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GONZALEZ JIMENEZ XCHEL AHANI
¿Qué es? ,[object Object],[object Object]
EPIDEMIOLOGIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
FACTORES DE RIESGO
ETIOLOGIA: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
AGENTES   FISICOS Y QUIMICOS  ,[object Object],[object Object]
CLASIFICACION:  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
VIA DE ENTRADA
FISIOPATOLOGÌA Proliferación de moos y respuesta desencadenada  por el hospedero Aspiración desde orofaringe Vibrisas y cornetes Células mucosas y flora normal. Reflejo nauseoso y tos. Mediadores inflamatorios  (IL1 y TNF) = Fiebre Quimiocinas IL8 y fact estimulante de colonias de granulocitos = liberación PMN Leucocitosis periférica = Secreciones purulentas. Fuga alveolocapilar localizada. Eritrocitos cruzan memb alveolocapilar = hemoptosis MQS, Proteínas A y D de sustancia tensioactiva (opsonizan y propiedades antiviral/bacteriana).
MANIFESTACIONES CLINICAS
Bacteriana  Viral Inicio Súbito  Gradual Facies Tóxica  Normal Tos Productiva Paroxística, no productiva Esputo Purulento Mucoide Temperatura 39.4-40 °C  < 39.4 °C Derrame Frecuente  Raro Consolidación  Frecuente Raro Leucocitos > 15 000/mm3  < 15 000/mm 3 Diferencial Neutrófilos  Normal Radiografía de tórax  Zonas de consolidación  Infiltrado no definido
DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
DX I. VIRAL. ,[object Object],[object Object],[object Object]
DX I. BACTERIANA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TRATAMIENTO  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TRATAMIENTO  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TRATAMIENTO  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DETECCION TEMPRANA  Y TX DE LA IRA. M y M
DETECCION TEMPRANA  Y TX DE LA IRA. M y M
DX X EDAD Y FASES NOM-IRAS
NOM-IRAS MEDICAMENTO PRESENTACION DOSIS VIA  REACCIONES  ADVERSAS ACETAMINOFEN En caso de fiebre o dolor Fco. Sol. 100 mg/1 ml  Fco. Jarabe 160 mg/5ml  RN30 mg./kg/día,  dividido c/4 o 6 hrs.,  sin pasar de 5 dosis al día  Niños mayores de un mes 40-60 mg/kg/día, dividido c/4, o 6 hrs., sin pasar de 5 dosis al día. O Contraindicado en pacientes con deficiencia de G6PDd  conocida. Hipersensibilidad ocasional. Hepatotoxicidad en sobre dosis. AMPICILINA  A Por 7 días. Susp. 125 mg/5 ml.  Susp. 250 g/5ml. 100 mg/kg/día < 7 días de vida,  dividido c/12 hrs.  2 a 4 semanas de vida,  dividido c/8 hrs. > 4 semanas de vida,  dividido c/6 hrs. O Varían desde dermatitis hasta el choque anafiláctico. PENICILINA BENZATINICA COMBINADA b Fco. Amp. 3ml con Penicilina Benzatínica 600,000 U Penicilina G. Potásica 300,000 U. Penicilina  Procaínica 300,000 U < 6 años o 25 kg 1 frasco ámpula Dosis única   IM Varían desde dermatitis hasta el choque anafiláctico. TRIMETOPRIM CON SULFAMETOXAZOL  c Fco. Susp. 40mg TMP 200mg SMZ/5ml. 8 mg. de TMP /kg/día,  dividido C/12 hrs  Por 7 días O Erupción cutánea que varía de leve a  grave (S.Stevens  Johnson) AMOXICILINA Susp. 125 mgml  Susp. 250 mgml. 40 mggía Por 7 días. O Varían desde dermatitis hasta el choque anafiláctico.
COMPLICACIONES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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PREVENCIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
BIBLIOGRAFIA: ,[object Object],[object Object],[object Object]

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Neumonia en Pediatría.

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  • 6.
  • 7.
  • 9. FISIOPATOLOGÌA Proliferación de moos y respuesta desencadenada por el hospedero Aspiración desde orofaringe Vibrisas y cornetes Células mucosas y flora normal. Reflejo nauseoso y tos. Mediadores inflamatorios (IL1 y TNF) = Fiebre Quimiocinas IL8 y fact estimulante de colonias de granulocitos = liberación PMN Leucocitosis periférica = Secreciones purulentas. Fuga alveolocapilar localizada. Eritrocitos cruzan memb alveolocapilar = hemoptosis MQS, Proteínas A y D de sustancia tensioactiva (opsonizan y propiedades antiviral/bacteriana).
  • 11. Bacteriana Viral Inicio Súbito Gradual Facies Tóxica Normal Tos Productiva Paroxística, no productiva Esputo Purulento Mucoide Temperatura 39.4-40 °C < 39.4 °C Derrame Frecuente Raro Consolidación Frecuente Raro Leucocitos > 15 000/mm3 < 15 000/mm 3 Diferencial Neutrófilos Normal Radiografía de tórax Zonas de consolidación Infiltrado no definido
  • 12.
  • 13.  
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  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. DETECCION TEMPRANA Y TX DE LA IRA. M y M
  • 20. DETECCION TEMPRANA Y TX DE LA IRA. M y M
  • 21. DX X EDAD Y FASES NOM-IRAS
  • 22. NOM-IRAS MEDICAMENTO PRESENTACION DOSIS VIA REACCIONES ADVERSAS ACETAMINOFEN En caso de fiebre o dolor Fco. Sol. 100 mg/1 ml Fco. Jarabe 160 mg/5ml RN30 mg./kg/día, dividido c/4 o 6 hrs., sin pasar de 5 dosis al día Niños mayores de un mes 40-60 mg/kg/día, dividido c/4, o 6 hrs., sin pasar de 5 dosis al día. O Contraindicado en pacientes con deficiencia de G6PDd conocida. Hipersensibilidad ocasional. Hepatotoxicidad en sobre dosis. AMPICILINA A Por 7 días. Susp. 125 mg/5 ml. Susp. 250 g/5ml. 100 mg/kg/día < 7 días de vida, dividido c/12 hrs. 2 a 4 semanas de vida, dividido c/8 hrs. > 4 semanas de vida, dividido c/6 hrs. O Varían desde dermatitis hasta el choque anafiláctico. PENICILINA BENZATINICA COMBINADA b Fco. Amp. 3ml con Penicilina Benzatínica 600,000 U Penicilina G. Potásica 300,000 U. Penicilina Procaínica 300,000 U < 6 años o 25 kg 1 frasco ámpula Dosis única IM Varían desde dermatitis hasta el choque anafiláctico. TRIMETOPRIM CON SULFAMETOXAZOL c Fco. Susp. 40mg TMP 200mg SMZ/5ml. 8 mg. de TMP /kg/día, dividido C/12 hrs Por 7 días O Erupción cutánea que varía de leve a grave (S.Stevens Johnson) AMOXICILINA Susp. 125 mgml Susp. 250 mgml. 40 mggía Por 7 días. O Varían desde dermatitis hasta el choque anafiláctico.
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