1. Fabián Julca Grovas Médico Residente III Año - UNMSM Servicio de Cardiología Anomalía de Ebstein

4. Morfogénesis Cardiaca Deepak S. Genetic Regulation of Cardiogenesis and Congenital Heart Disease. Ann Rev . Pathol. Mech. Dis. 2006, 1:199-213

5. Deepak S. Genetic Regulation of Cardiogenesis and Congenital Heart Disease. Ann Rev . Pathol. Mech. Dis. 2006, 1:199-213

6. Brand. Developmental Biology 2008;258:1-19

7. Anomalia de Ebstein Dearani J. Surgical treatment of the Ebstein’s malformation: state of the art in 2006. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 12-20

8. Anomalia de Ebstein Dearani J. Surgical treatment of the Ebstein’s malformation: state of the art 2006. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 12-20

9. Anatomía Dearani J. Surgical treatment of the Ebstein’s malformation: state of the art 2006. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 12-20

21. Diagnóstico Electrocardiográfico

22. Diagnóstico Electrocardiográfico

23. Olson T. Prog Pediatr Cardiol 1993; 2(1) : 38-50 77% / 94% 16% -42% 6% -26%

24. Diagnóstico Radiológico Fergunson S. Radiographics 2007;27: 1323-1334

26. Diagnóstico Radiológico Kellenberg C. Radiographics 2007;27: 5-18

28. Diagnóstico Ecocardiográfico Br Heart J 1980; 43: 31-47

29. Br Heart J 1980; 43: 31-47

30. Br Heart J 1980; 43: 31-47

32. Martinez.. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 4–11

33. Martinez.. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 4–11

34. Martinez. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 4–11

35. Martinez.. Cardiol Young 2006; 16 (Suppl. 3): 4–11

43. Rachel. Am J Cardiol 2005; 96: 851-856 Anomalía Ebstein neonatal : PDA prolongado en pacientes sin obstrucción anatómica del tracto de salida es deletéreo. Shunt circular puede desarrollar se en pacientes con IT e IP. La ligación o cierre espontaneo de DA mejora la hemodinámica

44. NO inhalado rápidamente y efectivamente discrimina atresia estructural de funcional después de nacer en neonatos con Anomalía de Ebstein. NO inhalado después de discontinuar PGE1 puede jugar un rol importante y ser un indicador pronóstico Am J Cardiol 2003;1(91): 906-908

45. J Thorac Cardiovasc Surg 2004;127:1208-1209 Qx Starnes

46. Ann Thorac Surg 2002;73:1786-1793

47. Jaquiss. Management of Ebstein`s Anomaly and Pure Tricuspid Insufficiency in the Neonato. Seminars Thorac Cardiovasc Surg 2007; 19:258-263 Bowe J. How I Manage Neonatal Ebstein`s Anomaly. Seminar Thorac Cardiovasc Surg Pediatric Card Surg Ann 2009;19:357

48. Mortalidad operatoria no difiere significativamente entre la reparación, reemplazo, reparación medio ventriculo J Thorac Cardiovasc Surg. 2006;132:50-57

52. Experiencia Neonatal de la Universidad de Michigan Bowe J. How I Manage Neonatal Ebstein`s Anomaly. Seminar Thorac Cardiovasc Surg Pediatric Card Surg Ann 2009;19:357

53. Técnicas Quirúrgicas: Reparación Anomalía de Ebstein

54. Reparación Biventricular: Christopher J. Knott-Craig

60. J Thorac Cardiovasc Surg 2007;133:215-23 Nov 1993-Agost 2005 Seguimiento 40 meses

61. E: 7-46 años A:TA+QX simultanea; B : TA eliminado RFA 1er tiempo

62. Pronóstico

63. Celermajer. J Am Coll Cardiol 1992;19: 1049-53 Knott-Craig. Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Ann 2007; 10:112-116

64. Pavlova M. Am Heart J 1998;135:1081-1085 PRONOSTICO VIDA FETAL DE ANOMALIA EBSTEIN NO ESTA INFLUENCIADA POR LOS RESULTADOS POSTNATALES

65. Pacientes con síntomas clínicos: disnea CF II (n = 6), III (n = 16), o IV (n = 5)) como primera indicaciòn de Qx. 01 pac con CIA OS grade+ embolismo paradojico fue Qx. 13 pacientes con cianosis dependiente de esfuerzo por shunt bidireccional + CIA OS Tecnica de Carpentier :reparacion VT y VD + plicaciòn vertical del VD atrializado

67. Gracias