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Infezioni e cirrosi
Alcuni aspetti clinici, epidemiologici e microbiologici




              Mario Venditti
    Dipartimento di Malattie Infettive
         Università “La Sapienza”
                        Roma
Cirrrosi ed infezioni
                deficit                    patogeni oppportunisti

•   Leucopenia                        •   Batteri gram-negativi & funghi
•   Linfocitopenia CD4                •   Funghi & micobatteri
•   Ipoalbuminemia & edemi            •   S pneumoniae & S pyogenes
•   Ipoalbuminemia & v. mesoteliali   •   Staphylococcus & Streptococcus
•   Pressione antibiotica             •   MDR
•   Comorbidità ed ospedalizzazioni   •   MDR
Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care–
         Associated Bacterial Infections
                   Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without Infections
Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care–
        Associated Bacterial Infections
                 Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without sepsis
Patients with infection showed a higher rate of mortality (P= .0001).
Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care–
        Associated Bacterial Infections
                       Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985

Variables Associated With Infection at Univariate Analysis in the Patients Included in the Study
Variables Independently Associated With Infection
       and Sepsis at Multivariate Analysis
           Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care–
        Associated Bacterial Infections
                  Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985

   Prevalence of Factors That May Be Involved in the Development of HA Infections
Characteristics of the 54 Episodes of Infection According to the
                  Epidemiology Classification
                 Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
High Prevalence of Antibiotic-Resistant Bacterial Infections Among
          Patients With Cirrhosis at a US Liver Center
              Puneeta T et al Clin Gastroenterol Hepatol 10: 1291, 2012



• 115 patients in a liver unit from July 2009 to November 2010
• Data were analyzed on 169 infectious episodes: 30%
  nosocomial infections. 32% UTI, 24% SBP…..
• 70 infections were culrure positive
• 33(47%) were caused by an AR organism (12 VRE, 9 ESBL
  enterobacteriaceae, 7 cipro R garmnegative bacilli, and 5
  MRSA)
• Exposure to rifamixin was not associated to AR organisms.
• Exposure tosystemic antibiotics within 30 days (OR 5.2)
  before infection and nosocomial infection (OR 4.2) was
  associated to AR organism
Criteri per inclusione in gruppo HCAP
         Venditti M et al Ann Intern Med 150: 19-26, 2009




                          28%
Risultati
Tassi di mortalità (%) per CAP e
    HCAP in differenti studi
               Falcone M, Shindo Y, Venditti M & Kollef M Int J Infect Dis in press




                                         p<0.052
                                                                                      p<0.001



              p<0.001


                                                                       p<0.001
    p<0.001
                                                        p<0.02




                          p<0.007
Rischio di morte
      Rischio di etiologie multiresitenti



                   HCAP                     HAP/VAP
CAP

                       Venditti
       Kollef Shindo   &BouzaI Lee
       USA Japan        taly &  Corea
                        Spaina
HEALTHCARE-ASSOCIATED PNEUMONIA: DIAGNOSTIC CRITERIA AND
    DISTINCTION FROM COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA
             Falcone M, Shindo Y, Venditti M, Kollef M, Int J Antimicrob Agents, 2012

 Odd ratios for mortality in patients with HCAP treated with inappropriate antimicrobial therapy
                or with antibiotics not recommended in the ATS/IDSA guidelines

  STUDY      ODDS     LOWER      UPPER       Z-    P-VALUE
  NAME       RATIO     LIMIT     LIMIT     VALUE




MICEK
             2.549      1.673     3.884              0.000
                                           4.356

ZILBERDERG
             1.900      1.141     3.165              0.014
                                           2.467

VENDITTI
             3.436      1.037     11.383             0.043
                                           2.020

SHINDO
             2.350      0.659     8.386    1.316     0.188
             2.330      1.718     3.158    5.448     0.000
Epidemiology of Multidrug-Resistant Bacteria
           in Patients With Long Hospital Stays
           Buke C et al Infect Control Hosp Epidemiol 2007; 28:1255-1260

Distribution of Multidrug-Resistant Pathogens in 439 Patients as Shown by Screening
     Within 3 Days After the Thirtieth Day of the Hospital Stay (D30 Screening)
Carriage of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus in
                  Home Care Settings
                        Lucet JC Arch Intern Med. 2009;169(15):1372-1378
           Variables Associated With MRSA Carriage at Hospital Discharge to Home Health
                                             Care

                                               14.5%




eRisk categories for MRSA carriage were as follows: low risk: hematologic, orthopedic, or AIDS diagnosis; moderate
   risk: cancer diagnosis; substantial risk: cardiovascular or other diagnosis; and high risk: neurologic diagnosis.
Carriage of Methicillin-Resistant Staphylococcus
            aureus in Home Care Settings
             Lucet JC Arch Intern Med. 2009;169(15):1372-1378
Time to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) clearance in 148
  MRSA carriers admitted to home health care then monitored for 1 year.
Multidrug-resistant gram-negative bacteria at a long-term
care facility: assessment of residents, healthcare workers,
                   and inanimate surfaces
                          O’Fallon E, ICHE 2009;30:1172-9

 •   Point-prevalence study in 4 separate wards at a 600-bed urban LTCF
     that was conducted from October 31, 2006 through February 5, 2007.
 •   161 LTCF residents and 13 HCWs
 •   Nasal and rectal samples were obtained for culture from each resident,
     selected environmental surfaces in private and common rooms, and the
     hands and clothing of HCWs in each ward.
 •   A total of 37 (22.8%), 1 (0.6%), and 18 (11.1%) residents were colonized
     with MDR gram-negative bacteria, VRE, and MRSA, respectively.
 •   MDR gram-negative bacteria were also found in the environment and in
     HCWs
 •   Molecular typing identified clonally related MDR gram-negative strains
     in LTCF residents
 •   Common areas in LTCFs may provide a unique opportunity for person-
     to-person transmission of MDR gram-negative bacteria
Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with
     healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study
            Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012

   Distribuzione geografica dei centri partecipanti del secondo studio SIMI
Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with
     healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study
                  Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M
                               Intern Emerg Med 2012

                    Criteri di diagnosi di HCAP pre e post intervento
Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with
     healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study
                    Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012




                                Caratteristiche dei pazienti arruolati
                                                         u

                  Variabile                                         Pre                      Post       p
                                                                 intervento               intervento
           Scompenso cardiaco                                            37%                   21%     0.009
            Insufficienza renale                                        25%                    40%     0.044

     Impegno bilaterale a rx torace                                     34%                    19%     0.014


                                 Variabili non singnificative
  Età, sesso, BPCO, demenza, diabete mellito, malnutrizione, neoplasia e malattia cronica
  epatica, presenza di 2 o più comorbidità, diagnosi etiologica, depressione del sensorio,
  anti H2, aerosol-terapia, febbre, dispnea, tosse,espettorazione purulenta, dolore toracico
  tipo pleurico, leucopenia, leucocitosi, infiltrati multilobari, versamento pleurico,
  precedente intubazione (30 giorni), tracheostomia, possibile polmonite da aspirazione
Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with
     healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study
         Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012

               Gravità della HCAP e della condizione clinica pre e post intervento
Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with
     healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study
                  Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012
                           Etiologie di HCAP pre e post intervento
Antibiotic Therapy of Health-Care-Associated Pneumonia: a multicenter
                outcomes research interventional study
               Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M & SIMI study group


                 Esito clinico pre e post intervento
Antibiotic Therapy of Health-Care-Associated Pneumonia: a multicenter
                outcomes research interventional study
                   Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M & SIMI study group
       Fattori associati a morte intraospedaliera alla analisi di regressione logistica
Optimizing antibiotic therapy for
                      HCAP

                                            Clinical failure
Overtreatment
                                            Increased mortality
Antibiotic resistance
Increase of costs




                    Broad-spectrum
                       antibiotics   Restricted
                                     spectrum
Caso Clinico
          •Uomo 45 aa
                        •Nazionalità Rumena.
•Ex muratore.


              Ricovero in Ospedale in data 26/10/2011
                        Motivo del ricovero:
      Grave insufficienza epatica acuta ( Maddrey score >32)
   iperbilirubinemica ( bilirubina totale 33 mg/dl) secondaria ad
                       abuso etilico recente.
Anamnesi Patologica Remota:
  •Etilista dall’ età di 16 anni. Assumeva nell’ ultimo periodo 20-25 Unità
                                  alcoliche /die

 •Per lo stesso quadro clinico ( iperbilirubinemia associata ad insufficienza
epatica) il paziente aveva già eseguito nel mese precedente ricovero presso
  altro Ospedale dove era stato trattato con Metilprednisolone 40 mg/die e
MARS terapia con scarso beneficio clinico. Alla luce di ciò veniva inserito in
                   lista per eventuale trapianto di fegato.

                                     Terapia domiciliare
   Omeprazolo 40 mg, Metilprednisone 40 mg , Canrenone 200 mg,
                            lattulosio.
Caso Clinico
                       Esame obiettivo
                                  Nulla di rilevante all’ esame
 Condizioni generali scadute
                                   obiettivo dei vari organi ed
  Vigile, Itterico. Presenza di   apparati ad eccezione di una
 edemi declivi bilateralmente     minima quota di versamento
improntabili fino al ginocchio.              ascitico.

                     Parametri vitali
                      PA 110/60 mmHg
                       FC 100 bpm R
                       FR 35 atti/min
                          TC 36 °C
Caso Clinico
Esami ematochimici                              Biochimica
                                                PCR 3.52 mg/dl
Hb 11.7 g/dl   MCV 85 fl                  Bilirubina totale 20.3 mg/dl
WBC 13.700 mm3 (N 78%)                        Albumina 2.2 mg/ dl
    PLT 127.000 mm3                               γGT 199U/dl
                                                 AST 46 UI /dl
                                          Fosfatasi alcalina 273 Ui/dl.
                                                    INR 1.36

                Emogasanalisi (FiO2 0.21)
                         pH 7.36
                       pO2 98 mmHg
                       pCO2 20 mmHg
                     HCO3- 11.3 mEq/L
                           Sat O2 99.1%
Caso Clinico
                              27/10/2011
                          FR > 20 atti/ min
                         GB > 12000 / mm3            = SIRS
                           FC > 90 bpm               Infezione?

Richiesta quindi consulenza infettivologica la quale consigliava “previa
     esecuzione di Rx torace, prelievo paracentesi , Emocolture ed
 urinocoltura …. di iniziare, alla luce del recente ricovero ospedaliero,
 terapia con Imipenem 500 mg 1f ogni 6 h e Teicoplanina 400 mg 1fl
ogni 24 h , dopo carico (N.d.r il paziente aveva presentato nel ricovero
            precedente infezione urinaria da E. faecium !!)”.

PS. Poiché paziente ad alto rischio per IPA considerare es.
    dell’ espettorato/siero per Aspergillus spp e ricerca
galattomannano, soprattutto se esame RX torace alterato.
Caso Clinico Rx in barella
Caso Clinico Rx L-L
Caso Clinico




“Assenza di franchi addensamenti flogisitici o noduli
   solidi patologici nel parenchima polmonare”
Caso Clinico
          •Rx torace e TC torace negativa
      •Emocolture ed urinocoltura negative.
           •Paracentesi negativa per PBS.
•Veniva comunque inviato ricerca Aspergillus spp
       (t. nasale; espettorato non possibile).
   • Galattomannano su siero (no espettorato!).


   Galattomannano eseguito il 29/10/2011
su siero 1.6 UI/dl ( valori normali Fino a 0.5) .
                   Positivo!!
             Rx torace : Negativo!

                  Che fare?
Caso Clinico
                2/11/2011


Nuova consulenza infettivologica
“Quadro clinico stabile. Al momento non segni
di infezioni in atto. Reperto di galattomannano
    serico positivo. Sospendere antibiotici e
ripetere eventuale Rx torace, galattomannano e
              beta-d-glucano…….”.
Caso Clinico 3/11/2011




  “Disomogeneo addensamento parenchimale in sede basale
sinistra con obliterazione del seno costo-frenico omolaterale .”
Caso Clinico 3/11/2011
             Galattomannano positivo su siero


        Fattori di rischio
                           +     per Aspergillosi invasiva

                           +
  Manifestazioni cliniche ( sintomi, segni, caratteristiche
                              radiologiche)


             Aspergillosi Polmonare Invasiva Probabile (???!!)
           Iniziava terapia con Ambisome 3 mg/ Kg ev ogni 24h.
Richieste sottopopolazioni linfocitarie. In itinere galattomannano e beta-D-
      glucano su siero + ricerca Aspergillus spp nell’ espettorato……
Caso Clinico
                                           In data 4/11/2011
            3/11/2011                     rendeva manifesta la
Paziente iniziava terapia con MARS e      progressione deficit
       continuava cortisone…               di forza dagli arti
                                             inferiori vs arti
                                                superiori.



         Sulla base del quadro clinico ed ENG veniva posta
         diagnosi di Neuropatia periferica compatibile con
      S. di Guillan- Barrè ( NB quadro NON preceduto da
            episodi infettivi respiratori o gastroenterici)
Caso Clinico
                            7/11/2011
   …e nonostante MARS e terapia farmacologica




     Peggioramento della funzionalità epatica con INR pari a 3.3

       Comparsa all’ esame obiettivo del torace di un’ottusità plessica in
sede basale sinistra con rumori di tipo discontinuo nella stessa sede. Si
            ottiene dell’espettorato per esame colturale……
  ( pH 7.41 , pO2 55 mmHg, pCO2 32 mmHgHCO3- 20.3 mEq/L

          Ulteriore peggioramento della neuropatia periferica
Caso Clinico
    XI giornata di ricovero ( IV di terapia con Ambisome)
           Paziente andava incontro a MOF …….
        Il paziente decide d i fare ritorno a domicilio


                                             Post- mortem
  Exitus del                         Esame colturale espettorato

paziente in XII                      positivo per Aspergillus spp.

                                          β- D glucano >523
 giornata dal
                                      Galattamano su siero 3.2
   ricovero                           linfociti T CD4+ 234/mmc
Aspergillus
Catalogato nel 1729 dal sacerdote e biologo italiano
Pier Antonio Micheli

La vista dei funghi al microscopio gli
fece venire in mente la forma di un
ASPERSORIO (latino aspergillum)
“Multiple formazioni nodulari solide a margini regolari e
       densità disomogenea con livelli idro-aerei
          Multiple formazioni nodulari satelliti
Diffusi addensamenti parenchimali a vetro smerigliato”
Invasive aspergillosis in patients with liver disease
         Falcone M, Massetti AP, Russo A, Vullo V, Venditti M
                 Medical Mycology december issue, 2010 Early Online
      Pazienti con aspergillosi invasiva in due diversi periodi: 1973-99 vs 2000-
                                           09
  caratteristica                             1972-99                        2000-09
                                             (n=31)                        (n=41)
maschi, età media                          71%; 42 aa                      71%, 48
   aa
Cirrosi avanzata                                 19%                          71%
Danno epatico acuto                            64%                           29%
Steroidi                                        71%                          49%
Infezione disseminata                          48%                          17%
Infezione polmonare (sola)                      51%                         78%
Infezione SNC                                  42%                          19%
Infezione cardiaca                              19%                           7%
Terapia antifungina                             23%                          68%
Morti                                           67%                          58%
Diagnosi post mortem                           84%                         41%
Invasive aspergillosis in patients with liver disease
        Falcone M, Massetti AP, Russo A, Vullo V, Venditti M
              Medical Mycology december issue, 2010 Early Online

   Deficit immunologici pro-Aspergillus nei pazienti con danno epatico


              Depressione della immunità umorale

          Depressione della immunità cellulomediata
                          • CD 4 in CP-A: 515/uL
                          • CD4 in CP-B: 514/uL
                          • CD4 in CP-C: 307/uL
                          • Soggetti sani: 1313/uL


            Depressione della fagocitosi in CP-B e C
                              • Quantitativa
                               • Qualitativa
                      •    Ridotta migrazione PMN
Corticosteroidi e aspergillosi




 Gli steroidi sono un fattore di crescita per Aspergillus

Lionakis et al. Lancet 2003; 362:1828–   Ng et al. Microb 1994; 140:2475–79
Principali patogeni nelle IAI




Primarie:                                       Enterobacteriaceae
                                                Streptococcus pneumoniae


Secondarie:       Generalmente polimicrobiche   Enterobacteriacae
                                                Anaerobi
                                                Streptococchi
                                                    S. aureus
Terziarie:                                      Enterobacteriaceae
                                                Anaerobi
                                                Stafilococchi
                                                Enterococchi
                                                P. aeruginosa
                                                Candida spp.
The infectious risk in cirrhosis
             INTESTINAL FLORA
 increased intestinal permeability
  impaired immune functionality        BACTERIAL
 bacterial overgrowth                TRANSLOCATION

           MESENTERIC LYMPHONODES
                                        BLOOD
                                     BLOODSTREAM
                                       INFECTION
                        ASCITES
          SPONTANEOUS BACTERIAL
               PERITONITIS
    BLOOD
BLOODSTREAM        METASTATIC
  INFECTION         INFECTIONS
Approach to the management of suspected spontaneous bacterial
                          peritonitis




IMMEDIATE
 THERAPY
SPONTANEOUS BACTERIAL PERITONITIS

      A unique term for different clinical conditions                            …
Diagnosis                                 Features                   Comments

                                          PMN > 250
SPB                                       cell/mcl                   To be treated
                                          Culture positive
Culture-negative neutrocytic              PMN > 250                  Behaves similar to SPB
ascites                                   cell/mcl
                                                                     To be treated
                                          Culture negative
                                          PMN < 250                  30-40% will progress to
Bacterascites                             cell/mcl                   SPB
                                          Culture positive           To be strictly observed
                                          PMN > 5000                 Due to abdominal
Secondary Peritonitis                     cell/mcl                   perforation
                                          Culture positive           To be operated


                          Runyon B Hepatology 2004; 39: 1-16
            Strauss E & Caly WR Expert Rev Anti Infect Ther 2006; 4: 249-250
Main results of controlled, randomized trials in the treatment of SBP
Microbiology of SBP

      Increasing frequency of Gram-positive bacteria in spontaneous bacterial
         peritonitis           Cholongitas E et al, Liver International 2005: 25: 57–61

    1998–1999

               anaerobes                     1998-2002
gram pos       5%            Enterobacteriaceae                            45,2%

          20%                Enterococcus spp                 16,6
                                                                           2000–2002
                                        CoNS              14,3
                  75%             NFGN rods             9,5
           gram neg                                             gram pos
                             Streptococcus spp      7,2                      41%
                                                                  59%
                                     S. aureus     4,8
                                                                           gram neg

                                     anaerobes    2,4
Nosocomial Spontaneous Bacterial Peritonitis and Bacteremia in Cirrhotic
Patients: Impact of Isolate Type on Prognosis and Characteristics of Infection
                                               Campillo B et al. Clin Infect Dis, 2002;35:1-10

       Types of bacteria isolated from cultures of ascitic fluid
                 N       and blood samples
S. aureus (85% MRSA)                                           83

  Enterobacteriaceae                                    71            ASCITIC FLUID
                                                                     BLOOD
     Streptcoccus spp                              63


     Enterococcus spp                         52


           NFGN rods             16


                CoNS        12


            Anaerobes   4
Nosocomial Spontaneous Bacterial Peritonitis and Bacteremia in Cirrhotic
Patients: Impact of Isolate Type on Prognosis and Characteristics of Infection
                                                 Campillo B et al. Clin Infect Dis, 2002;35:1-10


   63 episodes of SBP occurred in pts treated with prophylaxis
                      with quinolones …
                            pathogens
Nosocomial Spontaneous Bacterial Peritonitis and Bacteremia
in Cirrhotic Patients: Impact of Isolate Type on Prognosis and
                  Characteristics of Infection
                                         Campillo B et al. Clin Infect Dis, 2002;35:1-10

              Variables associated with mortality in
                      multivariate analysis

   Variable                       OR            95% CI                          p




  Older age                     1.045          1.013–1.078                  .0048


  higher Child-Pugh score       1.372          1.134–1.659                  .0011


  infection due to staphylococci 2.845         1.421–5.695                  .0031
MICROBIOLOGY of PERITONITIS

    Primary            Secondary            Tertiary
    Peritonitis      Peritonitis       peritonitis
Enterobacteriacea Enterobacteriacea Enterobacteriacea
         e                e                 e
    S. aureus      Anaerobic bacteria Anaerobic bacteria

  Enterococci           Viridans         Enterococci
                      streptococci
                      Candida spp        Candida spp

                                      Non-fermentative
                                        gram negative
 ESBL risk ?                                rods
Candida risk?
Letalità a 21 giorni in 97 batteriemie da
             enterobacteriaceae in rapporto
alla terapia antibiotica iniziale con agenti attivi in vitro
Antibiotico             n. casi   % sopravvissuti      p

Aminoglicoside            20             75            0.40

BL/BL inibitore           33             87            0.24

Carbapenem        OK!     28             96            .01

Ciprofloxacina    KO!     16             50           <.001




       Tumbarello M et al Antimicrob Agents Chemother 51:1987, 2007
Uso di antibiotici e antibiotico
    resistenza in un ospedale di New York
                           1995     1996          % cambio

  Cefalo III (grammi)      5558     1106               - 80*
  Imipenem (grammi)         197       474            + 141
  Ceftazidime-resistenti
  K. pneumoniae             150         84             - 44*
     Per 1,000 gg osped    0.75      0.48              - 36
 MDR
 K. pneumoniae                8           0
  Imipenem-resistenti
  P. aeruginosa              67       113              + 69†

*P < 0.001
†
 P < 0.01                         Rahal JJ et al. JAMA. 1998;280:1233-1237.
Relazione tra consumo antibiotico e
antibioticoresistenza in P. aeruginosa




                                                                         Imipenem consumption (DDDs)
     Imipenem resistance (%)




                               Lepper PM et al. Antimicrob Agents Chemother. 2002;46:2920-2925.
Possibile selezione di BGN antibiotico-resistenti
      nei reparti ad alto rischio infettivo
             abuso cefalo III gen


  Cef -R P.aeruginosa               Klebsiella ESBL+
                                      E.coli ESBL+
                                      Enterobacter
                                       Citrobacter

             Maggior impiego Carbapenem

    Enterobacter, Klebsiella spp, E. coli, Proteus spp
                  VIM1 o KPC positive
Carba-R P.aeruginosa  S.maltophilia Carba-R Acinetobater
HOW TO DEPLOY TIGECYCLINE ?


One of the most attractive applications
seems to be in          the ABDOMINAL
SURGICAL SETTING where the likely
pathogens include Enterobacteriaceae,
streptococci and anaerobes, as well as
Enterococci and MRSA. No other single
agent covers this spectrum.
Le infezioni gravi in Italia: dati su 5115
                      ceppi isolamenti

                 Resistenza di P. aeruginosa a:                                                                     Comunitarie             Nosocomiali




         604


                       649
                            Carbapenem >=35-40%
                                   355



         465                                    276          267
                                    Piperacillina<=20%
                                                                          200                                     44
                                   297                                                 176          169
                       262
                                                                                                                 159         141          111
                                                 97           78           90                                                                           72
                                                                                        69           70                                    44           24
                                                                                                                              16
          s           sa            oli          p.             is            p.            .                      p.         ni i         p.           ia
      reu        i no            ac           ss            mid          la s
                                                                                         sp           CN        ss         an          ia s         hil
   au          g              hi            u             r            el            ter        tr iS         u           m          at          op
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                                                                      i          bac          Al          occ        ba
                                                                                                                        u
                                                                                                                               Se
                                                                                                                                   rr       ma
                                                                                                                                               lt
       P.           che             roc         . ep          Kle          t ero                      toc        A.                      S.
                Es               te           S                         En                         ep
                             En                                                               Str


                                                                 Progetto Infezioni Gravi 2004 – Fadda, Nicoletti, Schito, ISS
INDUZIONE DELLA RESISTENZA
        ANTIBIOTICA
      Cefalo III >= Carba
       > Pip & amox/clav
     >pip/tazo & ampi/sulba
 SPETTRO DELLA RESISTENZA
           INDOTTA
       Carba > Cefalo III
       > Pip & amox/clav
     >pip/tazo & ampi/sulba
< selezione di P/T,A/S e A/a.Cl

POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD
POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD
                    ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I.
                    ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I.
                          Cefalosporina 3^ gen
                          Cefalosporina 3^ gen
                                     abuso
                                     abuso

CR P.aeruginosa
CR P.aeruginosa      Klebsiella-ESBL+
                     Klebsiella-ESBL+        MSSA
                                             MSSA          Enterococcus
                                                           Enterococcus
                     E.coli-ESBL+
                     E.coli-ESBL+            MRSA
                     Enterobacter
                     Enterobacter
                                            >> FQ
                                             MRSA
                                                           vancomicina
                                                           vancomicina
                     Citrobacter
                     Citrobacter
                                                       selezione
                                                       selezione


                                                         GISA
                                                         GISA       VRE
                                                                    VRE
              imipenem
               imipenem



  IR P.aeruginosa          S.maltophilia
                           S.maltophilia     IR Acinetobacter
                                             IR Acinetobacter
< selezione con pip/tazo

POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD
POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD
                    ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I.
                    ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I.
                          Cefalosporina 3^ gen
                          Cefalosporina 3^ gen
                                     abuso
                                     abuso

CR P.aeruginosa
CR P.aeruginosa      Klebsiella-ESBL+
                     Klebsiella-ESBL+       MSSA
                                            MSSA        Enterococcus
                                                        Enterococcus
                     E.coli-ESBL+
                     E.coli-ESBL+           MRSA
                                            MRSA
                     Enterobacter
                     Enterobacter                       vancomicina
                                                        vancomicina
                     Citrobacter
                     Citrobacter
                                                    selezione
                                                    selezione


                                                       GISA
                                                       GISA      VRE
                                                                 VRE
              imipenem
               imipenem
                          Tranne P. aeruginosa:
                             Tigeciclina OK
  IR P.aeruginosa          S.maltophilia
                           S.maltophilia   IR Acinetobacter
                                           IR Acinetobacter
Emergence of Carbapenem Resistance
                  in K. pneumoniae: Mediterranean Area
           2006                             2007




                                33%                42%

 Strains often co-producing ESBL      11%                22%
and showing an XDR phenotype (S
   to tigecyline and colistin only)
 Psichogiou et al. – JAC 2008                             EARSS database.
Uso di antibiotici & resistenza
                          antibiotica
                30                                                                 800
                             Ceftazidime resistenza         Ceftazidime uso
                             Pip/Tazo resistenza            Pip/Tazo uso           700
                25




                                                                                            Grammi di ceftazidime
                                                                                            Grammi di ceftazidime
                                                                                   600
                20
                                                                                   500
                15                                                                 400
                                                                                   300
                10
az ne s ser %




                                                                                   200
                5
                                                                                   100
     t i




                0                                                                  0
                     Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4
                     94          95          96          97

Piperacillin/tazobactam non è appropriato per le
infezioni riconosciute da germi ESBL +       Rice LB. Pharmacotherapy. 1999;19:120S-128S.
Relation Between Imipenem Consumption
                                   and New Patients Colonized or Infected
                                              with A. baumannii




                                                                                              DDD carbapenem use/100 ICU hospitalization-days
No. of cases/100 ICU admissions




                                                                             DDD = Defined daily doses of.
                                                    Corbella X et al. J Clin Microbiol. 2000;38:4086-4095.
in vitro della Tigeciclina contro
            anaerobi
I 10 punti di C. difficile
1.  Agente della colite da antibiotici (tutti gli antibiotici
    possono esserne causa)
2. Principale causa di colite nosocomiale
        Ma c’è dell’altro!
3. Le spore sono estremamente diffusibili

      Aumentano i casi dopo
4. Possibili microepidemie ospedaliere
5. Principale causa di leucocitosi neutrofila di ndd
        trattamento con i
    insorgente in ospedale
6. Talvolta autolimitantesi, altre volte evolve vs
        chinoloni e………
    megacolon tossico
7. Diagnosi ricerca della tossina A, oppure A & B……
8. Terapia: metronidazolo o vancomicina per os per 10
    gg
9. Occhio alle recidive. Le spore sono antibiotico
    resistenti
10. Occhio cheospedali fino al di colite A-B+!!!!!
    in alcuni aumentano i casi 50% di A-B+
Pépin J. CMAJ. 2004



1991          1721 casi                    2003

                                 866/100,000
              Inc>65 aa.
102/100,000
                                  156/100,000
              Inc. Gen.
35/100,000
Pépin J. CMAJ. 2004



1991     1721 casi                     2003

                                  14%
         morti 30d
  5%
                                  18%
        Complicazioni
   7%
"Bacteria are
 cleaverer than men"


             H.C. Neu
            Professor and Chief of Internal Medicine
            Professor and Chief of Internal Medicine
            Columbia University
            Columbia University

            Science, 1992
            Science, 1992
Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care–
         Associated Bacterial Infections
                   Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without Infections
Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care–
         Associated Bacterial Infections
                   Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
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Le infezioni nel cirrotico: aspetti fisiopatologici - Gastrolearning®

  • 1. Infezioni e cirrosi Alcuni aspetti clinici, epidemiologici e microbiologici Mario Venditti Dipartimento di Malattie Infettive Università “La Sapienza” Roma
  • 2. Cirrrosi ed infezioni deficit patogeni oppportunisti • Leucopenia • Batteri gram-negativi & funghi • Linfocitopenia CD4 • Funghi & micobatteri • Ipoalbuminemia & edemi • S pneumoniae & S pyogenes • Ipoalbuminemia & v. mesoteliali • Staphylococcus & Streptococcus • Pressione antibiotica • MDR • Comorbidità ed ospedalizzazioni • MDR
  • 3. Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care– Associated Bacterial Infections Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985 Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without Infections
  • 4. Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care– Associated Bacterial Infections Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985 Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without sepsis
  • 5. Patients with infection showed a higher rate of mortality (P= .0001).
  • 6. Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care– Associated Bacterial Infections Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985 Variables Associated With Infection at Univariate Analysis in the Patients Included in the Study
  • 7. Variables Independently Associated With Infection and Sepsis at Multivariate Analysis Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
  • 8. Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care– Associated Bacterial Infections Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985 Prevalence of Factors That May Be Involved in the Development of HA Infections
  • 9. Characteristics of the 54 Episodes of Infection According to the Epidemiology Classification Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985
  • 10. High Prevalence of Antibiotic-Resistant Bacterial Infections Among Patients With Cirrhosis at a US Liver Center Puneeta T et al Clin Gastroenterol Hepatol 10: 1291, 2012 • 115 patients in a liver unit from July 2009 to November 2010 • Data were analyzed on 169 infectious episodes: 30% nosocomial infections. 32% UTI, 24% SBP….. • 70 infections were culrure positive • 33(47%) were caused by an AR organism (12 VRE, 9 ESBL enterobacteriaceae, 7 cipro R garmnegative bacilli, and 5 MRSA) • Exposure to rifamixin was not associated to AR organisms. • Exposure tosystemic antibiotics within 30 days (OR 5.2) before infection and nosocomial infection (OR 4.2) was associated to AR organism
  • 11.
  • 12.
  • 13. Criteri per inclusione in gruppo HCAP Venditti M et al Ann Intern Med 150: 19-26, 2009 28%
  • 15. Tassi di mortalità (%) per CAP e HCAP in differenti studi Falcone M, Shindo Y, Venditti M & Kollef M Int J Infect Dis in press p<0.052 p<0.001 p<0.001 p<0.001 p<0.001 p<0.02 p<0.007
  • 16. Rischio di morte Rischio di etiologie multiresitenti HCAP HAP/VAP CAP Venditti Kollef Shindo &BouzaI Lee USA Japan taly & Corea Spaina
  • 17. HEALTHCARE-ASSOCIATED PNEUMONIA: DIAGNOSTIC CRITERIA AND DISTINCTION FROM COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA Falcone M, Shindo Y, Venditti M, Kollef M, Int J Antimicrob Agents, 2012 Odd ratios for mortality in patients with HCAP treated with inappropriate antimicrobial therapy or with antibiotics not recommended in the ATS/IDSA guidelines STUDY ODDS LOWER UPPER Z- P-VALUE NAME RATIO LIMIT LIMIT VALUE MICEK 2.549 1.673 3.884 0.000 4.356 ZILBERDERG 1.900 1.141 3.165 0.014 2.467 VENDITTI 3.436 1.037 11.383 0.043 2.020 SHINDO 2.350 0.659 8.386 1.316 0.188 2.330 1.718 3.158 5.448 0.000
  • 18.
  • 19.
  • 20. Epidemiology of Multidrug-Resistant Bacteria in Patients With Long Hospital Stays Buke C et al Infect Control Hosp Epidemiol 2007; 28:1255-1260 Distribution of Multidrug-Resistant Pathogens in 439 Patients as Shown by Screening Within 3 Days After the Thirtieth Day of the Hospital Stay (D30 Screening)
  • 21. Carriage of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus in Home Care Settings Lucet JC Arch Intern Med. 2009;169(15):1372-1378 Variables Associated With MRSA Carriage at Hospital Discharge to Home Health Care 14.5% eRisk categories for MRSA carriage were as follows: low risk: hematologic, orthopedic, or AIDS diagnosis; moderate risk: cancer diagnosis; substantial risk: cardiovascular or other diagnosis; and high risk: neurologic diagnosis.
  • 22. Carriage of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus in Home Care Settings Lucet JC Arch Intern Med. 2009;169(15):1372-1378 Time to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) clearance in 148 MRSA carriers admitted to home health care then monitored for 1 year.
  • 23. Multidrug-resistant gram-negative bacteria at a long-term care facility: assessment of residents, healthcare workers, and inanimate surfaces O’Fallon E, ICHE 2009;30:1172-9 • Point-prevalence study in 4 separate wards at a 600-bed urban LTCF that was conducted from October 31, 2006 through February 5, 2007. • 161 LTCF residents and 13 HCWs • Nasal and rectal samples were obtained for culture from each resident, selected environmental surfaces in private and common rooms, and the hands and clothing of HCWs in each ward. • A total of 37 (22.8%), 1 (0.6%), and 18 (11.1%) residents were colonized with MDR gram-negative bacteria, VRE, and MRSA, respectively. • MDR gram-negative bacteria were also found in the environment and in HCWs • Molecular typing identified clonally related MDR gram-negative strains in LTCF residents • Common areas in LTCFs may provide a unique opportunity for person- to-person transmission of MDR gram-negative bacteria
  • 24. Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012 Distribuzione geografica dei centri partecipanti del secondo studio SIMI
  • 25. Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012 Criteri di diagnosi di HCAP pre e post intervento
  • 26. Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012 Caratteristiche dei pazienti arruolati u Variabile Pre Post p intervento intervento Scompenso cardiaco 37% 21% 0.009 Insufficienza renale 25% 40% 0.044 Impegno bilaterale a rx torace 34% 19% 0.014 Variabili non singnificative Età, sesso, BPCO, demenza, diabete mellito, malnutrizione, neoplasia e malattia cronica epatica, presenza di 2 o più comorbidità, diagnosi etiologica, depressione del sensorio, anti H2, aerosol-terapia, febbre, dispnea, tosse,espettorazione purulenta, dolore toracico tipo pleurico, leucopenia, leucocitosi, infiltrati multilobari, versamento pleurico, precedente intubazione (30 giorni), tracheostomia, possibile polmonite da aspirazione
  • 27. Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012 Gravità della HCAP e della condizione clinica pre e post intervento
  • 28. Clinical impact of broad-spectrum empirical antibiotic therapy in patients with healthcare-associated pneumonia: a multicenter interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M Intern Emerg Med 2012 Etiologie di HCAP pre e post intervento
  • 29. Antibiotic Therapy of Health-Care-Associated Pneumonia: a multicenter outcomes research interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M & SIMI study group Esito clinico pre e post intervento
  • 30. Antibiotic Therapy of Health-Care-Associated Pneumonia: a multicenter outcomes research interventional study Falcone M, Corrao S, Licata G, Serra P, Venditti M & SIMI study group Fattori associati a morte intraospedaliera alla analisi di regressione logistica
  • 31. Optimizing antibiotic therapy for HCAP Clinical failure Overtreatment Increased mortality Antibiotic resistance Increase of costs Broad-spectrum antibiotics Restricted spectrum
  • 32. Caso Clinico •Uomo 45 aa •Nazionalità Rumena. •Ex muratore. Ricovero in Ospedale in data 26/10/2011 Motivo del ricovero: Grave insufficienza epatica acuta ( Maddrey score >32) iperbilirubinemica ( bilirubina totale 33 mg/dl) secondaria ad abuso etilico recente.
  • 33. Anamnesi Patologica Remota: •Etilista dall’ età di 16 anni. Assumeva nell’ ultimo periodo 20-25 Unità alcoliche /die •Per lo stesso quadro clinico ( iperbilirubinemia associata ad insufficienza epatica) il paziente aveva già eseguito nel mese precedente ricovero presso altro Ospedale dove era stato trattato con Metilprednisolone 40 mg/die e MARS terapia con scarso beneficio clinico. Alla luce di ciò veniva inserito in lista per eventuale trapianto di fegato. Terapia domiciliare Omeprazolo 40 mg, Metilprednisone 40 mg , Canrenone 200 mg, lattulosio.
  • 34. Caso Clinico Esame obiettivo Nulla di rilevante all’ esame Condizioni generali scadute obiettivo dei vari organi ed Vigile, Itterico. Presenza di apparati ad eccezione di una edemi declivi bilateralmente minima quota di versamento improntabili fino al ginocchio. ascitico. Parametri vitali PA 110/60 mmHg FC 100 bpm R FR 35 atti/min TC 36 °C
  • 35. Caso Clinico Esami ematochimici Biochimica PCR 3.52 mg/dl Hb 11.7 g/dl MCV 85 fl Bilirubina totale 20.3 mg/dl WBC 13.700 mm3 (N 78%) Albumina 2.2 mg/ dl PLT 127.000 mm3 γGT 199U/dl AST 46 UI /dl Fosfatasi alcalina 273 Ui/dl. INR 1.36 Emogasanalisi (FiO2 0.21) pH 7.36 pO2 98 mmHg pCO2 20 mmHg HCO3- 11.3 mEq/L Sat O2 99.1%
  • 36. Caso Clinico 27/10/2011 FR > 20 atti/ min GB > 12000 / mm3 = SIRS FC > 90 bpm Infezione? Richiesta quindi consulenza infettivologica la quale consigliava “previa esecuzione di Rx torace, prelievo paracentesi , Emocolture ed urinocoltura …. di iniziare, alla luce del recente ricovero ospedaliero, terapia con Imipenem 500 mg 1f ogni 6 h e Teicoplanina 400 mg 1fl ogni 24 h , dopo carico (N.d.r il paziente aveva presentato nel ricovero precedente infezione urinaria da E. faecium !!)”. PS. Poiché paziente ad alto rischio per IPA considerare es. dell’ espettorato/siero per Aspergillus spp e ricerca galattomannano, soprattutto se esame RX torace alterato.
  • 37. Caso Clinico Rx in barella
  • 39. Caso Clinico “Assenza di franchi addensamenti flogisitici o noduli solidi patologici nel parenchima polmonare”
  • 40. Caso Clinico •Rx torace e TC torace negativa •Emocolture ed urinocoltura negative. •Paracentesi negativa per PBS. •Veniva comunque inviato ricerca Aspergillus spp (t. nasale; espettorato non possibile). • Galattomannano su siero (no espettorato!). Galattomannano eseguito il 29/10/2011 su siero 1.6 UI/dl ( valori normali Fino a 0.5) . Positivo!! Rx torace : Negativo! Che fare?
  • 41. Caso Clinico 2/11/2011 Nuova consulenza infettivologica “Quadro clinico stabile. Al momento non segni di infezioni in atto. Reperto di galattomannano serico positivo. Sospendere antibiotici e ripetere eventuale Rx torace, galattomannano e beta-d-glucano…….”.
  • 42. Caso Clinico 3/11/2011 “Disomogeneo addensamento parenchimale in sede basale sinistra con obliterazione del seno costo-frenico omolaterale .”
  • 43. Caso Clinico 3/11/2011 Galattomannano positivo su siero Fattori di rischio + per Aspergillosi invasiva + Manifestazioni cliniche ( sintomi, segni, caratteristiche radiologiche) Aspergillosi Polmonare Invasiva Probabile (???!!) Iniziava terapia con Ambisome 3 mg/ Kg ev ogni 24h. Richieste sottopopolazioni linfocitarie. In itinere galattomannano e beta-D- glucano su siero + ricerca Aspergillus spp nell’ espettorato……
  • 44. Caso Clinico In data 4/11/2011 3/11/2011 rendeva manifesta la Paziente iniziava terapia con MARS e progressione deficit continuava cortisone… di forza dagli arti inferiori vs arti superiori. Sulla base del quadro clinico ed ENG veniva posta diagnosi di Neuropatia periferica compatibile con S. di Guillan- Barrè ( NB quadro NON preceduto da episodi infettivi respiratori o gastroenterici)
  • 45. Caso Clinico 7/11/2011 …e nonostante MARS e terapia farmacologica Peggioramento della funzionalità epatica con INR pari a 3.3 Comparsa all’ esame obiettivo del torace di un’ottusità plessica in sede basale sinistra con rumori di tipo discontinuo nella stessa sede. Si ottiene dell’espettorato per esame colturale…… ( pH 7.41 , pO2 55 mmHg, pCO2 32 mmHgHCO3- 20.3 mEq/L Ulteriore peggioramento della neuropatia periferica
  • 46. Caso Clinico XI giornata di ricovero ( IV di terapia con Ambisome) Paziente andava incontro a MOF ……. Il paziente decide d i fare ritorno a domicilio Post- mortem Exitus del Esame colturale espettorato paziente in XII positivo per Aspergillus spp. β- D glucano >523 giornata dal Galattamano su siero 3.2 ricovero  linfociti T CD4+ 234/mmc
  • 47. Aspergillus Catalogato nel 1729 dal sacerdote e biologo italiano Pier Antonio Micheli La vista dei funghi al microscopio gli fece venire in mente la forma di un ASPERSORIO (latino aspergillum)
  • 48. “Multiple formazioni nodulari solide a margini regolari e densità disomogenea con livelli idro-aerei Multiple formazioni nodulari satelliti Diffusi addensamenti parenchimali a vetro smerigliato”
  • 49. Invasive aspergillosis in patients with liver disease Falcone M, Massetti AP, Russo A, Vullo V, Venditti M Medical Mycology december issue, 2010 Early Online Pazienti con aspergillosi invasiva in due diversi periodi: 1973-99 vs 2000- 09 caratteristica 1972-99 2000-09 (n=31) (n=41) maschi, età media 71%; 42 aa 71%, 48 aa Cirrosi avanzata 19% 71% Danno epatico acuto 64% 29% Steroidi 71% 49% Infezione disseminata 48% 17% Infezione polmonare (sola) 51% 78% Infezione SNC 42% 19% Infezione cardiaca 19% 7% Terapia antifungina 23% 68% Morti 67% 58% Diagnosi post mortem 84% 41%
  • 50. Invasive aspergillosis in patients with liver disease Falcone M, Massetti AP, Russo A, Vullo V, Venditti M Medical Mycology december issue, 2010 Early Online Deficit immunologici pro-Aspergillus nei pazienti con danno epatico Depressione della immunità umorale Depressione della immunità cellulomediata • CD 4 in CP-A: 515/uL • CD4 in CP-B: 514/uL • CD4 in CP-C: 307/uL • Soggetti sani: 1313/uL Depressione della fagocitosi in CP-B e C • Quantitativa • Qualitativa • Ridotta migrazione PMN
  • 51. Corticosteroidi e aspergillosi Gli steroidi sono un fattore di crescita per Aspergillus Lionakis et al. Lancet 2003; 362:1828– Ng et al. Microb 1994; 140:2475–79
  • 52.
  • 53. Principali patogeni nelle IAI Primarie: Enterobacteriaceae Streptococcus pneumoniae Secondarie: Generalmente polimicrobiche Enterobacteriacae Anaerobi Streptococchi S. aureus Terziarie: Enterobacteriaceae Anaerobi Stafilococchi Enterococchi P. aeruginosa Candida spp.
  • 54. The infectious risk in cirrhosis INTESTINAL FLORA increased intestinal permeability impaired immune functionality BACTERIAL bacterial overgrowth TRANSLOCATION MESENTERIC LYMPHONODES BLOOD BLOODSTREAM INFECTION ASCITES SPONTANEOUS BACTERIAL PERITONITIS BLOOD BLOODSTREAM METASTATIC INFECTION INFECTIONS
  • 55. Approach to the management of suspected spontaneous bacterial peritonitis IMMEDIATE THERAPY
  • 56. SPONTANEOUS BACTERIAL PERITONITIS A unique term for different clinical conditions … Diagnosis Features Comments PMN > 250 SPB cell/mcl To be treated Culture positive Culture-negative neutrocytic PMN > 250 Behaves similar to SPB ascites cell/mcl To be treated Culture negative PMN < 250 30-40% will progress to Bacterascites cell/mcl SPB Culture positive To be strictly observed PMN > 5000 Due to abdominal Secondary Peritonitis cell/mcl perforation Culture positive To be operated Runyon B Hepatology 2004; 39: 1-16 Strauss E & Caly WR Expert Rev Anti Infect Ther 2006; 4: 249-250
  • 57. Main results of controlled, randomized trials in the treatment of SBP
  • 58. Microbiology of SBP Increasing frequency of Gram-positive bacteria in spontaneous bacterial peritonitis Cholongitas E et al, Liver International 2005: 25: 57–61 1998–1999 anaerobes 1998-2002 gram pos 5% Enterobacteriaceae 45,2% 20% Enterococcus spp 16,6 2000–2002 CoNS 14,3 75% NFGN rods 9,5 gram neg gram pos Streptococcus spp 7,2 41% 59% S. aureus 4,8 gram neg anaerobes 2,4
  • 59. Nosocomial Spontaneous Bacterial Peritonitis and Bacteremia in Cirrhotic Patients: Impact of Isolate Type on Prognosis and Characteristics of Infection Campillo B et al. Clin Infect Dis, 2002;35:1-10 Types of bacteria isolated from cultures of ascitic fluid N and blood samples S. aureus (85% MRSA) 83 Enterobacteriaceae 71 ASCITIC FLUID BLOOD Streptcoccus spp 63 Enterococcus spp 52 NFGN rods 16 CoNS 12 Anaerobes 4
  • 60. Nosocomial Spontaneous Bacterial Peritonitis and Bacteremia in Cirrhotic Patients: Impact of Isolate Type on Prognosis and Characteristics of Infection Campillo B et al. Clin Infect Dis, 2002;35:1-10 63 episodes of SBP occurred in pts treated with prophylaxis with quinolones … pathogens
  • 61. Nosocomial Spontaneous Bacterial Peritonitis and Bacteremia in Cirrhotic Patients: Impact of Isolate Type on Prognosis and Characteristics of Infection Campillo B et al. Clin Infect Dis, 2002;35:1-10 Variables associated with mortality in multivariate analysis Variable OR 95% CI p Older age 1.045 1.013–1.078 .0048 higher Child-Pugh score 1.372 1.134–1.659 .0011 infection due to staphylococci 2.845 1.421–5.695 .0031
  • 62. MICROBIOLOGY of PERITONITIS Primary Secondary Tertiary Peritonitis Peritonitis peritonitis Enterobacteriacea Enterobacteriacea Enterobacteriacea e e e S. aureus Anaerobic bacteria Anaerobic bacteria Enterococci Viridans Enterococci streptococci Candida spp Candida spp Non-fermentative gram negative ESBL risk ? rods Candida risk?
  • 63. Letalità a 21 giorni in 97 batteriemie da enterobacteriaceae in rapporto alla terapia antibiotica iniziale con agenti attivi in vitro Antibiotico n. casi % sopravvissuti p Aminoglicoside 20 75 0.40 BL/BL inibitore 33 87 0.24 Carbapenem OK! 28 96 .01 Ciprofloxacina KO! 16 50 <.001 Tumbarello M et al Antimicrob Agents Chemother 51:1987, 2007
  • 64. Uso di antibiotici e antibiotico resistenza in un ospedale di New York 1995 1996 % cambio Cefalo III (grammi) 5558 1106 - 80* Imipenem (grammi) 197 474 + 141 Ceftazidime-resistenti K. pneumoniae 150 84 - 44* Per 1,000 gg osped 0.75 0.48 - 36 MDR K. pneumoniae 8 0 Imipenem-resistenti P. aeruginosa 67 113 + 69† *P < 0.001 † P < 0.01 Rahal JJ et al. JAMA. 1998;280:1233-1237.
  • 65. Relazione tra consumo antibiotico e antibioticoresistenza in P. aeruginosa Imipenem consumption (DDDs) Imipenem resistance (%) Lepper PM et al. Antimicrob Agents Chemother. 2002;46:2920-2925.
  • 66. Possibile selezione di BGN antibiotico-resistenti nei reparti ad alto rischio infettivo abuso cefalo III gen Cef -R P.aeruginosa Klebsiella ESBL+ E.coli ESBL+ Enterobacter Citrobacter Maggior impiego Carbapenem Enterobacter, Klebsiella spp, E. coli, Proteus spp VIM1 o KPC positive Carba-R P.aeruginosa S.maltophilia Carba-R Acinetobater
  • 67.
  • 68. HOW TO DEPLOY TIGECYCLINE ? One of the most attractive applications seems to be in the ABDOMINAL SURGICAL SETTING where the likely pathogens include Enterobacteriaceae, streptococci and anaerobes, as well as Enterococci and MRSA. No other single agent covers this spectrum.
  • 69. Le infezioni gravi in Italia: dati su 5115 ceppi isolamenti Resistenza di P. aeruginosa a: Comunitarie Nosocomiali 604 649 Carbapenem >=35-40% 355 465 276 267 Piperacillina<=20% 200 44 297 176 169 262 159 141 111 97 78 90 72 69 70 44 24 16 s sa oli p. is p. . p. ni i p. ia reu i no ac ss mid la s sp CN ss an ia s hil au g hi u r el ter tr iS u m at op S. aer u ri c occ i de bs i bac Al occ ba u Se rr ma lt P. che roc . ep Kle t ero toc A. S. Es te S En ep En Str Progetto Infezioni Gravi 2004 – Fadda, Nicoletti, Schito, ISS
  • 70. INDUZIONE DELLA RESISTENZA ANTIBIOTICA Cefalo III >= Carba > Pip & amox/clav >pip/tazo & ampi/sulba SPETTRO DELLA RESISTENZA INDOTTA Carba > Cefalo III > Pip & amox/clav >pip/tazo & ampi/sulba
  • 71. < selezione di P/T,A/S e A/a.Cl POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I. ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I. Cefalosporina 3^ gen Cefalosporina 3^ gen abuso abuso CR P.aeruginosa CR P.aeruginosa Klebsiella-ESBL+ Klebsiella-ESBL+ MSSA MSSA Enterococcus Enterococcus E.coli-ESBL+ E.coli-ESBL+ MRSA Enterobacter Enterobacter >> FQ MRSA vancomicina vancomicina Citrobacter Citrobacter selezione selezione GISA GISA VRE VRE imipenem imipenem IR P.aeruginosa S.maltophilia S.maltophilia IR Acinetobacter IR Acinetobacter
  • 72. < selezione con pip/tazo POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD POSSIBILE SELEZIONE DI PATOGENI ANTIBIOTICO RESISTENTI IN REPARTI AD ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I. ELEVATO RISCHIO INFETTIVO. I. Cefalosporina 3^ gen Cefalosporina 3^ gen abuso abuso CR P.aeruginosa CR P.aeruginosa Klebsiella-ESBL+ Klebsiella-ESBL+ MSSA MSSA Enterococcus Enterococcus E.coli-ESBL+ E.coli-ESBL+ MRSA MRSA Enterobacter Enterobacter vancomicina vancomicina Citrobacter Citrobacter selezione selezione GISA GISA VRE VRE imipenem imipenem Tranne P. aeruginosa: Tigeciclina OK IR P.aeruginosa S.maltophilia S.maltophilia IR Acinetobacter IR Acinetobacter
  • 73. Emergence of Carbapenem Resistance in K. pneumoniae: Mediterranean Area 2006 2007 33% 42% Strains often co-producing ESBL 11% 22% and showing an XDR phenotype (S to tigecyline and colistin only) Psichogiou et al. – JAC 2008 EARSS database.
  • 74. Uso di antibiotici & resistenza antibiotica 30 800 Ceftazidime resistenza Ceftazidime uso Pip/Tazo resistenza Pip/Tazo uso 700 25 Grammi di ceftazidime Grammi di ceftazidime 600 20 500 15 400 300 10 az ne s ser % 200 5 100 t i 0 0 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 94 95 96 97 Piperacillin/tazobactam non è appropriato per le infezioni riconosciute da germi ESBL + Rice LB. Pharmacotherapy. 1999;19:120S-128S.
  • 75. Relation Between Imipenem Consumption and New Patients Colonized or Infected with A. baumannii DDD carbapenem use/100 ICU hospitalization-days No. of cases/100 ICU admissions DDD = Defined daily doses of. Corbella X et al. J Clin Microbiol. 2000;38:4086-4095.
  • 76. in vitro della Tigeciclina contro anaerobi
  • 77. I 10 punti di C. difficile 1. Agente della colite da antibiotici (tutti gli antibiotici possono esserne causa) 2. Principale causa di colite nosocomiale Ma c’è dell’altro! 3. Le spore sono estremamente diffusibili Aumentano i casi dopo 4. Possibili microepidemie ospedaliere 5. Principale causa di leucocitosi neutrofila di ndd trattamento con i insorgente in ospedale 6. Talvolta autolimitantesi, altre volte evolve vs chinoloni e……… megacolon tossico 7. Diagnosi ricerca della tossina A, oppure A & B…… 8. Terapia: metronidazolo o vancomicina per os per 10 gg 9. Occhio alle recidive. Le spore sono antibiotico resistenti 10. Occhio cheospedali fino al di colite A-B+!!!!! in alcuni aumentano i casi 50% di A-B+
  • 78. Pépin J. CMAJ. 2004 1991 1721 casi 2003 866/100,000 Inc>65 aa. 102/100,000 156/100,000 Inc. Gen. 35/100,000
  • 79. Pépin J. CMAJ. 2004 1991 1721 casi 2003 14% morti 30d 5% 18% Complicazioni 7%
  • 80.
  • 81. "Bacteria are cleaverer than men" H.C. Neu Professor and Chief of Internal Medicine Professor and Chief of Internal Medicine Columbia University Columbia University Science, 1992 Science, 1992
  • 82. Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care– Associated Bacterial Infections Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985 Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without Infections
  • 83. Cirrhotic Patients Are at Risk for Health Care– Associated Bacterial Infections Merli M et al Clin Gastoenterol Hepatol 2010;8:979–985 Clinical Complications in 150 Cirrhotic Patients With and Without Infections

Hinweis der Redaktion

  1. Rahal et al reported on restriction of third-generation cephalosporin use, which was followed by a reduction in the frequency of isolation of ESBL-producing K. pneumoniae by 44% overall (a 70.9% reduction in all ICUs combined and especially an 87.5% reduction in the surgical ICU). Restriction of ceftazidime, cefotaxime, and ceftriaxone was accomplished by requiring approval by an infectious disease physician. To reduce the use of third-generation cephalosporins as measured in grams, a carbapenem was selected as a replacement therapeutic agent. The result was an increase in the use of imipenem as measured in grams (+141%). The absolute number of patient-related ceftazidime-resistant Klebsiella isolates decreased from 150 in 1995 to 84 in 1996. However, there was also an unintended consequence, as shown by a 68.7% increase in the incidence of imipenem-resistant P. aeruginosa . Use of this slide is mandatory.
  2. Lepper et al studied the impact of antibiotic use on resistance rates in P. aeruginosa . From 1997 to 2000, the authors monitored the consumption of  -lactam and other antibiotics in a 600-bed community hospital in Germany. As can be seen in this slide, the rates of resistance of P. aeruginosa to imipenem showed a time course similar to figures for imipenem consumption. Consumption of either ceftazidime or piperacillin/tazobactam had no apparent association with resistance. Periods of imipenem use were also significantly associated with resistance to ceftazidime and piperacillin/tazobactam. The authors concluded that a written antibiotic policy that balances the use of various antibiotic classes may help avoid disturbances of a hospital’s microbial sensitivity patterns. Use of this slide is mandatory.
  3. Ref 4/EARSS/p.60A
  4. The increased use of piperacillin/tazobactam and the decreased use of ceftazidime resulted in a slow decrease in the incidence of ceftazidime-resistant K. pneumoniae . The percent of patients colonized or infected with the ceftazidime-resistant K. pneumoniae declined from 28% to 10.2% ( P &lt; 0.05). Since piperacillin/tazobactam has been used, there has not been an increase in the prevalence of K. pneumoniae resistant to piperacillin/tazobactam. This reflects updated data from the Cleveland VA, beginning with the original outbreak and following the resistance profile through September 1997, a period of 4 years. The reduction in use of ceftazidime and increasing use of piperacillin/tazobactam (represented by the black [ceftazidime] and magenta [piperacillin/tazobactam] lines, respectively) resulted in a reduction of ESBL-producing isolates of K. pneumoniae and an overall reduction in resistance to both ceftazidime (orange bars) and piperacillin/tazobactam (blue bars). Further use of piperacillin/tazobactam and continued minimization of ceftazidime use did not result in increasing resistance to piperacillin/tazobactam. On the contrary, as the results indicate, resistance rates to ceftazidime and piperacillin/tazobactam decreased significantly for both antimicrobial agents. Use of this slide is mandatory.
  5. Beginning in 1992, a sustained outbreak of multiresistant, imipenem-sensitive A. baumannii infections was noted in a 1,000-bed hospital in Barcelona, Spain. High use of imipenem followed and by 1997 carbapenem-resistant strains emerged. As a result, the authors conducted a prospective 18-month intervention trial aimed at the identification of the clinical and microbiological epidemiology of the outbreak and its response to a multicomponent infection-control strategy. The interventions included the restriction of carbapenem antibiotics and strict compliance with infection control. Results showed that patients who had previously received imipenem or those patients who were admitted to a ward with a high density of patients infected with A. baumannii were at significantly greater risk for developing either colonization or infection with carbapenem-resistant A. baumannii . These interventions resulted in a sharp drop in the incidence of both colonization and infection with multidrug-resistant A. baumannii. Use of this slide is mandatory.
  6. 1. This slide illustrates the media frenzy in Montreal in June of this year and what I would like to present today is the story behind these headlines.
  7. 1. This slide illustrates the media frenzy in Montreal in June of this year and what I would like to present today is the story behind these headlines.