El documento trata sobre la revolución genética. Describe que en 1953 Watson y Crick descubrieron la estructura de doble hélice del ADN, permitiendo el desarrollo de la ingeniería genética. Explica que el ADN está formado por cuatro bases nitrogenadas que se unen de forma complementaria en pares. Además, introduce conceptos como la clonación de genes, los organismos transgénicos y sus aplicaciones, y los riesgos asociados con los alimentos transgénicos.

1. LA REVOLUCIÓN
GENÉTICA
Manuel Montero
Sergio Jiménez
Patricia López
Noelia García

2. EL PUNTO DE PARTIDA
 James Watson y Francis Crick descubrieron en
abril de 1953 la estructura del ADN, lo que
conllevó a la Revolución Genética.

3. • 25 años más tarde de este descubrimiento, ya
se podía crear ADN en un laboratorio, fue el
nacimiento de la ingeniería genética.

4. EL MAYOR DESCUBRIMIENTO
BIOLÓGICO DEL SIGLO XX
• La doble hélice del ADN es el mayor
descubrimiento del siglo xx . Formada por dos
cadenas unidas que presentan la forma de un
muelle (helicoidal). Si las dos cadenas se
estiran, se forma una especie de escalera de
mano. La importancia del ADN, está justo en
los componentes y la manera de formar cada
uno de los “peldaños”.

5. La clave de esta unión está en
las bases:
El ADN está formado por la repetición
de cuatro nucleótidos, cada nucleótido
posee una base nitrogenada diferente:
 Adenina (A)
Timina (T)
Guanina (G)
Citosina (C)
Watson y Crick descubrieron que cada
peldaño de la escalera estaba formado
por la unión de estas bases, y cada base
solo puede unirse con una base
concreta:
Adenina con timina
Guanina con citosina.
Por lo que las cadenas de ADN son
complementarias.

7. • Esta unión tiene un papel importante en
muchos aspectos biológicos de los seres vivos,
el más importante es el de regeneración, y el
de duplicación.

8. Vista simplificada de una hélice de
ADN, las dos cadenas son
antiparalelas.

9. Bases nitrogenadas Color
Adenina Azul
Timina Naranja
Citosina Rosa
Guanina Verde
Ácido fosfórico (H3PO4) Blanco
LEYENDA DE LA MAQUETA

10. SEPARACIÓN Y UNIÓN DE ADN
• Las dos cadenas de ADN se pueden separar en
un laboratorio elevando la temperatura o
unirlas, bajando la temperatura. El primer
proceso se conoce como desnaturalización y el
segundo como hibridización.

11. INGENIERÍA GENÉTICA

12. 1. ¿QUÉ ES?
• Conjunto de técnicas que utilizan los biólogos
para manipular el material genético de un ser
vivo.
• Experimenta su auge en 1970.
• ‘’Tecnología del ADN recombinante’’.

13. 2. PROPÓSITOS
• Clonación de genes.
• Creación de OMGs
• Eliminación de genes
• Modificación del genoma de un ser vivo:
1. Introducción de genes no propios de la
especie en el ser.
2. Combinación del material genético.

14. 3. CLONACIÓN DE GENES
• Obtener copias de un gen.
• También se llama clonación génica.
• Dos procedimientos:
1. PCR (Polymerase chain reaction).
2. Vectores bacterianos.

17. 3.2 VECTORES BACTERIANOS

20. 4. ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
• También llamados organismos modificados
genéticamente (OMGs)
• Se introducen genes procedentes de otro organismo,
con los cuales adquieren características que no son
propias de la especie.
• Plantas o animales comúnmente.
• Usos:
I. Biosanitarios.
II. Alimentación y agricultura.
III. Medio ambiente.
IV. Investigación biológica.

21. 5. CREACIÓN DE OMGs
 Transformación del sujeto: se introduce el
gen deseado en el genoma del organismo que
se quiere modificar.
 Regeneración o clonación del organismo
transgénico.

22. 5.1 ESQUEMA DEL PROCESO
ADN exógeno
Transgén
Planta
transgénica
Vector
Comprobación

24. 5.2 ¿ESTÁS DE ACUERDO?
• Organizaciones ecologistas luchan en contra
de ellos por razones obvias: comes alimentos
modificados, que pueden traer problemas a
medio y largo plazo.

25. 6. APLICACIONES EN EL MUNDO
• Investigación biológica
• Medicina forense
• Investigación policial
• Pruebas de paternidad (electroforesis)
• Estudios arqueológicos

26. LOS ALIMENTOS
TRANSGÉNICOS

27. ¿QUÉ SON?
• Son aquellos que fueron producidos a partir de
un organismo modificado
genéticamente mediante ingeniería genética.

28. DISTRIBUCIÓN MUNDIAL

29. PROCEDENCIA
• Los alimentos transgénicos proceden
fundamentalmente de:
 Maíz
 Soja
 Algodón

30. OPINIONES CONTROVERTIDAS
• Se han producido muchas opiniones en contra
de este tipo de alimentos, pero aun así, el
cultivo de estos no para de aumentar.

31. BENEFICIOS
• Incremento de la productividad
• Más calidad
• Disminución de la contaminación en acuíferos
y suelo
• Suponen un menor uso de insecticidas

32. PRIMER TRANSGÉNICO ANIMAL
• Aprobado para el consumo humano en EEUU,
fue un salmón que era capaz de crecer en la
mitad de tiempo y durante el invierno

33. VENTAJAS
• Alimentos más nutritivos
• Alimentos más apetitosos
• Mayor tiempo de conservación de frutas y verduras.
• Plantas resistentes a la sequía y a las enfermedades
• Disminución en el uso de pesticidas
• Aumento en el suministro de alimentos
• Alimentos más baratos
• Crecimiento más rápido en plantas y animales
• Alimentos medicinales

34. POSIBLES EFECTOS EN HUMANOS
• Tienen un gen marcador con resistencia a la
ampicilina.
• Estos alimentos producen proteínas que
pueden ser alergénicas.

35. CONCLUSIÓN
• Tanto la OMS como la FAO están de acuerdo
en cuanto a los alimentos transgénicos.

36. EL ETIQUETADO DE LOS ALIMENTOS
• En abril de 2004 entró en vigor la ley que
obligaba al etiquetado de los alimentos
transgénicos para asegurar su seguridad e
inocuidad.

37. ETIQUETAS
• En las etiquetas tiene que aparecer reflejada la
siguiente información:
Las propiedades alimentarias
 La presencia de materias con determinados
efectos sobre la salud no presentes en el
producto equivalente ya existente
 La presencia de un organismo modificado
genéticamente (OMG) obtenido mediante
alguna de las técnicas utilizadas para conseguir
tal efecto

38. APLICACIONES Y
RIESGOS DE LOS OMG

39. BIOTECNOLOGÍA
• Es la tecnología basada en la biología que
normalmente se usa con fines comerciales.
Sus aplicaciones son variadas.

40. INDUSTRIA ALIMENTARIA
• Actualmente se cultivan alimentos con
propiedades nutricionales, funcionales y
tecnológicas mejoradas
• Entre los animales transgénicos destinados a
la producción de alimentos, se han obtenido
cerdos clonados ricos en ácidos grasos omega
3 y peces de mayor tamaño

41. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
• Se ha producido la producción de fármacos,
vacunas o bacterias a las que se han
incorporado genes humanos y son capaces de
fabricar insulina o la hormona del crecimiento

42. AGRICULTURA Y GANADERÍA
• El primer alimento transgénico comercializado
fue el tomate “Flavr-Savr” o tomate
“McGregor”
• Se cultivan plantas con características como
resistencia a las plagas y herbicidas
• Se crían animales que producen mayor
cantidad de carne y leche

43. MEDIO AMBIENTE
• Se trabaja en la producción de plantas que
sean capaces de resistir y acumular las
sustancias tóxicas.

44. INVESTIGACIÓN MÉDICA
• Obtención de órganos procedentes de
animales transgénicos que puedan ser
trasplantados y que no causen rechazo

45. RIESGOS
• Las plantas y animales modificados pueden
tener cambios genéticos inesperados y
dañinos
• Se originan plantas que pueden ser menos
resistentes a algunas plagas y más
susceptibles a otras
• Puede que los genes no desarrollen el carácter
de la forma esperada

46. PROYECTO GENOMA HUMANO (PGH)
• ¿Qué es?
Fue un proyecto de investigación científica con el
objetivo fundamental de determinar la secuencia de
pares de bases químicas que componen el ADN e
identificar y cartografiar los aproximadamente
20.000-25.000 genes del genoma humano desde un
punto de vista físico y funcional.

47. • El proyecto comenzó en 1990 en EEUU bajo la
dirección del doctor Francis Collins y finalizó
en el año 2003

49. ¿Qué es el genoma humano?
• El genoma humano es la secuencia de ADN de
un ser humano. Está dividido en fragmentos
que conforman los 23 pares de cromosomas
distintos de la especie humana (22 pares de
autosomas y 1 par de cromosomas sexuales).
¿QUÉ ES EL GENOMA HUMANO?

50. • El genoma humano está compuesto por
aproximadamente entre 22500 y 25000 genes
distintos. Cada uno de estos genes contiene
codificada la información necesaria para la
síntesis de una o varias proteínas .El "genoma"
de cualquier persona (a excepción de los
gemelos idénticos y los organismos clonados)
es único)

51. ¿cómo se representa el genoma
humano?
• Se representa mediante cariotipos, son
representaciones de los pares de cromosomas
dispuestos en un papel, de manera que se
puedan observar las 23 parejas de
cromosomas, diferenciándose unos de otros.
¿CÓMO SE REPRESENTAN LOS DATOS
DEL PROYECTO GENOMA HUMANO?

53. ¿Qué ventajas proporciona?
 Conocer las bases moleculares de las
enfermedades hereditarias
 Análisis y comparación de ADN entre
diferentes organismos
 Ayuda en los avances biotécnicos, conociendo
los diferentes componentes de los ARNs.
¿QUÉ VENTAJAS PROPORCIONA?

54. LA BIOTECNOLOGÍA Y
LAS ENFERMEDADES
GENÉTICAS

55. ¿QUÉ ES LA BIOTECNOLOGÍA?
•La biotecnología consiste en la utilización de
seres vivos sencillos y células eucariotas en
cultivo que se utilizan para la fabricación de
sustancias específicas aprovechables por el
hombre. Permite aprovechar en el plano
tecnológico las propiedades de los
microorganismos y los cultivos celulares, y
producir sustancias y compuestos.

57. ¿QUÉ ES UNA ENFERMEDAD
GENÉTICA?
• Una enfermedad genética es una condición
patológica causada por una alteración del
genoma. Esta puede ser hereditaria o no, si el
gen alterado está presente en los gametos será
hereditaria, por el contrario si sólo afecta a las
células somáticas, no será heredada.

58. CAUSAS DE LAS ENFERMEDADES
GENÉTICAS
• Mutación
• Duplicación de cromosomas o duplicación
repetida de una parte del cromosoma
• Deleción de una región de un cromosoma o
de un cromosoma completo
• Un gen o más es heredado de los padres

59. TIPOS DE ENFERMEDADES
GENÉTICAS
• Cromosómicas: son el resultado de problemas
que afectan a cromosomas completos o a
fragmentos de cromosomas.
• Monogénicas: se deben a cambios en un
único gen y se heredan como cualquier otro
carácter.

60. ¿CÓMO SE HEREDAN?
Todas las células humanas tienen 46
cromosomas pero las reproductoras 23. Para
cada carácter las células llevan dos genes
denominados genes alelos. Si los dos alelos que
lleva son diferentes dependerá de la fuerza del
carácter, es decir, si es dominante o recesivo.

61. DIAGNÓSTICO PRENATAL
• El diagnóstico prenatal es un diagnóstico
precoz que se realiza dentro del útero. Las
pruebas están recomendadas cuando hay
indicios de que pueda existir algún defecto
cromosómico o genético detectable.

62. TIPOS DE PRUEBAS
• Amniocentesis

63. • Toma de muestras de las vellosidades coriónicas

64. • Diagnóstico preimplantacional

65. TERAPIA GÉNICA
• ¿En qué consiste?
 La terapia génica consiste en la inserción de
genes funcionales ausentes en el genoma
de un individuo. Se realiza en las células y
tejidos con el objetivo de tratar una
enfermedad o realizar un marcaje.

66. • Marcaje génico: su objetivo es hacer el
seguimiento de las células
• Terapia de enfermedades monogénicas
hereditarias: se realiza en aquellas
enfermedades en las que no se puede
administrar la proteína deficitaria.
• Terapia de enfermedades adquiridas: se usan
diferentes estrategias.
APLICACIONES

67. TIPOS
• Terapia génica somática: Se realizan sobre
las células somáticas del individuo.
 Terapia in vivo: se administra al paciente
un gen que localiza las células a infectar.
Terapia ex vivo: se realiza un biopsia y se
trasplantan las células ya transformadas.
• Terapia génica germinal: se realiza sobre las
células germinales del paciente.

68. PROCEDIMIENTO

70. DILEMAS ÉTICOS
• Confidencialidad
• Autonomía
• Información
• Justicia
• Beneficio

71. FIN