23. El químico mientras trabajaba con el óxido de holmio, separó en 1886 en Paris a partir del óxido de DisprosioSu procedimiento para separar el disprosio se basaba en disolver el óxido de disprosio en ácido, y luego añadir amoniaco para precipitar el hidróxido. Sin embargo solo logró separar el disprosio partiendo de su óxido, por ello denominó disprosio al nuevo elemento, del griego dysprositos , que significa "dificil de obtener",sin embargo, el elemento no fue separado en una forma pura hasta luego del desarrollo de las técnicas de intercambio de iones desarrolladas por frank Spedding en la lowa stateuniversity a comienzos de la década de 1950.
24. PROPIEDADES FÍSICAS Densidad (g/cm3):8,550 Color:plateado claro Punto de fusión(ºC):1412ºC Punto de ebullición(ºC): 2567ºC Volumen atómico(cm3/mol):19,01
36. El de mayor período de semidesintegración es 154-Dy (3x10 6 años) y el de menor es 141-Dy (0,9 segundos).
37. CURIOSIDADES El disprosio ocupa el lugar 42 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Se encuentran compuestos del disprosio en la gadolimita, la xenotima, la auxenita y la fergusonita, en Noruega, Estados Unidos, Brasil, India y Australia. Sus sales son amarillas o amarillo-verdosas,siendo las más comunes un cloruro (DyCl3), un nitrato (Dy(NO3)3·5H2O) y un sulfato (Dy 2(SO4)3·8H2O). Las sales de disprosio tienen una susceptibilidad magnética extremadamente alta. El disprosio existe normalmente como un óxido blanco llamado disprosia (Dy2O3), junto con el erbio y el holmio, otros dos elementos del grupo de los lantánidos. La disprosia se usa a veces en las varillas de control de los reactores nucleares (véase Energía nuclear).