeta cerca de 1 em cada 20.000-34.000 nascimentos do sexo masculino e está associada à deficiência do fator IX.

1. Biologia 12
Hereditariedade ligada
ao sexo – Hemofilia

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Hemofilia é um grupo de doenças
genéticas hereditárias que prejudicam a
capacidade do corpo em controlar a
circulação do sangue ou de coagulação, o
qual é utilizado para parar a hemorragia
de um vaso sanguíneo, quando é
quebrado.
A hemofilia A (deficiência de fator VIII
de coagulação) é a forma mais comum de
desordem, presente em cerca de 1 em
5.000-10.000 nascimentos do sexo
masculino.
A hemofilia B (deficiência do fator IX)
ocorre em cerca de 1 em
aproximadamente 20,000-34,000
nascimentos do sexo masculino.

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