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Yolanda Irene Aguilar Hinojosa
19 de Abril de 2012
   Daniel L. A. Fernandes
     Departamento de Química, Universidade de Aveiro, Campus de
      Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal
   Ana M. R. B. Xavier
     QOPNA, Departamento de Química, Universidade de Aveiro, Campus de
      Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal

   Inês Portugal, Francisco A. Da Silva, and Carlos M. Silva
     CICEDO, Departamento de Química, Universidade de Aveiro, Campus de
      Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal

   Journal of Chemical Education, Vol. 82 No. 6 Junio 2005, 919-923 p.
   Introducción
   Antecedentes teóricos
   Procedimiento experimental
   Resultados y Discusión
   Conclusiones
   La adsorción es una
    operación ampliamente
    utilizada en la industria.

   En esta los solutos son
    selectivamente transferidos
    de la fase fluida a sólidos
    suspendidos en un recipiente
    o empacados en una
    columna.

   Particularmente atractivo
    para remover componentes
    diluidos económicamente.
   Ejemplos de aplicaciones comerciales:
    1. Separaciones de gases (O2/N2, hidrocarburos/corrientes
       de purga)
    2. Separaciones de líquidos (fructosa/glucosa)
    3. Purificación de gases (compuestos sulfurados/gas
       natural)
    4. Purificación de líquidos (orgánicos/agua, aceite vegetal)
   Para la comprensión de una columna de filtración se
    utilizan las curvas de ruptura, de ahí la realización de
    este experimento.




   Las curvas de ruptura se refieren a la respuesta de
    un lecho inicialmente limpio a un cambio repentino
    en la composición de la alimentación.
   El objetivo de este artículo es mostrar un
    experimento educativo de bajo costo que
    ilustre el proceso de adsorción de una
    solución y su tratamiento cuantitativo.

   La importancia de este experimento radica en
    que la adsorción es una operación
    ampliamente utilizada en la industria
    química.
   El sistema de estudio consiste en:
    1. Microesferas de vidrio
    2. El adsorbente
    3. Soluciones acuosas de cristal violeta

   Los principales objetivos de este artículo son:
    1. Determinación de la isoterma de adsorción
    2. Medición de los parámetros de filtración a partir de
       las curvas de ruptura.
    3. Simulación dinámica de la columna usando modelos
       aproximados y exactos.
   Ecuación diferencial parcial obtenida:



   Asumiendo las siguientes condiciones:
    i.   Flujo tapón con velocidad intersticial constante
    ii. Equilibrio instantáneo del soluto en la interfase
         sólido-líquido
    iii. Operación isotérmica
   El flujo molar producido en la interfase con el vidrio de
    las microesferas se calcula con:


Donde Cs es la concentración del soluto en la interfase y
 kc el coeficiente de transferencia de masa convectiva.

   Acumulación de cristal violeta en las esferas de vidrio
    se conoce por medio de:
   El equilibrio entre q y Cs está representada por la
    isoterma de Langmuir



Donde K es la constante de equilibrio de adsorción y
 qmax la carga máxima correspondiente a un
 cubrimiento completo de la superficie de cristal
 violeta.
   Con la solución simultánea de las ecuaciones
    anteriores se obtienen los perfiles de
    concentración.
   Para este experimento la solución es
    obtenida por integración numérica usando el
    método de líneas. Así se obtiene una serie de
    ecuaciones diferenciales ordinarias.
   Para el caso particular donde q=mCs y velocidad
    intersticial u constante, hay una solución analítica
    exacta, una aproximación útil es Klinkenberg:



   Donde ξ y τ son:
Figura 2. Movimiento del soluto: perfiles de concentración-distancia y su curva de
ruptura correspondiente: MTZ es la zona de transferencia de masa, tbp es el punto de
ruptura y tst es el tiempo estequiométrico.
   El tiempo estequiométrico corresponde al
    tiempo promedio de residencia obtenido por
    integración numérica de la curva de ruptura.



   La previsión teórica dada por balance de materia
    indica que el tiempo estequiométrico es:
   En la siguiente lista se presentan los materiales y
    químicos utilizados en la experimentación




      Lista 1. Químicos, materiales y equipo utilizado en el experimento
1.   Distintos volúmenes de solución de cristal
     violeta son agregados a cuatro matraces y
     llenados hasta 500 cm3 con agua destilada
2.   Concentraciones: entre 1.2 x 10-3 – 1.2 x 10-2
     mol/m3.
3.   Muestras de microesferas de vidrio son
     agregadas a cada matraz (~100 g)
4.   Matraces son colocados en un baño
     termostático de agua a 30ºC.
5.   Se aplica agitación mecánica durante 24h
     para alcanzar el equilibrio
6.   La absorbancia de las soluciones
     sobrenadantes se midió a la λmax del
     colorante (590 nm), siendo la curva de
     calibración del espectrofotómetro a 30ºC:
   Consiste en una
    columna de vidrio
    enchaquetada.
   Empacada con
    adsorbente.
   Bomba peristáltica
    para bombear el
    cristal violeta.
                         Figura 3. Esquema del arreglo experimental
   Las condiciones experimentales fueron las
    siguientes:




     Tabla 1. Condiciones experimentales para las mediciones de ruptura.
 Los puntos representan los
                                               datos experimentales y la línea
                                               la Isoterma de Langmuir
                                               ajustada.
                                              Los parámetros utilizados para
                                               Langmuir fueron:
                                                  qm= 0.044511 mol/m3
                                                  K= 432.75 m3/mol
                                                La isoterma linearizada con el
                                                 modelo de Klinkenberg es q=
                                                 10.50 C.

Figura 4. Isoterma de adsorción de cristal
violeta en microesferas de vidrio a 30ºC.
   Las isotermas que son
    convexas hacia arriba
    son consideradas
    favorables
   Las diferencias entre las
    curvas de ruptura en
    escalón y la
    experimental sugieren
    que limitaciones en la
    transferencia de masa       Figura 5. Curvas de ruptura experimentales y
    ocurren en el sistema.      simuladas: datos experimentales; modelo
                                propuesto;       modelo de Klinkengerg;     ruptura
                                ideal en t = tst
   Los datos utilizados para el modelado fueron
    los siguientes:
   Introducción al estudiante a la determinación
    de la isoterma de equilibrio y al estudio del
    comportamiento dinámico de una columna
    de filtración.
   Los parámetros más importantes pueden ser
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   Comparaciones entre modelados.
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19)2015-1_Parra Garcia_Sergio Martin
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18)2015-1-Islas Laurean_Juan Carlos
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15)2015-1_Medina Arámburo_Paloma
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14)2015-1_Arana Amaya_Ricardo
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13)2015-1_Cubillas Martinez_Iván Alejandro
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12)2015-1_Valenzuela Loroña_Eduardo
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11)2015-1_Del Moral Dávila_Eduardo
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34)2015-2_Medina Castro_María José
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37)2015-2_Córdova Gámez_Ramón Alonso
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36)2015-2_Camacho Soto_Martin Eduardo
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35)2015-2_Encinas Terán_Abraham
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23) aguilar hinojosa yolanda irene

  • 1. Yolanda Irene Aguilar Hinojosa 19 de Abril de 2012
  • 2. Daniel L. A. Fernandes  Departamento de Química, Universidade de Aveiro, Campus de Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal  Ana M. R. B. Xavier  QOPNA, Departamento de Química, Universidade de Aveiro, Campus de Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal  Inês Portugal, Francisco A. Da Silva, and Carlos M. Silva  CICEDO, Departamento de Química, Universidade de Aveiro, Campus de Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal  Journal of Chemical Education, Vol. 82 No. 6 Junio 2005, 919-923 p.
  • 3. Introducción  Antecedentes teóricos  Procedimiento experimental  Resultados y Discusión  Conclusiones
  • 4.
  • 5. La adsorción es una operación ampliamente utilizada en la industria.  En esta los solutos son selectivamente transferidos de la fase fluida a sólidos suspendidos en un recipiente o empacados en una columna.  Particularmente atractivo para remover componentes diluidos económicamente.
  • 6. Ejemplos de aplicaciones comerciales: 1. Separaciones de gases (O2/N2, hidrocarburos/corrientes de purga) 2. Separaciones de líquidos (fructosa/glucosa) 3. Purificación de gases (compuestos sulfurados/gas natural) 4. Purificación de líquidos (orgánicos/agua, aceite vegetal)
  • 7. Para la comprensión de una columna de filtración se utilizan las curvas de ruptura, de ahí la realización de este experimento.  Las curvas de ruptura se refieren a la respuesta de un lecho inicialmente limpio a un cambio repentino en la composición de la alimentación.
  • 8. El objetivo de este artículo es mostrar un experimento educativo de bajo costo que ilustre el proceso de adsorción de una solución y su tratamiento cuantitativo.  La importancia de este experimento radica en que la adsorción es una operación ampliamente utilizada en la industria química.
  • 9. El sistema de estudio consiste en: 1. Microesferas de vidrio 2. El adsorbente 3. Soluciones acuosas de cristal violeta  Los principales objetivos de este artículo son: 1. Determinación de la isoterma de adsorción 2. Medición de los parámetros de filtración a partir de las curvas de ruptura. 3. Simulación dinámica de la columna usando modelos aproximados y exactos.
  • 10.
  • 11. Ecuación diferencial parcial obtenida:  Asumiendo las siguientes condiciones: i. Flujo tapón con velocidad intersticial constante ii. Equilibrio instantáneo del soluto en la interfase sólido-líquido iii. Operación isotérmica
  • 12. El flujo molar producido en la interfase con el vidrio de las microesferas se calcula con: Donde Cs es la concentración del soluto en la interfase y kc el coeficiente de transferencia de masa convectiva.  Acumulación de cristal violeta en las esferas de vidrio se conoce por medio de:
  • 13. El equilibrio entre q y Cs está representada por la isoterma de Langmuir Donde K es la constante de equilibrio de adsorción y qmax la carga máxima correspondiente a un cubrimiento completo de la superficie de cristal violeta.
  • 14. Con la solución simultánea de las ecuaciones anteriores se obtienen los perfiles de concentración.  Para este experimento la solución es obtenida por integración numérica usando el método de líneas. Así se obtiene una serie de ecuaciones diferenciales ordinarias.
  • 15. Para el caso particular donde q=mCs y velocidad intersticial u constante, hay una solución analítica exacta, una aproximación útil es Klinkenberg:  Donde ξ y τ son:
  • 16. Figura 2. Movimiento del soluto: perfiles de concentración-distancia y su curva de ruptura correspondiente: MTZ es la zona de transferencia de masa, tbp es el punto de ruptura y tst es el tiempo estequiométrico.
  • 17. El tiempo estequiométrico corresponde al tiempo promedio de residencia obtenido por integración numérica de la curva de ruptura.  La previsión teórica dada por balance de materia indica que el tiempo estequiométrico es:
  • 18.
  • 19. En la siguiente lista se presentan los materiales y químicos utilizados en la experimentación Lista 1. Químicos, materiales y equipo utilizado en el experimento
  • 20. 1. Distintos volúmenes de solución de cristal violeta son agregados a cuatro matraces y llenados hasta 500 cm3 con agua destilada 2. Concentraciones: entre 1.2 x 10-3 – 1.2 x 10-2 mol/m3. 3. Muestras de microesferas de vidrio son agregadas a cada matraz (~100 g) 4. Matraces son colocados en un baño termostático de agua a 30ºC.
  • 21. 5. Se aplica agitación mecánica durante 24h para alcanzar el equilibrio 6. La absorbancia de las soluciones sobrenadantes se midió a la λmax del colorante (590 nm), siendo la curva de calibración del espectrofotómetro a 30ºC:
  • 22. Consiste en una columna de vidrio enchaquetada.  Empacada con adsorbente.  Bomba peristáltica para bombear el cristal violeta. Figura 3. Esquema del arreglo experimental
  • 23. Las condiciones experimentales fueron las siguientes: Tabla 1. Condiciones experimentales para las mediciones de ruptura.
  • 24.
  • 25.  Los puntos representan los datos experimentales y la línea la Isoterma de Langmuir ajustada.  Los parámetros utilizados para Langmuir fueron:  qm= 0.044511 mol/m3  K= 432.75 m3/mol  La isoterma linearizada con el modelo de Klinkenberg es q= 10.50 C. Figura 4. Isoterma de adsorción de cristal violeta en microesferas de vidrio a 30ºC.
  • 26. Las isotermas que son convexas hacia arriba son consideradas favorables  Las diferencias entre las curvas de ruptura en escalón y la experimental sugieren que limitaciones en la transferencia de masa Figura 5. Curvas de ruptura experimentales y ocurren en el sistema. simuladas: datos experimentales; modelo propuesto; modelo de Klinkengerg; ruptura ideal en t = tst
  • 27. Los datos utilizados para el modelado fueron los siguientes:
  • 28.
  • 29. Introducción al estudiante a la determinación de la isoterma de equilibrio y al estudio del comportamiento dinámico de una columna de filtración.  Los parámetros más importantes pueden ser medidos.  Comparaciones entre modelados.