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Ateneo Central 04 de agosto de 2010 Dr. Roberto Larghi Servicio de Diagnostico y Tratamiento Endovascular
Enfermedad actual  ,[object Object],Factores de riesgo  ,[object Object],Antecedentes ,[object Object]
ECG ingreso
Laboratorio ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento inicial ,[object Object],[object Object]
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Ecocardiograma ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Original Article N Engl J Med Volume 361(11):1045-1057 September 10, 2009
 
 
[object Object],[object Object],[object Object],Descripción general
Diseño del estudio
Características basales Wallentin L et al. N Engl J Med 2009;361:1045-1057
Wallentin L et al. N Engl J Med 2009;361:1045-1057
EP de eficacia (compuesto de MCV, IM o ACV)
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Wallentin L et al. N Engl J Med 2009;361:1045-1057 Tiempo al sangrado Mayor
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Consideraciones terapéuticas ,[object Object],[object Object]
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Ateneo 04 08-2010

Hinweis der Redaktion

  1. Table 1. Baseline Characteristics of the Patients, According to Treatment Group.
  2. Figure 1. Cumulative Kaplan-Meier Estimates of the Time to the First Adjudicated Occurrence of the Primary Efficacy End Point. The primary end point - a composite of death from vascular causes, myocardial infarction, or stroke - occurred significantly less often in the ticagrelor group than in the clopidogrel group (9.8% vs. 11.7% at 12 months; hazard ratio, 0.84; 95% confidence interval, 0.77 to 0.92; P<0.001).
  3. Figure 2. Cumulative Kaplan-Meier Estimates of the Time to the First Major Bleeding End Point, According to the Study Criteria. The time was estimated from the first dose of the study drug in the safety population. The hazard ratio for major bleeding, defined according to the study criteria, for the ticagrelor group as compared with the clopidogrel group was 1.04 (95% confidence interval, 0.95 to 1.13).