Ley de la Segregacion

2. Mendel sugirió que los genes de los progenitores que
ocupan la misma posición en los cromosomas homólogos se
segregan o separan en la gametogénesis, yendo cada gen a
formar parte de un gameto diferente, para luego reunirse
en la descendencia.
Otros aspectos sobresalientes que se derivan de la ley de la
segregación confirman que el gene dominante en condición
de homocigoto o heterocigoto determina el fenotipo del
individuo.
Cada progenitor contribuye con un gene a la constitución
genética del descendiente.

3. Las leyes de Mendel de la herencia
fueron derivadas de las
investigaciones sobre cruces entre
plantas realizadas por Gregor
Mendel, un monje agustino
austriaco, en el siglo XIX. Entre los
años 1856 y 1863, Gregor Mendel
cultivó y probó cerca de 28 000
plantas de la especie Pisum sativum
(guisante). Sus experimentos le
llevaron a concebir dos
generalizaciones que después serían
conocidas como Leyes de Mendel de
la herencia o herencia mendeliana.

4. Es utilizado cuando se refiere a una sola característica
heredable controlada por una par de genes homólogos. Por
ejemplo el color de la semilla de las arvejas, que
corresponde al fenotipo amarillo (AA) o verde (aa). Se
representa de la siguiente manera:
Ubicar los genes progenitores, constituir los gametos
probables y obtener la F1. La fecundación entre los
gametos A y a da lugar a individuos heterocigotos (Aa)
todos de fenotipo amarillo, o sea que este es el fenotipo
dominante y el verde es el fenotipo recesivo.

5. La segunda generación filial F2 se obtiene por
autofecundación de individuos de la F1 o al cruzar
individuos machos con hembras de la F1. Son posibles
cuatro tipos de cruzamientos distintos entre los
gametos, dando lugar a las siguientes combinaciones
genotípicas Aa x Aa = AA, Aa,Aa
Genotipo AA Aa aa
Probabilida
d de
aparición
1/4 2/4 1/4
Frecuencia
genotípica
1 2 1
Fenotipo Amarillo Verde
Probabilida
d de
aparición
3/4 1/4
Relación
fenotípica
3 1

6. Al cruzar individuos de semillas amarillas
homocigóticos con amarillas heterocigóticas AA x Aa
las posibles combinaciones son AA, AA, Aa y Aa con
una probabilidad de aparición ½ (50%). De la misma
manera ocurre al cruzar individuos de semillas
amarillas heterocigóticos con individuos de semillas
verdes Aa x aa las posibles combinaciones son Aa,
Aa, aa y aa con una probabilidad de aparición ½
(50%).
Por otro lado al cruzar individuos homocigóticos
recesivos verdes aa x aa = aa, aa, aa y aa todos los
descendientes serán homocigotos verdes.

7. Es utilizado para determinar la constitución genética de
los individuos que exhiben el fenotipo del dominante pero
que se desconoce si son homocigotos o heterocigotos. Para
ello se cruzan individuos homocigotos recesivos puros con
aquellos que se desea conocer si son homocigotos
dominantes puros. Así por ejemplo: si al cruzar cobayo de
fenotipo negro que se desconoce si es homocigoto NN O
heterocigoto Nn, con otro de fenotipo blanco en nn
(recesivo), toda la descendencia es de color negro,
significa que el cobayo probado era homocigoto dominante
NN; pero si la mitad de la descendencia manifiesta pelaje
negro y la otra mitad pelaje blanco entonces el cobayo
probado es heterocigoto Nn.

8. COBAYO NEGRO COBAYO BLANCO
N ¿
n Negro Negro
n Negro Negro
N ¿
n Negro Blanco
n Negro Blanco
GENOTIPO Nn
Probabilidad de aparicion 100%
FENOTIPO Negro
Probabilidad de aparición 100%
GENOTIPO Nn nn
Probabilidad de
aparición
50% 50%
Frecuencia genotípica 2 2
FENOTIPO Negro Blanco
Relacion fenotípica 2 2
Probabilidad de
50% 50%
aparicion