Células del tejido nervioso,

1. Norma Angélica Gordillo Rojas
Facultad de Medicina
Dra. Susana Isabel Aldana
1030

3. Las funciones normales del organismo
dependen de la recepción de estímulos
desde el ambiente externo y propios, y de
la generación de reacciones integradas
dirigidas en respuesta.
Esta actividad requiere un eslabón
coordinador entre el estimulo y la
respuesta, entre el órgano receptor y el
órgano efector

4. El sistema nervioso permite que el
organismo responda a los cambios
continuos de su:
Sistema
NerviosoMedio
externo
Medio
interno

5. Incluye todo el tejido nervioso del organismo y
tiene por función principal la comunicación.
Debido a su  configuración estructural, con:
• Prolongaciones muy largas
• Propiedades electrofisiológicas especiales

6. En la célula nerviosa, la neurona, las funciones celulares
generales de irritabilidad y conductividad alcanzan su
máximo desarrollo
Se entiende por:
• Irritabilidad: la capacidad de una célula
para reaccionar ante distintos estímulos.
• Conductividad: la capacidad de transferir
los efectos de la estimulacion hacia otras
partes de la celula, (a lo que se agrega la
capacidad de transferir informacion)

7. Las células nerviosas se irritan o estimulan con
gran facilidad, lo que genera una onda
excitatoria o:
impulso nervioso  que luego se puede
transmitir a través de distancias
considerables.

8. Ante la acción de un estimulo determinado
(p.ej presión sobre la piel) estas distintas
formas de energía son transformadas en
actividad eléctrica por estructuras celulares
especiales:
Los receptores sensoriales.

9. Anatómicamente el sistema nervioso se
divide en 2:
* Sistema nervioso central (SNC), consiste en
encéfalo y la medula espinal.
* Sistema nervioso periférico (SNP)
compuesto por nervios
craneanos, raquídeos y periféricos que
conducen impulsos eferentes desde el SNC
hacia el (nervios aferentes), y hacia los
ganglios.

10. Desde el punto de vista funcional el Sistema
Nervioso se clasifica en:
• Sistema nervioso somático (SNS) o de la vida de
relación, consiste en el cuerpo del SNC y del SNP. Provee
inervación motora y sensitiva a todo el cuerpo excepto a las
vísceras, musculo liso y glándulas.
• Sistema nervioso autónomo (SNA) o vegetativo, provee
inervación eferente motora involuntaria al musculo liso, al
sistema de conducción del corazón y alas glándulas.
Se divide en:
División:
•Simpática
•Parasimpática
•Entérica (tubo digestivo)

11. Entre las células nerviosas existen contactos
celulares de un tipo especial  La sinapsis
A través de la cual la onda de impulsos se
transmite de una célula nerviosa a otra
mediante sustancias transmisoras químicas.
El sistema nervioso central contiene alrededor de 100 mil millones
de neuronas unidas funcionalmente por medio de sinapsis.
En consecuencia:
Estas redes sinápticas son muy complejas.

13. El tejido nervioso esta compuesto por
dos tipos principales de células: las
neuronas y las células de sostén.
La neurona o célula nerviosa es la unidad funcional del tejido
nervioso esta compuesta por un soma (núcleo) y muchas
prolongaciones.
Las neuronas están especializadas en recibir estímulos de otras
neuronas y conducir los impulsos eléctricos a otras partes del
tejido por sus prolongaciones.
Los contactos entre neuronas reciben el nombre de sinapsis

14. Las células de sostén son células no
conductoras que están en contacto con las
neuronas.
En el SNC se llaman neuroglia o solo glia.
En el SNP están representadas por las cels. De
Schwann o lemocitos y las células satélites o
anficitos.

15. Las células de Schwann rodean los
axones de las neuronas y las aíslan de
las células y matriz celular contiguas.

16. Las células de sostén proveen:
• Sostén físico (protección) para las prolongaciones neuronales
• Aislamiento eléctrico para los somas y las prolongaciones de
las neuronas.
• Mecanismo de intercambio metabólico entre los vasos
sanguíneos y las neuronas

18. La neurona es el cuerpo de la célula nerviosa con
todas sus prolongaciones.
La forma de la neurona se visualiza mejor en cortes
gruesos teñidos mediante técnicas de impregnación
con metales pesados. O tras la micro inyección con
una molécula marcada

19. Fotomicrografía de una NEURONA, de la corteza cerebral

20. Todas las neuronas poseen un cuerpo celular o soma compuesto
por el núcleo rodeado por cantidades variables de citoplasma.

21. El citoplasma que rodea al núcleo se
denomina pericarión y emite largas
prolongaciones citoplasmáticas de las
cuales todas las neuronas poseen por lo
menos una.

22. A menudo existen numerosas
prolongaciones cortas
ramificadas, las dendritas y una
prolongación larga, el axón que
en algunos casos alcanza mas de
un metro de largo.

23. El núcleo es redondo y grande en relación con el tamaño
celular. Tiene ubicación central en el cuerpo celular
Desde el punto de vista
ultraestructural, el núcleo
de la neurona no
presenta rasgos
especiales

24. El pericarion es el
citoplasma que
rodea al núcleo. Los
distintos tipos de
células nerviosas
presentan notable
variación de tamaño

25. Por lo general la forma del pericarion es poligonal o
angular y las prolongaciones parten de los
extremos, por ejemplo las neuronas motoras de la
medula espinal y las células piramidales de la
corteza cerebral
Células de la corteza cerebral

26. En los ganglios espinales los cuerpos celulares
son mas redondeados y solo poseen una
prolongación, que pronto se divide en una
rama periférica y una rama central
Ganglio espinal

27. El citoplasma del
pericarion
contiene todas
las organelas
celulares
habituales.

28. En el pericarion de neuronas coloreadas con
tionina o azul de toluidina se distinguen
grumos muy basófilos.
La basofilia se debe
al contenido de RNA
y la sustancia de Nissl
corresponde asi al
ergastoplasma de
otros tipos celulares

29. La sustancia de Nissl
se encuentra en el
pericarion y en las
primera porción de
las dendritas pero
falta en el axón y en
el cono de
iniciación del axón.

30. Con la
microscopia
electrónica se
observa que los
corpúsculos de
Nissl están
compuestos
por retículo
endoplasmátic
o rugoso.

31. Por lo general no se visualiza en los
preparados para microscopia óptica, pero
con M.E se detecta en cantidades
importantes tanto en el pericarion como en
las dendritas y el axón.
El R.E.L de las células nerviosas puede
almacenar iones de calcio de modo similar
a las células musculares.

32. En los preparados de células nerviosas se distinguen finos
filamentos, las neurofibrillas, que atraviesan el
citoplasma del pericarion y de las prolongaciones.

33. • Con M.E se observa que las neurofibrillas
visibles con microscopio óptico están
compuestas por:
 haces de filamentos de unos 10nm de
diámetro que se agrupan:
• Entre los corpúsculos de Nissl
• Axones
• dendritas

34. Los filamentos se denominan neurofilamentos
y corresponden a los filamentos intermedios
de otros tipos celulares.
Así son parte del citoesqueleto y confieres
sostén mecánico, sobre todo en el axón.

35. Además de los neurofilamentos a menudo se
encuentran grandes cantidades de:
microtúbulos (neurofilamentos)

36. Los microtúbulos no difieren en estructura de los que
se encuentran en otros tipos celulares.
A menudo se entremezclan con los neurofilamentos
y al igual que estos contribuyen a formar el 
citoesqueleto. (rigidez y estabilidad).
Los microtúbulos del axón adquieren su rigidez por
estar unidos entre si o con la membrana celular
mediante dos proteínas asociada a los
microtúbulos:
• MAP2
• tau
Exclusivas de las
células nerviosas

37. En la neurona se encuentran filamentos de actina
correspondientes a los filamentos de actina de otras
células no musculares.
. Tienen un diámetro de unos 7nm y también forman
parte del citoesqueleto

38. Solo se encuentra en el pericarion, donde se llegan a visualizar
con ciertos preparados como un reticulado filamentoso, que
a menudo se extiende como un anillo alrededor del núcleo.

39. Se encuentran en cantidades importantes en
el pericarion y en todas las prolongaciones.
Las mitocondrias de las células nerviosas son
pequeñas y suelen ser filamentosas.
Con M.E se distingue la configuración
habitual, solo que a veces las crestas son
alargadas.

40. En los estadios embrionarios proliferativos de
las neuronas se observa un centrosoma con
un par de centriolos.
En las neuronas maduras se distingue un único
centriolo cuya importancia se desconoce
pues las neuronas maduras NO se dividen

41. Se observan gotas de lípido en el citoplasma
del pericarion.
En las neuronas embrionarias hay glucógeno
 en el tejido nervioso maduro solo
aparece en las células gliales.
En muchas neuronas es característica la
presencia de: gránulos de pigmento.

43. La mayoría de las neuronas posee gran
cantidad de dendritas, en algunos casos
hay una sola o ninguna.
Las dendritas muy ramificadas:
aumentan la superficie de la neurona y la
posibilidad de recibir impulsos de otras
neuronas.
La mayor parte de
superficie de las
neuronas esta formada
por la dendrita

44. Las dendritas pueden estar cubiertas por
pequeñas saliencias, las espinas, que tienen
por función intervenir en las sinapsis con las
terminales axonicas de otras neuronas.

45. Las dendritas se afinan
gradualmente a medida
que se prolongan y por
la formación de
ramificaciones.
Por lo gral. Toda la masa
de dendritas se
encuentra cerca del
cuerpo celular
La forma de ramificación
es característica para
cada tipo de neurona.

46. Por lo general el axón parte de una pequeña saliencia del
cuerpo celular o de la primera porción de una dendrita
(nunca sale mas de un axón de cada neurona).
Este cono de iniciación ó cono axónico se caracteriza por 
carecer sustancia de Nissl.

47. • El axón es más largo y mas delgado que las
dendritas.
• Puede emitir ramas colaterales que
abandonan el tronco principal  sobre todo
en el SNC.
• Cerca de la zona terminal, el axón se divide a
menudo en un ramillete de ramificaciones pre
terminales ó telondedritas que suelen terminar
en un bulbo de gran tamaño  bulbo terminal
o botón sináptico.

48. El citoplasma del axón o
axoplasma es
continuación del
pericarion y contiene:
• Mitocondrias
• Túbulos alargados del
REL
• Micro túbulos
• neurofilamentos
Corte transversal de un axón
El axón carece de
corpúsculos de
Nissl

49. El plasmalema que rodea al axón se denomina:
axolema.
Muchos axones están rodeados por una vaina
de mielina rica en lípidos.
La vaina de mielina no forma parte de la
neurona, y el axolema y esta están separadas
por una hendidura de unos 20nm de ancho.

50. La reacción de las neuronas ante estímulos que
ingresan as transmitida por el axón como un
potencial de acción que se difunde por
medios electroquímicos.
La primera porción del axón desde el cuerpo
celular hasta el comienzo de una eventual
vaina de mielina se denomina segmento
inicial.
El pericarion y las dendritas poseen una
membrana que se excita ante estímulos
eléctricos, por lo general. el potencial de
acción se da  en el segmento inicial

51. Además de la difusión de los potenciales de
acción tiene lugar un transporte axónico, 
el desplazamiento de sustancias dentro del
axón.
Hay transporte axónico:
• Lento
• rápido

52. Hay flujo en masa de axoplasma hacia el exterior
de la célula con una velocidad inferior a 3mm
por día.
De este modo se entrega al axón los
componentes necesarios para su
mantenimiento.

53. Hay transporte centrifugo de organelas limitadas
por membrana, con una velocidad de 100-
400mm por día.
Afecta también a las enzimas que catalizan la
síntesis de las sustancias transmisoras en la
terminal.
Esta condicionado por la presencia de
microtúbulos.

54. En general, las neuronas se clasifican
de acuerdo con la cantidad de
prolongaciones y con la longitud de
los axones.

55. Según la cantidad de prolongaciones las
neuronas se clasifican en:
• Unipolares
• Bipolares
• multipolares

56. Solo tienen una prolongación, son escasos los
ejemplos verdaderos de este tipo.
También se encuentran las neuronas
seudounipolares

57. Emiten una prolongación desde cada extremo
del cuerpo celular.
Las neuronas de los ganglios espinales y
craneales son bipolares en principio, pero
después se unen y forman  la neurona
seudounipolar.

58. Son mucho mas frecuentes, que además del axón
poseen gran cantidad de dendritas
Según la longitud del axón las neuronas se
clasifican en neuronas de proyección (Golgi
tipol) e interneuronas (Golgi tipoll)

59. Las neuronas de proyección (Golgi tipol)tienen
numerosas dendritas y un axón muy
prolongado que después de abandonar el
cuerpo celular pasa a otras zonas del SNC, o
abandona el SNC como fibra nerviosa
periférica.
Estos axones forman los grandes haces de
fibras en el encéfalo y la médula espinal y los
nervios periféricos.

60. Las interneuronas (Golgi tipoll), o
neuronas de asociación también
poseen numerosas dendritas
ramificadas, pero un axón
relativamente corto que se ramifica
cerca del cuerpo celular.
Las interneuronas se intercalan entre
otras células nerviosas muy
cercanas, de allí su nombre.
Su función es mediar las señales entre
muchas de estas neuronas cercanas
en un grupo

61. Entre los cuerpos de las células nerviosas existe una
disposición muy compleja, pero característica de
prolongaciones dendríticas, axónicas y gliales. Este
entretejido de prolongaciones se denomina NEUROPLIO
axón
Botón sináptico
dendrita
sinapsis

63. Las neuronas del sistema nervioso y sus
prolongaciones conforman un reticulado
muy interrelacionado
Los contactos para la transferencia o
transmisión de los impulsos nerviosos están
estructurados de manera que:
La transmisión de
impulso solo se
puede dar:
Solo se puede dar en UNA
dirección

64. El impulso nervioso que se desplaza
por el axón y llega hasta la terminal
nerviosa produce la liberación de
una 

65. Un neurotransmisor es: una sustancia
química liberada por exocitosis en la
sinapsis de una terminal nerviosa
como reacción ante el potencial de
acción del axón, y que transmite la
señal a otra célula.

67. Es la zona especializada de contacto donde
tiene lugar la transmisión del impulso
eléctrico, mediada por un neurotransmisor.
La porción del axolema que interviene en la
sinapsis se denomina porción presináptica y
el plasmalema de la célula se denomina
porción postsináptica.
La hendidura extracelular intermedia se
denomina hendidura sináptica y mide unos
3onm de ancho.

68. En el sitio donde ocurre la sinapsis el axón presenta
ensanchamientos o botones, que son los botones
terminales, botones sinápticos, botones de pasaje o
botones neuropodios si conforman la porción
terminal del axón.
Botones de pasaje en el SNC

69. Las terminaciones
contienen
escasas
mitocondrias y
numerosas
pequeñas
vesículas con un
diámetro de
unos 50nm que
solo se
encuentran en el
tejido nervioso y
se denominan
vesículas
sinápticas

70. Algunas de las vesículas están muy cerca de la
porción presináptica del axolema.
Esta zona se denomina: Zona activa. Dado que
es aquí donde se fijan las vesículas sinápticas y liberan
los neurotransmisores a la hendidura sináptica.

71. Las vesículas liberan el neurotransmisor  a la hendidura
sináptica al fusionarse con la membrana presináptica
(exocitosis).
La liberación del neurotransmisor es muy rápida
comparada con la exocitosis en otros tipos celulares.
Una porción mínima de las vesículas
sinápticas, denominada Pool liberable  se localiza
junto a la membrana presináptica a la que se une
para vaciarse de inmediato
Esto se debe a que:

72. Un pool de reserva de vesículas sinápticas mas
grandes se localiza en el interior de la
terminal donde las vesículas se unen a
filamentos de actina.
Este pool de reserva suministra vesículas
sinápticas al pool liberable después de la
exocitosis.

73. Se han identificado numerosos neurotransmisores.
Pueden ser aminas, por ejemplo:
• Acetilcolina
• Noradrenalina
• Dopamina
• Serotonina
• Histamina
Aminoacidos por ejemplo:
• Glutamato
• Aspartato
• GABA (acido gammaaminobutírico)
• glicina
Compuestos de bajo
peso molecular que
se sintetizan en la
terminal axónica.

74. Péptidos por ejemplo:
• Encefalina
• Betaendorfina
• Dinorfina
• Neuropéptida Y
• Sustancia P
• Neurotensina
Purinas por ejemplo:
• ATP
• Compuestos gaseosos
 Se sintetizan en el RER del
cuerpo celular y llegan a la
terminal por transporte
axónico anterógrado

75. La unión del transmisor con el receptor de la
membrana postsináptica modifica la
permeabilidad para ciertos iones, lo cual
causa una variación del potencial eléctrico a
través de la membrana celular.
El efecto se denomina excitatorio si disminuye
el potencial de membrana ; esto ocurre
cuando el receptor es un canal iónico de
sodio dirigido por transmisor (unión con
transmisor causa la apertura del canal con
ingreso de iones de sodio y la consecuente
disminución del potencial de membrana)

76. El efecto del transmisor se denomina inhibitorio
si aumenta el potencial de membrana, dado
que disminuye la probabilidad de formación
de un potencial de acción en la célula
postsináptica.
De este modo se produce la apertura del
canal iónico y el ingreso de iones cloro.

78. En conjunto, la transmisión excitatoria e
inhibitoria por unión directa del
neurotransmisor con los receptores del canal
iónico se denominan transmisión química
rápida.
Dado que la transmisión de
una señal solo tarda
escasos milisegundos
debido al mecanismo
directo

79. En la transmisión química lenta, la transmisión
de la señal tarda varios cientos de
milisegundos y la respuesta dura mas
tiempo, desde segundos hasta minutos.
Receptores
metabotropos

80. En muchos casos existen dos (o más)
neurotransmisores distintos en la misma
terminal axónica lo que se denomina
colocalización, a menudo bajo la
forma de una amina o un aminoácido
mas uno o dos neuropéptidos.

81. Se puede basar sobre el tipo de neurotransmisores o
sobre criterios morfológicos.
A partir de la localización las sinapsis son:
• Axodendríticas
• Axosomáticas
• Axosónicas
Ubicadas sobre una dendrita, cuerpo
celular, axón o terminal nerviosa.

83. Las sinapsis se clasifican en dos tipos
generales:
Tipo 1 y tipo 2.
Que a menudo representan sinapsis
excitatorias e inhibitorias respectivamente

84. La condensación es mas
notable, lo cual le confiere un
aspecto asimétrico típico.

85. Presenta condensaciones presinápticas y
postsinápticas simétricas de espesor similar
que suelen ser mas delgadas que la
condensación postsináptica de las sinapsis
tipo 1.
☺ Por lo general la hendidura sináptica es mas
ancha.
☺ Puede variar el aspecto de las vesículas
sinápticas

86. En la terminal
ingresan las
vesículas en un
ciclo de vesículas
sinápticas local
que incluye la
exocitosis con
liberación del
transmisor, endocit
osis del material
de membrana
vesículas nuevas.

87. • Las vesículas se unen a filamentos
de actina a través de la:
SINAPSINA (proteína de unión)
pool de reserva de vesículas
sinápticas.

88. Cuando las vesículas se han llenado con el
neurotransmisor son transportadas  hasta la
zona activa donde se unen al plasmalema.
El proceso de transporte y unión se denomina
“anclaje” de las vesículas.
El proceso de anclaje y la fusión de las
vesículas con el plasmalema es mediado por
SNAP y SNARE del mismo modo que en el
proceso de exocitosis en la secreción en otros
tipos celulares.

89. El v-SNARE de las vesículas sinápticas (receptor
SNAP vesicular) esta constituido por la proteína
sinaptobrevina (VAMP), mientras que el t-
SNARE del plasmalema es una proteína
denominada sintaxina  SE UNE A: Poteína
SNAP 25.
El complejo de
sintaxina, sinaptobrevina
y SNAP25 constituyen la
base de la unión de NSF-
SNAP
Del mismo modo que
en la unión de las
vesículas secretoras

90. En este caso la formación del complejo unido sólo induce la
fijación de la vesícula sináptica a la zona activa y no, como en
la secreción de otras células, las simultaneas fusión y liberación
del contenido.
Esto se debe a la acción de la proteína sintagmina localizada en
la membrana de la vesícula sináptica y unida al complejo de
proteínas frente al punto de fijación en el plasmalema , que
impide la fusión y el vaciamiento.
La sintagmina es sensible al calcio y un aumento de la
concentración de iones calcio, con unión a la sintagmina causa
la fusión de la membrana de la vesícula sináptica con el
plasmalema y la consiguiente liberación del contenido de
transmisor.

91. El aumento de la concentración de iones calcio
que desencadena el proceso tiene lugar
cuando un potencial de acción llega hasta la
terminal axónica.
Esto causa la apertura de canales iónicos para
calcio dirigidos por potencial localizados:
frente a la zona activa (frente a los sitios de
unión para las vesículas sinápticas)  la
proteína que constituye el canal iónico para el
calcio dirigido por potencial se integra
directamente con el complejo vesícula-anclaje

92. La reutilización de
la membrana de
la vesícula
sináptica tiene
lugar debido a
que por
invaginación del
plasmalema de
la terminal cerca
de la sinapsis se
forman vesículas
recubiertas por
clatrina

94. A continuación se separan nuevas vesículas
sinápticas del endosoma que se unen a
filamentos de actina y comienzan a captar
neurotransmisores.
Todo el ciclo local de vesículas sinápticas que
en total dura alrededor de 1 MINUTO, puede
recomenzar.

95. El tejido nervioso se compone de neuronas y de
células de sostén no neuronales, denominadas:
Neuroglia, que por lo general superan en
cantidad a las neuronas.

96. La neuroglia o Glia comprende las células de la
Glia que se encuentran entre las neuronas del
SNC, y el epéndimo que recubre las cavidades
del encéfalo y de la médula ósea.
Se denominada Glia periférica a las células de
Schwann de los nervios periféricos y a las
células satélite que rodean los cuerpos
celulares nerviosos de los ganglios espinales y
de los ganglios de los nervios craneales.

97. En los cortes histológicos del SNC las células nerviosas y sus
prolongaciones siempre están rodeadas por pequeños
núcleos dispersos pertenecientes a las células de la glia.

98. Además las células de la glia se pueden estudiar con
métodos de coloración selectivos mediante los
cuales es posible demostrar el cuerpo celular y sus
prolongaciones.
Se diferencian:
• Astrocitos
• Oligodendrocitos
• microglia

99. Los Astrocitos son células con forma de estrella
con numerosas prolongación citoplasmáticas.

100. Algunas de las prolongaciones están en
contacto con un vaso sanguíneo formando
procesos pediculares o pies perivasculares

101. El núcleo de los astrocitos es más claro que el
de los demás tipos de células de la neuroglia
y el citoplasma contiene numerosos
filamentos y gránulos de glucógeno.
Los filamentos son intermedios compuestos por
proteína ácida fibrilar glial (GFAP)  solo se
encuentra en los astrocitos

102. El numero de filamentos gliales es muy importante en
uno de los tipos principales de astrocitos, los astrocitos
fibrosos  + sustancia blanca.
Astrocitos protoplasmáticos  + sustancia
gris, prolongaciones variables

104. Poseen menos prolongaciones menos
ramificadas que los astrocitos.

105. En los preparados histológicos habituales los núcleos son
mas pequeños y oscuros que los de los astrocitos, el
cuerpo también es mas pequeño, el citoplasma no
contiene filamentos ni gránulos de glucógeno.

106. Los oligodendrocitos satélite se encuentran adosados al
cuerpo de las células nerviosas de la sustancia gris.
Mientras que los oligodendrocitos interfasciculares se
encuentran sobre todo en la sustancia blanca.

107. Los oligodendrocitos forman la  MIELINA en
el SNC

109. Son células pequeñas con un núcleo reducido y
oscuro y delgadas prolongaciones con finas
espinas.

111. La microglia se encuentra por todo el SNC y es
mas numerosa en la sustancia gris.
Representa del 5- 20 % del total de las células
de la neuroglia en el SNC.

112. En caso de daño del tejido nervioso las células
residentes de la microglia se pueden transformar
en microglia reactiva, con fagocitosis activa que
actúan como células presentadoras de
antígenos profesionales.
La microglia son las primeras células que
reaccionan ante una lesión del SNC.
Después actúa la astroglia y la
oligodendroglia inducidas por la señal de
la microglia

113. Célula de la microglia en sust. Gris del encéfalo

114. Se denomina epéndimo al epitelio cúbico simple que
recubre la superficie interna de los ventrículos
cerebrales y el conducto central de la médula
espinal.

115. la superficie ventricular de las células del
epéndimo esta recubierta por cilias, que
posiblemente incrementan la velocidad del
liquido cefalorraquídeo.
Las superficies laterales de las células están
relacionadas en la porción subapical por
medio de nexos y desmosomas dispersos, pero
con excepción del recubrimiento ependimario
del plexo coroideo.

116. El recubrimiento ependimario del piso de la
porción inferior del tercer ventrículo cerebral
presenta características especiales, dado que las
células denominadas tanicitos tienen largas
prolongaciones.

117. Epéndimo de un ventrículo cerebral

119. Una fibra nerviosa se compone de un axón con sus
correspondientes vainas nerviosas.
Los grupos de fibras nerviosas forman nervios periféricos
y tractos en el SNC.
Todos los axones están rodeados por una vaina de 
células de Schwann  la vaina de Schwann.
En los axones periféricos mayores las células de
Schwann desarrollan también una capa de mielina.
Fibras mielínicas
Fibras amielínicas
Se distingue entre:

120. Durante su transcurso en los nervios periféricos, los
axones se acompañan de células que
conforman los distintos tipos de vainas nerviosas.
Estas células acompañantes se denominan:
células satélite, cuando rodean por completo el
cuerpo de una célula nerviosa.
Cuando rodean axones, se denominan: células de
Schwann y la vaina formada se denomina 
vaina de Schwann

121. La célula de Schwann desarrollada posee un
núcleo alargado y aplanado

122. El plasmalema forma una invaginación que
rodea al axón.

123. El plasmalema de la célula de Schwann está
muy cerca del axón y forma un pliegue en el
sitio en que se separa de la superficie del axón
y pasa a formar la superficie de la célula de
Schwann.
MESAXÓN
Este pliegue se denomina:

124. Las células de
Schwann también
desarrollan una
vaina de mielina
alrededor de
muchos axones
periféricos.
El mesaxón de las
células de Schwann
se prolonga y forma
una membrana laxa
en espiral alrededor
del axón.

125. Durante el
empaquetamiento
las superficies de
membrana
externas se ubican
una contra otra
para originar la
línea periódica en
la mielina ya
desarrollada

126. Las superficies de membrana citoplasmática se
fusionan y forman la “línea densa mayor” de
la vaina de mielina.
Cada célula de Schwann forma un segmento
de mielina a lo largo del axón con el núcleo
celular ubicado cerca de cada segmento.
En el sitio donde se encuentran dos segmentos
hay un intervalo de unos pocos micrómetros
denominado  espacio de Ranvier o nodo de
Ranvier

127. Dado que el axón
a menudo esta
engrosado allí, y
la extensión entre
dos nudos se
denomina
segmento
internodal.

129. Con el transcurso
del tiempo
aparecen
defectos en la
mielina bajo la
forma de
hendiduras en
diagonal, denomi
nada incisuras de
Schmidt-
Lanterman

130. En los cortes histológicos
comunes el empleo de
sustancias solventes de
grasas durante la
preparación implica
que se disuelve la
mayor parte de la vaina
de mielina. Solo queda
un resto proteico que
por lo general apenas
se distingue como un
delgado anillo que
rodea al axón

131. Mediante el
empleo de
tetróxido de
osmio, que
fija los lípidos
y los tiñe de
negro se
visualiza la
vaina de
mielina
como un
anillo negro
alrededor
del axón

132. En el SNC la vaina de mielina es creada por 
los oligodendrocitos.
Ademas cada oligodendrocito produce
segmentos de mielina para más de un axón.
El oligodendrocito emite una fina prolongación
a cada uno de los axones a los que mieliniza
dentro de su esfera de acción.
Se forman capas de citoplasma en espiral que
se acumulan alrededor del axón.

133. Sust. Gris
• Contiene cuerpos de cel. Nerviosas y
sus dendritas con espinas y
sinapsis, fibras mielínicas y amielínicas
con sus ramificaciones
terminales, astrocitos
protoplasmáticos
Sust. blanca
• La sustancia blanca contiene sobre
todo fibras
mielínicas, oligodendrocitos, astrocitos
fibrosos y microglia.
• El color caract. Es estado fresco no
teñido se debe al mayor contenido
de mielina rica en lípidos.

135. Corte transversal
de la médula
espinal. Sustancia
gris y sustancia
blanca

136. Relación entre la mielina y las células de Schwannn

138. El SNA inerva la musculatura lisa de los vasos y
las vísceras, la musculatura cardíaca y las
células glandulares, por lo que representa un
mecanismo nervioso de regulación.
Contribuye al mantenimiento de la
homeostasia del organismo.

139. Hay que diferenciar dos partes anatómicas del
SNA:
En la parte craneosacra las fibras abandonan
el SNC con los nervios craneales 3º, 7º, 9º y 10º
(porción craneal) y los nervios sacros 2º, 3º, 4º
(porción sacral).
En la parte toracolumbar las fibras emergen de
la medula espinal con los nervios espinales
torácicos y lumbares superiores.

140. Como se vio en todas las vías eferentes
intervienen 2 neuronas:
La primera se denomina neurona preganglionar;
dado que el cuerpo celular se encuentra en el
SNC mientras que el axón termina en un
ganglio autónomo periférico, donde hace
sinapsis  las neuronas posganglionares, que
envían sus axones al órgano efector

141. La parte craneosacra tambien se denomina
parte parasimpática del SNA.
En la parte craneal del sistema parasimpático
existen ganglios ubicados cerca de los
órganos periféricos inervados
La parte toracolumbar se denomina parte
simpática.
En la parte simpática las fibras
preganglionares terminan en ganglios
vertebrales o prevertebrales.

142. Los ganglios vertebrales
se ubican en hilera a lo
largo de la superficie
ventrolateral de la
columna vertebral a
ambos lados.
Están interconectados
mediante fibras
nerviosas y forman el
tronco simpático.

143. El primer paso de la cadena bineural es la
transmisión desde una neurona presináptica
en un ganglio.
Mientras que el segundo paso es la transmisión
desde las ramificaciones terminales de la
neurona postsináptica a las células efectoras

144. La transmisión autónoma ganglionar es
colinérgica, dado que las fibras
preganglionares simpáticas y parasimpáticas
liberan acetilcolina de sus terminales.
La transmisión posganglionar del SP siempre es
colinérgica.
En el sistema simpático por lo gral. Es
adrenérgica.

146. Terminación de fibras eferentes somáticas.
Estas fibras provienen de neuronas motoras
del asta anterior de la médula espinal o de
los núcleos de los nervios craneales del
tronco del encéfalo, y las fibras terminan en
la musculatura esquelética estriada.

147. Terminación de fibras eferentes viscerales.
Estas fibras provienen de células ganglionares
autónomas. Son amielínicas y terminan en:
musculatura cardíaca, musculatura lisa de
los órganos, vasos sanguíneos o
relacionados con pelos.

148. En la musculatura lisa cardíaca y la musculatura lisa las
fibras emiten ramificaciones terminales que
transcurren en estrecha relación con cada fibra
muscular.

149. Se denomina receptores sensitivos a las células especializadas que
reaccionan ante distintos estímulos físicos y químicos.
En ciertos casos la misma terminal nerviosa recibe el estímulo y crea un
potencial generador gradual y estacionario.
La terminal nerviosa esta en continuidad directa con la fibra nerviosa
común y el potencial generador crea un potencial de acción en la
fibra nerviosa cuando la despolarización alcanza un umbral
determinado.

150. La transducción, es decir la traducción del
estímulo en un potencial de receptor ocurre
a través de mecanismos solo dilucidados
para unos pocos tipos de receptores.
En apariencia los estímulos químicos actúan
por unión de las moléculas a los receptores
ligados a la membrana celular del receptor
sensorial, relacionado con canales iónicos
de forma directa o indirecta

151. Los receptores se clasifican de
distintas maneras…
Por una parte existen receptores en casi todo
el cuerpo para la sensibilidad común o
sensibilidad somatoestésica.
Por otra parte existen receptores reunidos en
los órganos de los sentidos, para los sentidos
mas especiales, (vista, oído, equilibrio, gusto
y olfato)

152. Los receptores también se pueden clasificar
de acuerdo con el tipo de estímulo
adecuado, por lo que se diferencian en:
mecanorreceptores, quimiorreceptores, fotor
receptores y termorreceptores.
Una tercera clasificación se basa sobre la
posición anatómica de los receptores, por lo
que se diferencian en: exterorreceptores y
propioceptores e interoreceptores.

153. En los epitelios planos estratificados y en otros epitelios
transcurren ramificaciones axónicas amielínicas
desde un plexo subepitelial hasta la capa de
epitelio, donde las ramas terminales más delgadas
terminan con pequeños ensanchamientos entre las
células.

154. Microfotografía electrónica de una fibra nerviosa
amielínica.

155. En la porción basal del epitelio plano
estratificado se distinguen terminales
nerviosas ensanchadas que establecen un
contacto con forma de disco con una
célula epitelial especializada, la célula de
Merkel.

156. Gran parte de las demás terminales nerviosas
libres son receptores para el dolor, 
nociceptores. (Algunos de estos son
mecanorreceptores)
Además de los nociceptores las terminales
nerviosas libres incluyen los termorreceptores
Por ultimo algunas receptoras de terminal libre
son los mecanorreceptores de umbral
bajo, que reaccionan ante reacciones
mecánicas leves.

157. Terminales nerviosas aferentes encapsuladas. Son
ejemplos los corpúsculos de Meissner, cuerpos
elipsoides compuestos por una cápsula laminar
gruesa de células de tejido conectivo aplanadas
que rodean varias terminales axónicas.

158. Los cuerpos de Ruffini son estructuras ausadas
compuestas por un haz de fibras de colágeno
rodeado por una vaina de tejido conectivo.
Los corpúsculo de Pacini poseen una cápsula de
tejido conectivo desarrollada y miden varios
milímetros de largo.

161. Histología
Finn Geneser
Histología.
Ross
Histología y
biología
celular.
Kierszenbaum