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 Alunos:Marco Túlio
           Nathália Fernanda
           Thayná Cristina
           Túlio Henrique
           Vinicius Aranha
           Vitor Aranha
 3ª Série – E.M.
 Os polímeros são compostos químicos de elevada
 massa molecular relativa, resultantes de reações
 químicas de polimerização. Estes contêm os mesmos
 elementos nas mesmas proporções relativas, mas em
 maior quantidade absoluta. Os polímeros são
 macromoléculas formadas a partir de unidades
 estruturais menores (os monômeros). O número de
 unidades estruturais repetidas numa macromolécula é
 chamado grau de polimerização.
 A polimerização é uma reação em que as moléculas
 menores (monômeros) se combinam quimicamente
 (por valências principais) para formar moléculas
 longas, mais ou menos ramificadas com a mesma
 composição centesimal. Estes podem formar-se por
 reação em cadeia ou por meio de reações de poliadição
 ou policondensação. A polimerização pode ser
 reversível ou não e pode ser espontânea ou provocada
 (por calor ou reagentes).
 Exemplo: O etileno é um gás que pode polimerizar-se
 por reação em cadeia, a temperatura e pressão elevadas
 e em presença de pequenas quantidades de oxigênio
 gasoso resultando uma substância sólida, o polietileno.
 A polimerização do etileno e outros monômeros pode
 efetuar-se à pressão normal e baixa temperatura
 mediante catalisadores. Assim, é possível obter
 polímeros com cadeias moleculares de estrutura muito
 uniforme.
 Na   indústria química, muitos polímeros são
 produzidos através de reações em cadeia. Nestas
 reações de polimerização, os radicais livres necessários
 para iniciar a reação são produzidos por um iniciador
 que é uma molécula capaz de formar radicais livres a
 temperaturas relativamente baixas. Um exemplo de
 um iniciador é o peróxido de benzoilo que se
 decompõe com facilidade em radicais fenilo. Os
 radicais assim formados vão atacar as moléculas do
 monômero dando origem à reação de polimerização.
 Polímeros são compostos orgânicos e reações de difícil
 execução em laboratório, tanto que, até a primeira
 metade do século XIX acreditava-se na chamada Teoria
 da Força Vital enunciada por Berzelius. Até o século
 passado somente era possível utilizar polímeros
 produzidos naturalmente, pois não havia tecnologia
 disponível para promover reações entre os compostos
 de carbono. Isso caracteriza a 1ª fase da história dos
 polímeros.
 Na 2ª fase WOHLER, discípulo de Berzelius, derruba a
 teoria da Força Vital. Com essa derrubada as pesquisas
 sobre química orgânica se multiplicam. Em 1883
 GOODYEAR descobre a vulcanização da borracha
 natural. Por volta de 1860 já havia a moldagem
 industrial de plásticos naturais reforçados com
 fibras, como a goma-laca e a gutta-percha. Em 1910
 começa a funcionar a primeira fábrica de rayon nos
 E.U.A. e em 1924 surgem as fibras de acetato de
 celulose.
 Na 3ª Fase, REGNAULT polimeriza o cloreto de vinila
 com auxílio da luz do sol, EINHORN & BISCHOFF
 descobrem o policarbonato. Esse material só voltou a
 ser desenvolvido em 1950 e finalmente em
 1907, BAEKELAND sintetiza resinas de fenol-
 formaldeído. É o primeiro plástico totalmente sintético
 que surge em escala comercial.
 O período entre 1920 e 1950 foi decisivo para o
 surgimento dos polímeros modernos. Durante a
 década de 1960 surgem os plásticos de engenharia. Na
 década de 1980 observa-se um certo amadurecimento
 da Tecnologia dos Polímeros: o ritmo dos
 desenvolvimentos diminui, enquanto se procura
 aumentar a escala comercial dos avanços conseguidos.
 Finalmente na década de 1990 os catalisadores de
 metaloceno, reciclagem em grande escala de garrafas
 de PE e PET, biopolímeros, uso em larga escala dos
 elastômeros termoplásticos e plásticos de engenharia.
 A preocupação com a reciclagem torna-se quase uma
 obsessão, pois dela depende a viabilização comercial
 dos polímeros.
 As principais e mais importantes características dos
     polímeros são as mecânicas. Segundo ela os polímeros
     podem ser divididos em:

1. Termoplásticos
2. Termorrígidos
3. Elastômeros
 São também chamados plásticos, e são os mais encontrados
 no mercado. Pode ser fundido diversas vezes, alguns
 podem até dissolver-se em vários solventes. Logo, sua
 reciclagem é possível, característica bastante desejável
 atualmente. Sob temperatura ambiente, podem ser
 maleáveis, rígidos ou mesmo frágeis. Estrutura molecular:
 moléculas lineares dispostas na forma de cordões
 soltos, mas agregados, como num novelo de lã. Exemplos:
 polietileno (PE), polipropileno (PP), poli(tereftalato de
 etileno)    (PET),   policarbonato (PC),       poliestireno
 (PS), poli(cloreto de vinila) (PVC), poli(metilmetacrilato)
 (PMMA)...
 PC - Policarbonato
  Aplicações:
  Cd´s, garrafas, recipientes para filtros, componentes de
  interiores          de             aviões,     coberturas
  translúcidas, divisórias, vitrines, etc.
 PU – Poliuretano
  Aplicações:

  Esquadrias, chapas, revestimentos, molduras, filmes, estofa
  mento de automóveis, em móveis, isolamento térmico em
  roupas impermeáveis, isolamento em refrigeradores
  industriais e domésticos, polias e correias.
 PVC - Rígido
  Aplicações:
  Telhas               translúcidas,               portas
  sanfonadas, divisórias, persianas, perfis, tubos e
  conexões            para            esgoto            e
  ventilação, esquadrias, molduras para teto e parede.
 PS - Poliestireno
  Aplicações:
   Grades de ar condicionado, gaiútas de barcos
  (imitação de vidro), peças de máquinas e de
  automóveis,      fabricação      de     gavetas      de
  geladeira, brinquedos, isolante térmico, matéria prima
  do isopor.
 PP - Polipropileno
 Aplicações:
 Brinquedos;Recipientes                             para
 alimentos, remédios, produtos químicos; Carcaças
 para eletrodomésticos; Fibras; Sacarias (ráfia); Filmes
 orientados; Tubos para cargas de canetas
 esferográficas; Carpetes; Seringas de injeção; Material
 hospitalar      esterilizável;   Autopeças       (pára-
 choques,           pedais,         carcaças          de
 baterias, lanternas, ventoinhas, ventiladores, peças
 diversas no habitáculo); Peças para máquinas de lavar.
 São rígidos e frágeis, sendo muito estáveis a variações
 de temperatura. Uma vez prontos, não mais se
 fundem. O aquecimento do polímero acabado
 promove decomposição do material antes de sua
 fusão, tornando sua reciclagem complicada. Estrutura
 molecular: os cordões estão ligados fisicamente entre
 si, formando uma rede, presos entre si através de
 numerosas ligações, não se movimentando com tanta
 liberdade os termoplásticos. Pode-se fazer uma
 analogia com uma rede de malha fina.
 Baquelite
  Usada em tomadas e no embutimento de amostras
  metalográficas.
 Poliéster
  Usado em carrocerias, caixas d'água, piscinas, etc., na
  forma de plástico reforçado (fiberglass).
 Classe intermediária entre os termoplásticos e os
 termorrígidos: não são fusíveis, mas apresentam alta
 elasticidade, não sendo rígidos como os termofixos.
 Reciclagem complicada pela incapacidade de fusão.
 Estrutura molecular: a estrutura é similar à do
 termorrígido, mas há menor número de ligações entre
 os "cordões". Como se fosse a rede, mas com malhas
 bem mais largas .
 Borrachas
 Aplicações:
 Pneus, vedações, mangueiras de borracha.
 A polimerização é um tipo particular de reação
 química. Quando são utilizados monômeros
 difuncionais obtêm-se uma estrutura linear. No caso
 de pelo menos um monômero ter mais de dois grupos
 funcionais é obtido um polímero contendo ligações
 cruzadas e uma estrutura ramificada.
 O plástico é um dos materiais que pertence à família
 dos polímeros, e provavelmente o mais popular. É um
 material cada vez mais dominante em nossa era e o
 encontramos frequentemente em nosso dia a dia.
 Por exemplo:Por que há baldes em plástico e não de
 chapa metálica ou madeira, como antigamente?
 Resposta: O plástico é mais leve que os outros
 materiais. Os compósitos poliméricos são usados em
 aplicações estruturais devido à uma combinação
 favorável de baixa massa específica e desempenho
 mecânico elevado.
 Por que os fios elétricos são revestidos de plástico e não
  mais de porcelana ou tecido isolante, como
  antigamente? Resposta: O revestimento plástico é
  mais flexível que a porcelana. Também é bem mais
  robusto e resistente às intempéries do que os tecidos. E
  tudo isso sem prejudicar o isolamento elétrico que é
  absolutamente vital neste caso.
 Por que as geladeiras são revestidas internamente com
  plástico? Resposta: O plástico é robusto o suficiente e é
  um ótimo isolante térmico, exigindo menor esforço do
  compressor para manter os alimentos congelados.
 Por que o CD é feito de plástico? Resposta: O plástico
  utilizado     neste      caso      –      policarbonato
  (ou, abreviadamente, PC) - é tão transparente quanto
  o vidro, ao mesmo tempo que é mais leve e é bem
  menos frágil.
 Alguns    polímeros,     como     termorrígidos     e
 borrachas, não podem ser reciclados de forma
 direta, pois não existe uma forma de refundí-los ou
 depolimerizá-los. Na maioria das vezes a reciclagem de
 termoplásticos não é economicamente viável devido ao
 seu baixo preço e baixa densidade. Somente plásticos
 consumidos em massa, como o PE e PET, apresentam
 bom potencial econômico. Outro problema é o fato
 dos plásticos reciclados serem encarados como
 material de segunda classe.
 Quando a reciclagem não é possível a alternativa é
 queimar os plásticos, transformando-os em energia.
 Porém os que apresentam halogênio, como o PVC e o
 PTFE, geram gases tóxicos na queima. Para que isso
 não ocorra esse material deve ser encaminhado para
 desalogenação antes da queima.

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Material auxiliar plástico ii
 

Polímeros

  • 1.
  • 2.  Alunos:Marco Túlio Nathália Fernanda Thayná Cristina Túlio Henrique Vinicius Aranha Vitor Aranha  3ª Série – E.M.
  • 3.  Os polímeros são compostos químicos de elevada massa molecular relativa, resultantes de reações químicas de polimerização. Estes contêm os mesmos elementos nas mesmas proporções relativas, mas em maior quantidade absoluta. Os polímeros são macromoléculas formadas a partir de unidades estruturais menores (os monômeros). O número de unidades estruturais repetidas numa macromolécula é chamado grau de polimerização.
  • 4.  A polimerização é uma reação em que as moléculas menores (monômeros) se combinam quimicamente (por valências principais) para formar moléculas longas, mais ou menos ramificadas com a mesma composição centesimal. Estes podem formar-se por reação em cadeia ou por meio de reações de poliadição ou policondensação. A polimerização pode ser reversível ou não e pode ser espontânea ou provocada (por calor ou reagentes).
  • 5.  Exemplo: O etileno é um gás que pode polimerizar-se por reação em cadeia, a temperatura e pressão elevadas e em presença de pequenas quantidades de oxigênio gasoso resultando uma substância sólida, o polietileno. A polimerização do etileno e outros monômeros pode efetuar-se à pressão normal e baixa temperatura mediante catalisadores. Assim, é possível obter polímeros com cadeias moleculares de estrutura muito uniforme.
  • 6.  Na indústria química, muitos polímeros são produzidos através de reações em cadeia. Nestas reações de polimerização, os radicais livres necessários para iniciar a reação são produzidos por um iniciador que é uma molécula capaz de formar radicais livres a temperaturas relativamente baixas. Um exemplo de um iniciador é o peróxido de benzoilo que se decompõe com facilidade em radicais fenilo. Os radicais assim formados vão atacar as moléculas do monômero dando origem à reação de polimerização.
  • 7.  Polímeros são compostos orgânicos e reações de difícil execução em laboratório, tanto que, até a primeira metade do século XIX acreditava-se na chamada Teoria da Força Vital enunciada por Berzelius. Até o século passado somente era possível utilizar polímeros produzidos naturalmente, pois não havia tecnologia disponível para promover reações entre os compostos de carbono. Isso caracteriza a 1ª fase da história dos polímeros.
  • 8.  Na 2ª fase WOHLER, discípulo de Berzelius, derruba a teoria da Força Vital. Com essa derrubada as pesquisas sobre química orgânica se multiplicam. Em 1883 GOODYEAR descobre a vulcanização da borracha natural. Por volta de 1860 já havia a moldagem industrial de plásticos naturais reforçados com fibras, como a goma-laca e a gutta-percha. Em 1910 começa a funcionar a primeira fábrica de rayon nos E.U.A. e em 1924 surgem as fibras de acetato de celulose.
  • 9.  Na 3ª Fase, REGNAULT polimeriza o cloreto de vinila com auxílio da luz do sol, EINHORN & BISCHOFF descobrem o policarbonato. Esse material só voltou a ser desenvolvido em 1950 e finalmente em 1907, BAEKELAND sintetiza resinas de fenol- formaldeído. É o primeiro plástico totalmente sintético que surge em escala comercial.
  • 10.  O período entre 1920 e 1950 foi decisivo para o surgimento dos polímeros modernos. Durante a década de 1960 surgem os plásticos de engenharia. Na década de 1980 observa-se um certo amadurecimento da Tecnologia dos Polímeros: o ritmo dos desenvolvimentos diminui, enquanto se procura aumentar a escala comercial dos avanços conseguidos.
  • 11.  Finalmente na década de 1990 os catalisadores de metaloceno, reciclagem em grande escala de garrafas de PE e PET, biopolímeros, uso em larga escala dos elastômeros termoplásticos e plásticos de engenharia. A preocupação com a reciclagem torna-se quase uma obsessão, pois dela depende a viabilização comercial dos polímeros.
  • 12.  As principais e mais importantes características dos polímeros são as mecânicas. Segundo ela os polímeros podem ser divididos em: 1. Termoplásticos 2. Termorrígidos 3. Elastômeros
  • 13.  São também chamados plásticos, e são os mais encontrados no mercado. Pode ser fundido diversas vezes, alguns podem até dissolver-se em vários solventes. Logo, sua reciclagem é possível, característica bastante desejável atualmente. Sob temperatura ambiente, podem ser maleáveis, rígidos ou mesmo frágeis. Estrutura molecular: moléculas lineares dispostas na forma de cordões soltos, mas agregados, como num novelo de lã. Exemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), poli(tereftalato de etileno) (PET), policarbonato (PC), poliestireno (PS), poli(cloreto de vinila) (PVC), poli(metilmetacrilato) (PMMA)...
  • 14.  PC - Policarbonato Aplicações: Cd´s, garrafas, recipientes para filtros, componentes de interiores de aviões, coberturas translúcidas, divisórias, vitrines, etc.  PU – Poliuretano Aplicações: Esquadrias, chapas, revestimentos, molduras, filmes, estofa mento de automóveis, em móveis, isolamento térmico em roupas impermeáveis, isolamento em refrigeradores industriais e domésticos, polias e correias.
  • 15.  PVC - Rígido Aplicações: Telhas translúcidas, portas sanfonadas, divisórias, persianas, perfis, tubos e conexões para esgoto e ventilação, esquadrias, molduras para teto e parede.  PS - Poliestireno Aplicações: Grades de ar condicionado, gaiútas de barcos (imitação de vidro), peças de máquinas e de automóveis, fabricação de gavetas de geladeira, brinquedos, isolante térmico, matéria prima do isopor.
  • 16.  PP - Polipropileno Aplicações: Brinquedos;Recipientes para alimentos, remédios, produtos químicos; Carcaças para eletrodomésticos; Fibras; Sacarias (ráfia); Filmes orientados; Tubos para cargas de canetas esferográficas; Carpetes; Seringas de injeção; Material hospitalar esterilizável; Autopeças (pára- choques, pedais, carcaças de baterias, lanternas, ventoinhas, ventiladores, peças diversas no habitáculo); Peças para máquinas de lavar.
  • 17.  São rígidos e frágeis, sendo muito estáveis a variações de temperatura. Uma vez prontos, não mais se fundem. O aquecimento do polímero acabado promove decomposição do material antes de sua fusão, tornando sua reciclagem complicada. Estrutura molecular: os cordões estão ligados fisicamente entre si, formando uma rede, presos entre si através de numerosas ligações, não se movimentando com tanta liberdade os termoplásticos. Pode-se fazer uma analogia com uma rede de malha fina.
  • 18.  Baquelite Usada em tomadas e no embutimento de amostras metalográficas.  Poliéster Usado em carrocerias, caixas d'água, piscinas, etc., na forma de plástico reforçado (fiberglass).
  • 19.  Classe intermediária entre os termoplásticos e os termorrígidos: não são fusíveis, mas apresentam alta elasticidade, não sendo rígidos como os termofixos. Reciclagem complicada pela incapacidade de fusão. Estrutura molecular: a estrutura é similar à do termorrígido, mas há menor número de ligações entre os "cordões". Como se fosse a rede, mas com malhas bem mais largas .
  • 20.  Borrachas Aplicações: Pneus, vedações, mangueiras de borracha.
  • 21.  A polimerização é um tipo particular de reação química. Quando são utilizados monômeros difuncionais obtêm-se uma estrutura linear. No caso de pelo menos um monômero ter mais de dois grupos funcionais é obtido um polímero contendo ligações cruzadas e uma estrutura ramificada.
  • 22.  O plástico é um dos materiais que pertence à família dos polímeros, e provavelmente o mais popular. É um material cada vez mais dominante em nossa era e o encontramos frequentemente em nosso dia a dia. Por exemplo:Por que há baldes em plástico e não de chapa metálica ou madeira, como antigamente? Resposta: O plástico é mais leve que os outros materiais. Os compósitos poliméricos são usados em aplicações estruturais devido à uma combinação favorável de baixa massa específica e desempenho mecânico elevado.
  • 23.  Por que os fios elétricos são revestidos de plástico e não mais de porcelana ou tecido isolante, como antigamente? Resposta: O revestimento plástico é mais flexível que a porcelana. Também é bem mais robusto e resistente às intempéries do que os tecidos. E tudo isso sem prejudicar o isolamento elétrico que é absolutamente vital neste caso.
  • 24.  Por que as geladeiras são revestidas internamente com plástico? Resposta: O plástico é robusto o suficiente e é um ótimo isolante térmico, exigindo menor esforço do compressor para manter os alimentos congelados.  Por que o CD é feito de plástico? Resposta: O plástico utilizado neste caso – policarbonato (ou, abreviadamente, PC) - é tão transparente quanto o vidro, ao mesmo tempo que é mais leve e é bem menos frágil.
  • 25.  Alguns polímeros, como termorrígidos e borrachas, não podem ser reciclados de forma direta, pois não existe uma forma de refundí-los ou depolimerizá-los. Na maioria das vezes a reciclagem de termoplásticos não é economicamente viável devido ao seu baixo preço e baixa densidade. Somente plásticos consumidos em massa, como o PE e PET, apresentam bom potencial econômico. Outro problema é o fato dos plásticos reciclados serem encarados como material de segunda classe.
  • 26.  Quando a reciclagem não é possível a alternativa é queimar os plásticos, transformando-os em energia. Porém os que apresentam halogênio, como o PVC e o PTFE, geram gases tóxicos na queima. Para que isso não ocorra esse material deve ser encaminhado para desalogenação antes da queima.