La enfermedad de Alzheimer es una demencia progresiva que causa la pérdida de memoria y otras capacidades cognitivas. Se caracteriza por la acumulación de proteínas beta amiloide y tau en el cerebro, lo que conduce a la muerte de las neuronas. Los síntomas incluyen deterioro de la memoria, el lenguaje, la orientación y el juicio. Actualmente no existe una cura y el trastorno generalmente empeora con el tiempo hasta causar la muerte del paciente.

1. Álvarez Nieva Dulce
It Morales Erika Montserrat
Llamosas Sentíes Regina

2.  La enfermedad de Alzheimer es un trastorno
neurológico que provoca la muerte de las células
del cerebro.

3.  El Alzheimer comienza  Se van deteriorando las
paulatinamente y sus capacidades cognitivas,
primeros síntomas la capacidad para llevar a
pueden atribuirse a la cabo tareas cotidianas y
vejez o al olvido común. modificaciones en la
conducta
 En sus etapas
avanzadas, la
Enfermedad de
Alzheimer conduce a la
demencia y finalmente a
la muerte.

4.  Demencia: Deterioro adquirido en las capacidades
cognitivas que entorpece la realización
satisfactoria de actividades de la vida diaria.
 El alzheimer es una demencia progresiva que
tiene la pérdida de memoria como uno de sus
síntomas más tempranos y pronunciados.
 La enfermedad suele tener una duración
media aproximada de 10-12 años, aunque
ello puede variar mucho de un paciente a otro

5.  El mal de Alzheimer es la demencia más frecuente
en la población anciana, representando un 50-60 %
de las demencias.
 Se calcula que en el mundo hay 22 millones de
personas que la sufren y que en tres décadas
habrá el doble.

6.  Las causas de la enfermedad son desconocidas.
 En función de la edad de aparición de los síntomas se
clasifica en:
• De inicio precoz: si el comienzo es antes de los 65 años.
• De inicio tardío: si comienza después de los 65 años.
 A su vez estas dos formas se clasifican en dos subtipos:
• Familiar: si hay antecedentes familiares.
• Esporádica: si no hay antecedentes familiares

7.  En torno al 10% de los casos la enfermedad es hereditaria
con una transmisión autosómica
dominante.
 El gen de la enfermedad de Alzheimer se localiza en el
brazo largo del cromosoma 21 (trisomía 21 (síndrome de Down)) PPA
 +Estudiar proteina precursora de amiloide
 También se han localizado marcadores del brazo largo del
crom 14. En estos casos, los síntomas de la enfermedad
comienzan en la 5° década, mientras que en las personas
que tienen mutaciones en ppa, cominzan hasta la 6°.

8.  Las mutaciones en Ppa causan daño en la
regulación de esta proteína, lo que causa un
depósito de amiloide que genera neurotoxicidad,
dando origen a una degeneración neuronal
(toxicidad directa) o modificando la homeostasia
del calcio neuronal a través del metabolismo del
ácido glutámico(toxicidad indirecta).

9. Hay una estrecha correlación entre el grado
de demencia y la densidad de placas seniles y
de neuronas con degeneración neurofibrilar.
 El tejido cerebral muestra:
 Nudos neurofibrilares: fragmentos enrollados de
proteína (beta amiloide) dentro de las neuronas que
las obstruyen.
 Placas neuríticas: aglomeraciones anormales de
células nerviosas muertas.
 Placas seniles: áreas donde se han acumulado
productos de neuronas muertas alrededor de
proteínas.

10.  La enfermedad de alzheimer puede ser atribuida a
dos causas.
 Mutaciones en el brazo largo del cromosoma 21,
el cual provoca una mutación en la proteína beta
amiloide que impide sea degradada por la enzima
beta secretasa, creando depósitos de amiloide en
las neuronas y así impídiendo una buena
comunicación interneuronal y posteriormente, la
muerte de neuronas.

11.  O si la mutación existe en el cromosoma 14, la
mutación se refleja en la enzima beta secretasa,
impidiendo realizar su función de degradar a la
amiloide, creando el mismo efecto que
posteriormente llegará a la acumulación de placas
neuríticas y posteriormente a placas seniles.

13.  El Alzheimer pasa por diferentes fases: inicial, media y
terminal.
 Los síntomas más comunes de la enfermedad son:
• Alteraciones del estado de ánimo y de la conducta
• Pérdida de memoria
• Dificultades de orientación
• Arrebatos de violencia
• Problemas del lenguaje
• Alteraciones cognitivas.

14.  Inicial: Sintomatología ligera, supervisión en tareas
complejas.
 Intermedia: con síntomas de gravedad moderada, el
enfermo depende de un cuidador para realizar tareas
cotidianas.
 Terminal: El enfermo es totalmente dependiente de un
cuidador, la pérdida de memoria llega hasta el no
reconocimiento de familiares, olvido de habilidades
normales del individuo hasta deterioro de musculatura y
movilidad, pudiendo presentarse incontinencia de
esfínteres.

15.  Memoria: deterioro en la memoria reciente, remota,
inmediata, verbal, visual y episódica.
Afasia: deterioro en funciones de comprensión,
denominación, fluencia y lectoescritura.
Apraxia: tipo constructiva, apraxia del vestirse,
apraxia ideomotora e ideacional.
 Agnosia: alteración perceptiva y espacial.
 Este perfil neuropsicológico recibe el nombre de Triple A o Triada afasia-apraxiaagnosia.
 No todos los síntomas aparecen desde el principio, sino durante el avance de la enfermedad.

16.  En la actualidad no existe una sola prueba diagnóstica
para la Enfermedad de Alzheimer.
 La única forma de confirmar un diagnostico de
Alzheimer es con un examen de tejido cerebral que se
hace post-mortem.

17.  Hipertensión.
 Antecedentes de traumatismo craneal.
 Que exista un historial médico de demencia
 Síndrome de Down en la familia.
 Niveles altos de homocisteína

18.  El resultado probable es desalentador. El
trastorno generalmente progresa en forma
permanente.
Es común que se presente incapacidad total y la
muerte normalmente sucede en un lapso de 15
años.

20.  Kantor D. Enfermedad de Alzheimer. Review, VeriMed
Healthcare NetYork. Medline plus enciclopedia médica
[en línea] mayo 2006 [fecha de acceso 18 de septiembre
de 2012] URL disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/
000760.htm
 Romano,MF, et al. 2007. Enfermedad de Alzheimer.
Revista de posgrado de la Via cátedra de medicina. Vol.
175: Páginas (1-12)