18. Meiose – Anafase I Crossing-over + Colocação ao acaso dos cromossomas homólogos em metafase I Os dois conjuntos de cromossomas são constituídos por informações genéticas diferentes variabilidade genética dos novos núcleos
31. Comparação entre Mitose e Meiose Mitose Meiose Ocorre em células somáticas. Na renovação e regeneração de tecidos, crescimento e reprodução assexuada. Ocorre para a produção de gâmetas ou esporos. Origina duas células-filhas, cujo número de cromossomas é igual ao da célula-mãe. Origina quatro células-filhas haploides a partir de uma célula diploide; o número de cromossomas é metade do da célula-mãe. A informação genética das células-filhas é idêntica à da célula-mãe. A informação genética das células-filhas é diferente entre si e da célula-mãe, devido: - à separação aleatória dos cromossomas homólogos, - à ocorrência de crossing-over. Só ocorre uma divisão. Ocorrem duas divisões sucessivas: reducional e equacional. A replicação semiconservativa do DNA ocorre na fase S da interfase. A replicação semiconservativa do DNA só ocorre na fase S da interfase, antes da divisão. Não há replicação de DNA entre as duas divisões da meiose. Não há emparelhamento dos cromossomas homólogos nem fenómenos de crossing-over. Há emparelhamento de cromossomas homólogos com possibilidade de crossing-over. Os cromossomas localizam-se na zona equatorial da célula, em metáfase, com os centrómeros a ocuparem o equador. Os cromossomas localizam-se na zona equatorial da célula: - com os pontos de quiasma a ocuparem o equador (metáfase I) - com os centrómeros a ocuparem o equador (metáfase II). O centrómero divide-se na anafase. O centrómero só se divide na anafase II. Ascensão polar de cromatídeos-irmãos em anafase. Ascensão polar de: - cromossomas homólogos (anafase I) - de cromatídeos-irmãos (anafaseII).
32.
33.
34.
35.
36.
37. Meiose - Fonte de variabilidade genética Crossing-over + Colocação ao acaso dos cromossomas homólogos em metafase I Recombinação entre genes de cromossomas homólogos Diferentes combinações de cromossomas de linha paterna e materna nas células-filhas